甘肃省第一对甜菜雄性不育系及保持系通过鉴定

甘肃省农业科学院经济作物研究所甜菜室经过9年的探索与实践,育成了本省第一对雄性不育系G01A及相应保持系G01B。1987年6月23日在黄羊镇召开了现场鉴定会。鉴定小组由甘肃农业大学的专家教授以及省轻工厅、省农科院的有关负责同志组成。鉴定组成员通过听取研究人员的选育报告和现场观摩,认为不育系G01A的不育性状良     

甜菜遗传单粒种雄性不育系保持系的选育

以甜菜单粒种为基础材料,用回交转育方法,即选择优良单粒种群体品种的优良有粉植株,作为选育保持系的后备株,广泛筛选保持类型植株。初步认为：不同品种（品系）之间,保持类型植株出现的频率有差异,其中以单204的保持能力较高;品种（品系）内姊妹系植株之间杂交后代,育性分离大,不易选到具有保持类型植株。在F1代杂交组合中,中间类型植株（半不育型）出现频率为零的组合,后代育性分离程度较低,育性比较易稳定,是选育保持系理想的组合。     

甜菜多粒雄性不育系及其保持系的配合力分析

本文通过对5对不同亲缘的多粒雄性不育系和保持系配合力及其亲本基因型方差的分析,看出雄性不育系工农M214A及O—型系在根产量、含糖率、产糖量3个经济性状一般配合力较高;经回交3代成系的其它几对材料对上述多基因控制的3个性状,不育系与同型保持系间的表现并不一致。试验对亲本的配合力和遗传力作了初步分析,为利用杂种优势配制三交种提供了一些资料。     

甜菜细胞质雄性不育系与其保持系游离脯氨酸含量的差异

以甜菜3个细胞质雄性不育系及其相应保持系为材料,对营养生长阶段叶片中的脯氨酸含量进行了研究.结果表明:在甜菜营养生长阶段的4个时期中,脯氨酸含量基本表现为保持系高于不育系.说明不育系和保持系在营养生长阶段生理生化代谢上已经存在差异.     

甜菜雄性不育系及保持系的过氧化物酶同工酶初步分析

自甜菜质核互作型雄性不育现象发现后,各国学者对其不育机理,从遗传学、细胞生物学、生物化学方面做了大量研究工作。细川定治发现不育甜菜氨基酸组成中缺少脯氨酸,而丙氨酸却比保持系含量高,在形态学上Arsthwager发现毡绒层的不正常是甜菜雄性不育的原因。这些研究成果加深了我们对甜菜雄性不育的认识。本试验作为甜菜雄性不育研究的一部分,目的在于利用聚丙烯酰胺电泳法,研究不育系与保持系之间过氧化物酶同工酶的关系,为探讨甜菜雄性不育产生原因积累资料。     

甜菜细胞质雄性不育系和保持系花期几种酶活性的比较

利用稳定的甜菜雄性不育系1A、2A为材料,以其相应的保持系1B、2B为对照,在花期取花和叶为试材,对超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)及过氧化氢酶(CAT)3种酶的活性与甜菜雄性不育的关系进行了分析.结果表明,甜菜不育性的表现仅和花蕾中POD和SOD的活性降低有关:而CAT活性在花蕾和叶片中不育系和保持系之间均无明显差异.     

甜菜单胚雄性不育系及保持系雌蕊形态学及细胞学研究

以甜菜单胚雄不育系和保持系为材料,用光学显微镜对其雌性器官各部发育进行了比较解剖学观察,结果如下:甜菜雌蕊由3-5枚心皮合生而成,外形可分为柱头、花柱和子房三部分.各部解剖学特征:(1)柱头3-5枚离生稍向外生长,柱头正面由大量乳突细胞组成;(2)花柱短小,半开放形,开口较小,其内充满腺毛状结构;(3)半下位子房,心皮合生一室,在外侧愈合交界处,有发达的盘状蜜腺;胚珠1枚基底胎座,曲生形胚珠,双珠被厚珠心,蓼形胚囊,并有盲囊结构产生.研究表明,甜菜雄不育和可育的雌蕊、胚珠、胚囊形态结构相似,均可正常发育,两者均具有受精与结实能力.     

甜菜单胚雄性不育系与保持系花药及小孢子发生的超微结构观察

为阐明甜菜单胚雄性不育系和保持系花药及小孢子发育的超微结构差异,以自育的甜菜单胚细胞质雄性不育系(CMS系)TB9-CMS和保持系(O型系)TB9-O为试验材料,在甜菜花芽分化、现蕾初期、开花初期分别进行4次花蕾取样,电子显微镜观察花药及小孢子发育过程的超微结构差异。结果表明,甜菜单胚CMS系与O型系花药和小孢子发育过程的超微结构存在明显差异。甜菜单胚CMS系花药壁产生初始期与O型系相似,但小孢子母细胞的数量较少,液泡化明显;绒毡层发育初期也形成乌氏体原始颗粒,但仅维持初始状态而停止发育;绒毡层在四分体期收缩离位,瓦解内移;小孢子母细胞形成四分体后,胼胝质壁较厚,小孢子逐渐变异开始退化。观察还发现,甜菜绒毡层细胞间以及形成四分体的胼胝质壁间有胞间连丝结构。     

小麦雄性不育保持系花培选育法

作者以前曾设想利用粘果山羊草（Ａｅ．ｋｏｔｓｃｈｙｉ）的Ｓ＾ｖ型细胞质与１ＢＬ－１ＢＳ染色体互作产生的雄性不育培育杂交小麦（Ｔｏｒｉｙａｍａ等，１９９１，１９９３），在此设想中，雄性不育保持系可通过两个渠道获得，即回交法（Ｎｏｎａｋａ等，１９９３）和花药培养法。本文报道花药培养的结果。用１ＢＬ－１ＲＳ染色体携带者９１１－Ｂ－８－１０（简称ｓｔ．９１１）与１３个日本品种杂交，用Ｆ１及Ｂ１Ｆ１植株的花     

小麦雄性不育保持系花培选育法

作者以前曾设想利用粘果山羊草（Ａｅ．ｋｏｔｓｃｈｙｉ）的Ｓｖ型细胞质与１ＢＬ－１ＲＳ染色体互作产生的雄性不育培育杂交小麦（Ｔｏｒｉｙａｍａ等，１９９１，１９９３），在此设想中，雄性不育保持系可通过两个渠道获得，即回交法（Ｎｏｎａｋａ等，１９９３）和花药培养法．本文报道花药培养的结果。用 １ＢＬ－１ＲＳ染色体携带者９１１－Ｂ－８－１０（简称ｓｔ．９１１）与１３个日本品种杂交，用 Ｆ１及 Ｂ１Ｆ１植株的花药进行培养，Ｆ１的胚形成频率高于亲本（日本品种），Ｂ１Ｆ１的胚形成频率低于 Ｆ１代。ｓｔ．９１１和Ｆ１代较高的胚形成频率部分地得益于 １ＢＬ－１ＲＳ染色体．因为抗叶锈病基因Ｌｒ位于１ＲＳ染色体臂上，所以在再生单倍体植株上人工接种叶锈病菌（２１Ｂ小种）可以选出抗病个体。用抗叶锈的加倍单倍体与带有１Ｂ染色体的（Ｓｖ）－中国春和带有１ＢＬ－１ＲＳ染色体的（Ｓｖ）－Ｓａｉｍｏｎ杂交，前者的Ｆ１表现出较高的自交可育性，而后者的Ｆ１表现出完全雄性不育，这说明，通过花药培养获得的抗叶锈病的加倍单倍体系可以用作雄性不育系的保持系。     

中国细胞质基因雄性不育系的保持系与恢复系

我们试图验明中国雄性不育系:珍97A、二九南A和V~(20)A的新保持系与恢复系。 Bhavani、BPI~(76-1)/C042、Basmati突变体和Pusal69-33-1-1是好的保持系,CRM13-32-111和ADT33为部分保持,这些直到现在还没报道(表1)。我们也验明了三个新的恢复系:IR30、Pusa150-21-1-1和Pusa167-120-3-2(表2)。虽然它们是好的恢复系,但是它们在可开发的杂种优势方面的农业价值还没被认识到。不论怎样,它们是有希望的,因     

甜菜雄性不育的选育与体会

甜菜三系育种,在国外,特别是在欧美一些国家大量用于生产。我国对这方面的研究也有一定的成果,近十年来进展较快。 目前我国许多研究部门相继选育出优良的甜菜三系;并将要推广利用。 我站是从1971年开始甜菜雄性不育选育工作,于1978年已选育出了雄性不育系和相应的保持系。目前正在继续提高不育性状、选配测交组合及鉴定生产力并扩大繁殖。现将选育情况及其体会分述如下:     

近亲繁殖和甜菜雄性不育的关系

早在达尔文时期的生物学家们就已经注意到近亲繁殖在植物杂交时引起“不育”的现象。达尔文在他的名著《物种的起源》一书中谈到:“无论在植物或动物,我们又有最明显的证据,证明同种而有相当差异的个体,进行杂交,可使它们后代的生活力和能育性增强,而最亲近亲属之间的近亲交配,若连续几代而生活条件不变,则几乎必引致形体的减小、衰弱或不育”。并且指出:“都是雄性生殖质最容易受到影响”。这位十九世纪伟大的生物学家,还把植物界中的远缘和极近亲交配的不结实性称为“两端绝对不孕”。达尔文在这里指出的是生物界进化和退化的一条基本规律,也是我们在研究甜菜雄性不育特性的产生和它们的遗传问题时所不容忽视的。     

甜菜雄性不育系选育初报

甜菜杂种优势利用在世界上一些先进国家中已广泛应用。雄性不育系的利用是杂种优势利用的关键,对提高甜菜单位面积产糖量起重要作用。内蒙古农业科学研究所于1972年正式开展甜菜雄性不育系的选育工作,到1978年已育成了两个雄性不育系14401A、14402A及相应的保持系14401B、14402B。目前,正进行成系采种和配制测交组合,争取尽快地在生产上利用。     

高粱胞质遗传雄性不育保持系组织培养的植株再生

高粱胞质遗传雄性不育保持系组织培养的植株再生ＳｕｍａｎｇａｌａＢｈａｔ，Ｍ．Ｓ．ｋｕｒｕｖｉｎａｓｈｅｔｔｉ自Ｈｅｉｎｚ等（１９８７）对甘蔗（ＳａｃｃｈａｒｕｍｏｆｆｉｃｉｎａｒｕｍＬ．）和Ｓｈｅｐａｒｄ等（１９８０）在马铃薯（Ｓｏｌａｎｕｍｔｕｂｅ...     

甜菜雄性不育性传导研究初报

一些植物病理学家和育种学家认为,影响育性的细胞质因素是某些类似病毒的实体。因此,许多人用玉米、矮牵牛、甜菜等作物做嫁接试验—把保持系嫁接在雄性不育系上,希望通过胞间连丝把染色体外不育的遗传物质传递给接穗,以证明雄性不育的类病毒学说。Curtis(1967)将一年生雄性不育的甜菜和相应的O型系相互嫁接,大部分保持系接穗上出现了雄性不育花,即使一些花未能表现雄性不育,其后代也多数出现不育。Theurer(1968)、Cheij(1967)、R·lichter(1978)均进行了同样的工作,却没能得到和Curtis相同的结果。     

珍珠粟雄性不育系与保持系杂交种的育性恢复

由雄性不育系(A-系)和一组保持系(B-系)或恢复系(R-系)杂交而产生的F_1代杂种的育性恢复类型已经广泛用在玉米(Duvick,1965;Gracen等,1974)和高染(Schertz等,1978;Rao等,1984)的雄性不育细胞质源的分类上。Burton和Athwal(1967)应用     

甜菜雄性不育系的一般配合力测定

采用顶交法,利用配合力的共同测验种红甜菜测定6个甜菜雄性不育系的一般配合力。结果表明:杂种一代平均株高比对照高10～14cm,比亲本高10～16cm;抗褐斑病性强,比对照发病轻0.5～0.7级,比亲本轻0.7～1.1级;杂种一代根产量较对照及亲本有明显优势,较对照吉甜301提高28.5%～65.6%,较相对应的亲本提高39.2%～66.5%;含糖率明显降低,较吉甜301低6.1～7.1度,较相对应亲本低4.6～6.1度;产糖量较吉甜301提高-16.8%～1.9%,较相对应亲本提高0.7%～9.2%。     

甜菜不育系和保持系创新选育方法比较

比较了甜菜雄性不育系和保持系的3种创新选育方法,即利用自交系、国外二倍体雄性不育杂优品种、多粒保持系改良创新不育系和保持系。     

甜菜雄性不育一代杂种试验初报

本世纪以来农作物一代杂种已在世界各国得到普遍利用。实践证明由于采用了优良的一代杂种,明显地提高了农作物产量。一代杂种之所以有较强的优势,一方面是由于双亲有较高的配合力,另一方面与其自然杂交率高有其密切关系。甜菜虽属异花授粉作物,但是两个品种(品系)间自然杂交率仅为50—60％,这就在一定程度上影响了杂交优势效果。甜莱属于聚合花果,花器较小,通过人工去雄法大量