植物生长调节剂对大豆茎叶柄显微结构及光合特性的影响

以垦农4号为试验材料,在大田条件下,试验于始花期叶面喷施SODM、CC和DTA-6,研究植物生长调节剂对大豆茎叶柄显微结构及光合特性的影响,结果表明:三种植物生长调节剂改善了大豆叶片的光合特性,DTA-6效果最佳;均明显增加了大豆叶片厚度、栅栏组织厚度、栅栏组织细胞密度和栅栏组织与海绵组织厚度比值(P/S),增加大豆叶片主脉的导管数目、输水横截面积和韧皮部横截面积;增加大豆叶柄维管束横截面积和叶柄导管数目;对茎部表皮厚度的促进作用不显著,但均增加了初生韧皮部、次生韧皮部、次生木质部和初生木质部的厚度,且SODM主要促进了次生木质部厚度的增加,CC主要促进初生木质部和次生木质部厚度的增加,DTA-6主要促进了初生韧皮部、次生韧皮部和次生木质部厚度的增加.     

枣疯病病原体的超微形态及其分布

通过对冬疯病显病枝条上嫩枝、花轴、叶片、枝条韧皮都、叶柄及花瓣等不同部位组织的超微形态观察研究,确定未疯病的病原体为近圆形、椭圆形以及多种不定形的类苗质体（MID）。此外在枝条的韧皮部及叶柄的薄壁细胞的细胞质中,还观察到一些类病毒粒子和均一至晶格状排列的颗粒。本文为进一步研究枣疯病的致病机理提供一些重要的线索。     

硼对棉花叶柄解剖结构的影响

缺硼的棉花叶柄上有墨绿色的环带形成,用扫描电镜观察发现环带部位的维管形成层、木质部、韧皮部及髓部组织的结构均发生异常变化,对叶柄的运输功能产生严重影响。     

凋萎病对杨梅树体钙吸收和分配的影响

为研究凋萎病对杨梅树体钙吸收及分配的影响,本文就发生凋萎病的杨梅树有、无病症嫩梢的叶片、枝干(包括韧皮部和木质部)以及老龄叶片、枝干(包括韧皮部和木质部)、根(包括韧皮部和木质部)与健康杨梅树的对应部位相比钙元素含量的变化进行了研究。结果表明,凋萎病的发生严重影响了钙元素在杨梅树体内的分布及吸收量。杨梅感染凋萎病后有病症嫩梢的叶片和枝干的木质部、根的韧皮部和木质部与健康植株(CK)相比钙元素含量无明显差异;没有病症的嫩梢叶片和枝干的木质部、老龄叶片、枝干的韧皮部和木质部与对照相应的部位相比钙元素含量明显升高;有病症和无病症的嫩梢的韧皮部其钙元素含量明显低于对照。病树的根际土壤的速效钙含量明显高于健康杨梅树根际土壤的速效钙含量。     

枣树滴注林果注干杀虫剂后药剂的传导及农药残留分析

为确保林果注干杀虫剂在枣树上的应用效果及安全性,以金丝小枣树为试材,通过树干滴注林果注干杀虫剂,于滴注后10 h和1,2,4,7,10,15,21,29,70,85 d,采用高效液相色谱法测定了枣树树冠叶片、枝条木质部和韧皮部中的药剂含量,并于95,105,115,125,135 d测定了果实和叶片中的药剂残留量。结果表明,吡虫啉和阿维菌素在枣树体内具有良好的吸收和传导性能,这两种药剂在枣树叶片、枝条木质部和韧皮部中的含量随时间推移均表现出先上升后下降的趋势,并于用药70 d后趋于稳定;在时间序列上,吡虫啉含量依次出现韧皮部叶片木质部(10 h)、叶片木质部韧皮部(1～7 d)、木质部叶片韧皮部(10 d)、木质部韧皮部叶片(15 d)、叶片韧皮部木质部(21～85 d)等变化,而阿维菌素含量均表现为叶片最高,木质部和韧皮部由10 h时的含量相同经历了韧皮部木质部(1～2 d)、木质部韧皮部(4～15 d)后又回归到韧皮部木质部(21～85 d)的趋势;果实中的吡虫啉、阿维菌素残留量分别于药后95 d和105 d时低于国家最大残留限量标准,药后125 d,这两种药剂在枣果中均未检出,但此时叶片中残留量仍在0.60 mg·kg-1以上,说明滴注后药剂在叶片中残留时间较长、残留量较大,可有效防治食叶类害虫。     

镉污染来源对萝卜镉积累特性的影响

以红樱桃萝卜(Raphanus sativus L.var.radculus pers)为材料,对根际环境中和叶片中的镉(Cd)浓度与Cd在萝卜体内转运积累的关系进行了研究。结果表明:萝卜根部组织中的Cd含量随根际环境中Cd浓度的增加而增加,根部次生韧皮部对Cd的积累量明显大于次生木质部。在高Cd环境中次生木质部中的Cd吸收量与次生韧皮部中的Cd含量呈极显著正相关。萝卜根系次生木质部中Cd积累量与叶柄和叶片中的Cd含量高度正相关,根系中的Cd主要通过次生木质部转运到叶柄和叶片中。叶片中的Cd主要通过次生木质部向根系转运,到达根系向外扩散到次生韧皮部,向内扩散到初生木质部。     

黑穗醋栗(Ribes nigrum L.)叶柄的结构和维管组织变化的研究

黑穗醋栗叶柄由表皮、薄壁组织和维管束等组成。在个体发育过程中,子叶和初生叶的叶柄各组成部分较简单;成长叶和成熟叶的叶柄组成较复杂,其表面除一层表皮细胞外,还有一层下皮;邻接下皮处有数层厚角细胞;薄壁组织中分布3个分离(近轴端)或连合(远轴端)的维管束;每个维管束的韧皮部外面有数层厚壁细胞,增加叶柄的机械支持作用。在同一叶柄的不同水平切面上,维管束的数目和排列不尽相同。但在同一品种的成熟叶叶柄远轴端与叶片基部相接处的结构特征和维管束排列形状常相同,比较稳定。     

缺镁与正常供镁的菜豆组织结构比较研究

 通过光学显微镜和电子显微镜的观察,研究了缺镁对菜豆植株组织结构的影响。结果表明：缺镁培养的菜豆植株叶片细胞中叶绿体数量增多,并有淀粉粒积累。外部表现出严重缺镁症状后,叶片细胞失去原有的正常形态,细胞收缩,细胞间隙增大,最后细胞破裂,内溶物丧失,栅栏组织和海绵组织结构均消失,叶片厚度减少。叶柄和茎的粗度在缺镁时较小,叶柄中维管束发育不良,数目少。叶脉中维管束占的比例小。叶脉韧皮部细胞膜上ATPase活性在缺镁时较低,电镜下观察到细胞膜上黑色的铅沉淀少;正常供镁的主脉韧皮部细胞间胞间连丝较多。     

橡胶苗期大叶柄乳管与产量早期预测的关系

各品系大叶柄乳管密度的分布,基本上是中部乳管密度高,两端乳管密度低,而大叶柄先端的乳管密度又比大叶枕一端高。如果以大叶柄不同部位乳管的绝对个数来看,基本上与乳管密度分布相反,即中部乳管个数较少,两端乳管个数较多,而大叶柄先端乳管个数又比大叶枕一端多。统计表明各品系大叶柄皮层乳管个数与其成龄芽接树头5割年平均次产的相关系数未达显著水平。大叶柄韧皮部轧管个数与其成龄芽接树头5割年平均次产的相关系数达显著水平(r=0.3904—0.6079,n=33)。大叶柄乳管个数(包括皮层乳管和韧皮部乳管)与其成龄芽接树头5割年平均次产的相关系数也达显著水平(r=0.3700—0.6105,n=33)。产量与大叶柄韧皮部乳管、大叶柄胶的复相关系数 R_(3.12)=0.4299达到显著水平。由此初步认为,大叶柄韧皮部乳管数量可以作为产量早期预测的参考指标之一。     

戊唑醇在花椒体内的残留动态研究

利用高压液相色谱(HPLC)技术测定了戊唑醇树干注药后在花椒树叶片和树干韧皮部组织中的分布残留动态.研究结果表明,树干注药后戊唑醇在花椒树体内具有较好的传导、分布性能.戊唑醇在叶片和树干韧皮部组织中残留量存在一定差异,在叶片组织中的含量高于韧皮部组织.注药后1d戊唑醇在花椒叶中含量为0.268 mg/kg,注药后20 d在花椒叶中的含量达到最高值1.897mg/kg,之后呈下降趋势.注药后30 d时,戊唑醇在树干韧皮部组织中含量达到最大值0.682 mg/kg.树干注药后戊唑醇在花椒树体内残留期较长,注药后60 d时,药剂在花椒叶片、树干韧皮部中的含量分别为0.576 mg/kg和0.284 mg/kg.     

荔枝树体钾素分布及累积特点

采用个体直接收获法,采果后把9年生荔枝品种妃子笑和黑叶、3年生妃子笑的根、茎、叶3个器官分成16~20个部位和组织,分别测定各个部位各个组织的生物量和钾(K)含量,并计算K累积量,以探明荔枝树体内K素分布及累积特点,为K肥施用提供依据,结果表明,K在不同器官不同部位含量是不同的,K含量在新成熟复叶柄最高,其次为老叶复叶柄、末级侧枝韧皮部,在根颈、主茎木质部、主根含量较低;荔枝枝干和根系K含量基本上是随着其粗度增加,呈下降趋势,但成年树下降幅度比幼年树的大.成年妃子笑荔枝K素累积量在叶片和枝干较多,根系K累积较少.妃子笑成年末级侧枝K素累积量占整株树K素累积量的58.7%.     

板栗内生真菌的分离及其鉴定

以研究板栗内生真菌的分布特性为目的,采用组织分离法,从板栗(Castanea mollissima)的叶、叶柄、茎韧皮部、茎木质部得到69株内生真菌,并利用直接调取制片法和裁片培养法,鉴定为14个属,其中叶部32株涉及8个属,叶柄11株涉及4个属,茎韧皮部25株涉及10个属,茎木质部1株涉及1个属。鉴定结果表明:板栗的不同部位内生真菌的数量、分布、种群及其组成存有明显差异性。为板栗的病虫害防治的进一步研究提供了一定的理论基础,具有一定的参考意义。     

不同外源激素对紫斑牡丹愈伤组织诱导的影响

试验以‘美髯公’‘粉荷’‘粉冠彩带’3个紫斑牡丹品种的叶片和叶柄为材料,研究不同处理时间0.1%HgCl_2处理牡丹对叶片、叶柄污染率、褐化率、存活率及死亡率的影响.并研究了6-BA和NAA组合,2,4-D和NAA组合以及2,4-D和6-BA组合分别对紫斑牡丹叶片和叶柄愈伤组织诱导、增殖以及再分化的影响.结果表明:(1)用0.1%HgCl2进行消毒处理,叶片和叶柄的最佳消毒时间分别为6、8 min.(2)3个品种的牡丹叶片在6-BA(2.0mg/L)/NAA(0.3mg/L)处理下的愈伤组织诱导率均为最高,叶柄在6-BA(2.0mg/L)/NAA(0.4mg/L)处理下的愈伤组织诱导率均为最高;‘粉冠彩带’叶片和叶柄的愈伤组织诱导率显著高于其他两个品种;同一品种之间叶柄的愈伤组织诱导率明显高于叶片的诱导率.(3)2,4-D(0.5mg/L)/NAA(1.5mg/L)组合处理中,叶片和叶柄愈伤增殖率均达到最高,且NAA质量浓度越高愈伤组织质地越好.(4)2,4-D(0.2mg/L)/6-BA(4mg/L)处理愈伤组织再分化过程中发现有少数透明状的胚状体.     

芹菜栽培法

一、生物学特征特性芹菜是浅根性根系,主要分布在10厘米-20厘米土层,横向分布30厘米左右。营养生长期茎短缩,叶着生其上,1-2回羽状全裂,边缘锯齿状。复叶的叶柄长而肥大,为主要食用部分,长30厘米-100厘米,有维管束构成的纵棱,各维管束之间充满薄壁细胞,维管束韧皮部外侧是厚壁组织:在叶柄表皮下有发达的厚角组织,优良品种的维管束厚壁组织及厚角组织不发达,纤维少,品质好,在     

芹菜高产栽培技术

一、生物学特征特性 芹菜是浅根性根系,主要分布在10厘米～20厘米土层,横向分布30厘米左右.营养生长期茎短缩,叶着生其上,1～2回羽状全裂,边缘锯齿状.复叶的叶柄长而肥大,为主要食用部分,长30厘米～100厘米,有维管束构成的纵棱,各维管束之间充满薄壁细胞,维管束韧皮部外侧是厚壁组织.在叶柄表皮下有发达的厚角组织,优良品种的维管束厚壁组织及厚角组织不发达,纤维少,品质好,在维管束附近的薄壁细胞中分布油腺,分泌特殊香气的挥发油.     

万寿菊营养器官及舌状花解剖结构的研究

利用徒手切片、石蜡切片和半薄切片技术,使用光学显微镜观察了万寿菊营养器官(根、茎、叶)的显微结构和不同颜色舌状花发育过程中显微结构的变化情况。结果表明:(1)万寿菊营养器官结构表现出双子叶植物结构特点,根由表皮、皮层和维管柱组成,木质部为多原型,木质部与韧皮部相间排列;茎由表皮、皮层、木质部、韧皮部和髓组成;叶由上表皮、下表皮、栅栏组织和海绵组织组成。(2)万寿菊舌状花的结构由上表皮、下表皮和中层组织三部分组成,表皮细胞无气孔,上表皮细胞呈圆锥型凸起,中层组织无栅栏组织和海绵组织之分,与成熟叶片比较差异显著。(3)深橙色万寿菊品种‘猩红色’舌状花的上表皮、下表皮和中层组织均有明显的橙色色素分布,淡黄色品种‘非洲菊’舌状花上、下表皮细胞没有发现明显的色素积累,中层组织有颜色很浅的色素分布,表明花色色素可以分布于万寿菊舌状花的全部组织细胞中。同一品种不同发育时期舌状花上表皮及中层细胞形状发生了改变,推测此变化可能是花色变浅的原因之一。     

大豆叶柄形态结构特征的初步研究

大豆叶片停止生长后，叶柄直径持续生长２～３天，叶柄伸长生长持续４～６天，木质部导管数目持续增加５～７天。大豆叶柄长度、叶柄直径和比叶柄重的最大值出现在植株的中上部节位。品种间叶柄直径变化较小，叶柄长度和比叶柄重变化较大。叶柄韧皮部面积、比叶柄重和叶柄长度与叶面积呈正相关（相关系数分别为０．７２，０．７５和０．８６）．新品种单位叶面积的叶柄韧皮部面积有大于老品种的趋势。     

观叶秋海棠叶片微繁方法的研究

观叶秋海棠(Begonia spp)为秋海棠科秋海棠属多年生草本植物,喜温暖湿润环境。叶片色彩绚丽,叶形奇特多变,装饰居室的几案、窗台等处自然时尚,效果独特,深受世界各国人民喜爱。秋海棠作为一种重要的观赏植物,稳定和高效的繁殖方式对其非常重要。秋海棠可通过种子、叶片扦插、组培繁殖,种子繁殖萌芽率高,但后代易发生变异,难保持原品种优良性状,且出现不同程度退化;叶片扦插容易成活,但繁殖受季节的限制;组培增殖系数高,但存在周期长、成本高等问题。因此,本文旨在为观叶秋海棠探索一种简便、快捷的新繁殖方法,以克服原有繁殖方法存在的不同问题,为秋海棠繁育工作提供一定的技术指导和参考。取6个野生种和6个栽培品种观叶秋海棠的成熟叶片为试验材料。12cm培养皿清洗干净,70%酒精消毒处理,脱脂棉平铺于培养皿中,并用无菌水浸湿。叶片先用70%酒精擦拭消毒,再用无菌水擦洗一遍,消毒剪刀将叶片分成大小较一致的两块:一块带叶柄,一块不带叶柄,将两块叶片放在培养皿中加盖后放入组培室培养,温度23~25℃左右,光照强度3000lux左右。定期检查,及时给培养皿补充水分(蒸馏水或无菌水),观察不同繁殖材料的生根情况,并记录生根所需的天数。结果表明:观叶秋海棠的叶片容易生根,同一种(或品种)带叶柄的叶片比不带叶柄的叶片生根快;带叶柄的叶片于叶柄处生根,不带叶柄的叶片于叶片切割部位的主叶脉处生根,生根一段时间后,在生根部位萌生芽,并发成新叶片。不同种(或品种)生根的速度不同,新根的长短、粗细、颜色亦不同,角果秋海棠(B.tetragona)叶片极易生根,约12d,不定根细长,红色,生根同时,主叶脉处长芽,并发育成新叶片;光滑秋海棠(B.psilophylla)生根慢,约25d,不定根粗短,棕色;栽培品种比野生种生根快。根据植物的全能性,秋海棠叶片生根的原理是,叶的营养组织在合适的条件下,能分化出根和茎,最后形成完整的植物体。同时可以看出,不同种(或品种)秋海棠的全能性不同,即使是同一植株,不同部位的全能性也有差异。     

四种李属彩叶树种枝叶花色苷分布的解剖研究

对紫叶桃(Prunus persicaf.atropurpurea)、美人梅(Prunus mume ‘Meirenmdi')、紫叶矮樱(Prunus×cistena ‘Pissardii')、紫叶李(Prunus cerasifera ‘Pissardii')等四种核果类紫叶树种一年生枝条、叶柄、叶片中花色苷的分布状况进行了切片研究,并对这几种树种的外观形态区别做了比较描述。结果发现四种植物的花色苷在枝干、叶柄中各组织的分布位置从枝条梢部到基部色素含量递减,除紫叶矮樱外,其他树种枝条次生木质部均无花色苷分布,不同树种各部位的色素分布及组成各异。花色苷在叶片中的分布范围与花色苷含量呈正相关。从四种彩叶植物色彩的年变化来看,花色苷在枝叶组织中分布越广泛,彩叶植物叶色季节间变化越小,受环境等变化的影响也越小。     

月季‘卡罗拉’切花的气孔观察及特征

就直接撕取表皮法、牛皮胶印迹法、指甲油印迹法和扫描电镜法等4种常用的气孔观察方法对月季‘卡罗拉’(Rosa hybrida‘Carola’)切花叶片气孔的观察效果进行了比较.结果表明,扫描电镜法最适合该切花叶片气孔的观察,而其他3种观察方法均存在一些不足和局限性.进一步采用扫描电镜法对该切花不同部位气孔分布的观察发现,该切花的气孔主要分布在叶片下表皮,萼片下表皮也有一定数量的气孔分布,叶柄和花茎的表皮则仅有零星气孔分布,而叶片上表皮、萼片上表皮、花托、花瓣上表皮和花瓣下表皮均未见气孔分布.另外,通过对该切花叶片下表皮和萼片下表皮的气孔特征进行的分析表明,前者的气孔密度为后者的3倍,且前者的气孔面积也显著大于后者.