氟苯尼考与多西环素复方制剂对鸡大肠杆菌病的疗效试验

采用氟苯尼考与多西环素复方制剂对人工诱发的鸡大肠杆菌病进行治疗。试验结果表明,人工诱发的鸡大肠杆菌疾病模型是成功的,且治疗试验结果显示:该制剂可溶性粉3个剂量组、药物对照组死亡率均极显著低于感染对照组(P<0.01),治愈率极显著高于感染对照组(P<0.01);高、中剂量组治愈率与死亡率无统计学差异(P>0.05),但均显著高于多西环素对照组(P<0.05),而低剂量组与多西环素对照组比较差异不显著(P>0.05)。各用药组鸡相对增重率与感染对照组相比较差异极显著(P<0.01),而各用药组之间相比较,差异不显著(P>0.05)。说明该制剂在临床中有一定的实用价值,值得推广使用。     

氟苯尼考粉对鸡金黄色葡萄球菌病的疗效试验

氟苯尼考(Florphenicol，又名氟甲砜霉素，是一种新型兽医专用氯霉素类抗菌药物，其抗菌谱广，吸收好，安全，对敏感菌所致的禽畜细菌性疾病治疗效果显著。氟苯尼考对耐氯霉素及甲砜霉素的细菌仍然敏感，如金黄色葡萄球菌，大肠埃希氏菌、多杀性巴氏杆菌、奇异变形杆菌、胸膜肺炎放线杆菌与伤寒沙门氏菌等，而且氟苯尼考无氯霉素的再生障碍性贫血的不良反应，     

盐酸多西环素黄芪多糖可溶性粉对人工感染鸡慢性呼吸道病的疗效试验

为了评价盐酸多西环素黄芪多糖可溶性粉对鸡慢性呼吸道病的疗效,本试验用盐酸多西环素黄芪多糖可溶性粉0.5、1.0、1.5 g/L水3个剂量对人工感染鸡慢性呼吸道病的鸡群混饮治疗,同时设立硫氰酸红霉素可溶性粉对照组。试验结果表明:盐酸多西环素黄芪多糖可溶性粉3个剂量组的有效率、治愈率及平均增重皆高于硫氰酸红霉素可溶性粉组,且能显著降低气囊的病理损伤程度及抗体检出率,因此证明该药对鸡慢性呼吸道病具有很好的治疗效果。     

氟苯尼考可溶性粉对鸡大肠杆菌病的疗效试验

氟苯尼考(Florfenico1)是一新型的氯霉素类药物,低剂量时对98%的耐氯霉素菌株均有活性作用,有抗菌谱广、吸收良好、体内分布广等特点.     

复方硫氰酸红霉素可溶性粉对人工感染鸡慢性呼吸道病的疗效试验

用复方硫氰酸红霉素可溶性粉以每升水中加0.5、0.6、0.7、0.8、0.9 g 5个剂量对人工感染鸡慢性呼吸道病的鸡群混饮治疗,同时设立硫氰酸红霉素可溶性粉对照组.试验结果表明,用药5d后,复方硫氰酸红霉素可溶性粉每升水加0.6、0.7、0.8、0.9g剂量组的有效率和治愈率皆高于硫氰酸红霉素可溶性粉组.     

复方盐酸多西环素可溶性粉对鸡白痢的疗效试验

盐酸多西环素（简称DH）是一种抗生素类药,属于半合成四环类抑菌剂,具有广谱、抗菌、抗原虫作用,用于防治畜禽的急慢性呼吸道病、大肠杆菌病、沙门氏菌病、葡萄球菌病、衣原体感染、立克次氏体病、支原体肺炎、布鲁氏菌病、霍乱、坏死性肠炎及各种细菌性疫病。该药可以特异性地与细菌核糖体30S亚基在A位置结合,     

TMP与氟苯尼考配伍应用对鸡大肠杆菌病的疗效试验

大肠杆菌病会引起鸡生长缓慢、饲料利用率降低,造成经济损失。目前防治这些疾病仍在使用各种抗生素,但耐药性问题越来越严重。氟苯尼考是较为敏感的药物,它抗菌谱广,与其它抗生素或抗菌药物之间不易产生交叉耐药性,而且多数呈协同作用。它使用安全（除妊娠动物外）,应用十分广泛。为了进一步增加氟苯尼考的疗效,降低成本,我们用三甲氧苄啶（TMP）与氟苯尼考配伍应用对鸡大肠杆菌病的疗效进行研究测定。     

复方氟苯尼考注射液对人工诱发猪气喘病的疗效试验

氟苯尼考（Florfenicol）是动物专用的氯霉素类新型广谱抗生素，它以甲砜基取代氯霉素分子结构中的硝基．消除了不可逆性致再生障碍性贫血的毒副作用；以氟基取代甲碱霉素分子结构中α-甲基位上的羟基（细菌产生耐药性的主要结合位点），不仅抗菌活性增强．而且对大部分耐氧霉素和甲砜霉素的菌株仍有活性。目前．国内外对该药单独使用的研究较多，但该药与多西环素联合对猪气喘病的治疗效果报道很少。     

氟苯尼考可溶性粉对鸡大肠杆菌病的疗效试验

以试管2倍稀释法测定20％氟苯尼考可溶性粉和10％氟苯尼考预混剂对鸡大肠杆菌078的最低抑菌浓度(MIC)，然后对实验性鸡大肠杆菌病病鸡进行治疗试验，内服5天、每天2次。结果表明，20％氟苯尼考可溶性粉和10％氟苯尼考预混剂MIC均为16mg／L，以氟苯尼考可溶性粉1．0g／L、0．5g／L、0．25g／L给鸡饮水后，对大肠杆菌病的治愈率分别为93．3％、83．3％和70．0％，药物对照组治愈率为80．0％。感染对照组的死亡率高达60．0％。     

复方氟苯尼考可溶性粉对人工诱发雏鸡大肠杆菌病的疗效试验

氟苯尼考是动物专用的氯霉素类药物，强力霉素则是常用的半合成四环素类抗生素，二者对致病的革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及支原体等均有良好的抑杀作用，但抗菌谱侧重点，临床细菌耐药情况也不同。复方氟苯尼考可溶性粉是以二者为主组成的复方制剂。本文在联合药敏试验基础上，用雏鸡人工感染大肠杆菌病的方法，评价其临床疗效，为实际临床推广使用提供依据。     

禽速康对雏鸡慢性呼吸道病的临床疗效试验

将14日龄艾维茵肉用雏鸡接种感染鸡慢性呼吸道病,然后用禽速康、甲磺酸达氟沙星、罗红霉素、酒石酸泰乐菌素进行混饮给药,比较其疗效.结果试验药物组与感染对照组差异极显著(P＜0.01),试验药物对雏鸡慢性呼吸道病有良好的疗效;禽速康对雏鸡慢性呼吸道病的治疗效果与临床上常用的甲磺酸达氟沙星相当(P＞0.05),比罗红霉素、酒石酸泰乐菌素要好(P＜0.05),且不影响鸡只的正常增重.     

中药“复方黄金颗粒”治疗雏鸡人工感染法氏囊病效果观察

以非免疫健康雏鸡为靶动物,对中药＂复方黄金颗粒＂治疗人工感染法氏囊病雏鸡进行了系列研究。结果显示：①给药试验组与未给药感染对照组相比,天冬氨酸氨基转移酶（Ast）和丙氨酸氨基转移酶（Alt）差异显著（P〈0.05）,且Ast/Alt比值极显著（P〈0.01）低于阳性对照组,显著高于阴性对照组（P〈0.05）。②血清总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、球蛋白（GLB）在试验结束时试验组与阴性对照组相比差异显著（P〈0.05）。③给药试验组鸡死亡率显著低于未给药感染对照组（P〈0.05）,治愈率和有效率分别为90.0%和93.3%。④对治疗7 d未死的鸡只剖检,观察法氏囊损伤与肌肉出血程度,并对其病理变化程度进行了比较：给药试验组鸡的法氏囊损伤与肌肉出血程度病理分值均显著低于未给药感染对照组（P〈0.05）;对试验鸡法氏囊进行病理组织观察,中药＂复方黄金颗粒＂可以明显降低法氏囊病毒对法氏囊的损伤。结论：以枸杞子、菟丝子等中药制成的复方黄金颗粒剂对人工感染鸡传染性法氏囊病毒病具有显著的治疗效果。     

艾茵熏蒸消毒散对感染鸡慢性呼吸道病的疗效观察

鸡慢性呼吸道病又称鸡败血支原体感染,是由支原体引起的一种呼吸道疾病.各个日龄的鸡都有易感性,主要侵害4～8周龄幼鸡,而且症状较重,病理变化也很明显.成年鸡常为隐性感染.本病主要通过污染的饲料、饮水或病鸡呼吸道排泄物等直接接触传播,带菌种蛋的垂直传播也是重要传播途径.单纯感染本病,发病不严重,但若同时伴有不良的环境因素影响以及混合感染等,均可加重本病的发生和流行.临床上治疗以抗生素应用较多,但用后病情不稳定,效果欠佳,而使用中药治疗其结果明显.     

复方氟苯尼考注射液体外抑菌试验及对人工感染巴氏杆菌仔猪的保护效果

为了研究复方氟苯尼考注射液的体外抗菌活性及对人工感染巴氏杆菌仔猪的保护效果。本研究采用体外抑菌试验采用试管二倍稀释法,测定复方氟苯尼考注射液和单方氟苯尼考注射液对多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌及链球菌的最小抑菌浓度(MIC)。体内治疗试验是将复方氟苯尼考注射液分为20、40、60mg/kg 3个剂量组与氟苯尼考对照组(40mg/kg)以及氟尼辛葡甲胺对照组(3.65mg/kg)以颈部肌肉注射治疗人工感染多杀性巴氏杆菌的仔猪。体外抑菌试验结果显示,复方氟苯尼考注射液对多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌及链球菌的MIC分别为0.59、1.09、0.59、2.12mg/L;氟苯尼考注射液对多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌及链球菌的MIC分别为1.12、6.13、17.86、17.86mg/L。保护性试验结果显示,复方氟苯尼考注射液低、中、高剂量组增重率分别为(10.19±4.84)、(14.33±4.07)、(15.53±5.38)kg,死亡率分别为10%、10%、0,好转率分别为60%、90%、100%,治愈率分别为20%、90%、100%;氟苯尼考组的增重率为(9.90±4.25)kg;氟尼辛葡甲胺组的增重率为(8.02±3.83)kg。结果表明,复方氟苯尼考注射液对多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌及链球菌的抑菌效果强于单方氟苯尼考注射液;复方氟苯尼考注射液对人工感染多杀性巴氏杆菌仔猪的保护作用也优于氟苯尼考注射液。建议本品的治疗剂量为颈部肌肉注射40mg/kg,每7d给药1次,连用2次,如症状严重可2d给药1次,连用2次。     

"禽速康"颗粒剂对鸡慢性呼吸道病的疗效试验

1　材料与方法1.1　试验药物　 (1)“禽速康”颗粒 :中牧股份成都药械厂提供 ,批号 2 0 0 30 10 1,规格 10 0 g/瓶。由板蓝根、大青叶、甘草、冰片、蟾酥、茵陈、连翘、鱼腥草、射干、蒲公英、木香、白头翁 ,共 12味中药浓缩制成。 (2 )罗红霉素可溶性粉 ,山东某兽药厂生产 ,批号2 0 0 30 715 ,规格 10 0 g/瓶 ,主要成分为 10 %罗红霉素。 (3)酒石酸泰乐菌素可溶性粉 ,广东某兽药厂生产 ,批号 2 0 0 2 0 5 19,规格 5 0 g/袋 ,主要成分为 10 %酒石酸泰乐菌素。(4 )甲磺酸达氟沙星可溶性粉 ,浙江某兽药厂生产 ,批号 2 0 0 2 0 90 3,规格 2 0 0…     

中西药复方制剂菌痢停Ⅱ号对人工感染兔大肠杆菌病的疗效试验

研究了由生长于塔里木盆地的沙枣等中草药与氟哌酸等西药结合组成的菌痢停Ⅱ号对实验动物的治疗作用.给健康家兔接种大肠杆菌使其致病,分别用菌痢停Ⅱ号、氟哌酸对病兔进行治疗对比试验,观察其疗效.菌痢停Ⅱ号、氟哌酸对患大肠杆菌病的家兔有效率分别为85.7%和71.4%.证实菌痢停Ⅱ号的疗效明显高于氟哌酸.     

Bioavailability and pharmacokinetics of florfenicol in broiler chickens

The bioavailability and pharmacokinetic disposition of florfenicol in broiler chickens were investigated after intravenous (i.v.), intramuscular (i.m.) and oral administrations of 15 and 30 mg/kg body weight (b.w.). Plasma concentrations of florfenicol were determined by a high performance liquid chromatographic method in which plasma samples were spiked with chloramphenicol as internal standard. Plasma concentration-time data after i.v. administration were best described by a two-compartment open model. The elimination half-lives were 168 +/- 43 and 181 +/- 71 min, total body clearance 1.02 +/- 0.17 and 1.02 +/- 0.16 L x kg/h, the volume of distribution at steady-state 4.99 +/- 1.11 and 3.50 +/- 1.01 L/kg after i.v. injections of 15 and 30 mg/kg b.w., respectively. Plasma concentration-time data after i.m. and oral administrations were adequately described by a one-compartment model. The i.m. bioavailability and the oral bioavailability of florfenicol were 95, 98 and 96, 94%, respectively, indicating that florfenicol was almost absorbed completely after i.m. and oral administrations of 15 and 30 mg/kg b.w.