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唐菖蒲球茎芽高频再生体系的建立 总被引:5,自引:0,他引:5
将带芽的唐菖蒲子球茎切块接种在附加2,4-D3.0mg/L的MS基本培养基上诱导愈伤组织的发生。愈伤组织转至MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L诱导芽的分化。丛生芽继代增殖在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L上,增殖系数最高。生根培养以1/2MS+NAA0.1mg/L效果最佳。 相似文献
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盆栽微型月季离体培养繁殖技术探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
以6个盆栽微型月季品种为试验材料进行离体培养,以MS为基本培养基附加不同浓度的6-BA、NAA,以诱导腋芽增殖为繁殖途径。研究结果表明,最适诱导培养基为MS+6-BA(0.5~1.0mg/L);以茎段为继代材料的增殖系数均优于以顶芽为继代材料的增殖系数,同时顶芽的继代增殖系数以外源激素组合6-BA(1mg/L)+NAA(0.01mg/L)为优,而茎段的继代增殖系数以外源激素组合6-BA(1.5mg/L)+NAA(0.05mg/L)为优;壮芽培养基为Ms+6.BA(0.5mg/L)+NAA(0.2mg/L);生根培养基为1/2MS+NAA(0.03~0.1mg/L)。 相似文献
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花魔芋组织培养的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]筛选适合花魔芋生长的诱导、分化和生根培养基。[方法]以湖北省秭归县的花魔芋球茎和鳞片作为外植体,以MS培养基为基本培养基,添加不同激素,分别组配成10种诱导培养基和分化培养基进行组织培养,然后将诱导的魔芋丛芽切成单株后接入MS+NAA0.1—0.5mg/L生根培养基。研究不同激素配比对愈伤组织形成和芽分化以及生根的影响。[结果]球茎和鳞片在MS+6-BA1.0mg/L+NAA1.0mg/L培养基上容易诱导愈伤组织,诱导效率分别为92%和90%,且愈伤组织容易分化。球茎在MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.15mg/L培养基上分化效率为86.7%,鳞片在MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基上分化效率为83.3%。将球茎和鳞片分化出的不定芽转至MS+NAA0.5mg/L的培养基上,生根率可达94%,20d后培养出完整植株。[结论]该试验初步建立魔芋的再生体系,为进行大规模生产魔芋种苗提供良好技术支持。 相似文献
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铁十字海棠的组织培养和快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
铁十字海棠的叶片在MS+6-BA(6-苄基腺嘌呤)2mg/L+NAA(萘乙酸)0.2mg/L培养基上产生较多的愈伤组织,并产生大量的丛生芽,芽的增殖系数可达5.5.丛生芽切割后,接种到MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L培养基上,30d左右增殖系数可达6.丛生小芽切割成单株后,在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L培养基上的生根壮苗效果较好.0.2%的活性炭有利于根的生长.铁十字海棠试管苗成活率可达90%以上.. 相似文献
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矮牵牛的快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
邹继美 《吉林农业科技学院学报》2008,17(4):18-21
矮牵牛带芽嫩茎、嫩叶作为外植体,经培养都能再生完整植株。诱导分化阶段,带芽嫩茎以腋芽发育为主,也有不定芽发育,最适培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L或MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L;叶片以不定芽发育为主,在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L及MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基上,丛生芽分化效果最好。继代增殖阶段,切割新梢接种于MS培养基或切割丛生芽接种于MS+6-BA0.5mg/L培养基,均可获得6~10倍的增殖。生根培养阶段,1/2MS+IBA0.01—0.05mg/L培养基的生根效果好,移栽成活率可达95.6%。 相似文献
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瓜叶菊花梗和花托的愈伤组织诱导与植株再生研究 总被引:1,自引:1,他引:1
为建立瓜叶菊愈伤组织再生体系,以瓜叶菊花梗、花托为外植体进行了愈伤组织诱导和分化研究.结果表明:1)在MS+2,4-D2mg/L+NAA0.1mg/L,3/4MS+2,4-D2mg/L+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L,3/4MS+6-BA2mg/L+NAA0.1mg/L培养基上花梗、花托的出愈率可达100%,但在3/4MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L,3/4MS+6-BA1mg/L培养基上花梗的出愈率不及花托;2)3/4MS无激素培养基对花托愈伤组织芽的分化较好,诱导率可达95%,3/4MS+6-BA1mg/L培养基对花梗愈伤组织芽的分化较好,诱导枣为90%;3)W生苗在1/2MS+IBA0.2mg/L培养基中生根完成植株再生。 相似文献
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[目的]为缩短枇杷繁育周期及利用转基因技术培育枇杷新品种奠定基础。[方法]以“冠玉”枇杷的种子、茎尖、幼嫩茎段为外植体进行无菌苗研究。[结果]种子萌发率高,可达100%。茎尖在培养基MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.6mg/L+GA30.5mg/L上展叶最好。茎段在培养基MS+6.BA1.5mg/L+NAA0.3mg/L+GA30.5mg/L上萌芽最好,萌芽率达68.9%,其次为MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.4mg/L+GA、0.5mg/L。茎段在培养基MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.3mg/L+GA30.5mg/L上诱导不定芽最好,其次为MS+6.BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+GA30.2mg/L。初代无菌苗在培养基MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.3mg/L上增殖最好。[结论]培养基成分的调配对外植体的萌发、增殖有很大影响,尤其是激素浓度。 相似文献
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[目的]为仙茅的快速繁殖提供借鉴和依据。[方法]以仙茅无菌地下茎段为外植体,在蔗糖浓度为20 g/L,琼脂用量为6.5 g/L,pH值为5.8,温度为25℃的光照条件下,设3组培养基(A愈伤组织诱导培养基MS+6-BA 0-1.0 mg/L+NAA 0-1.0 mg/L,B丛生芽诱导培养基MS+6-BA 0.5-1.5 mg/L+NAA 0.2-0.8 mg/L,C生根培养基MS+IAA 0-0.5 mg/L)进行组培试验。[结果]最适合仙茅的愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 0.2-1.0 mg/L+NAA 0.1-0.6 mg/L;丛生芽分化培养基为MS+6-BA 0.8-1.5 mg/L+NAA0.2-0.5 mg/L;生根培养基为MS+IAA 0.1-0.3 mg/L。仙茅的愈伤组织诱导率为88%-93%,丛生芽诱导率为93%-96%,生根诱导率为92%-96%。[结论]该研究为仙茅地下茎段的组织培养提供了试验参考和理论依据。 相似文献
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以彩色马蹄莲球茎为外植体,通过不定芽途径建立彩色马蹄莲离体快繁体系。结果表明:采用“二次消毒法”能够明显降低初代培养过程中的污染率;由外植体直接诱导产生不定芽的彩色马蹄莲快繁体系切实可行,最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L,不定芽增殖培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA1mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L+AC0.5 mg/L;炼苗3d后移栽到土壤:河沙:草炭土=1:1:1的土壤中,并进行遮阳处理,成活率90%以上。 相似文献
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兴仁金线莲丛生芽诱导增殖研究 总被引:1,自引:1,他引:1
[目的]筛选兴仁金线莲丛生芽的诱导和增殖的最佳培养基。[方法]用野生兴仁金线莲植株茎段作外植体,以MS为基本培养基,并添加不同浓度的6-BA和NAA,诱导丛生芽,筛选最佳培养基配方。[结果]MS是兴仁金线莲快繁最佳基本培养基;2.0~3.0 mg/L的6-BA有利于丛生芽的诱导;1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA有利于芽的生长;最佳蔗糖浓度为25 g/L。[结论]MS+2 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+25 g/L蔗糖为丛生芽增殖的最佳培养基配方。 相似文献
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[目的]研究墨兰无菌播种和根状茎的增殖情况,为墨兰的组织快繁提供参考。[方法]对金嘴墨兰的种子进行无菌播种,并对不同的培养基成分与培养条件在墨兰根状茎生长、增殖和生根的影响进行了研究。[结果]金嘴墨兰较适宜的种子萌发培养基为1/2 MS或改良MS;在根状茎增殖过程中,KC培养基的增殖效果最好,增殖倍数为8.1,其次为MS培养基,增殖倍数为7.4;6-BA和NAA的比例控制在2∶1效果较好;在墨兰生根培养过程中所加入的5种营养附加物香蕉泥、椰子汁、红薯汁、马铃薯汁、玉米汁都能够促进生根。[结论]根状茎增殖的较适宜培养基为KC+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.1 g/L+0.1%炭粉;红薯汁对墨兰的生根有显著的促进作用。 相似文献
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[目的]研究不同浓度NAA和6-BA组合的MS培养基对月见草种子发芽和愈伤组织诱导的影响。[方法]通过组织培养,研究了NAA和6-BA16种组合的MS培养基中的月见草种子发芽率和愈伤组织诱导率。[结果]在NAA和6-BA的16种组合中,MS+10mg/L6-BA培养基中的种子发芽率最高(90%),其次是MS+10mg/L6-BA+2mg/LNAA(87%),再次是MS+2mg/L6-BA(83%)和MS+10mg/L6-BA+5mg/LNAA(83%);MS+2mg/L6-BA+5mg/LNAA培养基中的愈伤组织诱导率最高(88.89%),其次是MS+5mg/L6-BA+10mg/LNAA(87.50%)、MS+2mg/L6-BA+2mg/LNAA(85.71%)和MS+2mg/L6-BA+10mg/LNAA(83.33%);MS+10mg/LNAA和MS+5mg/LNAA培养基中有不定芽和不定根产生。[结论]该研究为提高月见草种子发芽率和愈伤组织诱导率提供了技术指导。 相似文献
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以海南三七根茎芽基部为外植体,对根茎芽基部进行初代诱导、继代增殖、生根壮苗培养,并对其组培苗移栽基质进行筛选,建立海南三七根茎芽基部的组培快繁技术体系。结果表明:根茎芽基部最佳诱导培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L+3%蔗糖+卡拉胶粉10.0 g/L+10%椰汁;继代增殖比较合适的培养基为MS+6-BA 3.0~8.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L+3%蔗糖+卡拉胶粉10.0 g/L+10%椰汁;生根最佳的培养基为MS+NAA 0.10 mg/L+3%蔗糖+卡拉胶粉10.0 g/L+10%香蕉泥+活性碳1.0 g/L;组培苗移栽合适的基质为进口泥炭、红壤和腐叶土的混合基质或纯进口泥炭。 相似文献
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【目的】探讨荸荠试管苗壮苗方法和结球茎条件。【方法】以广西荸荠品种桂蹄1号试管苗为材料,分别进行不同蔗糖、PP333、温度等因素对荸荠试管苗壮苗及小球茎再生的影响。【结果】当6-BA偏低时(1.0 mg/L),在不同培养基中添加30.0~120.0 g/L蔗糖,均可不同程度诱导荸荠试管苗形成小球茎,其中以30.0 g/L蔗糖的效果最好;当蔗糖浓度过高时则抑制小球茎形成。当6-BA偏高时(2.5 mg/L),荸荠试管苗仅能诱导形成匍匐茎,而以添加80.0~100.0 g/L蔗糖的效果较好。在添加NAA和IBA条件下,不同蔗糖量均能诱导荸荠试管苗长出匍匐茎,但添加30.0~60.0 g/L蔗糖时可在匍匐茎顶端膨大形成小球茎,其中以30.0 g/L蔗糖的诱导效果最好。在含有NAA和IBA的培养基中添加适宜的PP333(0.3~1.0 mg/L)均能促进荸荠试管苗生根,并具有显著的壮苗效果,而对诱导荸荠试管结球茎数量影响不明显。在15~20℃条件下培养荸荠试管苗,添加蔗糖的培养基均未能诱导形成试管小球茎,而采用培养前20 d温度28~30℃、培养后40 d温度15~26℃条件,在培养基中添加生长素类或较低浓度6-BA时,含较低蔗糖量的培养基均能诱导较多的小球茎;当6-BA浓度较高时,仅能诱导荸荠试管苗长出匍匐茎。【结论】在MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂粉3.5 g/L培养基中添加PP333 0.3~1.0 mg/L,均具有很好的壮苗效果。在适宜的温度条件下,添加适宜的6-BA或NAA和IBA或蔗糖(30.0 g/L)均能诱导荸荠试管苗形成小球茎。 相似文献
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红叶石楠离体快繁技术体系的建立与优化 总被引:2,自引:0,他引:2
以红叶石楠茎尖为外植体,探讨不同植物激素6-BA、IBA、NAA的浓度对试管苗增殖以及植株再生的影响,建立了一套红叶石楠离体培养技术体系。试验结果表明:红叶石楠初代培养采用MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基、茎尖继代培养采用MS+6-BA 2.0 mg/L和NAA 0.1 mg/L的培养基为宜,通过正交试验确定,植株增高选用MS+6-BA1.0+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基效果较好,生根培养选用1/2MS+IBA1.0~1.5 mg/L培养基,生根率、移栽成活率可达100%。 相似文献
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[目的]研究顶果木离体培养最佳方法。[方法]以顶果木种子获得的无菌苗进行离体培养,通过诱导丛生芽的发生,获得再生植株。[结果]采用MS+6-BA 0.8~3.0 mg/L+NAA 0.2~0.5 mg/L培养基、改良MS+6-BA 0.2~1.2 mg/L+NAA 0.18~0.2 mg/L培养基均能保持无菌苗的生长,其中改良MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.18 mg/L培养基最适宜无菌苗生长,但培养40 d后,未见芽苗分化;将无菌苗转入改良MS+6-BA 0.5~1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基中培养,均能诱导芽的分化和增殖,培养20 d后,芽繁殖系数可达1.72~2.30,其中改良MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基芽繁殖系数达2.30,总体芽苗生长情况差异不明显。[结论]改良MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基为诱导顶果木最适培养基。 相似文献