试管嫁接提高柑桔三倍体组培苗成苗率试验

选育三倍体类型是柑桔育种的热点之一。四倍体与二倍体杂交是获得三倍体的一条有效途径。但三倍体胚有早期败育的现象,为了获得三倍体植株,幼胚须进行早期离体培养。本实验室以异源四倍体柑桔体细胞杂种为父本与二倍体有籽品种或类型杂交,通过幼胚早期离体培养,获得了一批三倍体植株。但是,由于三倍体幼胚离体培养再生的试管苗大部分生长势很弱,生长慢,根发育不良,难以形成完整植株,即使成株,移栽成活率也较低。为了提高三倍体幼胚成苗率及移栽成活率,获得生活力强的三倍体材料,我们进行了试管微嫁接及不同时期移栽的试验。１材…     

几种苹果试管苗微型嫁接比较

几种苹果试管苗微型嫁接比较顾　良，赵惠祥，马颖（天津农学院园艺系３００３８１）随着我国果树生产发展需要大量的无病毒苗木，用无病毒苹果茎尖加速繁殖无根苗，并用以进行微型嫁接，有希望获得大量无病毒苹果苗。经微型嫁接获得的组培苗不必再行嫁接，可缩短育苗期。...     

苹果花药培养无根试管苗的嫁接和繁育

我们在开展苹果新品种常规育种工作的同时,从1982年开始进行了苹果花药培养育种技术的探讨,已增养出元帅、富士、国光等8个苹果品种的花培植株。在试验中发现试管苗有些植株生根较难,即使生根,移栽又难以成活,而试管苗嫁接相对效果较好。在此基础上进行了田间大树高接和低接育苗以及室内盆栽育苗试验。现将试验结果简报如下: 1 试管苗大树高接此项试验在1982—1986年进行。将已锻炼好的试管苗从瓶中取出,并从基部切下,采用皮     

柑桔砧木的试管繁殖

将酸橙(Carrizo)枳橙和(Cleopa-tra)桔的种子放在含有泥炭:蛭石:珍珠岩=1:1:1的苗床半催芽,然后栽培在26℃的生长箱内,每天用日光灯(77微摩尔/秒平方米)照明16小时,如发现异型植株,则从苗床拔去。从8周龄实生苗的上胚轴切取约2厘米长的节间茎段,按下法消毒:     

葡萄试管苗嫁接方法研究

采用生长２０～３０ｄ,腋芽刚开始萌发的试管苗茎段作嫁接,生长３０～４０ｄ的试管苗茎段（或带根）作砧木,用铝箔长纸条做成“Ｕ”字形带进行缚,在１／２ＭＳ＋ＩＡＡ（１ｍｌ．ｌ＾－１）的培养基上直立培养,成活率９５％,生长良好,此方法可直接应用于植物病毒接种等研究。     

葡萄试管苗繁殖技术研究

<正> 葡萄组织培养不仅加快优良品种的繁殖和推广速度,而且为发展无病毒植株开辟了新的途径。关于葡萄试管苗的快速繁殖已有不少报道,但对影响葡萄试管苗快繁,尤其是影响脱毒试管苗快繁的诸因素报道不多。本文主要通过研究培养基的激素用量、琼脂浓度和培养器皿大小等技术措施,使脱毒试管苗繁殖速度大大提高,并使这一技术措施系列化、规范化。同时通过测定培养器中的     

柑桔试管苗生根试验初报

柑桔试管苗生根试验初报＊权银（中国农业科学院柑桔研究所重庆４００７１２）通过胚、胚状体、胚性愈伤组织等快速繁殖来产生植株，生根较为困难，特别是不易抽发侧根；通过愈伤组织产生的无根试管苗（或芽）易在先端先产生愈伤组织再分化根，显然影响了试管苗生长和移栽...     

苦瓜试管苗的快速繁殖

利用不同激素浓度的MS培养基对苦瓜试管苗进行快速繁殖的研究.结果表明:KT浓度为3.0 mg/L时,苦瓜试管苗丛生芽的增殖效果最佳,增殖倍数达4.9倍;试管苗在MS NAA 0.1 mg/L和大量元素减半的MS 蔗糖1%的培养基中可以生根,生根率都达100%.     

枣试管苗移栽后的日生长动态观察

该项研究旨在探讨枣试管苗移栽后的生长规律,为改进移栽后的管理提供依据.每天分别在7、11、15和19时对移栽成活的枣试管苗茎长和根长进行观察.结果表明,一天中7-11时和15-19时的茎生长量明显高于11-15时的茎生长量,夜间(19时-翌日7时)的根生长量显著高于白天(7-19时).茎生长与根生长之间无论在白天还是在夜间均呈极显著的正相关关系,白天的茎生长与当日夜间的根生长也有显著的正相关关系.11-15时频繁出现的长时间30℃以上高温及过低的空气湿度是抑制该时段试管苗生长的主要原因.控制午后温度在30℃以下并提高空气湿度,将有利于促进枣试管苗生长.     

非洲菊试管苗叶片的组培快繁

 用非洲菊试管苗叶片作外植体获得了有再分化能力的愈伤组织和正常的再生植株。在适宜培养基上叶片切块的出愈率和出芽率最高可达96 %和90 %; 小苗4 周增殖倍数为10. 85 , 生根率99 % , 最快4周就能从叶片切块成苗。试管苗叶片快繁最适培养基为: 起始MS + 62BA 3. 0 mg·L^-1 + NAA 0. 1 mg·L^-1; 增殖MS + 62BA 3. 0 mg·L^-1 + NAA 0. 2 mg·L^-1; 生根1/ 2 MS + IAA 1. 0 mg·L^-1 。用作外植体的试管苗以3～4叶期为佳, 叶片切块以4 mm ×4 mm为宜。     

树仔菜微繁技术研究

以树仔菜单芽茎段作为外植体进行组织培养与快繁的研究.在启动培养中,外植体的腋芽在MS 1.0 mg几BA的培养基上萌发早,生长快;MS 0.1 mg/L BA的培养基用于增殖培养效果较好,苗壮,分枝和叶片多;在1/2MS培养基上生根培养,生根率高,产生的根系发达.     

以柑橘多胚性二倍体母本倍性杂交培育三倍体

2009-2012年,以柑橘8个多胚性二倍体品种为母本与近年始花的5个异源四倍体体细胞杂种和1个同源四倍体分别杂交,培育三倍体新种质。连续4年共配置15个杂交组合,授粉4 442朵花,坐果1 484个,平均坐果率33.4%;用于幼胚挽救的果实1 075个,共培养幼嫩种子12 578颗,经生芽、生根诱导获得再生植株2 832个;以流式细胞仪对所有再生植株倍性检测,15个组合共获得三倍体401个,四倍体121个;移栽成活三倍体349个,四倍体98个。对W. 默科特 × NH组合89个株系的三倍体的SSR分子鉴定表明,所有三倍体后代均为双亲的有性杂种。     

保存8~33年的苹果试管苗增殖能力与端粒长度分析

为分析苹果试管种质端粒长度与繁殖能力、衰老的关系,探索端粒长度与苹果试管种质离体保存年限的关系,对保存多年的不同继代次数的3个苹果品种试管苗进行了表型、增殖能力以及端粒长度的研究。结果表明:保存了8~33年的‘富士’、保存8~27年的‘金冠’和保存8~25年的‘嘎拉’苹果茎尖试管苗继代增殖能力大部分没有变化,表型未发生明显变化;3个品种不同继代次数30 d苗龄试管苗叶片端粒长度均差异不显著;继代73代苗龄分别为10、30、50和90 d的试管苗叶片端粒长度变化因品种而异,‘富士’‘嘎拉’差异不显著,‘金冠’50 d苗龄的最长,90 d苗龄的最短;继代71代苗龄30 d的‘金冠’试管苗茎段端粒长度显著高于叶片,茎段和愈伤组织、叶片和愈伤组织之间差异不显著,‘嘎拉’表现为愈伤组织>叶片>茎段。苹果试管苗端粒长度变化与其增殖能力、表型及同一继代周期内衰老程度的变化相吻合。     

培养三倍体柑桔植株的研究

以柑桔异源四倍体体细胞杂种[哈姆林甜橙（CitrussinensisOsbeckcv．Hamlinsweetorange）＋粗柠檬（C．jambhiriLush　cv．Rough　lemon）]为父本与单胚的二倍体柑桔类型[宜昌橙（C．ichangensisSwingle）与华农本地早（C.reticulataBlancocv．Huanongbendizao）的杂交后代]杂交,通过幼胚早期离体培养,获得了113株再生植株,其中89％为三倍体,并初步筛选出了适宜的幼胚离体培养时间为授粉后80d。     

离体培养诱导多头型苏铁

进行了苏铁种子、子叶、鳞片、顶芽的试管育苗和多头苏铁诱导的研究。结果表明：试管播种的种子比常规播种提早发芽6个月,发芽率高;在ER＋BA 2 mg/L＋IBA 0.4 mg/L＋苏铁外种皮汁2 mL/L培养基中,多头诱导率达76.7%。离体培养的子叶和鳞片的芽诱导率分别达到53.3%和33.3%;试管苗在4～7月份移栽为好,成活率达90%以上。     

桂花离体培养与快速繁殖技术的初步研究

 以桂花(Osmanthus fragrans Lour. ) 胚和新梢茎段为外植体进行了离体培养与快速繁殖研究,筛选出最适培养基——— (1) 胚萌发: MS +BA 1.00 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%; ( 2) 新梢茎段启动培养: LMc +KT 8.00 mg·L ^{- 1}+NAA 0.10 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%; ( 3) 继代增殖培养: LMc + TDZ 0.50 mg·L ^{- 1} +NAA0.10 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%; (4) 生根培养: 1/2MS +NAA 2.00 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%。采用腐殖质土为栽培基质, 移栽成活率可达80%以上。     

马铃薯茎尖小滴玻璃化法超低温保存及其再生植株的遗传稳定性

以马铃薯试管苗为试材,对其茎尖小滴玻璃化法超低温保存的影响因素进行了研究,并对再生植株进行了遗传稳定性检测。结果表明,马铃薯茎尖依次在含有0.3 mol · L-1和0.5 mol · L-1蔗糖的液体MS培养基中预培养各1 d后,在0 ℃下PVS2处理30 min,转到铝箔条上PVS2小滴上（约15 μL）,将粘有茎尖的铝箔条在液氮里蘸一下,然后直接装入盛满液氮的冷冻管中,投入液氮至少保持1 h。室温下用含有1.2 mol · L-1蔗糖的MS液体培养基解冻并洗涤30 min后,接种到MS + 0.5 mg · L-1 Zeatin + 0.1 mg · L-1 NAA＋1.0 mg · L-1 GA3恢复培养基上,存活率和再生率最高达79.91%和62.52%。通过SSR分子标记检测,再生植株的遗传稳定性没有发生改变。