大豆黑农33DNA导入水稻恢复系R73的研究

用大豆黑农３３做供体，水稻恢复系Ｒ７３做受体，化粉管通道法进行外源ＤＮＡ导入。共处理颖花１５１朵，当代结实粒５２粒，Ｄ１代成苗２１株，获４株变异株，变异转化率７．７％。变异后代在抽期其株高，穗长、穗型、千粒重、每产粒娄航籽粒白质含量等性状均产生明显变异，经过儿代选择，Ｄ４代有２个株系的米质优于受体恢７３，其闰透明度高，垩白率低，具有很大的选择前途。     

水稻外源DNA导入系的创建及主要性状分析

通过花粉管通道法将稗草总体DNA和玉米总体DNA导入水稻受体R122中,获得的D1代变异频率分别高达1．487％和3．81％。对稳定的3个玉米DNA导入系和4个稗草DNA导入系研究表明,与受体R122相比,导入系在株型、株高、生育期、分蘖力、着粒密度、粒形、稃尖颜色、稻瘟病抗性、稻米品质、恢复力和耐储藏性等生物学性状方面发生了广泛的变异。同时讨论了外源DNA导入水稻的变异频率和在水稻育种中的应用前景。     

导入外源总DNA获得大豆早熟新品系

本文报道了在大豆自花授粉后，利用其形成的花粉管通道，将提取的含有早熟血缘供体大豆绥农８号的总ＤＮＡ，直接导入受体大豆黑农２６号中。在后代Ｄ２代中获得３个早熟株系，熟期比受体提早１５天，并迅速稳定。经异地鉴定，Ｄ９０－１０７２品系产量比对照品种提高１９．１％，于１９９３年进入省区试。经过对该组合的受体，供体及转化后代进行ＲＡＰＤ分析，证明供体ＤＮＡ片段进入受体引起后代基因组的变异。     

大麦DNA导入小麦诱导抗白粉病变异的研究

本试验利用外源DNA导入技术,研究了大麦DNA导入小麦品种后,D_1,D_2和D_3代的抗白粉病变异株(系)在不同条件下的抗性表现及产量构成、籽粒蛋白质和氨基酸含量的变化。试验结果表明,导入外源DNA的D_1代小麦檀株出。现了抗白粉病等多种变异类型,其中免疫和高抗白粉病变异株古2.77％,且抗性能够向子代传递,其D_2代在大田自然发病和温室接菌条件下,有5个株系抗性保持稳定,8个株系有分离,其中一个株系在D_2和D_3代抗性均稳定。在田间D_2代有2个稳定株系(D_2-20,D_2-29)的籽粒粗蛋白质含量,比受体分别高20.3％和15.76％,17种氨基酸总量分别高23.4％和27.5％。在温室这些性,状的数值也明显高于受体。     

导入外源DNA小麦蛋白质变异性的研究

ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析外源蜿豆花ＤＮＡ直接导入小麦体的种子蛋白质,结果表明：变异系小麦种子蛋白质组分出出现广泛变化,小偃６号和超大穗小麦分别增加４７ＫＤ,７１ＫＤ和９０ＫＤ,８５ＫＤ蛋白质新组分,蛋白质含量也相应增加约２２％和３１％,“中国春”小麦却出现了９２ＫＤ,８２ＫＤ蛋白质组分消失现象,其蛋白质含量也稍有降低,这此变异现象在后代中亦然表达,因此基因直接转移技术是优质分子育种和品质改良的新途径。     

外源DNA导入小麦及其后代抗性与品质变化的初步研究

本文报道了在小麦自交授粉后,利用其形成的花粉管通道,钭外源ＤＮＡ直接导入小麦及其后代抗性与品质变化的研究结果。结果表明：外源ＤＮＡ片段直接导入受体小麦,部分片段可以被受体小麦细胞ＤＮＡ整合并表达。还表明,利用花粉管通道途径实现外源ＤＮＡ直接导入小麦,提高小麦抗性和品质,进行小麦种质创新和品质改良是可行的。     

λDNA导入中国春小麦引起形态学及细胞学变化

本研究将λDNA导入中国春小麦，对其后代D1，D2代的花粉母细胞(PMC)减数分裂行为进行了细胞学观察，并对形态性状的变异进行了跟踪统计。D1、D2代的减数分裂过程中均出现了单价体、染色体落后、染色体桥、多极分裂等异常现象。D1代PMC减数分裂变异率为25．54％，但未发现明显的形态性状变异。D2代PMC减数分裂变异率为24．05％，与D1代相比，D2代的PMC减数分裂变异开始分化，观察的出现PMC减数分裂变异的30个单株中变异幅度为9．04％～57．14％。D2代群体形态性状发生了丰富的变异，在株高、茎秆硬度、穗长、穗粒数等方面出现了变异，并且出现了茎秆坚硬、穗长增长、穗粒数增多的优良个体。     

外源DNA导入小麦后的变异系生物学特性及胚乳蛋白的研究

应用受粉后的花粉管能通道Ｃ４作物高梁ＤＮＡ和抗逆性强的长穗偃麦草ＤＮＡ导入小麦，结果在不同组合中出现了不同类型的广泛变异，在三个组合中已选育出几个稳定遗传的优良变异系，其生物学性状大多是介于原受体和供体之间。主要特性是叶功能期延长，籽粒千粒重和单株粒重增加，增产显著，抗锈病能力增强等，其胚乳蛋白电泳图谱发季了明显变化，在变异系中产生了新的蛋白质组分，而且Ａ区和Ｂ区增加的是蛋白质群，相反原受体６８－     

一种水稻真空渗透转化装置及方法的研究

探究适用于水稻的真空渗透转化装置及方法,旨在解决目前水稻转基因效率低、转化体变异多、周期长等问题。以抽穗期的‘云资粳41号’幼穗作为受体,应用自制的水稻真空渗透装置对其短暂抽真空渗透浸染导入外源基因。本试验共计转化水稻30株,收获19860粒T0代种子。研究发现不同浓度除草剂对T0代种子的萌发影响不显著,但对T1代材料的生长发育却具有明显抑制作用,因此选择苗期喷施法进行抗性转化子筛选,最佳筛选浓度为20 mg/L。经除草剂抗性筛选,获得抗性苗135株。经PCR分子检测,最终获得阳性苗114株,表明外源DNA已成功导入到受体水稻基因组中。本研究首次应用真空渗透法快速实现了水稻外源基因的转化,为水稻及其他作物的基因转化提供了一种快速、有效的新装置和新途径。     

外源DNA直接导入大豆遗传变异的研究

利用花粉管通道导入法,将外源ＤＮＡ导入栽培大豆中,供体的一些抗逆性、优质和其他优良性状,在受体的导入后代中得以表达,分析受体遗传变异规律,发现大豆蛋白质这一生化指标独立于其他农艺性状,是由简单基因控制的遗传。并且从变异后代中筛选出有突出优点且综合性状优良的新种质材料。     

转导外源总DNA创造棉花新种质

采用不同的方法,将陆地棉某品种外源ＤＮＡ导入到另一品种中,第１代（Ｄ１）产生的变异能够在第２代（Ｄ２）得到表现。这对稳定后代性状,缩短种质创新年限提供了一种新的方法。     

外源DNA导入技术在马铃薯种质改良中的应用

利用马铃薯自花授粉后形成的花粉管通道,将外源ＤＮＡ直接导入马铃薯,结果显示：在自花授粉后６－４８ｈ,采用滴注法是外源ＤＮＡ导入马铃薯的最佳时斯和方法。将含有高蛋白血缘的花生品种ＤＮＡ导入马铃薯品种中,可使其蛋白质含量提高１．１％。     

高粱DNA导入水稻后代主要性状分析

本研究利用花粉管通道法,将高粱无融合生殖系SSA-1 (Shanxi sorghum apomict-1)的全基因组DNA导入水稻‘辽盐28号’、‘辽盐6号’两个品种,子代的遗传性状发生了明显变化,经过连续自交选择和鉴定,获得了27个表型稳定的D_4代株系。通过田间种植,对导入株系的抽穗期、分蘖数、株高、千粒重等农艺性状的表型进行了统计分析。结果表明:D_4代株系的农艺性状存在广泛变异,部分D_4代株系茎秆、穗粒颜色更偏向供体高粱,表明高粱全基因组DNA成功导入受体细胞,并对受体基因的表达产生了影响,与受体亲本相比,导入株系在抽穗期、分蘖数、株高、每穗粒数、每穗粒重、穗长、千粒重等主要性状上都表现出明显变异。进一步对变异株系分析筛选有助于挖掘新种质材料,为选育水稻新品种提供丰富的种质资源。     

花粉管通道法获得棉花转基因株系主要农艺性状变异分析

通过对花粉管通道法获得的38个棉花转基因株系稳定后代T5代主要农艺性状的变异进行分析发现,外源基因的导入可引起受体植株后代农艺性状可遗传的非靶标变异,且变异广泛,多个农艺性状出现了显著性变异.叶长和叶宽均有变短的趋势,但裂叶缺刻深浅变异方向不定,说明部分叶片变得更加皱缩.株高变异方向不定.与对照相比,吐絮期提前,单株结铃数增加,使皮棉和子棉产量均增加.纤维品质变异也很大,如比强度增大、麦克隆值变大、纤维长度也显著增加;短纤维指数变异方向不定.     

盐穗木耐盐基因通过花粉管通道法对棉花遗传转化的研究

以新疆主栽陆地棉品种为实验材料,通过花粉管通道法导入盐穗木耐盐相关基因HcNHX1和HcVP1.经过连续两代筛选繁育,结果显示:外源基因已经整合进棉花受体材料基因组中,并且在RNA水平有表达:外源基因对T1代棉花转基因植株生长影响很大,表现为生长势弱,植株矮小,株铃少,但T2代的棉花转基因植株在株高、果枝数和株铃等方面...     

转导外源总DNA创造农作物新种质

本文以高粱和向日葵为例介绍转导含目的性状种质总ＤＮＡ创造农作物新资源的方法。１９８８年以高粱ＩＣＳ－１２Ｂ为受体,以高粱具矮秆及早熟性状的ＩＳ７５１８Ｃ和具抗蚜性的ＢＴＡＭ４２８总ＤＮＡ为供体进行转导处理,Ｆ５得到含有不同目的性状的稳定系２３个。１９９２年以大豆辽豆１０号为外源ＤＮＡ供体,转导处理高粱１１５等３个恢复系,从Ｆ２始选择籽粒蛋白质和赖氨酸含量均高于对照（未转导的受体）的个体组成下一代,２个恢复系Ｆ４的蛋白质和赖氨酸平均含量都比对照增加,１１５分别增长７．８２％和３．６１％,０－３０分别增长２０．２７％和８．３４％。１９９２年以菊芋为供体,将其总ＤＮＡ导入向日葵保持系７７１８Ｂ中,Ｆ２和Ｆ３的接种鉴定结果显示Ｄｊ２５３和Ｄｊ２７３两个系对霜霉病（ＰＬ２）表现出完全免疫。     

利用外源DNA导入技术创新甜高粱种质

利用花粉管通道导入技术,将不能进行常规有性杂交的生育期长、茎秆多汁、含糖量高的热带高粱总ＤＮＡ导入到黑龙江省当地高粱品种中,７．９％的导入后代的茎秆含糖量有所提高。通过对部分导入后代的过氧化物酶及酯酶同工酶分析结果表明,外源ＤＮＡ片段已整合到受体基因中,并得到表达。此项技术可作为甜高粱常规育种的一个辅助手段,丰富黑龙江省甜高粱品种资源     

外源DNA导入对小麦转基因D1代种子萌发和植株生长的影响

通过花粉管通道介导玉米、稗草总DNA导入4个冬小麦品种(系)9411,955159,96266,鲁麦21中,研究外源DNA导入对转基因D1代种子萌发和植株生长的影响.结果表明:各受体的转基因D1代T1(导入玉米DNA)、T2(导入稗草DNA)处理的种子发芽势和发芽率与对照ck相比呈显著或极显著降低,而T1和T2间无显著差异;以冬小麦9411和鲁麦21为受体的T1株高和ck相比差异极显著,而T2株高与ck间差异不显著;96266为受体的T1处理的第1节间长与对照相比差异显著;9411 T1和T2处理稳长与ck相比差异均达到极显著水平.     

利用花粉管通道法将外源DNA导入水稻之研究进展

外源DNA直接导入技术以DNA片断杂交假说为理论基础，直接将目的基因或带有目的性状供体遗传物质（总DNA）通过花粉管通道法导入水稻植株，创造大量的变异材料，通过筛选获得目的性状的后代和新品种。由于简单、易行、不受受体植物种类的限制，已被越多的育种者所接受，在水稻的抗病、米质、丰产性上等各方面广为应用。介绍了外源DNA导入方法、外源基因导入类型、后代遗传变异特点及影响花粉管通道法导入的因素，优点、局限性进行了分析，同时提出了问题和展望。     

花粉管通道法导入外源DNA创造燕麦新种质

采用花粉管途径将不同倍性燕麦以及花生、大豆、小麦等不同作物外源DNA导入裸燕麦早熟品种品二号、中晚熟品种冀张莜四号和晚熟品种冀张莜五号，获得了较为广泛的变异，经过逐代选择鉴定，育成了一批裸燕麦新种质。本研究以GUS报告基因为外源目的基因用同样方法导入燕麦，从其导入一代(GT)中检测出了表达GUS活性的阳性植株。