可卡因-苯丙胺调节转录肽(CART)在绵羊下丘脑中的分布

可卡因-苯丙胺调节转录肽(CART)是一类具有调控动物食欲和体质量等生理功能的重要因子。但有关CART神经元在绵羊下丘脑的分布部位和基本神经投射通路尚无报道,限制了对其潜在功能的进一步研究。本试验以绵羊下丘脑为研究材料,运用免疫荧光技术研究CART神经元在下丘脑的分布。结果表明,CART神经元集中分布在绵羊下丘脑腹内侧视前核(ventromedial preoptic nucleus,VMPO)区域,且均有较为明晰的神经元胞体及纤维结构,与小鼠CART神经元的分布部位有明显的差异,但公母绵羊之间没有明显的分布差异。这一结果为进一步研究CART在绵羊机体能量代谢平衡中的生物学作用奠定了基础。     

Ghrelin和SHU9119通过促进CART神经元调节小鼠采食

为研究Ghrelin和SHU9119如何作用于小鼠下丘脑可卡因和苯丙胺转录调节因子(CART)神经元参与小鼠采食调控,本试验以免疫荧光技术为主,利用代谢笼和冰冻切片的方式获取试验材料,综合小鼠采食量测定,CART神经元表达数目的统计学分析,及CART神经元、刺鼠相关蛋白(AgRP)神经元同黑皮质素4型受体(MC4R)神经元间共定位信息,对Ghrelin和SHU9119通过不同方式介导CART神经元以参与小鼠采食调控这一作用机理进行初步阐述。结果显示:健康4周龄C57BL/6雄性小鼠,腹腔注射Ghrelin(50μg/kg,n=3)后,其下丘脑背内侧核(DMH)区域CART神经元表达数目显著上升(P0.05);而SHU9119(50μg/kg,n=5)则显著促进弓状核(ARC)区域的CART神经元的表达(P0.01),2种药物促进CART神经元表达的部位并不相同。同时,2种药物的单独注射均可对小鼠采食活动产生一定的促进作用(Ghrelin组n=7;SHU9119组n=7)。有趣的是,CART神经元在DMH区域同AgRP神经元之间具有突触联系,而CART神经元与表达MC4R的神经元之间的共表达关系则发生在ARC区域。结合已有的研究证据,我们推测Ghrelin和SHU9119可能通过不同方式参与对CART神经元表达的调节,并最终影响小鼠采食活动。期望通过本研究为今后进一步探明外周信号分子如何参与促厌食神经元对机体能量代谢调控提供新的思路和证据。     

nNOS阳性神经元在兔脑干中的分布及衰老变化

利用SABC免疫组织化学方法,研究神经型一氧化氮合酶(nNOS)阳性神经元在家兔脑干中的分布和衰老变化。结果表明,家兔脑干内分布有丰富的nNOS阳性神经元;阳性神经元主要分布于动眼神经核、红核、脑桥核、三叉神经感觉主核以及脑干的网状结构等;在中央灰质周围、上丘(前丘)浅灰质层、臂旁核、中央上核、舌下神经核、下橄榄核、楔束核等核团也发现一些阳性神经元。对动眼神经核、红核、脑桥核、三叉神经感觉主核和延髓的外侧网状核这5个核团内阳性神经元的数量、胞体平均截面积和最长突起长度在5个年龄组的变化进行了比较。与成年兔相比,仔兔、青年兔阳性神经元的数量、胞体平均截面积和最长突起长度均没有显著性变化(P0.05),但老年兔(36月龄)阳性神经元的数量和最长突起长度都显著减少(P0.05),胞体平均截面积在动眼神经核、脑桥核、三叉神经感觉主核和外侧网状核减小,而在红核则增大(P0.05)。结果提示,脑干内丰富的nNOS阳性神经元,可能通过其生成的NO参与内脏活动、感觉和运动的传导以及睡眠和觉醒等脑的高级整合功能的调节;随着年龄的增长,nNOS阳性神经元的衰老变化会影响NO的合成与释放,从而影响它们在脑干中的正常生理功能。     

鱼类摄食调控的研究进展

鱼类和所有的脊椎动物一样,大脑是调节食物摄入的主要调控中心,来源于下丘脑的神经肽通过刺激(食欲生成因子)或抑制(厌食生成因子)食欲来调节食物摄入,这些因子包括神经肽Y(NPY)、食欲素(Orexin)和可卡因和安非他命调节转录物(CART)等调控因子,这些中枢神经肽系统之间存在复杂的相互作用关系。此外,鱼类摄食行为还受到内分泌因素的影响,如胆囊收缩素(CCK)、胰淀素(Amylin)和瘦素(Leptin)等。同时,不能忽视其他因素对鱼类摄食的影响,如:食物、温度、光照、诱食剂等。文章结合国内外有关鱼类摄食行为控制的研究现状,集中于目前这六种食欲调节肽对鱼类摄食作用的认识,尽管对这些肽功能的可能机制和相互之间的作用仍知之甚少。     

胰淀素调控生理机能的研究进展

胰淀素(Amylin)在机体能量代谢平衡过程中具有重要作用,通过兴奋机体饱食中枢来抑制动物摄食,Amylin的受体广泛分布于第四脑室底部最后区(AP),当受体被激活后,神经信号会通过孤束核(NTS)传至前脑,同时还可通过外侧旁核(LPBN)传至下丘脑外侧区(LHA)及下丘脑其他神经核团,Amylin信号传递必须经过NTS和LPBN,此外,Amylin也是机体发生肥胖的重要信号,肥胖动物机体Amylin的血浆浓度较正常动物显著升高,脑室注射Amylin能引起体重明显降低,而注射Amylin受体的抑制剂则使体重明显上升继而引发肥胖。Amylin是一个潜在治疗肥胖的作用靶点,本文就Amylin在调节动物摄食和能量代谢中的作用进行综述。     

神经肽Y的促摄食作用及其调控机制

神经肽Y(NPY)是一种广泛存在于中枢和外周并维持内环境稳态的神经递质,其在机体摄食调控中起着主要作用。NPY神经元主要位于下丘脑弓状核(ARC),由其发出的纤维投射到达下丘脑室旁核(PVN)、腹内侧核(VMN)、外侧区(LHA)、背内侧核(DMN)等核团,通过NPY神经纤维与对应的受体形成突触,从而发挥促摄食调控作用。NPY受体是Gi/Go-蛋白偶联受体,有Y1~Y8 8个亚型受体,其中Y1受体在下丘脑能量代谢调控中发挥着主导作用。本文对NPY的结构以及ARC、PVN、VMN、LHA、DMN核团中NPY相关的摄食调控作用及其分子机制进行了阐述,旨在为相关研究提供基础资料。     

兔脑nNOS阳性神经元的分布和形态结构

用SABC免疫组织化学技术,观察了神经元型一氧化氮合酶（nNOS）阳性神经元在家兔脑内的分布和形态。结果显示,在家兔的大脑皮质、小脑、中脑、脑桥等处有较多的nNOS免疫阳性神经元分布,延髓分布较为稀少。nNOS免疫阳性神经元呈棕褐色,着色主要位于胞浆内,细胞核着色较淡,nNOS阳性纤维大多呈棕色串珠样。表明一氧化氮作为神经递质,可能与脑的调控功能有关。     

nNOS阳性神经元在兔大脑皮质和小脑皮质的分布

利用SABC免疫组织化学方法,对各年龄段家兔大、小脑皮质nNOS阳性神经元的分布和形态结构进行了研究。结果显示:nNOS阳性神经元主要分布在大脑皮质的Ⅱ~Ⅳ层,小脑皮质的颗粒层;nNOS阳性神经元呈深棕色,细胞质明显,细胞核着色较淡,胞体形态多样,有三角形、圆形、椭圆形、梭形等,突起有一个或者数个;阳性神经纤维大多呈棕色串珠样,有些区域的阳性纤维交错分布,相互交织成网状;在大、小脑皮质,阳性神经元密度随年龄增长而逐渐减小,分布变得稀疏,而胞体直径却逐渐增大。由此得出:家兔大脑皮质和小脑皮质内有丰富的nNOS阳性神经元分布,神经元密度随年龄增长逐渐减小,胞体直径逐渐增大;nNOS阳性神经元及其催化产生的NO在家兔中枢神经系统发育和神经调控中起重要作用。     

nNOS阳性神经元在兔大脑皮质和小脑皮质的分布

利用SABC免疫组织化学方法,对各年龄段家兔大、小脑皮质nNOS阳性神经元的分布和形态结构进行了研究。结果显示：nNOS阳性神经元主要分布在大脑皮质的Ⅱ～Ⅳ层,小脑皮质的颗粒层;nNOS阳性神经元呈深棕色,细胞质明显,细胞核着色较淡,胞体形态多样,有三角形、圆形、椭圆形、梭形等,突起有一个或者数个;阳性神经纤维大多呈棕色串珠样,有些区域的阳性纤维交错分布,相互交织成网状;在大、小脑皮质,阳性神经元密度随年龄增长而逐渐减小,分布变得稀疏,而胞体直径却逐渐增大。由此得出：家兔大脑皮质和小脑皮质内有丰富的nNOS阳性神经元分布,神经元密度随年龄增长逐渐减小,胞体直径逐渐增大;nNOS阳性神经元及其催化产生的NO在家兔中枢神经系统发育和神经调控中起重要作用。     

Ghrelin通过弓状核区域α型雌二醇受体神经元介导雌性小鼠采食调控

Ghrelin作为一种具有特殊功能的能量调控因子,在能量代谢平衡以及生殖调控研究中被广泛关注,然而其在小鼠性周期变化过程中发挥调控的机制尚不明确。本研究通过腹腔注射ghrelin研究其对小鼠性周期不同阶段采食量及血清中雌二醇浓度的影响,并运用免疫荧光技术鉴定了ghrelin与弓状核(arcuate nucleus,ARC)区域分布的α型雌二醇受体(estrogen receptorα,ERα)神经元之间的共表达情况。结果表明,ghrelin(50μg·kg-1)注射后的2h内可显著促进小鼠发情前期采食量(P0.05);ghrelin可极显著抑制雌激素的分泌(P0.01),其他阶段未见显著性差异。同时,ghrelin显著增强小鼠各个性周期中ARC区域的神经元活动(P0.05或P0.01),均能直接作用于ARC区域ERα神经元,且在发情前期共表达率最高。因此,我们推论小鼠发情前期,腹腔注射ghrelin可直接作用于下丘脑区域的ERα神经元调控血清中雌二醇浓度,并最终介导雌性小鼠采食。     

兔脑nNOS阳性神经元的形态、结构和分布规律

利用SABC免疫组织化学方法，对兔脑神经型一氧化氮合酶（nNOS）阳性神经元的形态、结构及分布规律进行了系统研究，结果表明：①nNOS阳性神经元呈深棕色，着色主要在胞质内，细胞核处较为浅淡；神经元胞体形态多种多样，有三角形、圆形、椭圆形、梭形等，神经元突起有一个或者数个；nNOS阳性神经纤维大多呈棕色串珠样，有些区域的阳性纤维交错分布，相互交织成网状。②家兔的各个脑区均有nNOS阳性神经元和神经纤维出现，其中在大脑皮质、小脑、丘脑下部、中脑和脑桥广泛分布，延髓分布极少。③nNOS阳性神经元，在仔兔时就已基本发育到成年兔水平，以后随着年龄增长逐渐发育成熟至衰老，到2岁龄（老年兔）时就出现了显著的衰老变化，即密度减小，表达强度减弱，第一级突起数减少，最长突起长度变短等。结果提示：nNOS阳性神经元及其催化产生的NO在家兔中枢神经系统的发育和神经调控中起重要作用。     

去卵巢及雌激素替代治疗后家兔海马nNOS阳性神经元的形态结构及分布变化

用SABC免疫组织化学技术,观察家兔海马各区nNOS阳性神经元在去卵巢及雌激素替代治疗后的形态结构及分布变化,为雌激素类药物防治绝经后老年性痴呆症提供理论依据。结果表明,家兔海马各区都有nNOS阳性神经元分布;去卵巢后海马nNOS阳性神经元的形态结构及分布变化有区域差异性:与假手术对照组相比,在海马CA1区、CA3区、齿状回(DG)阳性神经元数量明显减少(P0.05),而在CA2区数量明显增多(P0.05)。CA1、CA3区和DG的阳性神经元胞体截面积明显变小,最长突起长度明显变短,第一级突起数变少,与假手术组有显著差异(P0.05)。CA2区阳性神经元胞体截面积明显变小(P0.05),最长突起长度、第一级突起数增多,但差异不显著(P0.05);nNOS阳性神经元的4种指标在雌激素替代治疗组与假手术组之间无显著差异(P0.05)。结果提示:雌激素可能通过影响海马nNOS的表达来影响脑的学习和记忆功能。     

神经肽Y的促摄食作用及其调控

神经肽Y(NPY)是由36个氨基酸组成的活性单链多肽，有6种受体，经大量试验结果证明其在中枢系统可刺激动物采食。促摄食的NPY神经元起源于弓状核，投射到室旁核并释放NPY，在室旁核NPY与其受体Y1和Y5结合，最后通过抑制交感神经和兴奋副交感神经来引发强的摄食反应，最终增加能量沉积。机体的能量平衡状况是影响NPY分泌的决定性因素，它可通过一些外周和下丘脑的摄食调控因子来调控NPY的分泌；当能量处于正平衡时，Leptin和胰岛素分泌增加，使NPY的分泌受到抑制；当能量处于负平衡时，糖皮质激素、刺鼠相关肽(AGRP)、Ghrelin和苯基二氢咪唑啉(orexin)的分泌增加，它们能激活NPY神经元使NPY分泌增加。     

肉种公鸡性行为和攻击行为神经调控的研究

本文综述了肉种公鸡性行为和攻击行为神经内分泌调控的部分研究,旨在发现相关的机制以减少肉种公鸡对母鸡的攻击行为而增加肉种鸡群的繁殖力。通过分析早期立即基因的表达,发现斑纹底核中核的腹内侧亚核(BSTM2)特异性调控公鸡的求偶行为;视前区中核和外侧隔参与性行为和攻击行为的调控;大脑皮层联合底核和视旁核的活化与应激相关。进一步研究表明,BSTM2中雌激素生成酶(ARO)和精氨酸加压素(AVT)神经元对求偶行为有特异性的调控作用;而视前区中核ARO神经元通过不同的活化模式参与性行为和攻击行为的调控。大脑中AVT受体(AVPR1A)与ARO的高水平表达与肉种公鸡的强社会性和高性行为能力紧密相关。     

促性腺激素释放激素在妊娠牦牛下丘脑主要核团中的表达

为了研究促性腺激素释放激素(GnRH)在妊娠期牦牛下丘脑主要核团中的表达,研究其与牦牛妊娠期调控的关系。运用免疫组化ABC法和图像分析软件Image-Pro Plus 6.0对妊娠期牦牛下丘脑主要核团中GnRH的表达情况进行研究。结果表明:在下丘脑中,GnRH神经元主要分布在下丘脑前核(AH)、乳头体内侧核(MMN)、腹内侧核(VMN)、弓状核(ARC)和室旁核(PVN)等核团。在核团间,GnRH阳性产物的表达面积(S)及累积光密度(IOD)值存在差异,(SAHSMMNSVMNSARCSPVN和IODAHIODMMNIODVMNIODARCIODPVN);妊娠期的表达量高于非妊娠期的,推测这些核团中的GnRH神经元对妊娠期激素的调控发挥重要作用。     

采食的奖赏性调节及其机制

采食行为本身主要受大脑神经信号的调节,下丘脑是食欲形成的调节中枢,而中脑多巴胺奖赏系统是采食奖赏形成的核心部位。采食奖赏是畜禽摄入可口的食物所引发的奖赏效应。实现奖赏效应的神经结构主要位于中脑边缘系统,来自腹侧被盖区(VTA)的多巴胺(DA)神经元投射到伏隔核(NAC)和前额叶皮层(PFC),调控多巴胺的释放来调节畜禽的采食行为,而中脑多巴胺的释放受到多种信号的调控,包括能量稳态信号、神经元兴奋性甚至炎症信号等。本文就近年来关于中脑多巴胺释放调控动物食物奖赏效应最新研究进展做一综述。     

壳寡糖缓解大鼠海马神经元氧化应激的效果及机制

壳寡糖(COSs)具有抗氧化应激的作用,但其对海马神经元氧化应激的效果及机制尚不清楚。本试验采用不同浓度过氧化氢(H₂O₂)诱导大鼠海马神经元氧化应激模型,并添加不同浓度的COSs,考察COSs对氧化应激海马神经元的作用效果及其对神经肽可卡因-苯丙胺调节转录因子(CART)基因表达的影响。结果显示,与对照组相比,H₂O₂处理海马神经元后,丙二醛(MDA)含量极显著升高(P<0.01),谷胱甘肽(GSH)含量和过氧化氢酶(CAT)活性极显著降低(P<0.01),表明海马神经元氧化应激模型构建成功。与H₂O₂组相比,不同浓度的COSs处理海马神经元后,MDA含量均极显著降低(P<0.01),GSH含量均极显著升高(P<0.01),并且添加10 mg/L COSs具有最佳效果,表明COSs可缓解海马神经元氧化应激。荧光定量PCR结果显示,与对照组相比,H₂O₂组中CART基因转录表达水平极显著降...     

脂肪酸调控动物采食研究进展

采食量是影响动物生产性能的一个极其重要的因素。目前普遍认为,动物的食欲调控主要在于下丘脑食欲中枢的信号整合。下丘脑弓状核促采食神经元能够感应包括葡萄糖、脂肪酸和氨基酸等在内的营养物质的浓度变化,通过刺激刺鼠相关蛋白(AgRP,一种促采食肽)的表达和分泌进而参与动物采食和能量平衡的调控。迄今为止,各种脂肪酸对动物采食的调控和影响机制还不是很系统。本文依据大量国内外研究成果对脂肪酸调控畜禽采食的研究进展作一综述。     

催产素免疫反应神经元在鸡下丘脑的定位——PAP法研究

应用免疫组化PAP法(非标记抗体过氧化物酶-抗过氧化物酶法)研究了鸡下丘脑催产素(Oxytocin,OT)免疫反应阳性神经元的分布.结果,OT阳性神经元存在于下丘脑室旁核各亚核、视前室旁核、视上核、视前大细胞核、下丘脑外侧核、室周核、室周弓状核,在下丘脑背侧区、视前外侧区和丘脑背外侧核也有零星的OT阳性神经元,视上背侧交叉和正中隆起存在大量的OT阳性纤维和纤维末梢.此外,还观察到视前区和下丘脑前部脑基底表面以及视上核的外缘有OT阳性神经元和纤维(?)达脑的外表,在第三脑室室管膜上存在OT阳性神经元,室旁核的OT阳性细胞突起伸入到室管膜上或突出于第三脑室室腔。结果表明,OT阳性神经元在下丘脑的分布较广泛,OT向脑脊液的释放可能是多途径的.     

从下丘脑室旁核向背肩胛棕色组织发送投射的谷氨酸能神经元的鉴定

谷氨酸能神经元可抑制摄食并防止肥胖。有证据表明,在缺乏囊泡型谷氨酸转运蛋白2(VGlut2)的小鼠中,重新表达专一蛋白1(SIM1)神经元上的VGlut2可降低采食。然而,VGlut2神经元的位置和轴突投射尚不清楚。因此,本试验探寻了向背肩胛棕色脂肪组织(IBAT)发送神经元投射的上游脑区,检测了VGlut2和黑皮质素4型受体(MC4R)神经元的脑内定位,确认了胰淀素(amylin)对于VGlut2和MC4R免疫阳性神经元表达的调控作用,拓展了VGlut2神经元发送神经支配的大脑区域。结果显示,PVN^VGlut2神经元向IBAT发送密集的神经支配信号。在前皮质杏仁核(ACo)、纹状体(CPu)和海马齿状回(DG)发现VGlut2与MC4R共定位。amylin注射显著促进PVN^VGlut2::MC4R(P=0.004 8)免疫阳性神经元表达,提示VGlut2与MC4R涉及amylin的调节过程。PVN^VGlut2神经元向下丘脑腹内侧核(VMH)、外侧下丘脑(LH)、中脑导水管周围灰质(PAG)和蓝斑(LC)核团发送神经元投...