湿地松木材管胞长度微纤丝角的变异及其相关性分析

研究了３个不同立地条件上１５株１７年生湿地松木材管胞长度,微纤丝角的变异及二性状间的相关性。结果表明立地指数对管胞长度,微纤丝角有着较大的影响。株内径向管胞长度由髓心向外递增,纤丝角递减,二性状间呈显著的线性负相关。     

人工林油松木材管胞长度与纤丝角的变异性和相关性研究

本文主要介紹油松(Pinus tabulaeformis Carr)木材管胞长空与纤丝角的变异规律及其相关关系,提出了油松木材管胞长度与纤丝角的回归方程,并进行了显著性F值检验。     

长白落叶松木材管胞微纤丝角的变异研究

研究了长白落叶松木材管胞微纤丝角的变异以及微纤丝角与木材解剖特性之间的关系，分析和总结了长白落叶松木材生长过程中管胞微纤丝角的变化规律。结果表明，微纤丝角与管胞长度和木材密度之间的均为负相关。研究结论为长白落叶松木材的适材适用和定向培育提供了理论依据。     

兴安落叶松管胞形态特征和微纤丝角及其径向变异的研究

以黑龙江省哈尔滨市方正林场选取的20年生兴安落叶松4株木材为材料,通过对其管胞长度和宽度,长宽比,壁腔比和微纤丝角的测定和分析,探讨了兴安落叶松管胞形态特征和微纤丝角及其径向变异规律.结果表明:(1)兴安落叶松木材管胞长度的平均值为2125.43 μm,管胞宽度的平均值为35.06 μm,长宽比的平均值为60.67,壁腔比的平均值为0.33,微纤丝角的平均值为27.37°,兴安落叶松木材属于长纤维,是很好的制浆造纸纤维原料.(2)兴安落叶松管胞长度的平均值变异范围为2259.25～2032.25 μm;管胞宽度为36.08～34.01 μm;长宽比变异范围为64.81～56.39;壁腔比变异范围为0.3916～0.2917;微纤丝角变异范围为27.03°～27.97°,方差分析表明,兴安落叶松木材管胞形态特征和微纤丝角株间差异不显著.(3)兴安落叶松木材管胞长度的径向变化模式为Panshin II 型;管胞宽度、长宽比径向变化为从髓心到树皮逐渐增加;壁腔比径向变化呈波动上升趋势;微纤丝角径向变化呈逐渐减小的趋势.     

福建引种火炬松木材管胞形态特征的变异

对福建闽候南屿国有林场引种３１个种源的火炬松木材的管胞形态特征变异情况进行了试验分析。结果表明：①种源间管胞特征值中仅早晚材管胞长度及其加权值、腔径比差异显著。②管胞形态特征值种源间个体变异大于种源间的变异。③基本密度与单位面积细胞数目、晚材率、壁厚、长宽比、壁腔比呈极显著正相关,与管胞宽度、腔径比呈极显著负相关,与管胞长度的正相关不显著。④年轮宽度与管胞长度、长宽比、基本密度唛极显著负相关,与晚材率呈显著负相关,与单位细胞数目、壁厚呈负相关,与管胞宽度呈显著正相关,与腔径比正相关不显著。⑤纬度与管胞长度、宽度、直径、腔径比呈负相关,与管胞壁厚、壁腔比呈正相关;经度与管胞长度、宽度、直径、腔径比呈正相关,与管胞壁厚、壁腔比呈负相关。     

油松木材管胞纤絲角的变异及其与解剖、抗拉强度和抗弯强度的关系

本文研究了油松木材管胞纤丝角度的变异和纤丝角度与解剖、抗拉、抗弯强度间的相互关系。管胞次生壁S_2层的纤丝角径向变化由髓心向外,开始递减很快,13年后纤丝角度大小相对稳定。纤丝角轴向变异由基部开始向下逐渐减小,3.3m高处纤丝角度最小,然后向上增大,基部纤丝角度最大。单一生长轮内早材开始的纤丝角度小,然后缓慢增加,达最大值后逐渐减小,晚材的边缘稍增大,最大纤丝角位于早材部位,年轮外层近晚材80%处纤丝角度最小。纤丝角度与管胞长度间呈高度直线负相关,用方程y=a+b·θ模拟优于y=a+b·cosθ。纤丝角度与管胞宽度、长宽比、胞壁厚度等因子呈密切的线性负相关。纤丝角度对顺纹抗拉强度、抗弯强度等影响显著。     

杉木木材管胞纵向弹性模量的研究

通过测定杉木木材薄片小试样的顺纹抗拉弹性模量和气干密度,计算管胞的纵向弹性模量,进而研究杉木管胞纵向弹性模量的株内变异规律及其与微纤丝角之间的关系。结果表明:杉木管胞的纵向弹性模量沿径向变异较大,靠近髓心处管胞的弹性模量较小;管胞的纵向弹性模量沿树干高度方向变化不大。杉木管胞的平均纵向弹性模量为44.06 GPa;随着微纤角的增大,管胞的纵向弹性模量显著降低;当微纤丝角大于24°后,管胞的纵向弹性模量降低的幅度明显减缓。      

长白落叶松木材管胞长度的变异研究

研究了长白落叶松木材管胞长度的变异，以及管胞长度与木材材性指标裼 关系，分析和总结了长白落叶松木材生产过程中管胞长度的变异规律。管胞长度与木材密度的相关关系为正相关。研究结论为长白落叶松木地的开发利用提供科学依据。     

火炬松种源木材抗弯弹性模量和抗弯强度的变异及其关系

１０年生火炬松３１个种源间木材抗弯弹性模量（ＭＯＥ）、抗弯强度（ＭＯＲ）存在着显著的差异，二者的广义遗传力分别为０．５９６７、０．６３６４。方差分析中环境方差分量所占比例较大（近５０％），说明ＭＯＥ、ＭＯＲ除受遗传上中等程度控制外，还显著受到环境条件影响。种源内ＭＯＥ、ＭＯＲ变异系数远大于种源间变异，说明火炬松材质改良在种源选择的基础上进行个体改良效果较好。各种源内ＭＯＥ，ＭＯＲ间线性相关显著，３     

火炬松种源木材气干干缩性的变异

１０年生火炬松３１个种源间木材弦向（ＴＳ）、径向（ＲＳ）、纵向（ＬＳ）、体积气干干缩率（ＶＳ）和差异干缩（Ｔ／Ｒ）存在着显著的差异，各个性状的广义遗传力大于６０．５％，环境方差占方差总量的３４．９－＝６３．９％，种源内各个性状的变异大于种源间的变异。３１０棵样木线性相关分析表明在α＝０．０１水平上，树高、胸径、材积与ＴＳ、ＲＳ、ＬＳ、ＶＳ呈显著负要关，与Ｔ／Ｒ呈显著相关；晚材率、基本密度、气干密度     

149个火炬松自由授粉家系的生长表现

总结了６个测验年度,５～８年的１４９个火炬松的自由授粉家系测验结果,表明家系间材质生长有显著差异,按水平表现法得５０分以上的系占４６％,它们的材积增益平均为１１．３％,按选择目的,用途及测验持续时间长短,将它们分为４组,结果还表明,不同来源的家系群优秀率不同,中选家系均优于任一对照,有力地说明选择改良的有效性。     

武汉引种火炬松种源基本密度的变异与综合选择的研究

１３年炎生炬松１８个种源间本材基本密度存在着显著的差异,其广义遗传力大于０．４２,并随着树龄的增大而有加强的趋势。方差分析中种源、环境方差分量各占１／２,反映出遗传、环境对火炬松基本密度有着重要的影响。株内径向基本密度以递增模式为主,林木不同生长阶段基本密度存在着显著的正相关,反映出早期测定是可行的。基本密度与种源原产地经度、纬度间相关系数很小,无明显的经向或纬向变异模式。种源内个体间基本密度的变     

东北东部山地樟子松生长与气候因子的相关分析

用解析木资料分析了东北东部山地樟子松生长与气候因子的相关关系。结果表明：（１）影响樟子松生长的最主要气候因子为降水量、树高总生长量和逐年生长量及直径和村积的逐年生长量与降水量都是显著正相关关系，即在东北东部山地范围内、降水量越大，樟子松生长越好；（２）在１５～２０ａ之前的幼龄阶段，≥１０℃积温对樟子松生长的影响也比较大，而在１５～２０ａ之后、≥１０℃积温成为次要因子；（３）除当年一些气候因子（以降水量为主）对樟子松树高、直径和材积的年际生长量有重要影响外．前１年许多气候因子．特别是与营养积累有关的气候因子（如降水量、气温、日照时数、相对湿度等），也具有重要的作用。     

不同荞麦品种光反应差异及光时与植株生物量的数量关系

本文通过对不同光时下荞麦不同品种苗蕾期长短的分析,明确了品种间光反应的差异,提出了最短苗蕾期与最长苗蕾期的光时效应概念,并根据长短差对参试品种进行了初步的光时反应分类。文章还就光时对株高、茎干重、株粒重的影响,作了数量关系的分析,为高产栽培调控,提供理论依据。     

菜用大豆粒荚性状遗传变异及相关性的研究

１２ 个菜用夏大豆品种的１２ 项粒荚性状和其他农艺性状的 Ｇ Ｃ Ｖ（ 变异系数） 、ｈ２（ 遗传率） 和 Ｇ Ｓ（ 遗传进度） 分析表明,粒荚性状的这些参数均高于其他各种性状。对粒荚性状的进一步分析表明在鲜、干状态下,荚皮面积和重量的遗传参数高于百粒重和荚重。相关系数表明粒荚性状间各性状关系密切,荚皮面积大,荚皮的重量也重（０ ．９ ＊ ＊ ） ,百粒重则大（０ ．８８ ＊ ＊ ） ,荚的重量就重（０ ．８９ ＊ ＊ ） 。粒荚性状与产量表现为不显著的正相关。应当注重菜用大豆的粒荚性状特别是荚皮性状的潜力。     

陆地棉纤维不同强度指标的相关与变异初探

对陆地棉不同纤维强度类型品种的研究表明,单纤维强力,零隔距比强度,3.2毫米隔距比强度与断裂长度4项强度表示的不同指标的差异,品种间变化趋势相似;但环境影响表明,断裂长度与单纤维强力变化趋势相似,而与3.2毫米隔距比强度可能是概念不同的物理量(克力/特克斯),并非决定于同一层次的纤维结构。对纤维强度指标的变异分析证明,除鲁棉6号与PD 9223两品种在一定范围内表现了圆锥体层次愈多,铃期温度愈低。零隔距比强度愈高外,其它品种与其它强度指标的变异与环境和营养条件无关。供试品种中,对环境反应敏感的为鲁棉6号。在4项强度指标中,两项比强度指标仅受胞壁结构影响,变异系数小;单纤维强力与断裂长度受纤维干重与胞壁结构双重影响,变异系数大。