抗小鹅瘟高免血清的研制与应用

抗小鹅瘟高免血清的研制与应用张道华（湖南生物药厂，长沙４１０００７）唐启松（武冈县种鹅场）小鹅瘟是由小鹅瘟病毒引起雏鹅的一种急性或亚急性传染病。主要侵害３～２０日龄的雏鹅，发病率和死亡率都很高。目前防治小鹅瘟中使用最广泛的是小鹅瘟弱毒疫苗和抗小鹅瘟高...     

注射小鹅瘟鸭胚化GD弱毒疫苗应注意的问题

近年来由于养鹅业的蓬勃发展,种苗大幅度流动,某些种鹅群没有做好疫苗接种工作,或虽接种疫苗,但存在不少问题而影响免疫效果,这就给小鹅瘟的传播和流行创造了条件。因此,为了进一步搞好小鹅瘟的免疫接种,作者仅就接种过程中应注意的一些问题提出一些意见,以供参考。一、为什么不提倡用小鹅瘟强毒注射母鹅?由于母鹅不发生小鹅瘟,在小鹅瘟鸭胚化弱毒疫苗研究成功之前,普遍使用小鹅瘟强毒注射母鹅,虽然也能使其后代获得天然被动免疫力,但这不是一种好办法。现在小鹅瘟鸭胚化 GD 弱毒疫苗已研制成功,从预防小鹅瘟的长远观点看,就应尽早停止使用小鹅瘟强毒注射母鹅,因为①小鹅瘟强毒原来对成年鹅是无致病力的,如果经常通过母鹅,在母鹅体内由不适应到逐渐适应,就有可能逐渐增强对母鹅的致病力,长此下去,在自然界中就有可     

鹅群免疫程序及疫病防治

1 健康鹅群免疫程序 1.1雏鹅群 小鹅瘟雏活苗免疫.未经小鹅瘟活苗免疫的种鹅的后代雏鹅,或经小鹅瘟活苗免疫100天之后的种鹅的后代雏鹅 ,在出壳后1～2天应用小鹅瘟雏活苗皮下注射免疫.免疫后7天内需隔离饲养,防止在未产生免疫力之前因野外强毒感染而引起发病;7天后雏鹅已产生免疫力,基本上可抵抗强毒的感染.     

小鹅瘟免疫荧光抗体的制备及检测方法研究

本试验建立有效的小鹅瘟检测方法。通过利用鹅细小病毒免疫实验鹅,提取抗体（IgG）,并利用异硫氰酸荧光素（FITC）染色。利用制备的荧光抗体来对小鹅瘟病例进行直接免疫荧光诊断。经实验,制备出的鹅IgG荧光抗体敏感性较高、特异性较强,并建立较为高效的小鹅瘟直接免疫荧光检测方法。     

鹅主要传染病免疫程序

一、健康鹅群免疫程序 (一)种鹅群 1.雏鹅群:小鹅瘟雏鹅活苗免疫:未经小鹅瘟活苗免疫种鹅后代的雏鹅,或经小鹅瘟活苗免疫100天之后种鹅后代的雏鹅,在出壳后1～2天内应用小鹅瘟雏鹅活苗皮下注射免疫.免疫后7天内需隔离饲养,防止在未产生免疫力之前因野外强毒感染而引起发病,7天后免疫的雏鹅已产生免疫力,基本上可抵抗强毒的感染而不发病.     

小鹅瘟病的防治

小鹅瘟病的防治姜惠洁刘力威（黑龙江省家畜繁育指导站１５００８６）（黑龙江省兽研所）小鹅瘟病是养鹅业危害非常严重的传染病之一。随着鸭胚弱毒疫苗及抗小鹅瘟血清或抗小鹅瘟卵黄抗体提取液等生物制剂的应用，有效地控制了该病流行，但由于现地条件差异，致使目前小鹅...     

鹅源鸭瘟与小鹅瘟二联弱毒疫苗的研究（初报）

鹅的鸭瘟和小鹅瘟是当前严重威胁养禽业的两种传染病,虽然已分别有了预防疫苗,但鸭瘟疫苗对鹅的鸭瘟效价较低,免疫期短,效果不一,特别是接种两种疫苗时,需多次注射,使用不便。根据鹅源鸭瘟病毒和小鹅瘟病毒可同时在同一鸭胚复制增殖,未发现干扰作用的存在,特进行二联疫苗的研制,以便提高疫苗质量和满足防疫需要。 研究结果显示,二联苗对成鹅具有良好的安全性和免疫原性,免疫鹅对鸭瘟强毒攻击的半数有效免疫剂量(10~(6.5)ED_(50)/1ml)、免疫鹅血清对小鹅瘟病毒的中和指数(NI=7586)分别略高于鸭瘟疫苗(10~(6.5)ED_(50)/1ml)和小鹅瘟疫苗(NI=3163),免疫鹅的鸭瘟中和抗体反应和小鹅瘟沉淀抗体反应与相应的鸭瘟疫苗和小鹅瘟疫苗基本相同,从而初步研制成功二联弱毒疫苗。二联苗免疫鹅对鸭瘟有免疫力,其后代可免遭小鹅瘟侵袭,具有双重作用,由于使用同一鸭胚生产二联苗,可简化制苗工艺,降低成本,便于现场应用,减少对鹅的应激作用。     

鹅群免疫程序及疫病防治

一、健康鹅群免疫程序 (一)雏鹅群 1.小鹅瘟雏鹅活苗免疫:未经小鹅瘟活苗免疫的种鹅的后代雏鹅,或经小鹅瘟活苗免疫100天之后的种鹅的后代雏鹅,在出壳后1～2天应用小鹅瘟雏鹅活苗皮下注射免疫。免疫后7天内需隔离饲养,防止在未产生免疫力之前因野外强毒感染而引起发病,7天后免疫的雏鹅已产生免疫力,基本上可抵抗强毒的感染而不发病。 免疫种鹅在免疫100天内所产后代的雏鹅有母源抗体,不要用活苗免疫,因母源抗体能中和活苗中的病毒,使之活苗不能产生足够免疫力而免疫失败。 2.小鹅瘟抗血清免疫:在无小鹅瘟流行的区域,易感雏鹅可…     

华南地区小鹅瘟和番鸭"三周病"分离野毒株部分VP基因的序列差异分析

为了研究华南地区小鹅瘟病毒(GPV)和番鸭"三周病"病毒(MDPV)分离野毒株部分VP基因的序列差异情况,试验从华南地区分离到疑似5株小鹅瘟病毒和2株番鸭"三周病"病毒野毒,并分析其变异情况.结果表明:华南地区小鹅瘟病毒分离野毒株的VP基因均与小鹅瘟病毒具有较近的亲缘关系,说明VP基因可能和致病性有关;番鸭"三周病"病毒分离野毒株的VP基因与小鹅瘟病毒的相似性相对较低,但均与GenBank注册登陆的小鹅瘟病毒处于同一较大分支上.     

不同时期鹅疫病的免疫及紧急预防

1 不同时期鹅的疫苗免疫 1．1 雏鹅群 未经小鹅瘟活苗免疫种鹅的后代雏鹅，或经小鹅瘟活苗免疫100天之后种鹅的后代雏鹅，在出壳后1—2天应用小鹅瘟雏鹅活苗皮下注射免疫。免疫后7天内需隔离饲养，防止在未产生免疫力之前因野外强毒感染而引起发病，7天后免疫的雏鹅已产生免疫力，基本上可抵抗强毒的感染。     

小鹅瘟鸭胚化弱毒疫苗的复制

为了防治小鹅瘟病,解决我省生产急需,我们从广东、江苏两省分别引进了两种疫苗、种毒和高免血清等。考虑到小鹅瘟鹅胚苗的毒力比较强,虽然对母鹅不敏感,但不断通过鹅后毒力增强,容易散毒,扩大疫区。而小鹅瘟鸭胚化弱毒疫苗     

山羊抗小鹅瘟血清制造及应用

<正> 近几年来,小鹅瘟在江浦县呈区域性流行,对江浦县养鹅业构成一定危害。我们从生产实际需要考虑,1988年开始和南京农业大学协作,进行了鹅源和山羊抗小鹅瘟高免血清的试制。通过雏鹅血清保护率对比试验及临床应用,取得了理想的防治效果。现报告如下: 1 山羊抗小鹅瘟血清的制造 1.1 材料准备①健康山羊6只(♀)。②小鹅瘟种毒(GPV-CO-D)由南京农业大学提供。③供试验雏鹅由本县兽医站炕坊提供。④对比试验用鹅源抗小鹅瘟血清由南京农业大学提供。⑤山羊抗小鹅瘟血清由本县     

应用免疫荧光抗体直接法快速诊断小鹅瘟

小鹅瘟是一种传播迅速和死亡率高的烈性传染病。目前,临床上主要根据流行病学结合病理剖检等诊断,确定诊断必须进行病毒分离和鉴定,方法比较复杂,耗时也长,且需应用无母源抗体的鹅胚,来源困难。我们采用免疫荧光抗体直接法对梨树县一养鹅单位发生的小鹅瘟做出了快速诊断(1.5小时),及时采用抗小鹅瘟高免血清治疗,收到了满意的效果。     

利用琼脂免疫扩散试验检测小鹅瘟病毒抗原及抗体的研究

<正> 小鹅瘟自方定一(1956)在扬州发现以来,国内外已有大量报道。对小鹅瘟的研究也日益深入,但有关小鹅瘟病毒及抗体的实用、快速、有效的检测技术则尚少系统报道。一般都是应用鸭胚,鹅胚或鹅胚成纤维细胞进行中和试验,费时费事。Malkinson(1974)首先以琼扩试验检测小鹅瘟抗体,但敏感性不高。继后Бондарцнко(1982),R.H.Gough(1984),郑玉美(1986)也都先后报道了小鹅瘟的琼脂免疫扩散试验。我们在上述工作基础上,制备了小鹅瘟鸭胚组织尿囊液抗原与雏鹅组织抗原,并筛选出了配制凝胶板最适缓冲液及pH。成功地应用琼脂免疫扩散试验检测小鹅瘟抗体,并初步对四川省部份市县小鹅瘟疫情进行调查。现将实验方法及结果报道于后。     

抗小鹅瘟血清及卵黄抗体的制备及其免疫试验

小鹅瘟是雏鹅的一种急性传染病,传染快,死亡率高,从而给养鹅业的发展带来严重的损失。近年来,我省养鹅业发展迅速,每年从南方引入大批鹅雏,致使小鹅瘟在我省较大范围流行,从而影响了农户的养鹅积极性。所以,研究控制小鹅瘟的办法具有十分重要的意义。目前,常以母鹅接种小鹅瘟弱毒疫苗和雏鹅注射鹅源抗小鹅瘟血清来控制小鹅瘟的流行。我们于1986—1989年,参照苏联等(1985)的方法,以山羊制     

小鹅瘟免疫水平的研究

我们进行了免疫母鹅仔代雏鹅免疫水平的测定,小鹅瘟高免血清对雏鹅免疫水平的检测及小鹅瘟弱毒苗对雏鹅免疫力的测试,并进行了小鹅瘟高免血清免疫雏鹅的小区试验及中试。报告如下。     

荧光定量PCR检测小鹅瘟病毒VP3基因疫苗在小鼠体内的动态分布

小鹅瘟是由小鹅瘟病毒(GPV)引起的一种主要侵害30日龄以内雏鹅和雏番鸭的急性、高度接触性传染病,是目前危害养鹅业的主要传染病之一,传统的小鹅瘟弱毒苗在免疫预防小鹅瘟中发挥了重要作用,但仍存在潜在毒力易返强、不易区分自然感染与疫苗抗体等不足[1].     

小鹅瘟套式PCR诊断方法的建立及初步应用

本试验根据GenBank发表的小鹅瘟病毒B株基因序列,设计了两对VP3基因的特异性引物,进行PCR扩增,建立了小鹅瘟病毒套式PCR诊断方法,该方法能特异性地扩增出406 bp的小鹅瘟病毒VP3基因片段而对其他病毒基因组DNA均没有扩增出条带。本方法对病料中小鹅瘟病毒基因组DNA的最小检测量为0.02175 fg/μL。通过对延边地区疑似小鹅瘟的80只病死雏鹅进行了检测,阳性检出率为95%。结果表明,本试验建立的小鹅瘟病毒套式PCR诊断方法具有极高的敏感性和特异性且检出率极高,可作为一种有效的临床诊断方法。     

基于VP1基因的小鹅瘟病毒PCR快速检测方法的建立和应用

根据Gen Bank公布的小鹅瘟病毒VP1基因保守序列设计了一对引物,建立了检测小鹅瘟病毒PCR方法,并对其特异性、敏感性进行了研究。该PCR方法对小鹅瘟病毒扩增结果为阳性,对照毒株扩增结果均为阴性;对小鹅瘟病毒检测的灵敏性为1pg总DNA量。以上结果表明,该PCR方法特异性强、敏感性高、简便、快速,可用于小鹅瘟的早期确诊和病毒鉴定。     

种鹅免疫小鹅瘟疫苗抗体消长规律的研究

通过应用小鹅瘟油乳剂疫苗和成鹅弱毒疫苗联合免疫种鹅(设为试验A组)并采用成鹅弱毒疫苗进行二次免疫种鹅的方法(设为试验B组)建立了种鹅小鹅瘟抗体消长规律的监测试验。试验结果表明:B组的免疫抗体效价整体高于A组免疫抗体效价,并且通过对后代雏鹅的攻毒试验表明B组保护力强于A组。