互助猪血清淀粉酶同工酶酶谱的研究

采用聚丙烯酸胺凝胶电泳法对40日龄互助猪血清淀粉酶（AMY）同工酶酶谱进行了研究。结果发现：被检互助猪血清AMY有AMY1,AMY2和AMY3三种同工酶,其中AMY1显示出AMY1A（13．92）,AMY1B（39．24）,AMY1AB（37．98）和AMY1BC（8．86％）四种类型,AMY2显示出AMY2A（10．12％）,AMY2B（25．04％）,AMY2AB（59．50％）和AMY20（5.06％）四种类型。     

蓝马鸡和藏马鸡的血清酯酶同工酶酶谱

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对 1 9只蓝马鸡和 1 5只藏马鸡的血清酯酶同工酶酶谱进行了研究。结果发现 :(1 ) 2种马鸡的血清酯酶存在ES1 ,ES2和ES3 3种同工酶 ;(2 )蓝马鸡的ES1同工酶存在显现酶活性的ES1A (36 8% )和不显现酶活性的ES1O (63 2 % ) 2种表型 ,而藏马鸡全部为ES1O型 ;(3)ES2同工酶只有一条浓染的酯酶区带 ;(4)ES3同工酶存在ES3ABC ,ES3AB和ES3BC 3种表型 ,蓝马鸡和藏马鸡均以ES3ABC为优势表型 (分别为 68 4%和 60 0 % )。     

青海双峰驼的血清同工酶酶谱

采用聚丙烯酰胺胺凝胶电泳法对６４峰青海双峰驼的四种血清同工酶酶谱进行研究。结果表明：（１）酯酶呈现单一的ＥＳａ型；（２）淀粉酶由ＡＭＹ１，ＡＭＹ２和ＡＷＭＹ３三种同工酶组成单一酶谱；（３）乳酸脱氢酶和碱性磷酸酶同工酶酶谱存在年龄差异；（４）成年驼和幼年驼的碱性磷酸酶均有不同的同工酶酶谱。     

鸡实验性有机磷农药中毒血清酶活性及胆碱酯酶同工酶酶谱变化分析

选取临床健康、体重为0.8kg±0.07kg的三黄肉鸡60只,常规预饲6d后,随机分成对照组、急性试验组(皮下一次性注射氧乐果140mg/kg)、慢性试验组(皮下注射氧乐果35mg/kg,连续攻毒25d);每组20只饲喂。攻毒后采血,测定血清胆碱酯酶、碱性磷酸酶(SChE)、乳酸脱氢酶、谷丙转氨酶以及谷草转氨酶的活力以及血清胆碱酯酶同工酶的酶谱变化。结果表明,攻毒组SChE活性显著低于对照组,其他几种酶活性变化不大。同工酶区带中SChE1、2、3、5各组均100%出现,SChE4的出现率也大致相同,主要区别表现在FMB、SChE1′、SChE2′和SChE4区带。有机磷中毒的酶学诊断中将血清酶活力检测与SChE同工酶酶谱分析联合判断,可以提高诊断的特异性。     

隆太杂交仔鹅血清酶活性与同工酶型、体重关系

本研究采用垂直聚丙烯酰胺凝胶法，测定隆太杂交仔鹅(F1)血清中酯酶(Es)，淀粉酶(Amy)和碱性磷酸酶(AKP)三种同工酶的遗传多态型，同时测定了隆太杂交鹅(F1)血清中淀粉酶、碱性磷酸酶的活性；初步探讨了酶活性与同工酶型、体重的关系。结果表明：隆太杂交鹅(F1)血清中的碱性磷酸酶(AKP)，淀粉酶(Amy)的同工酶型的活性相近，两种酶的多态性可长期保持下去；其多态性保持机制可能符合中性学说，隆太杂交鹅血清中碱性磷酸酶(AKP)活性与日增重有一定程度的表型正相关(r=0．8902)，有可能作为肉仔鹅早期生长性能的选择指标之一。     

大骨鸡血清淀粉酶同工酶谱及其活性的测定

以纯种大骨鸡为研究对象，采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对大骨鸡血清淀粉酶同工酶谱进行分析，并利用比色法对淀粉酶活性进行测定。结果表明：①大骨鸡血清淀粉酶有2种同工酶Amy-1和Amy-3，其中Amy-1有AA、AB和BB3种表型而呈现多态性，表型频率分别为10.42％，80.21％，9．37％，AB为优势表型，Amy-1^A和Amy-1^B基因型频率分别为50.53％。49．47％。（多大骨鸡血清淀粉酶活性平均为（690．48±98．35）U／L，AB型大骨鸡血清淀粉酶活性高于AA和BB型。     

白唇鹿血清同工酶酶谱的电泳研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳地对３４头白唇夜以继日的４种血清同工酶酶谱及其多态性进行研究。结果（１）酯酶包括ＥＳ１，ＥＳ２和ＥＳ３三种同工酶，其中ＥＳ２存在多态性；（２）碱性磷酸酶存在在ＡＬＰＢ和ＡＬＰＯ两种表型，以ＡＬＰＯ型为优势表型（６７．６５％）；（３）淀粉酶包括ＡＭＹ１，ＡＭＹ２和ＡＭＹ３三种同工酶，ＡＭＹ１和ＭＡＹ２两种同工酶存在多态性，（４）白唇鹿的乳酸脱氢酶显现出与众不同的同工酶酶谱。     

欧拉羊血清淀粉酶同工酶酶谱的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对179只欧拉羊的血清淀粉酶(AMY)同工酶酶谱进行了研究,同时比较了不同AMY2表型欧拉羊的15项血液指标。结果发现:①欧拉羊的AMY有AMY1,AMY2和AMY3三种同工酶;②AMY2同工酶有显现酶活性的AMY2 A和不显现酶活性的AMY2 0两种酶谱而呈现多态性,以AMY2 0型为优势表型(73.8%)。AMY2A和AMY20等位基因频率分别为0.1283和0.8717;③不同AMY2表型欧拉羊的15项血液指标没有显著性差异。     

蓝马鸡和藏马鸡血清淀粉酶和酯酶同工酶酶谱

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对19只蓝马鸡和15只藏马鸡血清淀粉酶和血清酯酶同工酶酶谱进行了研究。结果发现:(1)蓝马鸡和藏马鸡血清淀粉酶有AMY1,AMY2,AMY3三种同工酶,其中AMY1和AMY2存在多态性;(2)两种马鸡的血清酯酶均存在ES1,ES2和ES3三种同工酶;蓝马鸡的ES1同工酶存在显现酶活性的ES1A(36.8%)和不显现酶活性的ES10(63.2%)2种表型,而藏马鸡全部为ES10型。     

蓝马鸡和藏马鸡血清淀粉酶和酯酶同工酶酶谱

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对19只蓝马鸡和15只藏马鸡血清淀粉酶和血清酯酶同工酶酶谱进行了研究。结果发现：（1）蓝马鸡和藏马鸡血清淀粉酶有AMY1,AMY2,AMY3三种同工酶,其中AMY1和AMY2存在多态性;（2）两种马鸡的血清酯酶均存在ES1,ES2和ES3三种同3-酶;蓝马鸡的ES1同工酶存在显现酶活性的ES1A（36．8％）和不显现活性的ES10（63．2％）2种表型,而藏马鸡全部为ES10型。     

藏獒血液乳酸脱氢酶同工酶酶谱的电泳研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对２１条藏獒的红细胞乳酸脱氢酶（ＲＢＣ－ＬＤＨ）和血清到脱氢酶（Ｓ－ＬＤＨ）同工酶酶谱及其多态性进行研究。结果发现：（１）ＲＢＣ－ＬＤＨ同工酶共有３条区带,呈现两种电泳表型,１１条藏契为ＬＤＨ２Ａ型（５７．８９％）,８条藏獒为ＬＤＨ２ａ（４２．１１％）,（２）Ｓ－ＬＤＨ共有５条区带,呈现两种电泳表型,２条藏獒为ＬＤＨ１Ａ（９．５２％）,１９条藏獒为ＬＤＨ１ａ（９０．４８％）     

三种豆科牧草中过氧化物酶同工酶及脂酶同工酶的比较试验

采用板状聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法，获得紫花苜蓿、黄花苜蓿和红豆草三种豆科牧草盛花期和结实期的过氧化物酶同工酶酶谱及结实期脂酶同工酶酶谱。经比较可知，过氧化物酶同工酶在不同种、不同发育期、不同器官的酶谱表现不同：结实期过氧化物酶同工酶酶带丰富，与盛花期比较有新酶带出现，且活性增强；酶带增加较多的是黄花苜蓿和红立草。结实期脂酶同工酶在果实及茎中含量丰富。     

西藏牦牛血清脂酶淀粉酶同工酶多态性的研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，研究了西藏牦牛的Ｅｓ、Ａｍ同工酶，并讨论了牦牛Ｅｓ和Ａｍ同工酶的多态性及其在研究牦牛起源、演化和分类中的应用前景。     

夏×藏一代羊血清淀粉酶活性及同工酶

对92 只夏洛来与藏羊的杂种一代绵羊的血清淀粉酶活性及其同工酶酶谱进行了研究。结果表明:①夏×藏一代羊的血清淀粉酶(AMY) 有AMY1 ,AMY2 和AMY3 三种同工酶,其中AMY2 同工酶存在多态性; ②AMY2 同工酶有显现酶活性的AMY2A 和不显现酶活性的AMY2O 两种表型,AMY2O型为优势表型(75% ) ;③血清AMY活性为242.3IU/L;④AMY2A型绵羊的血清AMY 活性(305.3IU/L) 非常显著地高于AMY2 O型绵羊(154,1 IU/L)(P< 0.01) 。     

用SOD同工酶酶谱鉴定脑多头蚴细胞系

用ＰＡＧＥ比较了绵羊脑多头蚴细胞系细胞、脑多头蚴原头节细胞及心肌细胞的ＳＯＤ同工酶酶谱。结果表明,脑多头蚴细胞系细胞与脑多头蚴原头节细胞的ＳＯＤ同工酶酶谱区带相同,而与心肌细胞的显著不同,说明脑多头蚴细胞系细胞来源于脑多头蚴原头节。这可作为鉴定该细胞系的依据,并为鉴定不同物种来源的细胞提供快速、简便、可靠的检测途径。     

"南参畜宝"对育肥猪血清9种酶活性及LD同工酶酶谱的影响

选取临床健康、体重15 kg±1 kg的杜长大三元杂交猪150头,随机分成3组,每组50头,其中Ⅰ组饲喂基础日粮 0.8%南参畜宝,Ⅱ组饲喂基础日粮 0.5%南参畜宝,Ⅲ组为对照组,只饲喂基础日粮。试验结束后,空腹耳静脉采血,分离血清,测定血清中9种血清酶的活性,并进行乳酸脱氢酶(LD)同工酶电泳分离鉴定。结果表明,Ⅰ组和Ⅱ组CHE活性显著低于Ⅲ组(P<0.05),其他各种血清酶活性差异均不显著(P>0.05);LD同工酶各条酶带相对迁移率Ⅰ组、Ⅱ组与Ⅲ组差异均极显著(P<0.01)。     

乐都杂种猪血清淀粉酶活性测定

对青海省乐都县６５头（仔猪３１头,肥育猪３４头）杂种猪的血清淀粉酶活性进行了测定,结果表明：乐都杂种猪血清淀粉酶活性为２８０．５３ＩＵ／Ｌ;仔猪的淀粉酶活性与肥育猪的无显著差异（Ｐ＞０．０５）。     

门源黄牛血清淀粉酶活性测定

采用碘比色法测定的门源黄牛血清淀粉酶活性为９１．１１±２１．９４Ｕ／Ｌ。公（犍）黄牛与母黄牛，成年黄牛与犊牛的血清淀粉酶活性均无显著差异（Ｐ＞０．０５）。