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相似文献
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1.
本刊讯江苏雨润·新乐生猪屠宰项目近日举行奠基仪式。据了解,本项目占地110亩,总投资约2亿元,年可实现产值10亿元,年利税1亿元。江苏雨润·新乐生猪屠宰项目由全国500强企  相似文献   

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《动物疾病诊断与防治彩色图谱》;《奶牛疾病学》;《兽药手册》  相似文献   

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《畜禽饲料与饲养学》(第五版);《猪病诊断彩色图谱与防治》;《兽药监督管理法规汇编》。  相似文献   

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5.
为建立猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)疫苗的大规模生产工艺,本研究应用工作体积为l00 L的激流灌注式生物反应器培养Marc-145细胞,接种PRRS病毒R98株(PRRSV-R98),进行病毒培养,结果显示,培养6d细胞数量可增殖5倍~7倍,单次病毒收获量相当于3 000个~5 000个10L转瓶,而且培养的PRRSV-R98各项指标均符合规程要求.本研究在国内首次建立了应用100 L激流灌注式生物反应器制备PRRS活疫苗的生产工艺,为规模化培养工艺的推广与使用提供了技术参数.  相似文献   

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猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(TJM-F92株)临床安全性试验报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
为安全有效地控制高致病性猪蓝耳病,由北京健翔和牧生物科技有限公司研发生产的猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(TJM-F92株),经过小试,中试阶段,效果良好.为确保疫苗的安全性,公司委托湖南省畜牧水产局组织实施的猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(TJM-F92株)临床安全性试验由我县承担,经过长达一年时间的试验,结果显示,该疫苗有较强...  相似文献   

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为了比较国内不同猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)弱毒疫苗的安全性和有效性,本研究将17头PRRSV抗原和抗体双阴性的28日龄仔猪随机分为4组,TJM-F92株弱毒疫苗组,JXA1-R株弱毒疫苗组,经典株弱毒疫苗(VR2332来源)组和注射生理盐水对照组。免疫后7,14,21,28d分别采血,ELISA抗体检测试剂盒检测PRRSV抗体,结果从免疫后14d起PRRSV抗体开始转阳,但各试验组的抗体水平无明显差异。对免疫后14d所采血样进行病毒分离,TJM-F92株免疫组未分离到PRRSV疫苗毒,JXA1-R株免疫组2头猪分离到PRRSV疫苗毒,经典株免疫组只1头猪分离到PRRSV疫苗毒。免疫后28d,所有猪接种PRRSV强毒株TJ株进行攻毒试验,观察各组猪的体温、临床症状;攻毒后21d,所有猪安乐死,剖检观察肺部病理变化。结果显示,TJM-F92株和JXA1-R株免疫组均未出现临床发病猪,经典株免疫组2头猪出现临床发病,对照组全部临床发病,死亡1头。经典株免疫组临床发病猪出现典型PRRSV感染肺部病理变化,而TJM-F92株和JXA1-R株免疫组均未发现典型PRRSV感染肺部病理变化。本研究证实TJM-F92株和JXA1-R株对高致病性PRRSV的免疫效果优于经典株弱毒疫苗,TJM-F92疫苗株与JXA1-R疫苗株相比,疫苗毒在体内带毒时间更短,安全性更高。  相似文献   

8.
使用猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(TJM-F92株)对30日龄断乳育肥仔猪进行免疫,仔猪无不良临床表现,猪只精神、食欲、体温均正常,该活疫苗表现出良好的安全性。此次试验共对730头育肥仔猪使用猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(TJM-F92株)进行免疫,获得了满意的免疫效果,证明该活疫苗能预防猪繁殖与呼吸综合征的发生,对育肥仔猪适用并且有较好的安全性。  相似文献   

9.
本试验将繁育母猪60头,随机分为免疫组和对照组,每组各30头,免疫组注射PRRS活疫苗(R98株),于母猪配种前一周接种,接种剂量2 mL/头;接种疫苗的母猪所产仔猪于断奶前一周接种PRRS活疫苗,接种剂量1 mL/头。对照组及所产仔猪不接种PRRS活疫苗。通过小群试验对比观察,收到了理想的免疫效果。在规模猪场和养猪大户中进一步推广应用,PRRS的流行得到了有效控制。  相似文献   

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为了解A、B两种商用猪繁殖与呼吸综合征减毒活疫苗免疫猪后病毒血症及抗体水平的差异,在后备母猪场随机选择100头35日龄后备母猪,分为A、B两组,分组后猪混养14 d。试验猪50日龄时,对A组50头后备母猪免疫A疫苗(1头份/头),B组50头后备母猪免疫B疫苗(1头份/头),疫苗免疫后0、1、2、3、5、7、10、14、21、28、35 d各组猪随机采集血样10份,荧光定量PCR检测猪繁殖与呼吸综合征病毒载量,ELISA检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体。结果显示,B疫苗免疫后,试验猪的猪繁殖与呼吸综合征病毒病毒血症期持续时间更久,持续至免疫后35 d; A疫苗免疫后,试验猪的猪繁殖与呼吸综合征病毒载量更高;B疫苗免疫后试验猪的N蛋白抗体水平变化趋势更稳定;B疫苗免疫后试验猪的PRRSV GP蛋白抗体水平更高。试验结果表明B疫苗的免疫效果优于A疫苗。  相似文献   

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猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是一种猪的高致病性和高死亡率的疫病,给养猪业带来了严重损失,目前尚无特别有效的免疫预防措施,接种疫苗仍是预防本病的最重要措施。灭活疫苗安全但保护力低,弱毒活疫苗有散毒风险但是保护力相对较高,DNA疫苗、亚单位疫苗、活载体疫苗和基因缺失疫苗等新型疫苗研究都有较好进展。预防控制和消灭PRRS任重道远。  相似文献   

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<正>瑞普(保定)生物药业有限公司历经12载,终于成功研制出猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(R98株)——"文易舒"【国家农业部《新兽药注册证书》证号:(2009)新兽药证字24号;兽药生产批准文号:兽药生字(2009)030381067】,现已隆重上市。该疫苗是中国第一个自然弱毒活疫苗,相对于以往的人工致弱活疫苗而言,具有划时代的意义。  相似文献   

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<正>我国对猪瘟、猪口蹄疫和蓝耳病等重大疫病实行了强制免疫来,特别最近几年,时常会生猪注射疫苗后出现应急反应,不及时实施抢救措施就会导致生猪死亡。给养户在思想上造成了怕给生猪防疫,能拖就拖,妨害了免疫工作的正常开展。为了让养户正确认识和减少生猪免疫反应以我个人的观点谈谈:1生猪免疫反应的症状目前我市使用的国家强制免疫的疫苗有三种:猪瘟活疫苗(细胞苗)、高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗、猪口蹄疫O型合成肽疫苗。免疫反应一  相似文献   

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为验证猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)嵌合病毒活疫苗(PC株)和灭活疫苗联合应用于母猪的免疫效果,在天津市某PRRS阳性猪场,对部分母猪实施了两种疫苗联合免疫试验,利用RT-PCR和间接ELISA方法进行病毒和免疫抗体检测。结果显示:接种疫苗后,试验母猪精神、食欲和体温均正常,猪肛拭子和饲养环境样品中均未检测到病毒;免疫后14~70 d,试验母猪PRRS抗体阳性率均为100%;免疫后42 d,试验母猪的抗体IRPC平均值仍维持在较高水平,且免疫后14 d,2个试验组变异系数分别下降31和44个百分点;试验母猪所产仔猪的均匀度、活泼程度均高于对照组。结果表明,PRRS嵌合病毒活疫苗(PC株)和灭活苗联合免疫安全有效,不仅可以很好地诱导机体产生正常的免疫反应,而且还可以提高猪群抗体的整齐度且无排毒风险,免疫保护期较长。本研究为阳性猪场的PRRS防控提供了有效免疫方案。  相似文献   

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高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗的兔疫效果观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
使用高致病性猪繁殖与呼吸综合征(IXA1-R株)活疫苗对仔猪进行免疫,仔猪无不良临床表现;使用该疫苗对配种前母猪、怀孕80-90d母猪、临产前15d母猪进行免疫,母猪精神、食欲、体温均正常,并在预产期顺利产仔。IXA1-R株活疫苗表现出良好的安全性。使用IXA1-R株活疫苗对猪只进行免疫,7d即产生抗体;对仔猪进行免疫,21d-28d即能抵抗强毒攻击。恩平市种猪场和新兴商品肉猪场使用了IXA1-R株活疫苗,获得了满意的免疫效果,证明高致病性猪繁殖与呼吸综合征(JXA1-R株)活疫苗能预防猪繁殖与呼吸综合征的发生。  相似文献   

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《北方牧业》2014,(6):13
正日前,天津瑞普生物技术股份有限公司发布了《关于取得农业部兽药产品生产批准文号的公告》。公告称,天津瑞普生物技术股份有限公司控股子公司湖南中岸生物药业有限公司申请的"猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(R98株)"通过了中国兽医  相似文献   

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为评估常见猪病原的隐性感染情况,使用荧光PCR检测技术对采自13个屠宰场的1 224份健康猪淋巴结、1 194份健康猪扁桃体进行高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HPPRRSV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病毒(PRV)等主要猪病病原进行核酸检测。结果显示,屠宰场内健康猪群中的病原阳性率分别为PRV 7.5%、PRRSV 4.5%、HPPRRSV 1.4%、CSFV 0.2%,表明健康猪群中有部分猪携带有致病性病原。  相似文献   

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《中国兽药杂志》2005,39(5):42-42
中华人民共和国农业部于2005年4月11日发布第488号公告,根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》的规定,经审核,批准中国农业科学院哈尔滨兽医研究所申报的猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗(CH—1a株)为二类兽用新生物制品,河北安霖制药有限公司申报的新兽药甲基吡啶磷、甲基吡啶磷可湿性粉10、甲基吡啶磷可湿性粉50为三类新兽药。同时核发《新兽药注册证书》,并发布此制品的制造及检验试行规程、质量标准、使用说明书和标签。试行规程和质量标准自发布之日起执行。  相似文献   

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To evaluate the immune efficacy of porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) attenuated live vaccine,this study selected 4 litters from two small pig farms (two litters each farm) and vaccinated with porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) attenuated live vaccine.Sera were collected on different days post vaccination (dpv) to detect PRRSV nucleic acid by RT-PCR,and PRRSV antibody using two different ELISA Kits,i.e.N-ELISA and G-ELISA.The results showed that PRRSV nucleic acid were positive on 0 dpv until 30 dpv in piglets and also positive on 0 dpv in the corresponding sows.All piglets were negative for PRRSV antibody on 0 dpv,but were positive on 30 dpv until 150 dpv.The positive rates detected by N-ELISA Kit were higher than those of G-ELISA Kit on 30 and 60 dpv,but lower than those of G-ELISA Kit on 120 and 150 dpv.A total of 216 sera were detected respectively by two ELISA Kits and the coincidence rate of the results was 95.83%.The P value of χ2 test was more than 0.05,showing there was no significant difference between the results of two Kits.The Kappa value was 0.87,showing there was strong consistence between them.The correlation coefficient was 0.605,showing there was significantly linear correlation between them.The results indicated that the wild-type PRRSV in the previously infected pig herds could be eliminated by vaccination with attenuated live vaccine and both N-ELISA and G-ELISA Kits could be used to estimate the immune efficacy of the attenuated live vaccine effectively.  相似文献   

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