共查询到19条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
番鸭呼肠孤病毒活疫苗细胞免疫应答初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
番鸭呼肠孤病毒病是由呼肠孤病毒科正呼肠孤病毒属番鸭呼肠孤病毒引起的一种急性传染病。1997年以来,在福建省莆田、福清、福州、长乐和浙江金华、广东佛山等地流行。临床上以软脚为主要症状,以肝和脾表面有大量灰白色坏死点、肾脏肿大、出血、表面有黄白色条斑为主要病理变化的传染病。该病发生于番鸭、鹅和半番鸭,发病日龄为7~45日龄,发病率为30%~90%,病死率为60%~80%。临床上应用抗生素、磺胺类药物无治疗及预防作用,致使疫病迅速蔓延至全国番鸭饲养区,给番鸭业造成很大经济损失。 相似文献
2.
番鸭呼肠孤病毒病的防治体会 总被引:1,自引:0,他引:1
自1997年以来,在我省的某些地区发现了一种以肝脏白色坏死点为特征性病变的番鸭传染病,俗称“肝白点病”或“花肝病”。几年来,经过我省科研人员的深入研究,目前已确定本病的病原为番鸭呼肠孤病毒,但是本病的防治工作仍困扰着广大养殖户和兽医工作者。笔者经过几年的实践摸索而 相似文献
3.
4.
番鸭呼肠孤病毒病是番鸭的一种发病率和致死率高的免疫抑制性疾病,对番鸭养殖业危害较大。该文报道一例番鸭呼肠孤病毒病的诊治与体会。 相似文献
5.
6.
番鸭呼肠孤病毒病是1997年以来在我国福建、广东、浙江等省番鸭群流行的一种急性传染病。该文报道了某番鸭养殖场的一起番鸭呼肠孤病毒病。通过临床观察、实验室检查,确诊病原为番鸭呼肠孤病毒。明确病原后,采取综合防控措施,使该病得到了有效的控制。 相似文献
7.
8.
9.
10.
番鸭呼肠孤病毒病雏番鸭实质器官的超微结构 总被引:2,自引:0,他引:2
对人工感染番鸭呼肠孤病毒发病雏番鸭的心、肝、肺、肾、脾脏、胸腺、法氏囊等7种实质器官的超微结构进行了观察。电镜下发现:心、肝、肺、肾等实质器官出现不同程度的细胞变性、水肿以及局灶性溶解坏死;各器官血管内皮细胞脂滴增多、水肿以至坏死脱落.通透性增加;浆细胞、淋巴细胞和吞噬细胞呈散在或灶性浸润于坏死区和实质细胞间。免疫器官脾脏、胸腺和法氏囊中的部分淋巴细胞、浆细胞坏死和不同程度凋亡,且细胞溶解坏死形成大小不一的坏死灶并被大量增生的吞噬细胞所吞噬,淋巴细胞数量明显减少。上述结果提示,番鸭呼肠孤病毒能导致番鸭免疫抑制。 相似文献
11.
番鸭呼肠病毒活疫苗免疫途径及其效果研究 总被引:1,自引:0,他引:1
1日龄雏番鸭经肌肉注射、口服、点眼 和喷雾等途径免疫番鸭呼肠病毒活疫苗, 7d后攻毒。结果表明,肌肉注射免疫组保护 率为100%,口服免疫组保护率为85.7%,点 眼组保护率为0%,喷雾组保护率为0%;血液 淋巴细胞转化能力测定结果显示肌肉注射免 疫组淋巴细胞活性最高,口服免疫组次之,点 眼组、喷雾组最差。与对照组相比,35d后无 显著差异,与攻毒保护结果类似。番鸭呼肠病 毒活疫苗以肌肉注射免疫效果最好,口服免疫 也能提供有效保护,但点眼和喷雾途径不能提 供有效保护;口服免疫有望成为比肌肉免疫更 安全、方便、快捷的免疫途径。 相似文献
12.
新城疫疫苗预防鸭副粘病毒病效果 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨新城疫疫苗对鸭副粘病毒病的预防效果,应用鸡新城疫活疫苗(I系和Lasota株)免疫2日龄雏番鸭,分别于免疫后7 d攻毒,并采血测定HI抗体。结果显示鸡新城疫I系活疫苗和Lasota疫苗对番鸭均安全,单独或混合应用均能有效抵抗鸭副粘病毒和新城疫标准毒(F48E8)的攻击;同时番鸭免疫后7 d I系疫苗诱导的HI抗体水平显明高于Lasota疫苗,而攻毒后35 d的HI抗体水平则以Lasota疫苗组高于I系疫苗组。上述结果表明新城疫I系和Lasota疫苗均可用于预防鸭副粘病毒病。 相似文献
13.
14.
不同品系本地番鸭的生长性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在相同的饲养管理条件下,观测了白羽、黑羽、花羽番鸭的生长性能,以筛选生长性能最佳的番鸭品系。白羽、黑羽、花羽公番鸭14、28、42、56、70、84、98日龄的平均日增重分别为9.0、9.4、9.7g,35.8、35.6、35.9g,58.4、58.0、59.3g,62.9、68.6、65.9g,46.9、47.6、42.5g,28.1、17.9、19.9g,7.1、7.5、7.4g;14、28、42、98日龄品系间差异不显著(P>0.05);56、70、84日龄品系间差异显著(P<0.05)。母番鸭56日龄平均日增重,白羽、黑羽、花羽分别为33.5、39.4、33.2g,品系间差异显著(P<0.05)。公母间的平均日增重,14、28日龄差异不显著(P>0.05),42、56、70、84、98日龄差异极显著(P<0.01)。公、母番鸭平均日增重最大值分别出现在56、42日龄。白羽番鸭适合于作杂交利用及配套系的父本。 相似文献
15.
16.
应用RT-PCR技术检测番鸭呼肠孤病毒 总被引:17,自引:2,他引:17
参考 Gen Bank中番鸭呼肠孤病毒 (m uscovy duck reovirus,MDRV ) S1基因序列 ,用计算机设计并合成了 1对引物 HP11、HP12 ,以此引物用 RT- PCR对番鸭呼肠孤病毒 S1基因进行了特异性扩增。结果表明 :引物 HP11、HP12能从所有供试的 4株分离毒 MDRV- MW9710、MW980 6、MW980 9、MW9810扩增出 30 0 bp S1基因 c DNA片段 ,而不能从禽呼肠孤病毒 (ARV) S1133株和番鸭胚成纤维 (MDEF)细胞培养物中扩增出任何片段 ;该 RT- PCR的检测灵敏度为 1pg的病毒核酸 ,特异性强 ,重复性好 ,对含毒细胞培养液和尿囊液只需用氯仿进行简单处理 ,即能检测出 MDRV核酸。因此认为 ,该 RT- PCR可以用于番鸭呼肠孤病毒的快速检测 相似文献
17.
本研究选取鸭致病性大肠埃希菌(E.coli)常见血清型O1、O2、O18、O78和3株分离自发病鸭场、毒力强、免疫原性好的巴氏杆菌(Pasteurella multocida,P砌)D22、D23、D157作为制苗菌株,分别以鲜血琼脂和马丁琼脂进行固体表面培养制备的抗原与蜂胶佐剂高速乳化,制备鸭多杀性巴氏杆菌-大肠埃希菌二联多价蜂胶灭活疫苗。结果表明,疫苗安全可靠,雏鸭一免后第14天对同源E.coli、Pm攻击免疫保护率为100%和90%;雏鸭二次免疫后第14天的免疫保护率均为100%。用间接ELISA对免疫鸭进行抗体消长规律检测,7日龄商品麻鸭首免后20d抗体达到高峰,抗体维持时间在54d以上;首免7d后进行二免,可产生显著高于一免的抗体水平。疫苗免疫雏鸭能够显著(P〈0.05)或极显著(P〈0.01)地增强T细胞的免疫力,可维持3周左右。疫苗在4℃可保存12个月以上。 相似文献
18.
芳香化酶抑制剂诱导番鸭性别的初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本试验在番鸭胚性分化前注入芳香化酶抑制剂Formestane(F组)或Letrozole(L组)进行孵化,以了解其对孵化率的影响;通过人工雌雄鉴别和剖检,了解雄番鸭性腺发育情况.结果表明芳香化酶抑制剂对番鸭孵化率存在一定的影响,尤其L组的孵化率最低,经统计分析,F组与对照组间孵化率差异不显著(P>0.05),L组与对照组间孵化率差异显著(P<0.05);性别鉴定结果为,F组与L组公番鸭所占比例间无显著差异(P>0.05),而F组与对照组间差异极显著(P<0.01),L组与对照组比较,则公番鸭所占比例差异显著(P<0.05);对人工性别鉴定为雄性的番鸭进行随机剖检,发现有部分公番鸭的睾丸与正常睾丸形态不同,左侧睾丸比右侧略大,偏长,组织结构不紧密. 相似文献