枣花药培养再生植株及其染色体倍性研究

用ＭＳ培养基附加不同浓度的２，４－Ｄ、ＮＡＡ、ＩＢＡ和６－ＢＡ，对金丝小枣花药进行离体培养，通过诱导愈伤组织，再生小植株，并进行了染色体倍性观察。结果表明，花药的采接时间，低温处理及某些激素的浓度对愈伤组织的诱导有直接影响，６－ＢＡ是愈伤组织分化小植株的重要因素，同一块愈伤组织绿芽生长点的染色体倍性表现出较大差异。     

宁夏三个葡萄品种高效再生体系的建立

以宁夏葡萄产业中大量种植的3个葡萄品种为试材建立再生体系.采用花药、茎尖进行愈伤组织诱导,比较了3种葡萄用花药、茎尖培养诱导愈伤组织形成、分化、生根的必须培养条件,获得不定芽分化再生植株.结果表明:葡萄花药愈伤组织形成胚性愈伤组织的能力很低,几乎不能分化成苗;而茎尖愈伤组织形成胚性愈伤组织的能力很高,分化成苗率极高,达100％.B5培养基诱导宁夏葡萄茎尖愈伤组织和分化丛生效果最好;KT有利于愈伤组织分化;茎尖浓度以0.8～1.0 cm最好.     

固化剂(Gelrite)浓度对草莓花药愈伤组织诱导及分化的影响

1971年Ｆｅｗｌｅｒ等首先由草莓花药经愈伤组织分化培养出不定芽并形成植株。 1979年 ,中国农业科学院果树研究所从草莓花药培养获得了单倍体植株(薛光荣等 ,1980 )。草莓花药培养可通过愈伤组织阶段经器官发生或胚状体形成完整植株 (ＩｓａｃＶ等 ,1994 ;徐振南等 ,1995 ) ,但愈伤组织不定芽分化率较低。影响愈伤组织分化能力的因素是多方面的 ,其中包括愈伤组织本身的结构及生理状况 (王海波 ,1991)。冯双华等 1998年曾报道琼脂浓度对水稻花药愈伤组织诱导率、愈伤组织的形态及其植株再生具有明显的影响。近年的研究表明 ,以Ｇｅｌｒｉｔ…     

南丰蜜桔胚性愈伤组织的诱导

以南丰蜜桔"杨小—26"花药为外植体,培养诱导胚性愈伤组织。结果表明:在不同取材时期和培养基条件下,胚性愈伤组织发生率是不同的。南丰蜜桔花药培养的取材最佳时期是单核靠边期;培养基LP+TDZ3.0mg/L+A1.03.0mg/L+NAA1.0mg/L+10mg/LAgNO3较适于胚性愈伤组织再生,再生率高达20.3%;培养基配方中AgNO3对胚性愈伤组织再生无显著影响。本研究首次报道了南丰蜜桔花药离体培养,诱导出胚性愈伤组织。     

枣愈伤组织培养及其应用研究进展

愈伤组织是进行植物离体培养与生物技术研究的常用材料。近年来，枣愈伤组织培养及其应用研究取得了重要进展。对枣茎段、叶片、花药和胚等不同组织的愈伤诱导培养体系及其在植株离体再生、多倍体诱导、遗传转化、悬浮细胞系建立、原生质体培养等领域的应用研究进展进行了综述，对今后的相关研究工作进行了展望，以期为枣愈伤组织培养的技术优化和科学利用提供借鉴和参考。     

六月鲜枣愈伤组织诱导及胚状体发生

采用5因素4水平的正交试验设计,对六月鲜枣的幼叶、嫩茎、冷藏5d后的花药、花后48～50d的胚乳,利用3因素3水平的正交试验设计,对花后58～60d的幼胚及子叶,进行愈伤组织诱导再分化试验。探讨了不同激素、碳源和基本培养基对产生愈伤组织的影响。结果表明:碳源对胚乳、花药器官,基本培养基对嫩茎、幼叶、花药愈伤组织的诱导有显著影响,而且生长素种类和浓度对不同外植体的愈伤组织诱导作用不同;嫩茎、子叶及幼胚较易诱导产生愈伤组织,但只有子叶及幼胚产生的愈伤组织具较强的再生能力,并可诱导出不定芽,不定芽分化率分别为51.1%和9.5%,ZT较BA易诱导愈伤组织产生不定芽,不定芽转移生根成苗获得了完整植株。另外,用子叶及幼胚培养获得了大量胚状体,且胚状体最终可发育成苗。     

朱顶红幼嫩花梗胚性愈伤组织诱导和高效植株再生

为建立高效的朱顶红植株再生和种苗繁育技术体系,以幼嫩花梗为外植体开展胚性愈伤组织诱导和植株再生研究。对2,4-D和噻苯隆（TDZ）浓度、外植体发育时期及大小进行了筛选,结果表明：将切片厚度为1 mm的幼嫩花梗外植体置于添加0.5 mg ? L-1 TDZ 和2.0 mg ? L-1 2,4-D的MS固体培养基上培养8周,胚性愈伤组织诱导率最高,达85.3%。将胚性愈伤组织转移至相同的培养基上,每月继代1次,平均每月增殖10.6倍。在不含任何生长调节剂的MS培养基上,胚性愈伤组织的植株再生率达98.0%,平均每块愈伤组织可再生出12.3个小植株。经过36次（3年）继代培养后,胚性愈伤组织的增殖和植株再生效率没有显著变化。幼苗移栽至温室驯化,成活率达97.5%。再生植株移栽到田间,没有发现明显的表型变异。对随机选择的再生植株和母株进行简单序列重复区间（ISSR）扩增分析,证实再生植株没有发生DNA水平变异。     

草莓外源LEA3基因的导入

 以草莓(Fragaria ananassa Duch．)品种‘Darslect’的花药为试材，以MS培养基为基本培养基，进行愈伤组织的诱导。通过基因枪法将来源于大麦的胚胎发生晚期丰富蛋白基因LEA₃ 导入愈伤组织细胞，经过除草剂PFF的4次筛选培养，获得了抗性愈伤组织及再生植株。通过地高辛标记的探针进行Southern杂交分析，检测到了杂交带，表明LEA₃ 基因整合到草莓染色体基因组中。     

多倍体萱草的组织培养及其繁殖

本文报道了多倍体萱草花茎外植体愈伤组织的产生和器官分化,以及“试管植株”移栽的条件。发现花茎上部的花梗切段比下部花茎切段的愈伤组织诱导频率高。多倍体萱草品种间,产生愈伤组织的能力、诱导苗的频率以及再生植株数量等,均有不同程度的差异。再生小植株切下置于1/2MS,附加0.3毫克/升IBA的培养基内,一星期左右开始生根,20天后即可移栽土壤中。利用花梗外植体诱导产生的愈伤组织,经长期继代培养,仍保持一定的较高增殖系数和稳定的分化频率。经形态观察,已开花的再生植株,其叶及花形、花色等均无变异现象。     

枇杷属植物野生种的茎段愈伤组织诱导植株再生研究

【目的】建立野生种枇杷茎段愈伤组织诱导植株再生的离体培养技术体系。【方法】以枇杷属植物的2个野生种、1个属间杂交后代为试材,采用茎段为外植体,在不同植物生长调节剂的组合配比培养条件下,开展野生枇杷茎段诱导愈伤组织以及愈伤组织诱导出不定芽的植株再生研究。【结果】最适合野生种枇杷茎段愈伤组织诱导植株再生的培养基配方为:MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+TDZ 0.1 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1),如栎叶枇杷茎段愈伤组织诱导植株再生,其愈伤率、丛芽率和成苗率均达到100%,不定芽数最多可达38.75个;但对于属间杂交后代的石斑木×台湾枇杷最适合茎段愈伤组织诱导植株再生的培养基配方为:MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1),其丛芽率和芽苗数量分别为100%和48个,成苗率也为100%;在众多的生长调节剂中,TDZ对野生枇杷的愈伤组织诱导再分化或脱分化是比较敏感的,高浓度的TDZ虽有利于愈伤组织诱导再分化不定芽,但不利于成苗。【结论】研究得出枇杷属植物以及属间杂交后代茎段愈伤诱导植株再生的共性规律和种间的差异性,建立起枇杷属植物野生种离体再生系统,简化植株再生诱导的步骤和缩短植株再生诱导的时间,能在短时间内产生一定数量的组培苗,为枇杷属种质资源研究积累了新的资料。     

石蒜愈伤组织的诱导及其植株再生研究

以石蒜为试材,研究了不同激素组合和外植体选择对石蒜愈伤组织诱导及植株再生的影响.结果表明:外植体选择是石蒜愈伤组织诱导的关键因素,3种外植体中,种子胚诱导愈伤组织的效果最好;在MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L培养基中,诱导愈伤率最高可达82.4％.并能较好地诱导愈伤组织发生不定芽,MS+ NAA 0.1mg/L能较好地诱导愈伤组织发生根.石蒜再生植株进行移栽的最佳基质应为腐殖质和珍珠岩以1∶1的比例组成,其成活率为70％.     

茄子花药低温胁迫培养及耐冷性诱导

以 6个茄子品种为试材 ,在低温胁迫条件下进行花药培养。结果表明 5～ 6℃低温胁迫处理可诱导花药形成耐冷性愈伤组织 ,在MS +NAA(0 .0 2mg·L-1) +ZT(1.0mg·L-1)培养基上耐冷性愈伤组织的分化率达到31.6 % ,由耐冷性愈伤组织再生植株的低温伤害率明显低于原品种     

科技文摘

韭菜胚根高效植株再生体系的建立为了建立韭菜高频植株再生体系,以韭菜胚根的不同部位为外植体,研究了不同部位愈伤组织和芽的诱导。结果表明,胚根尖为诱导愈伤组织的最佳外植体,愈伤诱导率达到81.4%,出芽率达到73.3%;比较在不同激素配方上的愈伤组织诱导和芽的分化,在MS+1mg/LBA+0.5mg/LNAA+0.5mg/L     

胡萝卜游离小孢子培养与植株再生技术研究

对"长城红玥"、"宝冠"2个胡萝卜自交品种进行游离小孢子培养,研究花序与小孢子发育的相关性,以期获取游离小孢子和最佳灭菌的方法。结果表明:不同基因型间游离小孢子培养难易存在差别,通过诱导胚性愈伤组织,芽分化,成功培养出单倍体和双单倍体再生植株,再生株系46.9%植株是单倍体,53.1%植株是双单倍体,诱导胚性愈伤组织、分化再生植株和生根的最佳培养基分别是HLB+0.5 mg/L 2,4-D、MS+0.5 mg/L 6-BA和MS(或W14)+1.0mg/L NAA。     

中国特有濒危植物八角莲胚状体的发生及其植株再生研究

以我国特有濒危药用植物八角莲(Dysosma versipellis (Hance) M.Cheng)为试材,采用DPS软件正交设计法和SPSS的Duncan's multiple range test,研究了不同植物激素对其愈伤组织形成、胚状体诱导及植株再生的影响,以期为离体培养条件下快速诱导八角莲愈伤组织、胚状体及其植株的再生,以及将来深入研究真菌诱导子诱导八角莲活性成分鬼臼毒素累积的作用机理、信号调控机制和人工种子制作等提供参考依据.结果 表明:八角莲叶和叶柄最适合作为诱导愈伤组织的材料;植物激素对愈伤组织形成的影响效果从大到小依次为2,4-D＞ TDZ＞KT＞NAA＞2-ip,愈伤组织形成的最佳培养基为MS+2,4-D 1 mg·L-1 +NAA 0.05 mg·L-1 +TDZ 0.5 mg·L-1 +2-ip 1 mg·L-1;诱导颗粒状愈伤组织胚状体形成的最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1,诱导率为71.33％;胚状体生根和植株再生培养基为MS+IBA 0.5 mg·L-1 +GA30.5 mg·L-1.     

岭南道地药材青天葵的组织培养与植株再生

以青天葵新鲜球茎为试材,对离体条件下青天葵的愈伤组织诱导及其植株再生进行研究。结果表明:0.1%升汞溶液处理青天葵球茎10min、玻璃培养皿有利于青天葵愈伤组织的诱导;青天葵走茎及愈伤组织在MS+1.0mg/L 6-BA培养基中培养可得到大量丛生芽及愈伤组织,多次继代培养可得到完整植株;将青天葵走茎接种于含有0.1%活性炭的MS培养基中可获得大量组培球茎。     

金丝小枣花药培养及染色体倍性的观察

用ＭＳ为基本培养基附加不同浓度的２，４－Ｄ和ＮＡＡ激素，对金丝小枣花药进行离体培养，诱导愈伤组织并进行染色体观察。结果表明，低温预处理及不同激素浓度相比，对愈伤组织的诱导有直接的影响；同一块愈伤组织染色体的倍性表现出较大差异。     

不同处理对刺梨花药愈伤组织诱导及褐变的影响

以刺梨花药为试材,研究了不同预处理、附加物对刺梨花药愈伤组织形成及褐变的影响.结果表明:低温处理3 d,刺梨花药愈伤组织诱导率最高,褐化率最低;以100 mg/L维生素C浸泡处理2 h后,花药愈伤组织诱导率最高,为50.63%,而褐化率最低,为10.63%;在培养基中加入不同浓度的维生素C或硝酸银可以促进刺梨花药愈伤组织的形成,降低花药的褐化,其中在添加有100 mg/L的维生素C或50 mg/L的硝酸银的培养基中,花药褐化程度最低.     

番茄花药离体培养获得植株

我们自1975年开始番茄(Lycopeisicvm esculenetum Mill)花药离体培养的研究。大量的工作证明番茄花药离体培养的最适合时期为单核期。供试验的品种均可诱导产生愈伤组织。诱导产生愈伤组织的培养基为MS 激动素1-2毫克/升 萘乙酸0.5-1毫克/升 3％蔗糖。当培养基内加入10％的椰乳时能明显地提高诱导频率。诱导愈伤组织分化的培养基为MS 6-苄基腺嘌呤2毫克/升 吲哚乙酸0.2毫克/升 2％蔗糖。已从大叶早粉、满丝、北京早红×402番茄品种的愈伤组织中诱导产生出大量花粉植株。诱导生根的培养基为H 吲哚丁酸0.5毫克/升 2％蔗糖或MS 吲哚乙酸0.2毫克/升 2％蔗糖。培养适宜的温度条件为25-27℃。 通过花药压片的显微观察,已看到2-4个细胞的花粉粒和多细胞团。诱导出的植株经根尖压片检查,染色体n=12,证明是来源于花粉的单倍体植株。     

普通狗牙根种子组培技术优化及植株再生

以普通狗牙根的成熟种子作外植体,通过胚性愈伤组织的发生进行植株再生。结果表明:诱导狗牙根种子产生愈伤组织的最佳培养基为:MS+2,4-D 3 mg/L+壳聚糖4 g/L;暗培养优于光培养,最高出愈率为87.0%;所诱导愈伤组织在1/2原激素浓度下继代,以MS+6-BA0.1 mg/L为分化培养基,获得了再生植株;半透明粘稠状愈伤组织的分化率最高,为63.1%。