分子标记与QTL间重组率的估计及Monte Carlo模拟

描述了分子标记－数量性状基因座位（ＱＴＬ）之间重组率的矩估计法和最大似然估计法，两种方法都考虑了ＱＴＬ基因型间数量性状方差的同质性和异质性。ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ模拟表明，采用最大似然法能比矩估计法获得更为准确的重组率估计值，标记－ＱＴＬ之间的松驰连锁通常与重组率及有关参数估值的偏倚有关，将ＬＯＤ值与似然比检验相结合，为重组率估值及连锁强度的相互比较提供了有效的方法。     

分子标记与QTL间重组率的估计及Monte Carlb模拟

描述了分子标记－数量性状基因座位（ＱＴＬ）之间重组率的矩估计法和最大似然估计法，两种方法都考虑ＱＴＬ基因型间数量性状方差的同质性和异质性，Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ模拟表明，采用最大拟然法能比矩估计法获得更为准确的重组率估计值，标记－ＱＴＬ之间的松弛连锁通常重组率及有关参数估值的偏倚有关，将ＬＯＤ值与似然比检验相结合，为重组率估值及连锁强度的相互比较提供了有效的方法。     

QTL作图效率的影响因素—群体大小

通过比较矩估计法和最大似然法在标记－ＱＴＬ连锁检测、重组率估计及ＱＴＬ基因型的均值和方差估计方面的效率，探讨了样本容量对这些参数估计的影响，结果表明，ＬＯＤ估计值随作图群体样本容量的增加而增加，重组率估值的偏倚随样本容量的增加而减少，ＱＴＬ基因型均值和方差估计值偏倚的程度均随理论重组率的增加而增加，随群体样本容量的增加而减少，最大似然法的估计效率高于矩估计法，且当理论重组率较高时尤其明显，在ｒ＝０     

QTL作图效率的影响因素──群体大小

通过比较矩估计法和最大似然法在标记－ＱＴＬ连锁检测、重组率估计及ＱＴＬ基因型的均值和方差估计方面的效率，探讨了样本容量对这些参数估计的影响。结果表明，ＬＯＤ估计值随作图群体样本容量的增加而增加，重组率估值的偏倚随样本容量的增加而减少。ＱＴＬ基因型均值和方差估计值偏倚的程度均随理论重组率的增加而增加，随群体样本容量的增加而减少，最大似然法的估计效率高于矩估计法，且当理论重组率较高时尤为明显，在ｒ＝０．０－０．３０范围内，要获得无偏的重组率、均值和方差估计值，采用矩估计法时，要求样本容量ｎ＞１０００，而采用最大似然法一般只要求样本容量，ｎ≥３００．当标记－ＱＴＬ完全独立时，两种方法均不能获得这些参数的无偏估计值。     

水稻产量,株高及其相关性状的QTLs定位

用具有１７６个ＲＦＬＰ标记的ＤＨ群体及其图谱,对控制水稻产量、株高及其相关性状的ＱＴＬｓ进行区间作图。共定位了４７个ＱＴＬｓ,其中影响产量及其相关性状的ＱＴＬｓ３３个,影响株高及其相关性状的ＱＴＬｓ１４个,并估算了每个ＱＴＬ的加性效应和贡献率。一些性状的定位结果与其他人的研究有所差异,可能是研究材料和环境条件的不同所引起,水稻数量性状基因型与环境互作的研究将对此作进一步探讨。     

A Brief Review: Statistical Methodology for Mapping Quantitative Trait Loci

由于数量性状表型变异的连续性,无法用传统的孟德尔方法对单个数量性状位点（ＱＴＬ）进行分离和定位。８０年代初发现的ＤＮＡ分子标记已被广泛应用于ＱＴＬ的分离、定位及遗传效应估计,即ＱＴＬ作图。统计学分析是实现ＱＴＬ作图的一个重要环节。本文对８０年代以来ＱＴＬ作图统计方法的主要发展进行了简要综述。     

数量性状基因定位的回归方法Ⅱ. 两侧标记回归分析

１　一般基础两侧标记回归是应用回归方法,搜索在染色体上的任何两个标记之间是否存在被研究的ＱＴＬ及其最可能的位置和效应。它要解决的基本问题是：（１）两个标记之间如果存在一个ＱＴＬ,该ＱＴＬ的位置和效应与个体或品系的表型值有什么遗传关系？（２）如何发现此种关系？对于前一问题,关键是要导出三点重组率。设有ＡＱＢ３个位点,ＡＢ的重组率为ｒＡＢ,ＡＱ、ＱＢ的重组率分别为ｒＡ和ｒＢ,如下图。则Ａ和Ｂ未发生交换的概率（１－ｒＡＢ）等于Ａ和Ｑ、Ｑ和Ｂ均未发生交换的概率（１－ｒＡ）（１－ｒＢ）加上Ａ和Ｑ、Ｑ和Ｂ均…     

水稻株高数量性状基因座位与主效矮秆基因的关系

利用５个大小为１３５－２５０株不等的水稻群 材料，将水稻株高的数量性状基因座位定位于ＲＦＬＰ图谱上。总计２３个ＱＴＬｓ分布于水稻１２条染色体上，其中８个ＱＴＬｓ为两个群体所共享。与ＲＦＬＰ标记相关联的１３人主效矮秆或半矮秆基因的位置和已定位的２３人ＱＴＬｓ的位置相结果表明，１３个矮秆或半矮秆基因与ＱＴＬｓ靠得近，这一结论支持“ＱＴＬｓ与主基因是同一基因座位的不同的等位基因”的假说。     

ＢＣ１和 Ｆ２设计下利用单标记信息检测 ＱＴＬ的效率

本文采用计算机模拟方法研究了 ＢＣ１和 Ｆ２设计不同资源群体规模、性状遗传力、ＱＴＬ效应 （ＱＴＬ方差占加性遗传方差的比例）和标记 －ＱＴＬ间图距下单标记分析对 ＱＴＬ的检测效率。结果表明：当资源群体的规模较大,目标性状的遗传力较高,ＱＴＬ效应较大,所检测的标记距离 ＱＴＬ的距离较近时,无论是 ＢＣ１设计还是 Ｆ２设计,都可获得较高的 ＱＴＬ检测效率。但在其他条件相同时,Ｆ２设计对 ＱＴＬ的检出率明显高于 ＢＣ１设计。     

牛冠状病毒4H12/1D4单链基因片段在大肠杆菌中的表达

用ＥｃｏＲＩ酶切ＰＲ５Ｂ４质粒，采用“Ｖ”字形内槽电洗脱法回收约０．８０４Ｋｂ牛冠状病毒基因工程抗体４Ｈ１２／１Ｄ４单链基因片段，并将其插入载体质粒ＰＥＴ－１７ｂ的ＥｃｏＲＩ位点构成重组质粒ＰＥＴ－Ｄ４，将重组质粒转化ＤＨ５α感受态细胞，在ＩＰＴＧ的诱导下表达，细菌裂解物经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳筛选，发现含ＰＥＴ－Ｄ４细菌经诱导新增一条约２８ＫＤα蛋白带，该蛋白带与设计基因工程抗体的大小相符，经光密度扫描，表达量约占菌体总蛋白的１４％     

用普通电脑—打印机描绘电泳图谱的研究

针对生物学研究中电泳技术的广泛应用，而专配的图谱扫描仪还远未普及，造成电泳图谱记录工作繁琐的现状，进行了用普通微机－打印机描绘电泳图谱的研究，以ＱｕｉｃｋＢＡＳＩＣ为编程环境，主要采用ＢＡＳＩＣ语言的作图语句和ＤＯＳ５．０以上版本中的ＧＲＡＲＨＩＣＳ作图命令，编写了微机描绘电泳图谱的程序，并编译成在ＤＯＳ系统下可直接执行的软件，此软件可在２８６．３８６或更高档的普通微机上运行，能在各种打印机上打印     

恩诺沙星对SD系大白鼠的急性及亚急性毒性研究

对Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｕｔｅｙ（ＳＤ）系大白鼠口服恩诺沙星的急性及亚急性毒性研究，用简化机率单位法测得ＳＤ系大白鼠口服恩诺沙星的ＬＤ６０为７７０９ｍｇ／ｋｇ，９５％可信限为８２３３一７２１８ｍｇ／ｋｇ；ＬＤ９０为９７４５ｍｇ／ｋｇ．亚急性毒性试验以每天分别用２０，１００，２００ｍｇ／ｋｇ体重的剂量添加入饮水中，供三组大白鼠自由饮服，分别于３０，６０ｄ抽检动物，检查内容包括食饵效率、器官系数、器官含水量、血液检验、血清谷－丙转氨酶检验，尿液检验及病理剖检观察与组织切片等项，结果了解到恩诺沙星引起以上各项指标异常变化程度较轻，而且不会因剂量加大和使用时间延长而出现毒性加剧的变化，说明恩诺沙星的毒性较低，与急性毒性试验所得的结果相符。     

RAPD技术及其在动物育种中的应用

建立在ＰＣＲ基础上的ＲＡＰＤ标记，是一种可被广泛应用于动植物遗传作图、基因定位、特殊染色体区段的鉴定与分离、动物性别鉴定以及群体遗传变异检测等研究领域的ＤＮＡ多态性标记。本文系统地论述了ＲＡＰＤ的技术原理及研究概况，比较了ＲＡＰＤ与ＲＦＬＰ及同工酶技术，并探讨了这一新的分子标记在动物育种中的应用及其局限性和发展前景。     

低能离子束辐照生物的剂量效应模型

本文依据低能离子束作用的能量交换和慢化离子质量沉积的原理，提出了低能离子束辐照生物的剂量效应模型：Ｓ＝ｅｘｐ［－（αＤ＋βＤ＾２）（１－γＤｅ＾－ＫＤ）］，讨论了各参数的生物学意义，检验了模型的拟合效果。     

玉米产量QTL和杂种优势遗传基础研究进展

综述了分子标记在玉米产量ＱＴＬ和杂种优势遗传基础方面的概况。对玉米产量ＱＴＬ的研究方法,ＱＴＬ数目、位置和遗传效应及应用作了介绍。比较了多种利用ＱＴＬ结果对杂种优势的解释。作者认为,杂种优势的产生是显性效应,超显性效应和上位性效应共同作用的结果,不可能只是一种基因效应在起作用。并提出杂种通过自组织理论而形成的最优基因表达调控是杂种优势形成的理论基础。     

减蛋综合征病毒基因文库的构建

采用差速离心法纯化了鸭胚尿囊液中的减蛋综合征（ＥＤＳ－７６）ＷＰＤＶ２０５病毒并提取了病毒基因组核酸。选用ＥｃｏＲⅠ和ＢａｍＨⅠ两种限制性内切酶对病毒基因组ＤＮＡ进行双酶切处理，结果产生７个片段，在这７个片段中，只具有ＢａｍＨⅠ酶切位点的片段有２个，只具有ＥｃｏＲⅠ酶切位点的片段有３个，具有双酶切位点的片段有２个。将其中的５个片段分别插入到ｐＵＣ１８相应多克隆位点中，建立了ｐＥＤＳＶＢＥ１、ｐＥＤＳＶＢＥ２、ｐＥＤＳＶＢ１、ｐＥＤＳＶＢ２、ｐＥＤＳＶＥ５个重组子，并对这５个重组子进行了酶切鉴定     

苏云金杆菌SD－5菌株的生物毒力研究

本文比较了ＳＤ－５孢晶混合物、纯化芽孢及纯化晶体对菜青虫的毒力，研究了芽孢与晶体的比例对毒力的影响，表明ＳＤ－５对菜青虫的毒力以晶体为主；测定了５批中试产品的生物毒力，感染三龄菜青虫７２小时的ＬＣ５０为稀释２７４０～３６９２倍；并研究了ＳＤ－５对霜天蛾、大袋蛾及烟青虫的毒力，结果表明ＳＤ－５对这些害虫具有较强毒力。     

作物杂种优势的分子生物学研究进展

通过对已有资料的分析，从基因表达质和量的差异、基因结构的变化，遗传振动合成学说，亲本异质性与杂种优质关系及与杂种优势有关的ＱＴＬ等方面，概述了应用分子生物学技术研究作物杂种优势现象的进展，并对今后的研究方向提出了建议。     

亲和层析法提纯鸡马立克病毒gB基因重组产物

应用针对鸡马立克病毒（ＭＤＶ）糖蛋白Ｂ（ｇＢ）抗原单克隆抗体ＩＡＮ８６制备亲和层析柱，从感染重组杆状病毒（ｇＢ－ＡｃＮＰＶ）的昆虫细胞中提纯鸡ＭＤＶｇＢ基因重组产物，获得较好效果。提纯的蛋白质在ＳＤＳ－ｐＡＧＥ中出现的５条条带中有４条在免疫印迹试验中出现，其分子量为１００，６０，４９，４０ｋｄ占蛋白总量的５４．７％。试验证明用单克隆抗体亲和层析法提纯ＭＤＶｇＢ基因重组产物是一个行之有效的方法。     

从重组人Bcl—2质粒中制备pBluescriptⅡKS（—）载体

目的：从重组人Ｂｃｌ－２质粒中制备对基因重组和ＤＮＡ测序等有用的ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡＫＳ（－）载体。方法：先将重组人Ｂｃｌ－２质粒转化ＤＨ５α菌株,小规模制备此质粒ＤＮＡ,然后从低熔点琼脂糖凝胶中回收其中用ＥｃｏＲ Ⅰ酶切的线性ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡＫＳ（－）载体,用Ｔ４ＤＮＡ连接酶催化连接并再次转化ＤＨ５α细菌,并用限制酶切鉴定,最后进行冻存和大量制备及纯化。结果：限制酶切分析证明两次转化