美丽锦带的组织培养研究

以美丽锦带带腋芽的茎段为外植体进行组织培养研究。试验结果表明：美丽锦带的组织培养以WPM、1／2MS为基本培养基，附加适当比例的细胞分裂素（6－BA0.1-1mg/L)和生长素（NAA0.01-0.1mg/L)为宜。试验采用方差分析及多重比较方法为美丽锦带筛选出最佳诱导培养基为A5：WPM＋6－BA0.5mg/L NAA0.05mg/L,不仅诱导率高而且芽壮。最佳继代培养基为B5：WPM＋6－BA0.5mg/L NAA0.03mg/L,平均增殖系数为6．89。最佳生根培养基是C4：1／2MS＋NAA0.4mg/L，不仅生根率高，而且根粗，苗壮，生长势强，移栽成活率高。     

大白杜鹃芽的诱导增殖研究

以大白杜鹃茎尖及茎段为试验材料,研究了基本培养基及激素配比等对大白杜鹃芽的诱导增殖的效果。结果表明:大白杜鹃芽诱导和增殖培养基均以WPM较好,激素配比以ZT 4.0 mg/L NAA 0.1 mg/L对芽的诱导较佳;芽增殖的激素以ZT 6.0 mg/L NAA 0.05 mg/L较好,增殖率达66.7%。     

圣堂山野生大叶韭菜的组培快繁研究

用圣堂山野生大叶韭菜的茎尖作外植体接入MS＋2，4－D2mg/L KT1mg/L ZT1mg/L诱导培养基中，经过30天培养，可萌生8－10倍不定芽；在MS＋KT1mg/L ZT1mg/L NAA1mg/L增殖培养基培养，增殖系数为5－10倍；生根培养基为1/2MS BA0.2mg/L NAA0.5mg/L，组培苗移栽成活率达95％。     

鳄梨组织培养繁殖体系优化研究

为满足市场需求,以鳄梨饱满茎段为外植体采用组织培养方法进行优质种苗繁育,对于该种的产业发展和应有具有重要意义。试验筛选了无菌株体系建立、诱导潜伏芽萌发、丛生芽继代增殖和生根培养较适培养基配方。结果表明：诱导鳄梨无菌株系建立较适培养基为WPM＋1.0 mg?L－16￣BA＋0.3 mg?L－1NAA＋0.5 mg?L－1ZT＋2％蔗糖＋0.2％活性炭＋0.65％琼脂;诱导潜伏芽萌发较适培养基为WPM＋2.0mg?L－16￣BA＋0.5mg?L－1NAA＋1.0 mg?L－1ZT＋2％蔗糖＋0.2％活性炭＋0.65％琼脂,诱导出芽率达到54％;丛生芽继代增殖培养较适培养基为WPM＋3.0 mg?L－16￣BA＋0.3 mg?L－1NAA＋1.0 mg?L－1ZT＋2％蔗糖＋0.2％活性炭＋0.65％琼脂,增殖率达到3.70;幼苗生根较适培养基为1/2WPM＋0.5 mg?L－1 IBA＋0.5 mg?L－1 NAA＋2％蔗糖＋0.2％活性炭＋0.65％琼脂,生根率达到90％。炼苗移栽60 d后成活率为96％。该试验获得的培养基配方,可培养出完整植株,短期内获得大量优质种苗。     

不同激素种类和浓度对山葵(Eutrema wasabi)组培苗增殖效果的研究

以山葵茎尖诱导的无菌苗为材料，研究不同激素种类和浓度对山葵组培苗增殖效果。结果表明，BA、KT、ZT三种细胞分裂素中，BA和KT对山葵增殖效果效好，NAA、IAA、IBA三种生长素，以NAA和IBA对增殖效果较好，最佳增殖培养基为MS＋BA0.5mg/L(KT 0.5mg/L) NAA 0.05mg/L;CPPU对山葵增殖有促进作用，最适宜培养基为MS CPPU0.4mg/L NAA 0.05mg/L;BA与KT配合使用可提高增殖效果，MS＋BA0.2mg/L KT0.5mg/L NAA0.05mg/L的激素组合繁殖系数可达5．1；添加0.02mg/L的GA3可以促进山葵试管苗的生长。     

红香蕉组培培养基的优化研究

采用正交设计法，研究红香蕉组培培养基中的无机盐、蔗糖及细胞分裂素等重要组成成分和细胞分裂素6－BA与生长素NAA的浓度配比对红香蕉快繁增殖的影响。结果表明：培养基中无机盐浓度对芽的诱导作用大于蔗糖浓度，细胞分裂素影响最小；在6－BA4.5mg／L的基础上，配合加入NAA0.3mg/L，芽的增殖效果更好。红香蕉增殖培养基最优化组合为：MS＋6－BA4.5mg/L NAA0.3mg/L 蔗糖2％。     

几种影响库拉索芦荟芽器官发生和植株再生的因素

以MS为基本培养基，以库拉索芦荟嫩芽或侧芽为外植体，研究了激素、糖、活性炭等因素对芽增殖及根形成的影响。结果表明，库拉索芦荟芽增殖最佳培养条件为：MS＋6－BA5mg/L NAA0.1mg/L 食用白糖30g/L 活性炭0.2%，经20－25d培养，其繁殖系数达51－54；根形成最佳培养基为MS＋NAA0.8mg/L 食用白糖30g/L 活性炭0.3%，经15d培养，可生根4－5条，苗高达5－6cm。     

红心材马尾松胚培养研究

采用正交试验设计，研究不同基本培养基和激素配比对红心材马尾松胚培养的影响。结果表明，沙子和无菌水培养基上的种子萌发率最高，达到71.6％，苗长得最好。WPM＋6 BA 2 mg/L＋NAA 0.3 mg/L＋KT 0.2 mg/L培养基为最佳增殖培养基，增殖系数最高，达到7.3，芽高度较高、粗壮。以1/2WPM＋ABT1＃0.8 mg/L＋NAA 0.1 mg/L培养基不定芽生根率最高，达到69.7％。     

中国樱桃泰小红樱的组培快繁研究

以中国樱桃＇泰小红樱＇的茎段为外植体,研究WPM和MS不同培养基以及6-BA和NAA不同激素浓度组合对外植体增殖的影响,建立其组织培养的快繁体系。结果表明：（1）泰小红樱茎段最佳的初代培养基为MS＋1.0 mg/L6-BA＋0.1 mg/L NAA,诱导分化率高,腋芽新梢生长健壮;（2）最佳继代培养基为WPM＋1.0 mg/L6-BA＋0.1 mg/L NAA,丛芽增殖与腋芽增殖并存,增殖倍数显著提高,高达8.0倍,且芽苗健壮,叶色浓绿;（3）最佳生根培养基为1/2MS＋0.5 mg/L IBA＋20 g/L蔗糖＋5 g/L琼脂,生根率高,根系长且数量多。     

速生高抗雄性杨的组织培养与快繁研究

利用正交试验研究不同基本培养基,不同浓度6-BA、NAA、IBN、ZT等5个因子对速生高抗雄性杨树增殖及壮苗和生根的影响,结果表明:5个因素对于杨树侧芽增殖的影响由强到弱依次为:基本培养基6-BA浓度IBN浓度ZT浓度NAA浓度。5个因素对于杨树生根的影响由强到弱依次为:基本培养基6-BA浓度ZT浓度NAA浓度IBN浓度。最适宜杨树增殖的培养基为:1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+IBN 0.5 mg/L+ZT0.15 mg/L,最适宜杨树壮苗与生根的培养基为:WPM+6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.5 mg/L+IBN 1.0 mg/L+ZT0.05 mg/L。     

菊花幼嫩花瓣愈伤组织的诱导和植株再生

以菊花幼嫩花瓣作为供体材料,ＭＳ作为基本培养基,在激素组合为６ＢＡ１～３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ或２,４ Ｄ１～３ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１ｍｇ／Ｌ的范围内均能诱导出愈伤组织,但以ＭＳ附加６ＢＡ２ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ的诱导率最高,可达１００％。将愈伤组织转移到ＭＳ＋６ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０２ｍｇ／Ｌ的培养基上,分化芽的频率为７７８％。将３ｃｍ左右的茎段转移到不含激素的ＭＳ培养基或ＭＳ＋ＮＡＡ０１ｍｇ／Ｌ的培养基上,生根率可达９５％以上。     

枇杷胚乳愈伤组织诱导和不定芽发生的研究

以枇杷人工授粉 5～ 8周的幼果为材料 ,取细胞形成期的胚乳进行培养 ,结果表明 :低温处理的幼果的胚乳形成愈伤组织的频率有所提高 ;来自预培养在MS分别附加 6 -BA ,GA3 ,2 ,4 -D的 3种培养基中 2～ 4d的胚乳愈伤组织诱导频率明显提高 ;6 -BA、2 ,4 -D、GA3 对愈伤组织诱导频率有显著影响 ,其中 2 ,4 -D是诱导胚乳愈伤组织的主导因素 ,在 3种激素的共同作用下 ,诱导率最高达 33 3%。经 1～ 2代增殖的愈伤组织在培养基MS +ZT2mg/L+NAA 0 1mg/L和MS +ZT 3mg/L +NAA 0 1mg/L中分化芽苗数最多 ,芽苗分化率最高达 18 0 4 %。     

鹅掌楸组织培养技术研究

运用组织培养技术对鹅掌楸穴LiriodendronchinenseSarg.雪的种子及冬芽进行诱导,通过初代培养、继代培养、生根培养及炼苗等技术研究,筛选出最适宜的培养基配方。结果表明:冬芽诱导的最佳配方为WPM+穴0.2～2.0雪mg/LBAP鸦种子发芽诱导最佳配方为MS+0.05mg/LBAP鸦继代培养最佳配方为MS+0.2mg/LBAP+0.05mg/LNAA或WPM+0.2mg/LBAP;生根培养最佳配方为WPM或1/2WPM+穴1.0～2.0雪mg/LNAA,1/2MS+0.2mg/LIBA+0.1mg/LNAA+0.1mg/LABT;炼苗最佳基质为蛭石。     

郁金香组培快繁技术研究

以郁金香的鳞片、茎段和茎尖为外植体进行了组培快繁技术研究,筛选出最佳培养基。诱导鳞片产生丛芽:MS+0.4～1.0 mg/LBA+0.4 mg/LNAA;诱导茎尖产生丛芽:MS+2 mg/LBA+0.1 mg/LNAA;诱导茎段产生丛芽:MS+1.0 mg/LBA+0.2 mg/LNAA;丛芽增殖培养:MS+0.4 mg/LBA+0.2 mg/LNAA和MS+0.4 mg/LBA+0.2 mg/LIAA;茎类丛芽生根诱导培养:1/2 MS+0.4 mg/LKT和0.1～1.0 mg/LNAA。     

草莓新品系妙紫的组培快繁技术研究

从草莓杂交育种的后代群体中选择出优系妙紫,以其茎段和茎尖为外植体,研究了侧芽和茎尖诱导培养及增殖快繁、生根的适宜培养基,以建立其组培快繁的技术体系。结果发现:(1)茎段和茎尖培养的适宜培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.1 mg/L NAA,芽都能诱导萌发,且新梢生长健壮。(2)适宜的增殖快繁培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.05 mg/L NAA,增殖系数较高,可达10倍,增殖方式是以腋芽增殖为主,新梢生长健壮。在激素水平增加的MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA培养基上,虽然增殖系数可达20倍,但芽丛长势弱。(3)适宜的生根培养基是1/2MS+0.5 mg/L NAA,新梢平均生根数达4.5条。     

蓝莓品种阳光蓝离体繁殖条件的筛选

【目的】筛选适宜蓝莓品种阳光蓝(Sunshine Blue)的离体繁殖条件,建立阳光蓝组培快繁体系。【方法】以阳光蓝无菌苗茎段为外植体进行离体繁殖,筛选适合其芽增殖及生根的培养基类型、茎段起始芽数、细胞分裂素、生长素、pH及活性炭(AC)添加量。【结果】阳光蓝茎段在WPM培养基中增殖芽数最多,培养60 d时平均芽长较长,可作为阳光蓝茎段增殖较佳的基本培养基;以起始芽数2芽茎段接种到WPM+2.0 mg/L ZT+0.01 mg/L IBA培养基上,培养30 d时增殖芽数为10.25个,显著多于其他增殖培养基(P<0.05),培养60 d时增殖芽数达17.43个,增殖效果明显优于其他增殖培养基。在生根培养中,当生长素为0.10 mg/L IBA、添加1000.0 mg/L AC、培养90 d时生根率达87.50%,明显优于其他生根培养基。【结论】阳光蓝组培苗的离体繁殖以带2个芽茎段在WPM+2.0 mg/L ZT+0.01 mg/L IBA中进行增殖培养、在1/2WPM+0.10 mg/L IBA+1000.0 mg/L AC中进行生根培养效果较佳。     

大花蕙兰高频再生体系的建立

以大花蕙兰的不同部位作外植体,对其启动诱导;采用正交试验设计等方法筛选大花蕙兰类原球茎诱导、增殖与生根壮苗的最佳培养基。结果表明:在大花蕙兰离体再生过程中,侧芽是最容易启动的外植体;MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L AC 0.1 g/L是类原球茎诱导的最佳培养基;1/2MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L是类原球茎增殖和幼苗分化的最适宜培养基;芽分化后,在1/2MS NAA 1.0 mg/L GA31.0 mg/L 香蕉泥150 g/L培养基中生根壮苗效果最好。     

蜂斗叶组培快繁体系的建立

对蜂斗叶的组培条件进行了较系统的研究.结果表明,以蜂斗叶的叶柄切段为外植体,在MS+6-BA 2mg/L培养基上可诱导出胚性愈伤组织并分化出丛生芽;芽丛在MS+6-BA1 mg/L的继代培养基上,月繁殖系数可达3倍以上;健壮芽在1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+活性炭1 mg/L的生根培养基上生根率为100%.