利用近红外技术和转座子标记鉴定花生杂交F_1真杂种

为探讨花生耐低温的遗传机理,实现耐低温分子标记辅助选择育种的长远目标,并培育耐低温的高油酸品种,搭配了2个普通油酸×高油酸杂交组合。首先通过近红外技术初筛,选择油酸含量预测值高于40%的F1单粒种子,进一步经转座子标记鉴定,分别获得了32粒和24粒真杂种。两对转座子标记引物Ah TE0398和Ah TE0167鉴定结果完全一致,也与FAD2等位基因特异PCR(AS-PCR)结果一致,证实了转座子标记鉴定技术的可靠性。     

绿化园林的新秀——启东柏

启东柏,是园林专家胡振鹏,经多年探索,用壮年龙柏作母本,圆柏作父本,于1977年杂交成功的一个新树种。经有关专家全面鉴定,定名为启东杂交柏F′。启东柏观赏价值颇高。它具有     

转基因抗虫棉品种间杂交F_1、F_2竞争优势分析

【目的】分析评估多个转基因抗虫棉品种间杂交F_1、F_2产量与纤维品质性状,为强优势组合选育以及F_2利用的可行性提供依据。【方法】以10个综合性状优良的陆地棉新品种(系)作亲本,组配10个杂交组合,从中筛选出产量竞争优势突出的4个组合,进行F_1、F_2产量与纤维品质性状分析。【结果】棉花品种间杂交F_1表现出较强的产量竞争优势,但年际差异较大,越是在产量水平较低的年份,杂交种产量竞争优势越突出。除个别组合外,F_2产量竞争优势减退明显,铃重降低是其主要原因。F_2纤维品质指标总体上较F_1下降,极差和变异系数增大。各品质性状的变异系数远低于产量构成要素的变异系数,总的趋势是F_1常规对照品种鲁棉研28号(CK)、F_2F_1。不同组合F_1、F_2代产量和纤维品质性状的竞争优势差异较大,从中筛选出1个优势组合,其F_1、F_2产量均具竞争优势,且F_2产量竞争优势减退小、纤维品质优良、分离轻。【结论】转基因抗虫棉品种间杂交种抗逆性强、稳产性好。父母本纤维品质好、差异小的组合,F_2纤维品质优良、分离程度较小。选育生产上有利用价值的F_2优势组合是可行的。     

花生F_1代真伪杂种鉴定方法分析

为了探索更加方便快捷的鉴定花生杂种子代的方法,本研究以花优7号和花优4号为亲本,根据其SNP位点的突变碱基G-T和SSR多态性位点,同时利用籽仁表型性状的观察、SSR多态性标记分析、四引物扩增突变体系PCR和Sanger测序基因峰值图分析等四种方法,进行F1代真伪杂种鉴定。结果表明,根据籽仁的表型性状来鉴别杂种F1的真伪,只能鉴别出部分杂种,有一定局限性;SSR多态性分子标记法需要多对引物并进行多次筛选,该方法比较简单,成熟,适用于大群体;ARMS-PCR方法则仅需2对引物;PCR扩增产物的鉴定只需要普通的琼脂糖凝胶电泳即可,省时省力,简便,但其对引物设计要求比较高;基因序列峰值图分析较耗时耗力耗财,适用于小群体。因此,运用后三种生物技术方法均能鉴别F1代真伪杂种,F1代真杂种的准确鉴定可以减少F2群体的规模,有助于进一步的遗传群体构建和新品种的培育。     

柳树杂交F_1代耐盐分离群体的构建

柳树耐盐亲本9901和敏盐亲本沿江柳进行室内人工杂交,构建柳树的耐盐分离群体。首先通过流式细胞仪测定亲本与杂交F_1代的染色体倍性,再通过对亲本和F_1代的DNA提取进行测序和技术分析鉴定亲子异常,在此基础上,通过不同NaCl浓度的水培柳树杂交F_1代扦插枝条快速进行耐盐性鉴定。结果表明:亲本及杂交F_1代染色体均属于四倍体,随机选取的200个杂交F_1代中有195个鉴定为真杂种,经耐盐性测定存在明显的分离现象,成功地构建了柳树的耐盐性分离群体。为柳树耐盐性的遗传分析、遗传图谱的构建和耐盐性遗传QTL定位提供了一定的理论参考依据。     

外源ABA对杂交水稻制种F_1穗芽的抑制效应

“穗芽”是我国发展杂交稻的技术难点之一,至今尚无有效控制措施。据研究外源ＡＢＡ对杂 交水稻制种Ｆ_１种子穗芽抑制效应显著。实验结果表明,于齐穗后施用ＡＢＡ抑制穗芽的作用有效浓度 为７５ｍｇ／Ｌ,施用剂量（有效成分ａ．ｉ．）为 ０．３８ｍｇ／ｈｉｌｌ;在本试验条件下,外源ＡＢＡ对杂交稻制种Ｆ_１ 种子、不育系繁种种子以及常规稻种子均有抑制穗芽的作用。此外,杂交水稻制种田为调花期与增穗 使用外源ＧＡ_３,抽穗期间雨日多寡等影响外源ＡＢＡ抑制穗芽的效果。外源ＡＢＡ处理过的种子经贮 藏,未发现其种子活力下降。     

水稻亚种间杂种F_1的籼粳属性鉴定

采用程氏指数法对用4个籼稻和3个粳稻按完全双列杂交设计配制24个籼粳杂交组合的F_1进行籼粳属性鉴定,结果表明,所有水稻亚种间杂种F_1都表现偏籼和偏粳,并且偏籼多于偏粳,但没有一个完全表现为粳型和籼型的。母本的亚种类型对杂种F_1的籼粳属性有一定影响,也就是说,用籼稻母本容易获得(偏)籼型亚种间杂交水稻,反之亦然。该文还对用作鉴定籼粳属性的6个鉴别性状在亚种间杂种F_1表现进行探讨。     

黑杨派杨树不同杂交组合F_1代遗传分析及苗期选择

为获得适合长江中下游江汉平原发展的杨树新品种,以黑杨派不同杨树品种为亲本进行杂交试验,测定并分析了杂种F1代苗期的生长性状和表型变异系数、遗传变异系数、重复力等遗传参数。结果表明:Fl代杂种优势显著,苗高变异幅度为2.9~5.7 m;地径变异幅度为13.5~52.0 mm;不同杂交组合苗高的重复力在16.7%~56.3%之间,地径的重复力在30.7%~64.7%之间,同一杂交组合地径重复力大于苗高。经过综合评价,初步从6个杂交组合中筛选出234个优良无性系,选择后苗高平均遗传增益为6.7%,地径平均遗传增益10.8%,将进一步开展大田造林对比试验,对选出无性系进行综合评价。     

杂交水稻F_1种子纯度的测定——酯酶同工酶电泳法

一、前言杂交水稻为我国首创。实践证明,它不但有明显的增产优势,而且适应性广,抗逆性强。已大面积的推广,深受农民群众欢迎,并为国外所推崇。众所周知,种子纯度高低,在生产中有着极其重要的意义。常规品种纯度检验,都以田间检验为主,室内检验为辅。然而杂交水稻只利用其杂种一代。因此,田间检验即无意义,必须进行室内检验。关于鉴定杂交水稻三系和F_1的研究,颜启传、谭学庭等曾做了大量工作,在判断种子真实性方面取得了可喜的成绩。但在检验种子纯度方面。仍须探索。我们曾用裂解色谱法及同工酶电泳法鉴别单粒种子,     

贵州高原粳与矮秆籼稻杂交F_1及亲本的生态反应

本文研究了贵州高原粳与矮籼杂交F_1及其亲本的生态反应.结果表明:3个矮籼亲本均是感温性强的,16个贵州高原粳亲本感温性中至弱,而感光性是中至强;F_1在低纬度短日照条件下对温光的反应是居双亲之间的;而在较高纬度中长日照下若温度较低,则倾向感温性亲本,若温度较高则倾向感光性亲本;海拔高度对亲本及F_1的直接影响不大;F_1的结实率三个试点间均呈正相关且差异极显著.     

芒果杂交F_1代群体的遗传多样性分析及遗传图谱的构建

以芒果品种贵妃、金煌及其98株杂交F_1代为材料,利用SRAP标记构建了芒果的遗传图谱,并对杂交后代的遗传多样性进行分析。从266对SRAP引物中筛选了35对多态性引物,扩增出200条多态性条带,多态性条带比率为43.18%。UPGMA聚类分析表明,材料间的遗传相似系数为0.52~0.92,有8份材料表现出较强的变异。用JoinMap4.0作图,构建了一张总长801.6 cM的芒果遗传图谱,包含20个连锁群,113个标记位点,标记间的平均距离为9.32 cM。这是首张芒果SRAP标记的遗传图谱,可为芒果高密度遗传图谱的构建提供参考。     

超丰F_1西瓜砧木

超丰Ｆ＿１西瓜砧木西瓜枯萎病是一种世界性的病害，严重危害着西瓜生产。为防止枯萎病的发生，发达国家采用嫁接栽培的方法，使西瓜品种能够连作重茬，达到抗病优质高产的目的。通过嫁接，栽培西瓜品种可随意选择，实现早、中、晚熟品种配套栽培，延长西瓜供应时期，既解...     

甘蔗与滇蔗茅杂交后代F_1、BC_1表型和GISH分析

滇蔗茅是甘蔗重要的近缘植物资源,在甘蔗种质创新和遗传改良中具有重要利用价值。为了鉴定甘蔗与滇蔗茅远缘杂交F_1、BC_1真实性后代种质并探明其遗传物质组成,本研究对远缘杂交组合亲本和后代材料进行了形态学观察、染色体计数、核型分析和染色体荧光原位杂交(genomic in situ hybridization,GISH)分析。结果:(1)表型鉴定结果显示,F1叶片具父本滇蔗茅特征,BC1后代叶片则趋于甘蔗品种。BC1的节间长度和株高表现出一定的杂种优势,茎径和锤度则逐渐趋于甘蔗品种(ROC10);(2)细胞学鉴定结果显示:父本云南95-20 2n=30,核型属2B类型。F1云野03-316 2n=54,属2B类型;3个BC1后代材料2n均为110,其中云野06-278属2B类型,云野06-277和云野06-279属2C类型。(3)GISH结果:在F1和3个BC1材料中均检测到15条滇蔗茅野生种外源染色体,但没有检测到重组染色体。以上结果表明F1和BC1是真实的杂交后代种质,杂交过程染色体遗传方式分别为n+n和2n+n。本研究可为滇蔗茅有利基因向甘蔗转移提供细胞学证据,为滇蔗茅在甘蔗杂交创新中利用方式的制定提供参考。     

亚洲百合‘Renoir’与兰州百合杂交F_1代表型性状遗传变异分析

为研究百合杂交后代表型性状的分离和遗传变异规律,本研究以亚洲百合‘Renoir’和兰州百合杂交获得的F_1代群体为研究对象,对株高、花朵数量和花色等11个性状进行统计分析。结果表明:该杂交F_1代群体表型性状变异广泛,变异系数范围为9.86%～79.38%,其中花朵数量和株高的变异程度最高,并表现出明显的杂种优势,其余性状表现为趋中变异。除花朵数量外,各性状均呈连续性较好的正态分布,符合多基因控制的数量性状遗传特征。9个数量性状中有20对性状的相关性达到极显著水平(P0.01)。F_1代群体的花色表现为不同深浅的粉色、橙粉色和黄色。色素成分的遗传分析发现花青苷的有无为单基因控制的质量性状,类胡萝卜素则由多基因控制。子代花被片上均具突起状斑点,斑点数量不同,可能受多个基因共同调控。本研究对挖掘控制百合表型性状的优良基因及新品种选育具有重要参考价值。     

杂交玉米种子纯度鉴定技术

种子纯度是种子质量分级最重要的依据,如何准确鉴定种子纯度是确定种子质量等级的关键.GB/T3543～1995<农作物种子检验规程>和ISTA(国际种子检验协会)1996<国际种子检验规程>都将田间小区种植鉴定作为种子纯度鉴定最可靠最准确的方法,但两个<规程>中关于田间种植鉴定的各个步骤、各个环节的要求并不具体,可操作性不强,不同地方不同检验人员执行起来差异较大,而且,不同作物的播种方式、最佳鉴定时间等关键环节存在较大的不同.本文中笔者根据多年从事种子质检工作的体会,总结出一套较为完整的杂交玉米种子纯度鉴定技术,供同行们参考.     

杂交玉米种子种植鉴定技术

对杂交玉米种子进行种植鉴定,是确定杂交玉米种子种植效果的有效途径之一。就该技术进行了详细的分析。     

杂交水稻品种纯度鉴定研究进展

由于杂交水稻在我国粮食生产中占有十分重要的地位,因而种子纯度和品种真实性问题备受关注.随着我国加入WTO和UPOV,传统的形态鉴定方法已不能有效适应当前种业发展和维权需要.特异的品种指纹鉴定应运而生,并显示出广阔的发展前景.本文从蛋白质指纹和DNA指纹两个方面,综述了杂交水稻品种指纹鉴定研究的进展和不足.并对SSR标记在品种指纹鉴定上的应用前景,单一特异标记的筛选和实验室标准检测技术的建立作了探讨和展望,以加快杂交水稻品种指纹鉴定的发展和应用.     

用SSR标记鉴定水稻突变体杂交F1的研究

DNA标记技术可从基因组水平上鉴定F1。用SSR标记鉴定水稻突变体杂交F1,为F2群体构建和突变体基因定位提供依据。以经EMS诱导获得的R30白化突变和‘泸恢17’窄叶突变分别作为亲本,组配2个杂交组合,用3个SSR标记对其单株进行鉴定。RM6105检测了R30白化突变ב泸恢17’组合4个单株（1~4号）,其中4号单株表现父母本互补的带型,为真实F1,另外3个的标记型与母本相同,为母本自交结实,RM6965和RM5349的鉴定结果与RM6105一致;该3个标记从R30ב泸恢17’窄叶突变组合14个F1单株中（5~18号）检测到3个真实F1（9、12和15号）;RM6965、RM5349和RM6105均可对R30与‘泸恢17’组合F1进行鉴定,且结果一致;分子标记对F1进行鉴定,可用于杂交育种。