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明九雪 《中国农业大学学报》1990,(2):195-200
用气相色谱法测定了溴氰菊酯和辛硫磷混合制剂在甘蓝上的消解动态及最终残留量。溴氰菊酯和辛硫磷在甘蓝上的半衰期分别为3d,8h,以每亩40mL 的剂量在甘蓝生长后期,喷施50%溴氰菊酯和辛硫磷混合制剂2次(间隔5d),最后一次施药距采收期5~10d,溴氰菊酯在甘蓝边叶上的残留量为0.012~0.009ppm,在心叶上的残留量为0.003~0.001ppm;而辛硫磷则没有检出。 相似文献
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采用田间试验、质谱分析法及依据GB 2763-2019判定标准,研究咪鲜胺和溴氰菊酯在荔枝果实上的残留降解动态、评价荔枝果实的质量安全.结果 表明,咪鲜胺、溴氰菊酯在荔枝果实上原始沉积量分别为0.0936mg/kg和0.0167mg/kg;施药后1d、2d、3d、5d、10 d、14 d咪鲜胺降解率分别为46.47%、... 相似文献
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杀灭菊酯,溴氰菊酯在枸杞中残留量分析方法的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究杀灭菊酯、溴氰菊酯在枸杞中残留量的分析方法。采用有机溶剂一次提取,活性炭除去色素,GC-ECD测定,外标法定量。方法灵敏度高、准确,回收率在90%以上,最小检出浓度分别为10.7ng/kg、6.52ng/kg。 相似文献
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气相色谱法测定大白菜中甲氰菊酯和溴氰菊酯的残留分析 总被引:5,自引:0,他引:5
为提高大白菜的食用安全性,优化甲氰菊酯和溴氰菊酯农药残留的检测方法,建立气相色谱法同时检测甲氰菊酯和溴氰菊酯在大白菜及土壤中的残留分析方法.样本经石油醚:丙酮=8:2提取,液-液萃取纯化,浓缩后用气相色谱进行检测分析.结果表明:甲氰菊酯在大白菜中的添加回收率为92.00%~104.1%,变异系数为0.8%~2.7%;在土壤中的添加回收率为90.10%~103.0%,变异系数为0.8%~2.9%.溴氰菊酯在大白菜中的添加回收率为90.10%~99.01%,变异系数为1.6%~2.4%;在土壤中的添加回收率为95.31%~103.0%,变异系数为0.8%~1.3%.该方法的准确度和精密度均达到<农药残留准则>的要求. 相似文献
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溴氰菊酯茶园残留与使用安全性 总被引:2,自引:0,他引:2
为了探讨溴氰菊酯在绿茶和乌龙茶品种上的残留及其消解动态的差异,明确其在福建茶区使用的安全性,在福安、安溪和武夷山进行了福云6号、金观音、铁观音和水仙等4个不同品种茶树上溴氰菊酯残留田间试验,用2.5%溴氰菊酯乳油500~3 000倍液进行施药,药液干后1h以及1、3、5、7、10、15d分别取样制样供检测。检测统计结果表明,溴氰菊酯在茶叶上的残留量随着农药稀释倍数的增加而线性减少;相同浓度处理下,春茶的残留量一般高于夏茶和秋茶,而乌龙茶(金观音)品种高于绿茶(福云6号)品种。残留半衰期总体上表现为随着使用浓度提高而延长的特点,但各浓度处理间差异不显著;在相同气候条件下,相同浓度处理福安乌龙茶的残留半衰期比福安绿茶长,其中春季的差异达显著水平;各地同一茶季同一浓度条件下乌龙茶品种间的残留半衰期也不一致,差异达极显著水平。2.5%溴氰菊酯乳油500~3 000倍液在茶园的使用相对安全,目前GB/T 8321.1-2000农药合理使用准则(一)要求的安全间隔期(5d)的要求是合适的,但无公害茶叶生产基地和出口欧盟的基地如果使用2.5%溴氰菊酯乳油500~1 000倍液建议安全间隔期定为7d。 相似文献
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本文报导了溴氰菊酯(Decamethrin)在柑桔上的残留动态及其试验分析方法.柑桔结果期喷洒20ppm的溴氰菊酯溶液,药剂在柑桔上消失速度缓慢,尤其施药后期。施药后3天消失4.2%,7天46.3%,15天68.1%。从第7天至第26天的19天中仅消失31.6%。在田间桔叶上的半衰期约为9天。溴氰菊酯的穿透性能很弱,仅污染作物组织表面。在推荐使用浓度(5~20ppm)下施药1—3次,桔肉中未检出农药(残留量小于0.001ppm),鲜皮中最高含量为0.37ppm。20ppm溶液喷洒1次,在桔皮中药剂的原始附着量仅0.76ppm。 相似文献
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[目的]探讨溴氰菊酯在茼蒿上的残留特性和安全风险。[方法]通过田间试验和室内检测研究溴氰菊酯在茼蒿及土壤中的残留动态及最终残留量。[结果]溴氰菊酯在茼蒿中的半衰期为3.9~4.5 d,药后14 d消解92%以上。溴氰菊酯在土壤中的半衰期为6.5~7.4 d,药后14 d消解79%以上。25 g/L溴氰菊酯乳油18.750、28.125 g a.i./hm~2,施药3、4次,末次施药后5 d收获的茼蒿中溴氰菊酯残留量均低于2 mg/kg。推荐溴氰菊酯在茼蒿上的安全间隔期为5 d。[结论]试验结果为溴氰菊酯在茼蒿上的安全合理使用及制定溴氰菊酯在茼蒿上的最大残留限量国家标准提供了理论依据。 相似文献
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溴氰菊酯残留检测ELISA试剂盒的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
在前期建立溴氰菊酯间接竞争ELISA检测方法的基础上,研制组装出溴氰菊酯残留检测ELISA试剂盒,并以苹果为试样,对该试剂盒的灵敏度、精密度、准确度、特异性进行参数测定。本试剂盒的IC50为3.999-7.709μg/mL,检出限为0.011-0.024mg/kg,检测范围为0.015~100μg/mL,重现性较好,特异性强,以0.1,0.5,1.0mg/kg3个水平添加苹果,回收率为86.2%~105.8%,变异系数为6.0%~9.8%,接近气相色谱法的检测水平,可满足溴氰菊酯残留初筛检测需要。该试剂盒的成功研制为实际样品检测提供理论基础。 相似文献
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电离辐射降解农药残留研究 总被引:13,自引:0,他引:13
采用电离辐射降解农药残留的方法,经^60Co-γ射线对不同农药进行辐照,如果如下:溴氰菊酯随照射量增加降解加大,照射量为15-20kGy时,降解值为85%,甲基对硫磷,照射量为5~10kGy时,降解值为30%,氧化乐果辐照后,降解率基本不变,三氯杀螨随辐照量增加,降解率反而减小。 相似文献
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溴氰菊酯残留酶联免疫分析方法的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
在前期设计合成了溴氰菊酯半抗原(DM)和人工抗原(DM-BSA和DM-OVA)的基础上,进一步利用人工抗原(DM-BSA)免疫新西兰大白兔获得了溴氰菊酯多克隆抗体.研究表明,新西兰大白兔产生的抗体对溴氰菊酯产生了灵敏的特异性免疫反应,所得多克隆抗体的效价为25 600.以DM-OVA为包被原建立溴氰菊酯间接竞争ELISA检测方法,确定了抗原抗体最适工作浓度均为1:12 800.在含10%甲醇、pH 7.4、盐浓度0.1 mol·L-1的缓冲液条件下制作了溴氰菊酯的标准抑制曲线,抑制中浓度IC50为3.999μg·mL-1,检出限IC10为0.023 μg·mL-1,检测范围为0.015~100μg·mL-1.抗体对包括氯菊酯、氯氰菊酯、甲氰菊酯在内的8种菊酯类农药的交叉反应率较低,在苹果中的添加回收率为86.2%~105.8%.成功制备出溴氰菊酯特异性抗体,并建立了水果中溴氰菊酯残留间接竞争酶联免疫分析方法. 相似文献
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本文通过对家蝇(Musca domestica L.)中毒过程的连续观察,发现家蝇对溴氰菊酯和乐果的中毒症状明显不同,溴氰菊酯表现出典型的击倒症状,乐果则表现动迟缓。进一步对家蝇3h的击倒率(KD)和死亡率(LD)、行动迟缓率和死亡率进行比较,发现击倒率和行动迟缓率总是大于死亡率,且击倒率与死亡率之间呈线性相关:LD=-14.011+0.603KD。 相似文献
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哒螨灵在柑桔上的残留动态研究 总被引:8,自引:0,他引:8
为评价哒螨灵在柑桔上使用后的残留行为及环境安全性,采用丙酮提取柑桔和土壤中残留的哒螨灵,经液-液分配和柱层析净化后,用GC/ ECD方法对哒螨灵在柑桔和土壤中的残留进行了研究.仪器最小检出限为1×10-11g,方法最低检出浓度为0.005 mg/ kg,样本添加回收率在91.0 %~105.27 %.研究结果表明,哒螨灵在云南柑桔和土壤中的半衰期分别为11.9和22.3 d,在湖南柑桔和土壤中的半衰期分别为24.9和22.5 d.按推荐浓度150 mg/ L使用,安全间隔期20 d,在柑桔全果中最终残留量<0.136 mg/ kg.测定结果还表明,哒螨灵在柑桔中主要残留在桔皮里,桔肉中仅有少量残留,其残留分布因品种不同而有差异. 相似文献
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气相色譜法氚-鈧源电子捕获检测器研究了氯氰菊酯在甘藍上的残留动态。甘藍生长中期喷施50ppm及90ppm氯氰菊酯,药剂在甘藍上消解緩慢,半衰期分別为6.0天、7.8天及8.3天,施药后一个月甘藍上仍残留約0.1~0.3ppm。氯氰菊酯的穿透性能很弱,只残留于施到药液的甘藍叶片表面,常用施药浓度25ppm下施药1~4次,施药后7天甘藍食用的结球部分均未检出,当施药浓度达50ppm时结球部分也仅有痕量残留,在非食用的外叶上残留量为0.2014~0.4929ppm。 相似文献