人工蛹虫草核苷类成分超声提取工艺优化HPLC定量分析

利用正交设计优化人工蛹虫草(Cordyceps militaris)中4种主要核苷成分(尿苷、鸟苷、腺苷和虫草素)的超声提取条件,并建立高效液相色谱定量分析方法.高效液相色谱法定量分析采用的色谱条件:Amethyst C18 -H柱(4.6 mm×250 mm,5μm),V(甲醇):V(水)=15:85,停止时间18 ...     

姜切片切丝机

<正>江苏靖江艾莉特食品机械有限公司生产的姜切片切丝机,可将生姜或浸渍姜切片或切丝处理,适合市场菜摊或食品作加工厂使用。机体外形尺寸(长×宽×高):540mm×400mm×560mm,产量:150～250kg/h,电压:220V,切丝尺寸:1.5mm以上。     

高效液相色谱分析氟蚁腙的含量

采用配备有Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱和紫外检测器的高效液相色谱仪,建立了氟蚁腙的分析方法.确定氟蚁腙的最佳液相色谱检测条件为:检测波长为297 mm;流动相为乙腈/水/三乙胺=85,14.5/0.5(V/V/V)的混合液;流速为1.0mL/min;进样量为10 L.方法的标准偏差为0.63,变异系数为0.67%,回收率为98.5%～100.5%.     

RP-HPLC法测定细叶杜香叶中4种活性成分的质量分数

为了建立测定细叶杜香叶中秦皮乙素、秦皮素、金丝桃苷和槲皮素质量分数的方法,采用反相高效液相色谱法(色谱条件:色谱柱为Inertsil ODS-SP(5 μm,4.6mm×250 mm,柱号:9K192609)、流动相为V甲醇)∶V(0.2%醋酸)=43∶57、流速1.0 mL·min-1、检测波长350 nm),测得秦...     

青刀豆切尾机

<正>浙江上虞市康隆制冷风机设备有限公司生产的QWJ型青刀豆切尾机,适用于青刀豆去头去尾,效率高,耗能低,是除去青刀豆头、尾的理想产品。电源:380V,额定功率1.5kW,机身尺寸(长×宽×高):2200mm×500mm×1300mm,净重:300kg。     

鱼肉采肉机

<正>浙江杭州赛利食品机械有限公司生产的鱼肉采肉机,装有采肉桶和压榨肉用的橡胶带,利用滚动的采肉桶和传动的橡胶带的相互压榨运动将鱼肉挤入采肉桶内,而把鱼皮、鱼骨留在采肉桶外,由刮刀送出机外。可以根据客户实际需要配置肉丸机、冷藏柜等设备。其中,SZC-180型外形尺寸(长×宽×高):860mm×800mm×860mm,功率:1.5～2.2kW,产量:180kg/h,电源电压:220V/380V,重量:120kg;SZC-300型     

高效液相色谱法测定银杏叶保健饮料中槲皮素的含量

采用高效液相色谱法测定银杏叶保健饮料中槲皮素的含量,用YWG-C18(150 mm×4.6 mm i.d, 10 μm)色谱柱分离,以V(甲醇):V(磷酸)=55:45(其中φ(磷酸)＝0.004)作流动相,于254 nm波长处检测. 结果表明,样品添加对照品的回收率在93.5%～101.0%之间,变异系数为3.38%,定量测定下限为0.32 mg/L.     

高效液相色谱法测定美洛昔康注射液美洛昔康含量

建立了测定美洛昔康注射液中美洛昔康含量的高效液相色谱法.采用C18:色谱柱(5 pm,4.6 mm x150 mm),流动相为V(甲醇):V(水,磷酸调pH值至3.0)=40:60,流速为1 mL/min,检测波长为355 nn,进样量10 μL,柱温为室温.美洛昔康浓度在5～200 μg/mL内,峰面积与浓度的线性关...     

高效液相色谱法测定辽河水中挥发性酚类的试验

采用Shim-Pack VP-ODS色谱柱(4.6 mm i.d×150 mm,5μm~6μm):以乙腈:水(V/V)=45∶55混合液为流动相,流速:1.0 ml/min,用分光光度法检测,检测波长273 mm,实现了河水中的苯酚、邻甲基苯酚和对甲基苯酚的同时分离测定。苯酚、邻甲基苯酚、对甲基苯酚的线性范围为0.002 g/L~0.012 g/L,最小检测量分别为0.03 mg/L;0.08 mg/L和0.11 mg/L。将该方法用于河水中的挥发性酚的分析测定,简单方便、重现性好。     

芦荟中芦荟素含量的测定

建立了高效液相色谱法测定芦荟中芦荟素含量的方法。芦荟用甲醇、水提取,在354 nm波长下检测,色谱柱为Discovery(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇∶水=50∶50(V/V),流速:1.0 mL/min。芦荟素的质量浓度在5.0~80.0 mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,相对标准偏差为1.6%~2.2%,回收率为95.0%~98.3%。     

红枣色素提取工艺及理化性质研究

研究了从红枣中提取色素的工艺条件和色素的理化性质.结果表明,将红枣在85℃左右烘干,粉碎为2 mm×2 mm的颗粒,按料液比(m/V)1:20,温度80℃,pH5,用60乙醇浸提2 h,可得黄色素;将红枣在120℃左右烘干,粉碎为2 mm×2 mm的颗粒,按料液比(m/V)1:20,温度70℃,pH5,用30乙醇浸提1 h,可得红色素.2种色素对酸、碱、光、热、氧化还原剂,食品添加剂和金属离子性质稳定.     

超高压液相色谱法测定鸡矢藤熊果苷含量

采用超高压液相色谱法快速分离和测定鸡矢藤中熊果苷的含量.样品水提取液,采用ACQUITY UPLCTM BEHC C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),V(乙腈) : V(0.1%冰醋酸)=10 : 1为流动相,梯度洗脱,柱温为室温.结果在0.1～10 μg/L质量浓度范围, 线性关系良好,回收率为99.87%(RSD为1.8%).该法样品前处理简单,分析速度快,回收率和灵敏度高,检出限低.     

高效液相色谱法测定柚子中4种农药残留

采用高效液相色谱法测定银川市场柚子中4种农药(多菌灵、吡虫啉、辛硫磷、除虫脲)的残留情况。色谱优化条件为:色谱柱:ZORBAX Eclipse XDB-C18,粒径:5.0μm,4.6 mm×250 mm;流动相为甲醇∶水=75∶25(V∶V);流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长为280 nm。检测方法的回收率在70%~130%,相对标准偏差不大于5%。结果表明柚子中多菌灵、吡虫啉、辛硫磷、除虫脲均未超标。     

高效液相色谱法测定噻虫嗪和功夫菊酯有效成分含量的研究

[目的]建立高效液相色谱法测定农药复配杀虫剂噻虫嗪和功夫菊酯有效成分含量.[方法]测定噻虫嗪采用Agilent ZORBAX Extend-C18色谱柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸(30:70,V/V)为流动相,流速0.8～1.5 mL/min,检测波长230 nm,柱温25℃,进样量为5μL,外标法定量;测定功夫菊酯采用Agilent RX-SIL色谱柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),以正己烷-四氢呋喃(990:10,V/V)为流动相,流速0.8～1.5 mL/min,检测波长278 nm,柱温25℃,进样量10μL,外标法定量.[结果]样品精密度良好,48 h内稳定,样品中噻虫嗪质量浓度均大于141 g/L,功夫菊酯质量浓度均大于106 g/L,检测结果与生产车间按配方投料的结果一致.[结论]所建立的方法简便、快速、准确,可用于复配杀虫剂农药噻虫嗪和功夫菊酯有效成分的测定.     

利用成年母兔耳部皮肤上皮细胞生产克隆胚胎的研究

以成年母兔耳部皮肤上皮细胞为核供体,对家兔体细胞核移植技术中融合、激活以及不同来源受体卵母细胞的选择等环节进行了研究,比较了不同电场强度对重构胚胎融合率、分裂率的影响。结果表明,200V/mm电场强度时重构胚胎的融合率(82.53%)显著高于160V/mm(59.73%),但与240V/mm(79.56%)无显著差异;200V/mm时重构胚胎的分裂率(71.43%)显著高于160V/mm(49.43%)和240V/mm(57.80%)。来源于输卵管卵母细胞组成的重构胚胎的融合率(84.71%)和裂解数与来源于卵巢大卵泡(78.75%)的无显著差异;但来源于输卵管的重构胚胎分裂率(73.68%)显著高于来源于卵巢大卵泡的(56.35%)。将646枚2~4细胞期重构胚移植到38只同期化及非同期化的受体后无幼仔出生。     

生物除草菌-小菌核菌(Sclerotinia minor)液体发酵培养基研究

筛选出4种小菌核菌液体发酵培养基:酵母浸出物培养基、V8蔬菜汁培养基、酪蛋白水解物培养基和大豆蛋白培养基。小菌核菌在这4种培养基(125mL)重的菌丝产量(干重)分别为:1.2478,1.1729,1.7652,0.9971g。用上述4种培养基生产的除草菌的活力分别为:68.6,64.4,63.1,66.8mm。毒性分别为:49.1,48.7,47.3,45.4mm。     

烯唑醇的顺反立体异构体分析方法研究

通过气相色谱和高效液相色谱法研究分析了烯唑醇的顺/反异构体分离方法。正相和反相HPLC的条件如下:不锈钢柱200 mm×5 mm(i.d.),填料YWG-Si 10μm,流动相正己烷-异丙醇为95+5(V/V)或者用正己烷-无水乙醚-无水甲醇89+9+2(V/V),流速2.0 mL.min-1,检测波长254 nm;不锈钢柱200 mm×5 mm(i.d.),填料YWG-C1810μm,流动相甲醇-水-乙酸为70+30+0.35(V/V),流速1.0 mL.min-1。气相色谱的条件:熔融石英毛细管柱10m×0.53 mm×1.0μm膜厚,用聚乙二醇-20000涂渍,柱温160℃,进样口和检测器温度250℃,载气H216 mL.min-1。在上述气相色谱的条件下,烯唑醇顺/反异构体能达到部分分离。     

烯唑醇的顺反立体异构体分析方法研究

通过气相色谱和高效液相色谱法研究分析了烯唑醇的顺/反异构体分离方法。正相和反相HPLC的条件如下:不锈钢柱200 mm×5 mm(i.d.),填料YWG-Si 10μm,流动相正己烷-异丙醇为95+5(V/V)或者用正己烷-无水乙醚-无水甲醇89+9+2(V/V),流速2.0 mL.min-1,检测波长254 nm;不锈钢柱200 mm×5 mm(i.d.),填料YWG-C1810μm,流动相甲醇-水-乙酸为70+30+0.35(V/V),流速1.0 mL.min-1。气相色谱的条件:熔融石英毛细管柱10m×0.53 mm×1.0μm膜厚,用聚乙二醇-20000涂渍,柱温160℃,进样口和检测器温度250℃,载气H216 mL.min-1。在上述气相色谱的条件下,烯唑醇顺/反异构体能达到部分分离。     

高效液相色谱法分析砂糖桔中嘧菌酯残留

采用配备有Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱和紫外检测器的反相高效液相色谱仪,测定砂糖桔中嘧菌酯残留。以乙酸乙酯/环己烷(V/V=1/1)为提取溶剂,超声波提取砂糖桔中的嘧菌酯,经固相萃取净化,采用液相色谱法测定残留量。确定砂糖桔中嘧菌酯的最佳液相色谱检测条件为:检测波长257 nm,流动相V(乙腈)/V(水)=70/30,流速1.0 mL/min,进样量10μL。嘧菌酯在样品中的添加回收率为85.23%~92.04%,最低检测浓度为0.01μg/g,能满足农药残留分析要求。     

20%福·克种衣剂高效液相色谱分析方法

本文报道了20%福·克种衣剂的高效液相色谱分析方法。以甲醇:水=55:45(V/V)为流动相,经 ODS-Hypersil 250×4.6mm C_(18)色谱柱分离,紫外检测器280nm 检测,对样品中的克百威、福美双能同时进行定量分析。该方法测定的变异系数分别为0.37%,0.34%,回收率分别为99.7%,100.2%。