动物用氟喹诺酮类药物的研究进展概况

喹诺酮类(Quinolones,Qs)抗菌药自20世纪60年代萘啶酸(Nalidixic acid)(第一代喹诺酮)问世以来,至今已发展到第四代.有关氟喹诺酮类药物合成和报道有数篇,但开发应用最成功的该类兽医药物包括胺氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、麻保沙星、诺氟沙星、倍诺沙星、奥比沙星、诺氟沙星尼古丁、沙拉沙星、二氟沙星、洛美沙星、倍氟沙星、氟甲喹、恶喹酸等;其它被使用在动物上的人用氟喹诺酮类药物还有氧氟沙星、依诺沙星、司帕沙星、替马沙星、托氟沙星等;尚在开发中的动物专用产品有宾氟沙星、依巴沙星、普马沙星等.     

动物性食品中氟喹诺酮类药物残留研究进展

氟喹诺酮类（Fluoroquinolones,FQs）物作为广谱高效抗菌药物在动物性食品中的应用相当普遍。但其对人及动物的药物残留危害问题亦日益凸显。本文综述了动物性食品中FQs残留的研究进展,包括残留危害、残留限量、休药期和检测方法,以期为进一步开展FQs残留检测的研究和监测提供借鉴。     

动物性食品中氟喹诺酮类药物多残留检测研究进展

氟喹诺酮类药物是一类人工合成的抗菌药物,在兽医领域应用广泛,但其残留对人畜危害严重.论文对动物性食品中氟喹诺酮类药物多残留检测方法进展做一综述,主要包括微生物法,高效液相色谱法,液相色谱-质谱法,薄层色谱法,毛细管电泳法,ELISA方法,免疫亲和色谱法,免疫传感器法,胶体金免疫层析法,电化学发光法,分析了不同多残留检测方法的优缺点,为生产选择检测方法提供建议,也为进一步研究氟喹诺酮类药物多残留检测提供参考.     

滥用氟喹诺酮类药物的危害及几点建议

<正>氟喹诺酮类(FQS)抗菌药物是一类人工合成的抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌能力强、组织浓度高、与其他抗菌药物无明显交叉耐药性、不良反应少等特点,已成为人用及兽用临床治疗感染性疾病的常用药物。随着应用越来越普遍,FQS的耐药性、药物残留问题屡见不鲜,给养殖业的发展及人类的生活都带来了极大的危害。1滥用氟喹诺酮类药物所带来的危害危害之一是FQS的耐药性问题。随着FQS的广泛使     

喹诺酮类药物氟罗沙星

氟罗沙星（fleroxacin,FLX）是日本杏林制药公司1983年研究开发的第3代呼诺酮类抗菌新药,1992年首先在瑞土上市,商品名为Quinodis,1993年日本上市,商品名为Megalosin。该药具有广谱、高效,既可静往又可口服,口服具有生物利用率高、吸收分布好、半衰期长、可口口服1次等特点。1药效学1．1抗菌机制本品属于旋转酶（拓扑异构酶！）抑制剂,该酶作用于细菌核分裂的DNA解链与整合（单股合成双股）,使DNA的解键与整会受到障碍,影响RNA与蛋白质的合成,从而干扰细菌生长、繁殖。1．2抗菌活性本品具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点,对…     

动物专用氟喹诺酮类药物研究进展简介

动物专用氟喹诺酮类药物研究进展简介邱银生吴佳湖北省医药工业研究所,武汉４３００６１收稿日期：１９９７－０５－２６氟喹诺酮类药物具有广谱、高效、低毒等特点,成为目前医学临床上治疗各种感染性疾病的常用药物。人们在进一步开发现有品种的使用剂型,同时不断寻找...     

氟喹诺酮类药物耐药性的研究进展

随着氟喹诺酮类药物(FQs)在兽医和人医临床上的广泛使用,细菌对该类药物的耐药性日趋严重,这引起了国内外的高度重视。本文就FQs耐药性的研究进展,包括耐药性的发展,耐药性产生的分子机制即靶酶的改变,药物在菌体内蓄积浓度下降,以及由质粒介导的耐药等机制做了综述。     

氟喹诺酮类药物在兽医临床的应用

喹诺酮类药物是近年来发展较为迅速的一类化学合成抗菌药，也是目前兽医临床应用较为广泛的一类化学合成抗菌药。对这类药物的母核（４－喹诺酮环）进行化学结构的改造，获得了抗菌谱广、杀菌力强、组织穿透力强、毒性小、不易产生耐药性的第三代喹诺酮药物———氟喹诺酮药物。在剂型上，通过多年的研究，也被开发制成多种剂型，广泛应用于兽医临床。本文将近年来该类药物的研究概况作一简单的综述。１喹诺酮类药物的发展及兽医临床应用药物根据喹诺酮类药物发明先后及抗菌活性的差异，一般把这类药物分为第一、第二、第三代、第四代。第一…     

动物性食品中氟喹诺酮兽药残留分析方法的研究进展

氟喹诺酮药物已广泛应用于治疗兽医临床上一些疾病,并且在养殖业上作为饲料添加剂用于促进动物的生长.近年来有研究发现,动物 性食品中的氟喹诺酮药物残留超标对人体存在潜在的威胁,这类兽药残留问题越来越被人们重视,而氟喹诺酮药物残留的检测方法 也有很多,目前常用的检测方法包括微生物法、各种色谱法及各种免疫分析法等.本文对这些方法加以综述.     

氟喹诺酮类药物(FQs)耐药性产生的分子机制

随着氟喹诺酮类药物的广泛使用，细菌对该类药物产生耐药性日趋严重，这引起了国内外的高度重视。本文就FQs耐药性产生的分子机制，即药靶的改变，药物在菌体内蓄积浓度下降及由质粒介导的耐药等机制做了综述。     

动物性食品中氟喹诺酮类兽药残留检测技术

介绍了3种动物性食品中氟喹诺酮类兽药残留检测技术,三者之间在使用范围、检测环节中有着很大的区别,要做到具体问题具体分析,正确选择合适的检测方法,进而确保动物性食品的安全性。     

喹诺酮类药物在应用中应注意的问题

1 毒性反应 1.1 软骨毒性 所有喹诺酮类均能引起幼龄实验动物关节软骨病。在高剂量和/或长期使用喹诺酮类药物时,有些药在成年动物中亦有相似的软骨毒性,但上述毒性有种间差异。 1.2 消化系统不良反应 喹诺酮类在治疗过程中出现呕吐、腹泻、消化不良是人类最常见的不良反应,但第三代比第一、二代要低。在     

乌鸡中氟喹诺酮类药物残留现状分析

乌鸡是我国特有的地方鸡种,具有特殊种质性状和经济价值的品种资源,是药、肉、蛋、观赏兼用型多用途鸡种。但近些年日常监测显示,乌鸡产品中氟喹诺酮类药物残留超标较为严重,影响了乌鸡产业的健康发展。因此,本文收集了2016年-2021年国家市场监督管理总局公布的乌鸡中氟喹诺酮类药物残留超标的监测结果,对不合格产品的分布地区进行了比较研究,以期为氟喹诺酮类在乌鸡体内的残留监管以及药物的合理使用提出建议,确保乌鸡产品质量安全。     

氟喹诺酮类药物多组份残留的酶免疫分析法

采用N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活性酯法制备诺氟沙星、环丙沙星、达氟沙星和沙拉沙星完全抗原,经紫外光谱扫描鉴定后,免疫小鼠,ELISA测定抗体交叉反应性,筛选簇特异性抗体,建立多组份ciELISA检测方法.紫外光谱扫描结果证实4种半抗原与载体蛋白发生共价结合,所制备的沙拉沙星与诺氟沙星抗血清效价都在1:64 000以上,环丙沙星和达氟沙星抗血清效价都在1 :32 000以上.交叉反应率测定结果表明,沙拉沙星抗血清对沙拉沙星、诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星的交叉反应率依次为100.00%、92.68%、89.12%和83.56%;利用沙拉沙星抗血清建立了针对上述4种药物的多组份ciELISA检测方法,最低检测限依次为19.3、34.5、31.3、29.2 μg/L,大于5μg/L水平的添加回收率均大于83%.     

氟喹诺酮类药物的不良反应

氟喹诺酮类药物因其抗菌谱广、抗菌活性强,已成为临床上常用的抗菌药物,但由于药物本身特性及不合理用药和滥用药物现象的存在,引起了一系列的不良反应。常见的有皮肤过敏及光敏反应、中枢神经系统反应、循环系统反应、消化系统反应、泌尿系统反应、呼吸系统反应、软骨毒性、肝脏毒性、生殖毒性、跟腱炎和局部刺激症状等,对动物及人类健康造成了一定危害。因此,医护人员及兽医工作者应熟练地掌握氟喹诺酮类药物的不良反应特征,避免其造成的伤害,从而保障人与动物的身体健康。     

新型氟喹诺酮类药物在猪病防治上的应用

自１９９２年Ｌｅｓｈｅｒ等发现第一代喹诺酮类药物（Ｑｕｉｎｏｌｏｎｅｓ）——萘啶酸（Ｎａｌｉｄｉｘｉｃａｃｉｄ）后,许多科学家对其化学结构进行研究和改造,１９７２年合成了第二代喹诺酮类药物——吡哌酸（Ｐｉｐｅｍｉｄｉｃａｃｉｄ）,１９７７年合成了第三...