食用仙人掌离体培养再生植株

以食用仙人掌来邦塔（Milpa alta)茎片切块为外植体，接种于含6－BA2.5mg/L,NAA0.5mg/L,糖30g/L，琼脂粉3.2g／L的MS培养基上，50天诱导产生5－6个粗壮，生长正常的芽，在含有IBA1mg/L的1／2MS培养基上，小芽生长12天开始出现根点，20天后根系长至0.3-0.5cm，生根率达100％，移截于经0.5%用醛溶液消毒的至石，山土，珍珠岩混合基质里，成活率80％，生长健壮。     

油茶离体培养诱导再生植株的研究

采用普通油茶Camelliaoleifera优良无性系湘林4号为实验材料,研究了离体条件下带芽的茎段、幼胚、子叶的愈伤组织的形成和植株再生技术。茎段离体培养以MS为基本培养基,附加6-BA3.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1对芽进行诱导,诱导率达到83.33%;继续在此培养基上继代得到丛生芽,增殖比例为1∶20。对于幼胚和子叶,附加2,4-D2.0mg·L-1+KT1.0mg·L-1诱导愈伤组织得到很好的效果,将愈伤组织转到附加6-BA3.0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1和6-BA2.5mg·L-1+IAA1.5mg·L-1的培养基上诱导出不定芽,诱导率达到90%以上。芽苗增殖以MS+6-BA2.5mg·L-1+IAA1.5mg·L-1的培养基为好。将无菌苗在MS培养基(附加NAA7mg·L-1)上诱导生根,生根率达93%。     

樟树茎段的离体培养和植株再生

樟树的具芽茎段,培养在MS+2,4-D+KT的培养基中,可使腋茅萌动,转入MS+6-BA+NAA培养基中增殖培养,可诱导产生大量的丛生茅,多次继代后,仍保持旺盛的生长势,其增殖率约每25天6倍左右,切割的不定芽在1/2MS+IBA培养基中可诱导生根,长成完整的植株,根的诱导率平均达50％,最高可达79％。     

白榆新品种74009离体培养再生植株的研究

本文对白榆新品种74009离体培养再生植株的若干问题进行了研究。试验用一年生嫁接苗的带芽基段作外植体，结果表明，在无菌，接种后，培养基的PH值随时间不同而发生变化，PH值对新梢形成有明显影响，以8．5左右较为合适。MS培养基配方中的无机盐用量适于新梢形成，GA的作用与BA／GA值有关，NAA促进生根的作用优于IBA。黑暗处理对生根有不利影响，试管外生根的关键是保持湿润，防止干枯和烂根，生根率和成活率辚80％和90％。     

芦荟吸芽离体培养和植株再生

芦荟吸芽在MS＋BA3－4mg/L＋NAA 0.5-0.7mg/L的培养基中，产生丛生芽；转入MS＋BA 2.0-3 NAA0.5-0.7mg/L继代培养时，芽生长健壮；切割不定芽在1／2MS＋ABT1.5-2.0mg/L培养基中可诱导生根，生根率达90％以上。每年3－6月，9－10月移栽于河沙：Luo石为3：1的基质内，移栽成活率达80％以上。     

南非羊蹄甲的离体培养和植株再生

南非羊蹄甲(Bauhinia galpinii)为豆科(Leguminosae)羊蹄甲属(Bauhinia L.)植物.该属植物世界分布约600余种,遍布于热带地区,我国有40种,生长于南部和西南部[1],为灌木、藤本及小乔木,是深根性树种,易栽培难移栽,抗炎热耐干旱贫瘠土壤,绝大多数种类不耐寒.     

金樱子离体培养植株高效再生体系的建立

以金樱子带芽茎段为外植体, 对消毒时间、基本培养基、激素配比等方面进行了研究.结果表明:选用浓度为0.1%HgCl2消毒5 min最佳;MS作为基本培养基腋芽萌发整体效果较好,萌芽率达到62.1%;最佳腋芽诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,萌芽率达80.28%;最佳芽增殖和继代培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖系数可达到4.42;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L,生根率达61.34%.     

四川桤木上胚轴的离体培养与植株再生

通过直接诱导四川桤木(AlnuscremastogyneBurkill)幼芽上胚轴分化不定芽的途径获得了再生植株,比较了不同植物生长调节物质、糖类及其浓度在离体培养中的效应。认为四川桤木不定芽的分化需经过附加6-BA的WPM培养基的预培养和移植培养2个阶段;经45d的预培养和20d的移植培养,每个外殖体平均可以获得3 4～9 8个不定芽。培养基中糖的种类及浓度对不定芽的诱导有显著的影响,认为3%的蔗糖和葡萄糖适宜于增殖培养基的碳源;生根受生根培养基、增殖培养基中糖的种类和浓度的影响,以3%的葡萄糖为碳源适宜于不定芽及其根系的分化和生长,生根率可达到93 3%～100%;在蛭石基质中炼苗成活率可达100%。     

冬阳十大功劳的离体培养和植株再生

对冬阳十大功劳进行离体培养研究,结果表明:高约2 cm的无菌苗在培养基MS+BA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L上分化的不定芽比较多,诱导率为100%,增殖系数达到5.7,生根培养基为改良MS+0.4 mg/L NAA时,生根率及平均根数分别为93.3%和4.3条,移栽成活率为83%.     

马尖相思离体培养再生植株的研究

用马尖相思（Ａｃａｃｉａ ｍ ａｎｇｉｕｍ ）１０ 年龄树芽器官为外植体,通过组织培养直接诱导不定芽产生,并获得根茎叶齐全的试管苗。剪取当年枝条的自顶芽往下依次带节的茎段培养,以第二、第三节茎段诱导芽萌动率高而快;芽诱导培养基为改良ＭＳ＋ ６－ＢＡ ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ,芽诱导率９０％ ;芽增殖培养基为改良ＭＳ＋ ６－ＢＡ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ ０．２５ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＶＢ２ ５ ｍ ｇ／Ｌ＋ Ｖｃ ４ ｍ ｇ／Ｌ,芽增殖倍数４．８ 倍;生根培养基为１／２ ＭＳ＋ ＡＢＴ ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＩＢＡ ０．２ ｍ ｇ／Ｌ＋Ａｃ ０．１％ ,生根率９７．０％ ;黄心土为试管苗最佳移栽基质,成活率达到８５％ 。     

墨西哥落羽杉离体培养及再生体系的建立

以墨西哥落羽杉的幼苗为起始外植体,研究其离体培养及再生体系的建立.结果表明:幼苗在DCR BA0.5 mg·L-1 IBA 0.2 mg·L-1培养基上诱导分化效果最好,分化频率80%以上,平均每个外植体产芽2～5个;诱导的丛生芽转入DCR Gln 500 mg·L-1培养基中伸长效果最佳;生根培养基为3/4DCR 0.05?,生根率在75%以上.     

笃斯越桔离体培养及植株再生体系的建立

以笃斯越桔新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的基部直接再生芽苗和生根的培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+2-ip2.75 mg·L-1 +IAA0.10 mg·L-1,诱导率为99%;生根培养基:MS(改良)+IAA 1.00 mg·L-1 +Kt0.30 mg·L-1,生根率达98%;以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在25 d的一个培养周期内增殖倍数平均达40以上,快繁培养基:MS(改良)+IAA 0.50～1.00 mg·L-1 +Kt0.30 mg·L-1+GA3 0.20 mg·L-1.建立了笃斯越桔的植株再生和快繁体系.     

双色茉莉茎段离体培养再生植株的研究

以双色茉莉茎段为外植体,探讨外植体取材季节和部位、基本培养基种类、植物生长调节剂组合、活性炭等对茎段器官发生和植株再生的影响.结果表明:在4月和10月取材最好,其诱导率分别达到了92.780/和84%,污染率最低;1/2MS 0.01 mg/L NAA 3.0 mg/L BA 2.0 mg/L KT培养基最适合不定芽的诱导分化,不定芽分化率达到了88.34%;在继代增殖培养中,继代次数最好在6代以内,否则增殖率下降,MS 0.5mg/L IBA 3.0mg/LBA 0.2%活性炭培养基最适合不定芽的增殖(5.92)和大于2cm芽的分化(47.16%).不定芽可在1/2MS培养基中有效伸长,适宜的生根培养基为1/2MS 1.0 mg/L IBA 0.2 mg/L BA,生根率达到100%.     

川中岛白桃离体培养

为了实现快速繁育川中岛白桃无菌苗,以川中岛白桃当年生健壮枝条上的嫩芽为外植体,进行离体组织培养,筛选出无菌苗培养、芽增殖和不定芽诱导生根等不同阶段激素的最佳组合。无菌苗的最佳培养基为MS BA 1.0 mg/L IBA 0.1 mg/L,出芽率达74.0%。芽增殖的最佳培养基为MS BA 1.5 mg/L IBA 0.2 mg/L,增殖系数达7.67。最佳生根培养基为1/2MS IBA 1.0 mg/L,生根率达86.7%,生根数为7.56条/株。     

枣树原生质体培养及其植株再生

以无核小枣和鸡蛋枣两个枣树品种的胚性悬浮细胞经酶解获得的原生质体为材料,采用不同种类的培养基、不同含量的ＮＡＡ 和 ＺＴ 激素组合及不同原生质体培养密度对两个枣树品种的原生质体进行培养,以获得适宜的培养基种类、较佳ＮＡＡ 和ＺＴ 的激素组合及适宜的培养密度。结果表明：用ＫＭ ８ｐ 作培养基,附加 ０．３ ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ＋ ０．２ ｍ ｇ／Ｌ ＺＴ 的激素组合,以５×１０５ 个原生质体／ｍ Ｌ 的培养密度, 对其原生质体经 １０ 周液体浅层培养,可获得直径约为 １ ｍ ｍ 的微愈伤组织。将这些微愈伤组织先后转入低渗ＫＭ ８ｐ ＋ ３．０ ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ＋ ０． ２ ｍ ｇ／Ｌ ＺＴ 琼脂培养基和Ｍ Ｓ［（１／２）ＮＯ－３ ］＋ ３．０ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ＋ ２．０ｍ ｇ／Ｌ ＺＴ 琼脂培养基上增殖, 再转入枣树分化培养基中,可获得完整的原生质体再生植株     

柠檬的茎尖培养和植株再生

试验以柠檬的嫩茎尖作外植体，通过组培育苗，培养出完整的柠檬瓶苗并移栽成活。最佳培养基分别为：改良ＭＳ＋６－ＢＡａ＋ＩＢＡｃ诱导茎尖；改良ＭＳ＋６－ＢＡｃ＋ＩＢＡａ培养不定芽增殖；改良ＭＳ＋ＩＢＡｃ＋ＡＢＴａ诱导生根。初次培养采用全暗条件；诱导、增殖阶段适宜温度２５±５℃；生根阶段适宜温度２０±５℃；培养基ｐＨ值均约５．８。结果表明：一个茎尖年繁殖系数为３１２个，移栽成活率达９０％以上。     

黑荆的茎尖培养和植株再生

试验以黑荆实生幼苗的茎尖作外植体,利用MS改良配方作基本培养基,补加不同种类和浓度的激素,分析了影响黑荆组培中诱导增殖和生根阶段的主要因素,摸索出各阶段的最适培养基,成功地培养出根系完整的黑荆试管苗并移栽成活。结果表明:(1)诱导增殖阶段的主要影响因素是分裂素浓度,在一定范围内,浓度越高,增殖率也越高,但不定芽伸长生长减缓;(2)影响生根的因素有无机盐浓度、分裂素浓度及生长素浓度,其中分裂素抑制生根,低盐浓度培养基有较高生根率;生长素在一定范围内促进生根,超过一定浓度时抑制生根。     

灯盏细辛离体叶片再生植株的研究

以灯盏细辛（Erigeron breiscapus）叶片为外植体,研究不同培养基配方对灯盏细辛离体培养过程中愈伤组织、不定芽形成,壮苗培养和离体植株生根等方面的影响。研究结果表明,低浓度的细胞分裂素与生长素配比可诱导灯盏细辛愈伤组织产生,其中MS＋BA1．00mg／L＋NAA0．50mg／L培养基配方,愈伤组织诱导率达到99．22％;不定芽诱导需要较高浓度的细胞分裂素,适宜培养基MS＋KT4．00mg／L＋IBA0．50mg／L的不定芽诱导率为38．51％,诱导系数为0．49;MS＋BA0．50mg／L＋NAA0．50mg／L＋水解酪蛋白1000．00mg／L＋PVP1000．00mg／L＋GA0．50mg／L培养基可促进不定芽分化生长,形成离体植株;离体植株生根需要高浓度生长素,适宜培养基为1／2MS＋BA0．50mg／L＋NAA3．00mg／L＋IBA3．00mg／L＋活性炭0．30％。