用流产布氏菌L-型感染豚鼠后的免疫情况

L-型由流产布氏菌生物6型的培养物制备,用10~9个菌一次皮下注射于豚鼠,这种L-型在淋巴结中定居并未恢复到正常的布氏菌,它们引起了完全的和不完全的IgM和IgG抗体的形成,豚鼠对马尔他布氏菌的感染有免疫力,为6个月。     

关于四川牛布氏菌病及非特异抗体的探讨

根据目前资料,就四川牛布氏菌病及非特异抗体和二者关系作一探讨。一、牛布氏菌病检查概况据资料记载,七十年代前一些城市做过布氏凝集试验检疫,有一些阳性反应,但无出菌和暴发流产的记载。1980至1984年我们组织对部分城市乳牛和农村耕牛布氏菌病调查中,HT、SAT、MRT、RBPT 仍有弱阳性反应,凝集滴度一般为1:50—1:100,个别达1:200 。对阳性牛隔离期重检或做     

不同种布鲁氏菌弱毒株对BALB／C及昆明小鼠抗体形成细胞作用的比较研究

弱毒羊种布氏菌M_5,弱毒猪种布氏菌S_2及弱毒牛种布氏菌S_(19)感染两种品系小鼠10天及21天对抗体形成细胞(PFC)的作用表明:三种布氏菌对BALB/C小鼠均有不同程度抑制PFC的作用。而用昆明鼠试验时,布氏菌M_5及S_2对PFC也有抑制作用,但牛种S_(19)则无此作用。资料证明虽用同一菌种同一菌量,但由于动物品系不同,其对PFC的作用也是不同的。     

由耶尔辛氏肠炎菌0:9血清型引起猪中的布氏菌滴度(德意志民主共和国)

在一个大猪繁殖站,用血清凝集和补体结合试验有2/3的猪检出了布氏流产菌的抗体,然而没有发现布氏菌病的临床症状,并且不能由这些猪分出流产布氏菌,由78个直肠拭子中有31个(41％)分得耶氏肠炎菌。假定布氏菌滴度是由耶尔辛肠炎菌引起,为确定这种假定的标准是:在一个月的彻底研究中没有布氏菌病的临床症状;由大批样品     

耕牛血清凝集布氏菌抗体的研究报告

多年来从耕牛布病检疫中发现,未接种布氏菌的耕牛血清中普遍存在着凝集布氏菌的抗体,其平均效价在30单位/毫升以下,少部分效价达到阳性或     

奶牛绵羊接种布氏菌苗补体结合反应阳性持续期的监测试验

在对农场接种布氏菌苗抗体消长规律监测试验中,我们主要地监测了奶牛、绵羊首免和复种布氏菌羊型五号苗(M_5苗)及首免布氏菌猪型二号苗(S_2苗)后的补体结合反应(CFT)阳性持续期,为防制畜间布氏菌病免疫接种后开展检疫提供依据,现将监测试验情况报告如下。     

布鲁氏菌病三种检测方法的敏感性研究

本试验采用三种布鲁氏菌病检测方法对3种阳性血清进行检测,研究三种方法的敏感性,结果表明:3种方法的敏感性均较高,敏感性从高到低依次为布鲁氏杆菌抗体快速检测卡布氏菌抗体检测试纸条布氏菌病虎红平板凝集试验。     

布氏杆菌活菌苗多次免疫后动物机体血清凝集抗体变化的观察

冻干布氏菌羊五号(M5)活菌苗的免疫效果和保护力已经肯定,但免疫次数问题和多次免疫是否会引起动物机体免疫力降低?尚有待实验来回答。为此,我们对用冻干布氏羊五号活菌苗连续免疫四年的羊群,做了血清凝集抗体消长趋势的观察,现将结果报告如下:     

布氏菌牛型45/20佐剂死菌苗免疫后血清学观察试验

布氏菌45/20佐剂死菌苗系无凝集原性苗,接种给动物不产生凝集抗体。但据报导,不同批号的45/20佐剂死菌苗给动物接种后其产生的血清学反应不同,有的仍然有凝集抗体产生。为此,我们进行了布氏菌45/20佐剂死菌苗免疫后的血清学观察。     

猪种布氏菌C73强毒株与S2菌苗株感染种猪的血清学鉴别诊断研究

广西是猪种布氏菌病流行的疫区.我们坚持以"检疫、免疫、淘汰病猪、推广人工授精"为主的综合措施防制猪布氏病,有效控制该病疫情.但在疫区应用猪型布氏菌二号弱毒菌苗免疫种猪,影响了猪布病的血清学诊断和对布病疫情的监测.为此,我们对猪种布氏菌强毒菌株C73攻毒和弱毒苗S2免疫种猪血清学反应进行了研究,通过对抗体消长的分析,提出了鉴别布氏菌免疫反应与强毒感染的合理检疫时间.     

布氏杆菌S2疫苗株GL_0002181基因的原核表达

为了鉴别羊种布氏杆菌自然感染和S2疫苗(猪种)免疫羊,选用布氏杆菌S2疫苗株进行了全基因组测序,预测出的编码基因与已公布的布氏杆菌基因组数据库比对分析,找出S2特有基因GL_0002181,对GL_0002181基因进行原核表达及免疫原性验证,同时用BP26蛋白作为对照组。Western blot结果显示:以S2疫苗免疫绵羊血清作为检测抗体,重组菌BL21(pETGL_0002181)、BL21(pETBP26)与BL21(DE3)空菌比较,分别在31 ku、32 ku处出现了特异性条带,说明重组蛋白能够与S2免疫血清中的抗体发生特异性反应,具有较好的免疫原性;而重组表达菌BL21(pETGL_0002181)菌体蛋白与自然感染血清不反应,重组蛋白BP26与自然感染血清反应,说明GL_0002181基因在S2疫苗株中存在,在羊种自然流行株中不存在。结果表明:GL_0002181抗原可用于布氏杆菌S2疫苗免疫与羊种布氏杆菌自然感染鉴别诊断,为布氏杆菌病有效诊断提供理论依据。     

猪布氏病康复场小肠结肠炎耶尔森氏菌的调查

小肠结肠炎耶尔森氏菌(以下简称耶氏菌)与布氏杆菌感染的抗体存在交叉反应,已为中外许多学者所证实。这种交叉反应给布氏菌病诊断工作造成很大的混乱,可能把一个非布病疫区判为疫区。造成不必要的损失。鉴于种猪感染耶氏菌的情况未见报道,     

补体结合酶联免疫吸附试验方法的建立

为改进免疫学诊断技术的准确性,研究了一种基于补体结合的免疫学检测新技术———补体结合酶联免疫吸附试验（CF-ELISA）。CF-ELISA技术采用酶标记抗菊糖纯化豚鼠补体C3抗体及其酶显色系统作为补体参与反应的指示系统,用ELISA方法进行补体结合试验。经对布氏菌病抗体检测的初步试验结果显示,CF-ELISA技术可检测到0.01 IU的布氏菌病抗体,灵敏度与间接酶联免疫吸附试验（iELISA）相当,是虎红平板凝集试验（RBPT）试管凝集试验（SAT）的5 000倍、补体结合试验（CFT）的10 000倍。对349份确诊布氏菌病感染群牛、羊血清的检测结果显示,CF-ELISAi、ELISA、CFT、SAT、RBPT的阳性率分别为35.82%3、6.39%、31.81%、30.09%、36.1%,CF-ELISA与iELISA、CFT、SAT、RBPT的阳性符合率分别为：98.4%、88.8%、80.0%、90.6%。CF-ELISAi、ELISA、CFT、SAT、RBPT对490份布氏菌病阴性群牛、羊血清的阴性率分别为100%、99.6%、100%、99.4%、99.8%,CF-ELISA与iELISA、CFT、SAT、RBPT的阴性符合率分别为：99.6%1、00%、99.4%、99.8%。研究表明,CF-ELISA是具有高特异性和高敏感性的布氏菌病免疫学检测技术。     

四川西部农区本地山羊布氏菌正常凝集抗体的研究

对四川西部的成都郊区，双流，盆地边缘，温江，雅安，绵阳等健康地区的当地土种山羊的正常布氏菌凝集抗体及鉴别方法进行了研究，证明这些地区广泛存在正常布氏菌凝集抗体，其特点是，滴度多在诊断水平以下，约１１％达到诊断水平，达到阳性水平的在２％以下，目前的ＲＢＰＴ，ＣＦＴ等有一定鉴别作用。     

我国部分地区犬布氏杆菌感染流行病学调查

为了了解我国部分省市犬感染布氏杆菌的情况。用血清样品用虎红平板凝集试验(RBT)和OIE标准间接酶标试验(i-ELISA)初筛,初筛阳性样品用试管凝集试验(SAT)复核,对SAT判定为阳性血清所对应的脾脏或新鲜全血进行布氏杆菌分离与培养。结果显示,4 750份犬血清中60份为阳性(29份检测到粗糙型布氏杆菌抗体:牧区2份、农区4份、城区23份;31份检测到光滑型布氏杆菌抗体:牧区19份、农区2份、城区10份),个体阳性率为1.26%(牧区6.69%,农区1.53%,城区0.84%);3份脾脏和1份新鲜全血经接种培养后,从1份全血中分离到1株菌,经AMOS-PCR方法鉴定为犬布氏杆菌。试验结果表明,调查的部分省市均有犬感染布氏杆菌,牧区个体阳性率最高、农区居中、城区最低,且存在粗糙型和光滑型布氏杆菌混合感染的现象。     

布氏菌猪Ⅱ号苗在病猪场应用效果的观察

布氏菌猪二号苗,对猪抗布氏菌感染的免疫效力经过实验室试验和培育健康猪群试验都得到了良好的效果(见广西兽医科技通讯1978年2月3日)。但是,用口服布氏菌猪二号苗来控制和根除已经暴发流行猪场的布氏菌病至今还未见有人报道。1978年我们应用布氏菌猪二号苗对布氏菌病流行比较严重的高鹤横江良种场和广州     

应用猪型Ⅱ号菌苗预防布氏菌病的效果报告

布氏菌病是人、畜共患的一种传染病。六十年代之前布氏菌病在乌兰察布地区流行广,危害也十分严重。我地区以羊、牛间布氏菌病为主,因此把预防羊、牛间布氏菌病     

应用酶免疫斑点检验检测猪布病的研究

本文应用酶免疫斑点试验和试管凝集试验两种方法检测血清６８１份，作布氏病普查及两种方法检测结果比较。试验表明布氏菌和０：９型耶氏菌有强烈的血清交叉反应，酶免疫斑点试验能明确区别两种交叉抗体，因而具有较高的检测准确性。     

某地公猪布氏菌病的调查

通过一些试点较深入地探索其流行规律,了解到公猪在传播布氏菌病中起着关键作用。得病公猪可储存病源,然后通过配种传播布氏菌至母猪。为此,本文是对某地公猪进行血清检验、剖检与细菌分离、病猪的病理肉眼和显微检查以及布氏菌的小白鼠毒力测定等调查研究并加以整理报道。对于所分离的猪种3生物型菌株出现毒力减弱现象亦加以分析讨论。     

布氏杆菌与小肠结肠炎耶尔辛氏菌(0:9)血清交叉反应的研究

用分离白猪的 Y.e.0:9菌株制备抗原接种家兔。证实了 Y.e.0:9菌与布氏杆菌有强烈的交叉反应。测定了不同免疫期抗体消长的规律,10～21天为高峰期,260天消失。