水稻不育系异交性能的研究 I影响水稻不育系异交性能的因素

不育系的异交性能制约着异交结实率 ,是提高杂交繁制种产量的主要限制因素。加强对其影响因素的研究 ,对于不育系异交性能的改良有非常重要的作用。本文就影响不育系异交性能有关方面的因素加以介绍。     

水稻不育系异交性能的研究Ⅰ影响水稻不育系异交性能的因素

不育系的异交性能制约着异交结实率,是提高杂交繁制种产量的主要限制因素.加强对其影响因素的研究,对于不育系异交性能的改良有非常重要的作用.本文就影响不育系异交性能有关方面的因素加以介绍.     

12个杂交水稻不育系异交性能的测定

制种实践表明,不育系的开花历程、柱头外露、柱头面积、开颖角度和开闭颖时间等异交特性与制种产量密切相关.本试验在大田条件下对目前荆州地区生产上一直大面积使用的12个杂交水稻不育系的异交性能进行了测定和综合评价.结果表明,供试材料在所有异交性能上均出现了不同程度的差异,有的差异达显著水平.最近培育的组合在柱头外露率、午前花率与开花集中程度等方面取得了明显进步.采用综合评判法对供试材料进行了评价,结果表明,供试不育系的异交性能由高到低可分成3档,最优不育系与最差不育系相比,综合指数相差约1倍;第1档综合评分在3.40～3.85,依次为粤泰A、川香29A、Q2A、顺A、中9A和培矮64S;第2档综合得分在2.55～3.10,依次有金23A、珍汕97A、Ⅱ-32A和冈46A;第3档综合评分为2.0以下,有荆楚814A和V20A.     

5个新育成粳型光温敏核不育系开花及异交性能的研究

以5个新育成的粳型光温敏核不育系为材料,对其开花习性及异交性能进行了研究。结果表明：Y27S的单穗和单株开花历期最短,118S和对照N5088S相近,B30S、116S、117S相对较长。Y27S、116S、118S、117S单穗日开花动态与恢复系41678接近,B30S落后于41678,对照N5088S早于41678。Y27S、B30S和对照N5088S与恢复系41678的花时分布动态较接近;116S虽花时分散,但开花较早,午前花率较高;117S花时集中但开花较晚,118S花时分散且高峰偏迟。张颖时间以116S和118S最长,117S最短。柱头外露率以118S最高,116S最低;118S、B30S和117S柱头外露率都在60%以上。Y27S柱头活力保持时间最长,对照N5088S柱头活力下降最慢。参试不育系包颈率都较高,而闭颖率相对较低。     

温敏核不育水稻柱头外露率的群体改良研究

用温敏核不育水稻Ｎ８Ｓ作工具,选用长江流域早籼品种怀早４号、香２Ｂ和早优１号做材料,在兼顾综合性状的基础上,对温敏核不育水稻柱头外露率进行群体改良研究。结果表明,不同群体改良方法对水稻柱头外露率的改良效果不同。二次随机多交的改良效果最好;一次随机多交后混合选择的效果次之;单纯混合选择的效果最差。柱头外露率、包颈率和闭颖率３个异交习性都较理想的单株的频率以２次随机多交群体最高;１次随机多交后的混合选     

提高杂交水稻不育系异交结实率的综合措施

提高不育系异交结实率是杂交水稻制种高产的关键。根据高产典型分析,制种亩产150～200公斤,异交结实率要达40％～50％。因此,要提高制种产量,必须从提高不育系异交结实率入手。由于母本结实率高低受到花期花时是否相遇、种性包颈程度、柱头外露率、父本花粉量、花粉柱头生活力、开花授粉时的气候条件和生态环境等因素的影响,要提高不     

我国水稻两用核不育系研究进展

该文回顾了我国对水稻两用核不育性转换规律和选育实用两用核不育系的认识过程，描述了光温敏两用核不育系选育与鉴定方法，解释了不育起温度遗传漂移理论和不育系防杂保纯与原种生产措施。     

水稻不育系先红A紫叶性状的遗传行为及其应用前景

用新育成的带紫叶色标记的水稻不育系先红A(B)为材料,分别与不同类型的绿叶籼稻、粳稻品种杂交,研究其紫叶性状的遗传行为。结果表明,先红A(B)的紫叶性状由1对紫叶基因控制,一般正常绿叶水稻品种带有1～2对抑制基因可调控该紫叶基因的表达。先红A(B)的紫叶性状及其杂种F1绿叶性状表达稳定,不受光温环境及栽培条件的影响。先红A的紫叶性状是杂交稻种子鉴纯和制种防杂保纯的一种理想标记。先红A配制杂种,可筛选出株叶型好且优势强的组合,显示出良好的应用前景。     

晋A棉花质核不育系的天然异交与成铃研究

研究结果表明,在山西运城常年治虫４－７次,天然异交成铃率高达６１．６％以上。优良的晋Ａ棉花不育材料单株成铃已达同类常规品种水平,表现了突出的早熟性和天然异交优势。     

新质源水稻优质抗病大穗不育系金农2A

野败型杂交稻在大幅度提高产量的同时,并未很好地解决品质问题,表现在杂交稻的优质稻米组合相当缺乏[1],其主要原因在于优质稻米的不育系少[2].     

转sck和hpt基因对水稻不育系及其组合农艺性状的影响

本研究以通过基因枪转化法获得的保持系D62BS-1、2为供体,不育系D62A为受体进行hpt、sck的杂交转移,获得转sck的不育系,并以转育成的不育系D62AS进行杂交配组,对它们进行了遗传表达、农艺性状、叶绿素含量、净光合速率、干物质生产特性、抗虫性的检测.结果表明:sck和hpt能够保持紧密连锁,杂交转移到杂种F1中,但也有极少数的hpt,sck没有实现转移;D62AS及其所配杂交组合的农艺性状、叶绿素含量、净光合速率、干物质生产特性基本保持不变;外源sck基因在杂种F2代按孟德尔单基因显性3:1的方式分离.钻蛀性螟虫危害的水稻白穗植株PCR均检测出阳性株.     

水稻不育系紫ⅡA的选育

紫ⅡA是从贵州大学农学院引进的紫叶性状标记水稻，与珍汕97B杂交的中间材料，再与Ⅱ-32B杂交和回交转育而成的紫色性状标记不育系。紫ⅡA的叶片、叶鞘、枝梗、叶耳、叶舌、颖尖、柱头均为紫色，内外颖成熟时呈黄色，糙米种皮白色。在田间苗期的第一片完全叶全展，叶色即为紫色。与绿叶恢复系杂交，杂种F1为绿色，利用这一特性在苗期即可鉴别和剔除杂交稻种子中混杂的不育系和保持系，可实现快速鉴定和提高杂种纯度。紫ⅡA的不育性、开花习性、主要农艺性状、配合力均与Ⅱ-32A近似。该不育系于2005年9月通过贵州省技术鍪定。     

水稻不育系贺50A优质高产繁殖技术

贺50A是湖南省贺家山原种场选育的早籼型三系不育系。该不育系具有育性稳定、开花习性良好、异交结实率高、可恢性好等特点,2006年通过湖南省审定。2004年起,笔者开始着手该组合的提纯和小面积试繁,共提纯繁殖100亩,平均亩产153．9kg。通过连续4年的摸索,初步掌握了贺50A的特征特性和优质高产繁殖技术要点,现综述如下。     

无垩白、香型、优质水稻不育系金山A-1

金山A-1是福建农林大学作物科学学院采用常规育种与分子标记辅助选择相结合的方法育成的籼型三系杂交稻不育系，具有味香、无垩白、柱头外露率高等突出优点。该不育系的保持系金山B-1选自万利香(优质、具香味但异交特性不理想)与矮B(花1B／D297B的后代，高异交率但农艺性状不佳)的杂交后代。金山A-1于2003年9月27日通过福建省科技厅技术鉴定，与会专家一致认为，其优质选育方面达国内同类研究领先水平。金山A(B)-1的主要特性表现在以下几个方面：     

水稻长节间基因对GA3敏感性和不育系改良

带有长节间基因eui水稻不论在苗期和抽穗期对GA3的敏感性均高于等位的Eui基因，尤其对茎部的第1和第2节间影响较大，属1-2节间伸长型。带有Eui基因则对第2和第3节间伸长影响较大，属2-3节间伸长型。带有eui基因的珍长保持系作为供体，将eui导入野败不育系二九南1号、二九青、V20以及矮败不育系协青早，使其穗伸出长度提高了82     

水稻环境敏感核不育系的分类、遗传及亚种间杂交稻亲本的选配

两系法杂交稻育种和亚种间杂种优势利用是当前水稻遗传育种领域的重要课题。本文通过对环境敏感核不育系的育性光温反应型分类、光敏核不育性的遗传、亚种间杂交稻超高产株型模式及超级杂交稻育种的亲本选配等方面的系统研究，分析了环境敏感核不育系在两系法杂交稻育种中的稳定性，确定了选育强杂种优势和理想株型相结合的亚种间杂交稻的亲本组配方式。     

7个籼型水稻细胞质雄性不育系异交性能的研究

以7个籼型水稻细胞质雄性不育系D62A、D63A、D64A、D23A、G46A、金23A珍汕97A为材料,视珍汕97A为对照,在海南对它们的异交性能进行了研究.结果表明:7个细胞质雄性不育系的颖花开花率从高到低依次为D23A、D63A、D62A、D64A、珍汕97A、金23A、G46A;D62A等6个细胞质雄性不育系的柱头外露率均高于对照珍汕97A;除G46A、金23A外,其余4个的午前花率均比对照珍汕97A高;D62A、D63A、D64A等3个细胞质雄性不育系的平均张颖时间均比对照珍汕97A长,其余三个短于对照珍汕97A.柱头生活力系数大小依次是:对照珍汕97A、D62A、G46A、D63A、D23A、D64A、金23A.异交结实率从高到低的顺序是D62A、D63A、D23A、金23A、D64A、G46A、珍汕97A.     

籼型三系水稻不育系万6A的选育

万6A由重庆三峡农业科学研究所选育而成,该不育系具有育性稳定、配合力强、异交结实率高、抗逆性较强、品质较优的特点.2004年8月5日通过专家鉴定.     

大麦中异交相关性状的数量遗传参数估计

伴随着极端热胁迫的不可预测的干旱条件是大麦（Hordeum vulgare L．）生产的主要限制因素，而大麦是西亚和北非地区的一种最重要的粮食作物。大麦地方种群体中的产量和产量稳定性可以通过杂合性和异质性的提高来改良，而杂合性和异质性则可以通过增加异交来获得。对异交相关性状比如较长的花药伸长、较大的花药体积和有活力的柱头的选择可以提高异交水平。