大葱花芽分化过程中内源激素的变化

为探讨激素与大葱花芽分化的关系, 研究了不同大葱品种花芽分化过程中植株根、假茎及叶片内源激素的变化动态。结果表明, 大葱植株根、假茎及叶片ABA、GA₃、ZR的含量均在花芽分化基本完成时达到高峰, 而IAA则至低谷, 且内源激素出现高峰或低谷的时间, 与不同品种花芽分化完成时间一致, 表明测试激素均与花芽分化有密切关系。但不同器官内源激素含量高低及变化幅度显著不同, 其中叶片ABA、GA₃及根系ZR含量较高, 且变化显著, 而IAA在根系及叶片中的含量及变化幅度差异较小, 但显著高于假茎。大葱叶片ABA / IAA、ABA /GA₃均随花芽分化率的增加而显著升高, 花芽分化完成时达峰值, 之后迅速降低, 说明叶片内源激素间的平衡关系, 在大葱的花芽分化过程中亦起着重要的调控作用。     

萝卜花芽分化进程中形态特征与碳氮比变化的研究

将萝卜种子进行5℃春化处理并培育成苗后,观察萝卜植株茎尖生长锥的变化,同时测定分析其生长点和叶片的C/N比。结果表明:萝卜茎尖生长锥在花芽分化进程中发生0～5级的变化,并逐级详细描述,可为研究萝卜花芽分化各个时期植株内部生理生化变化提供参数。萝卜植株生长点的C/N峰值出现在现蕾期,叶片随花芽分化进程的加深而升高,可按萝卜栽培和育种目标提供营养调控依据。     

龙葵花芽分化形态解剖学研究

以龙葵(Solanum nigrum L.)为试材,利用石蜡切片技术,对龙葵花芽分化的过程进行了形态及解剖学观察。结果表明:龙葵幼苗出土后13d花芽分化开始进行,幼苗出土后48d花芽分化完成,整个花芽分化过程约需35d。花芽分化全过程共划分为花芽分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雌雄蕊原基分化期、子房与花药分化期和雌雄蕊成熟期6个时期。     

银杏雌花芽分化过程中内源激素含量的变化

银杏雌花芽形态分化前的５月初,ＺＴ,ＡＢＡ处于高峰,ｉＰＡｓ的高峰晚２０ｄ出现;６月份,随着形态分化开始,ＺＴ,ｉＰＡＳ和ＡＢＡ的含量下降并维持低水平;１１月开始落叶时ＡＢＡ含量迅速上升。ＩＡＡ在５月中旬出现峰值,进入６月形态分化开始后则在略低水平上波动,９月底开始缓慢下降。     

影响欧李实生苗花芽分化的形态指标研究

为探明欧李实生苗苗期形态指标与花芽分化的关系,2008年对经过不同高度摘心处理的实生苗形态特征与花芽分化之间的关系进行了研究。结果表明:欧李实生苗的花芽分化与分枝数量、分枝长度及分枝粗度有着密切的关系。当分枝数量达2个以上、分枝粗度达2mm以上即可形成花芽,且随着分枝数量的增加、分枝粗度的增大,花芽分化节数也随之增加。长度在60cm以内的分枝,随着分枝长度的增大,花芽分化节数也随之增加;但当分枝长度大于60cm时,花芽分化节数急剧下降。长度小于30cm的分枝,没有花芽形成。苗木基部粗度对欧李实生苗的花芽分化也有一定影响,但不显著。     

树莓花芽分化的研究

试验对树莓花芽分化时期的形态特征及发育进行了定期观察。结果表明:树莓花芽分化始期为8月初,8月下旬至9月进入高峰期。当年只分化到花序原基分化期便停止分化。翌年4月中下旬开始,花序原基向前推进,依次进入花朵、萼片、花瓣、雄蕊、雌蕊原基的分化阶段同时进入芽外分化阶段。树莓生理分化期为8月上旬。树莓的芽由纯花芽和混合芽2种芽组成。     

树莓花芽分化的观察

1991～1992年,对树莓花芽分化时期的形态特征及发育进程进行了定期观察。结果表明,树莓花芽分化始期为8月末,9月中下旬进入高峰期,约60～70d。形态特征是雏梢生长点向上隆起成半球状。10月上旬至翌年4月中旬,随初生髓部的伸展,半球状生长点(顶花序原基)向前推进,随后形成腋花序原基,即为花序原基分化期。随同冬芽萌发展叶,依次进入花蕾、萼片、花瓣、雄、雌蕊原基的芽外分化阶段,各期约7～15d。至5月中旬出现花药和胚珠原始体。此期距结果新梢的花序显露还有2～3d。基生枝下部花芽分化始期比中上部迟一个月,分化数量也有较大下降。     

杨桃新梢花芽分化及其碳水化合物含量的变化

 以6年生盆栽甜杨桃为材料，观察了新梢上各节位芽的分化情况，比较了新梢上不同节位的碳水化合物含量。结果表明：当第2节位开始“露红”（肉眼可辨红色的花芽）时，新梢上各节位上的芽（顶芽除外）基本上进入形态分化阶段。第3和第4节位“露红”的枝条，韧皮部和木质部可溶性糖含量比第1位和第2位“露红”的枝条高。徒长枝第1节位的可溶性糖和淀粉含量都较高，第3、第5节位的含量与第1或第2节位“露红”的成花枝上相应节位的含量相当。本研究结果表明，杨桃新梢上的芽在进行形态分化的过程中，枝条仍在积累碳水化合物。     

果树花芽分化机理研究进展

花芽分化是由营养生长向生殖生长转变的生理和形态标志。介绍了果树花芽分化进程及形态特征、控制果树花芽分化的学说及果树花芽分化的分子机理。     

新铁炮百合花芽分化过程的形态学观察

 以新铁炮百合‘雷山’（Lilium formolongi‘Raizan’）为试材,利用石蜡切片和扫描电子显微技术,对百合花芽分化的过程进行了形态学观察。结果表明：‘雷山’低温贮藏期间鳞茎内顶端生长点尚未开始花芽分化,栽植后20～30d花芽分化开始进行,并在栽植后50～60d完成花芽分化,整个花芽分化过程约需40d。其分化进程可分为花芽未分化期、花芽分化初期、花序原基和小花原基分化期、花器官分化期、整个花序形成期五个时期。     

换锦花花芽分化过程生理生化变化

通过对换锦花花芽分化过程中可溶性蛋白、可溶性糖、丙二醛、POD、SOD含量测定,发现可溶性蛋白和可溶性糖含量在整个花芽分化过程中均呈现先升高后降低再升高趋势。丙二醛含量呈先升高后降低。POD含量逐渐降低,SOD变化趋势与气温变化趋势正相关。     

树莓花芽分化的观察

１９９１－１９９２年,对树莓花芽分化时期的形态特征及发育进程进行了定期观察。结果表明,树莓花芽分化始期为８月末,９月中下旬进入高峰期,红６０－７０ｄ。形态特性是雏梢生长点向土隆起成半球状。１０月上旬至翌年４月中旬,随初生髓部的伸展,半球状生长点（顶花序原基）向前推进,随后形成腑花的基,即为花序原基分化期。随同冬芽萌发发展叶,依次进入花蕾、萼片、花瓣、雄、雌蕊原基的芽外分化阶段,各期约７－１５ｄ。至     

雌、雄先型核桃品种花芽分化过程比较研究

【目的】比较新疆主栽核桃品种温185与新新2号雌、雄花芽在不同时期外部形态和内部结构变化的差异以及二者的相关性。了解花芽分化机制,为新疆核桃栽培管理提供理论依据。【方法】采用石蜡切片法对雌、雄花芽进行切片观察。用解剖针解剖雌雄花芽,并观察其外部结构特点。【结果】(1)温185、新新2号雌花芽分化过程划分为:形态分化临界期、雌花分化初期、花原基分化期、花柄和雌蕊分化期、雌花形成期共5个时期。(2)温185、新新2号雄花芽形态分化过程包括雄花原基分化期、花萼和雄蕊分化期、花药分化期、雄花形成期4个时期。(3)温185、新新2号雌雄花芽外部形态大小与内部解剖结构具有相关性。【结论】温185、新新2号雌雄花芽分化时期特征基本一致,时期分化时间存在差异。从雌雄花芽外部形态特点推测内部分化时期具有可行性,可方便快速判断雌雄花芽分化状态。     

不同栽培模式大樱桃花芽分化的研究

以树龄7年的‘红灯’‘先锋’‘美早’为试材,利用石蜡切片法对大樱桃花芽进行显微镜观察,花芽分化开始于果实采收后7~10 d,历经80 d完成雌蕊原基分化。大樱桃花芽分化的过程保护地与露地两种栽培模式下没有明显差异,只是保护地栽培模式花芽分化过程的时间较长,露地开始于6月上旬,集中在7—9月;保护地开始于5月上旬,集中在6月中旬至9月。     

布兰瑞克无花果花芽分化的研究

普通无花果类型为多年生落叶小乔木 ,因其果实风味独特 ,营养丰富 ,具有医疗保健作用而日益受到人们瞩目。布兰瑞克是从法国引进的优良品种 ,适应性强 ,生长旺盛 ,结果性能好 ,经济效益高。木村等人 (195 1)认为无花果结果特性与其他落叶果树相比 ,别具一格 ,一般当年抽枝当年就能结果[1] 。无花果具有早果性 ,但无花果的花芽分化是在越冬休眠芽内完成 ,还是随着芽萌动以后在幼叶的叶腋间完成 ,目前尚不清楚 ,也未见国内外有关无花果花芽分化研究的系统报道。为此 ,笔者对无花果花芽形态分化过程和各分化时期的特点进行了研究。1　材料与方…     

阳光玫瑰葡萄生长期花芽分化形态进程及相关生理分子水平变化研究

【目的】探讨阳光玫瑰葡萄生长期花芽分化进程及相关生理分子水平变化,为葡萄生产调控及花芽分化深入研究提供理论参考。【方法】以4年生阳光玫瑰葡萄为试材,通过徒手剥离冬芽鳞片在体式解剖镜下观察冬芽形态结构变化,测定花芽分化过程中第5节位叶片内碳水化合物、矿质元素含量及冬芽内9个成花关键基因的表达。【结果】南宁地区阳光玫瑰葡萄在新梢6片展叶期时开始花芽形态分化,在末花期进入花序原基分化期。叶片可溶性总糖、淀粉含量在花序原基分化期后显著升高。叶片P、K、Ca和Mg元素含量在花芽形态分化起始时下降,在花序原基分化后60 d时含量显著降低。冬芽中VvFT和VvSOC1基因在花芽分化起始时表达水平较高;VvLFY、VvAP1、VvFUL、VvAP2、VvAP3和VvAG基因均在花序原基分化期及花序原基分化期后80～100 d出现表达波峰,VvFLC基因在花序原基分化后60～100 d的表达水平较高。【结论】南宁地区阳光玫瑰葡萄花芽分化进程开始较早。生产上在果实膨大期和软化期前后应适当补充磷、钾、钙、镁肥,以促进果实发育、花序原基及其各级穗轴分化。VvFT和VvSOC1基因参与诱导始原基及花序原基分化,...     

五味子花芽分化过程中的源库关系对花芽分化质量的影响

以五味子6年生优系为试材,测定结果叶丛枝和营养长枝叶片中的淀粉、可溶性糖、全氮和可溶性蛋白质含量,并调查果实的生长动态。结果表明:花芽分化质量不同的枝类,其叶片的碳氮化合物动态变化存在较大差异,并与果实的生长动态具有一定的相关性。在果实负载量较大的情况下,由于芽体的营养竞争能力差,营养供应不足,不能分化出较高比率的雌花芽。     

黄花美冠兰花芽分化过程中假鳞茎内源激素含量变化的研究

采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定了花芽分化过程中黄花美冠兰假鳞茎内源激素吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA)和玉米素核苷(ZRs)含量的动态变化.结果表明:假鳞茎内IAA和ABA的含量明显高于GA和ZRs的含量,花芽分化过程中,假鳞茎内IAA和GA的含量下降,ABA和ZRs的含量上升,ZRs/IAA、ZRs/GA、ABA/IAA、ABA/GA的比值均呈上升趋势,ABA/IAA、ABA/GA的比值升幅高于ZRs/IAA、ZRs/GA的比值.     

新铁炮百合花芽分化及发育过程中氮磷钾含量变化的研究

在以往形态学研究的基础上,对新铁炮百合花芽分化及发育过程中叶片内氮、磷、钾含量的变化规律进行了研究。结果表明:在花芽分化及发育过程中,氮、磷、钾含量均有所下降且在花原基分化时期含量明显低于未分化期,外花被原基形成期氮、钾含量较高,三者的含量关系为钾氮磷;因此,新铁炮百合花芽分化及发育过程中,较低水平的氮、磷、钾有利于新铁炮百合的花芽分化,相对高水平的氮、钾有利于其花芽的发育,高水平的钾对新铁炮百合花芽分化及发育有一定的促进作用。     

遮光处理下一品红花芽分化的形态学观察

以一品红"金奖"为试材,研究遮光处理下花芽分化的形态发育过程。结果表明:遮光处理24d后一品红开始进行花芽分化,整个花芽分化过程持续约38d,其花芽分化分为花芽未分化期、生长锥伸长期、花序原基和小花原基分化期、花器官分化期4个时期。植株的苞片数与花芽分化进程呈显著相关,苞片数为1~2片,茎尖生长锥处于伸长期;大苞片3~5片,小苞片2~4片,为花序原基和小花原基分化期;大苞片5~8片,小苞片3~5片,为花器官分化期。