金柑胚珠与胚囊发育的观察

对金柑胚珠与胚囊的发育进行了观察.当花蕾长0.25～0.3 cm 时,在胎座上形成胚珠原基.花蕾为0.55～0.6 cm 时,胚珠原基已发育成为倒生胚珠.胚珠为厚珠心,具2层珠被,胚囊母细胞经减数分裂以后形成四分体.四分体线形排列,近合点端的1个发育成胚囊,其余3个细胞退化.开花前先天发育成单核胚囊,开花后第1 d 进行第1次有丝分裂,开花5～6 d 多数胚囊发育成熟.开花后7～8 d 普遍出现幼胚.在开花后第2 d 即二核胚囊时,珠心内有多个大型活跃细胞,以后发育成无性胚.     

矮生菜豆胚珠和胚囊的发育

本文观察了矮生菜豆（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓｖｕｌｇａｒｉｓｖａｒ．ｈｕｍｉｌｉｓ）胚珠和胚囊的发育。通常大孢子母细胞减数分裂形成三个直线排列的细胞，合点端大孢子具功能，功能大孢子发育成蓼形胚囊。成熟胚囊中，三个反足细胞已消失。两助细胞分别在受精前后退化。两极核受精前融合或不融合。卵细胞的细胞质中有少量淀粉粒。珠孔端及合点端的胚囊壁均具发达的壁内突。成熟胚珠为弯生型、双珠被、厚珠心。四核胚囊形成后，淀粉粒依次出现在珠被组织，珠心组织及中央细胞中，至开花前２～３天达到高峰。开花前一天，珠心和中央细胞中淀粉粒开始减少。     

虎眼万年青胚珠及胚囊发育的研究

采用石蜡切片技术结合扫描电镜技术对虎眼万年青的胚珠及胚囊的发育过程进行系统的观察，发现虎眼万年青的胚珠为倒生胚珠，具双层珠被、薄珠心．具有变形珠被绒毡层。胚囊发育类型为英地百合型，合点端形成胚囊吸器。     

紫李子花芽外部形态和花芽、胚珠胚囊发育时期相关性的观察

紫李子的花粉发育及胚珠，胚囊的形成，是在春季萌芽过程中完成的．在花粉的发育过程中，花粉母细胞形成阶段较长，减数分裂期较短．在减数分裂期，第１次减数分裂后，在两个子核之间不产生细胞壁，不形成子细胞。第２次减数分裂后，４个子核之间产生细胞壁，形成四分体。花粉发育的同时，胚珠胚囊形成，各个发育时期与花芽的外部形态存在着密切的相关注。     

板栗（Castaneas mollissima B1.)的胚胎学研究（Ⅰ）胚珠、胚囊发育、受精和胚发生

报导了板栗胚囊发育、受精及胚发生的全过程，板栗子房6－9室，每室两个倒生胚珠着生于中轴胎座上，胚珠具双珠被、厚珠心。大孢子四分体线形排列。通常合点端的大孢子发育，蓼型胚囊，胚珠具宿存珠心柱，珠孔受精，受精后的胚囊产生侧向盲囊，初生胚乳核在盲囊底部形成，并很快在其中分裂产生核型胚乳。精卵融合为有丝分裂前型，合子斜向分裂产生其细胞和顶细胞，顶细胞经一次垂直分裂形成三细胞原胚，之后基细胞横分裂一次形成二细胞胚柄，该胚柄不久退化，胚发育应归属于柳叶莱型。成熟种子无胚乳，文中总结了板栗胚胎学过程的时间进程与外部形态相关特征的资料，并对山毛榉科植物胚胎学问题进行了讨论。     

玉露桃胚囊形成发育和受精过程的观察

玉露桃胚珠弯生,具单层珠被,胚囊为8核,受精前两个极核合并为次生核。珠孔受精。花粉管经由一个助细胞进入胚囊,并在助细胞中释放两个精子。晴天授粉后4h花粉管穿过花柱进入子房,20h经珠孔进入珠心。授粉后5～6d到达胚囊,7d左右完成受精过程,16d后出现幼胚。     

番木瓜的大孢子发生与胚囊发育

以番木瓜为材料,采用石蜡切片法研究其大孢子发生和胚囊发育.番木瓜胚珠倒生、具长珠柄、着生在侧膜胎座上,大孢子发育属于蓼型.胚囊发育属蓼型的变异,反足细胞在形成的早期就已退化.成熟的胚囊是五核的,由近珠孔端的卵细胞和2个助细胞以及2个中央极核组成.两性株胚囊在开花前已发育成熟,雄株偶尔开出的两性花胚囊发育相对滞后.     

植物胚囊发育的细胞与分子生物学研究

综述了植物胚囊发育的细胞及分子生物学研究进展 ,并对该领域的进一步研究和发展提出了问题     

郁南无核黄皮胚囊异常发育的细胞学观察

利用石蜡切片观察了郁南无核黄皮和有核鸡心黄皮胚囊发育状况. 结果表明:郁南无核黄皮胚囊发育存在败育现象,即表现为开花当日有91.9%的胚囊未发育达到受精的成熟状态,花后1～7 d,仍有81.6%的胚囊未发育达到八核期成熟胚囊;而对照材料有核鸡心黄皮在开花当日和花后7 d内发育到八核期成熟胚囊的比率分别为96.7%和100%. 郁南无核黄皮胚囊受精前败育是导致其无核的重要原因之一,也是其和有核黄皮混种能稳定保持无核性状的重要原因.     

糜子花粉粒和胚囊发育的步调比较

本文对糜子的花粉和胚囊发育的步调进行了比较,并对花粉败育进行了形态学观察。小孢子母细胞在花药长度为0.5mm时进入减数分裂,早于大孢母细胞,进程较大孢母细胞的减数分裂慢,四分孢子时期持续时间短,单核花粉时期持续时间长(约72h),从小孢母细胞减数分裂开始到花粉粒成熟约需8d。大孢母细胞的减数分裂迟于小孢母细胞,减数分裂进程速度较快,从单核胚囊开始,稍微加快了发育速度,以此与花粉的成熟取得一致。败育花粉的母细胞能进行正常的减数分裂,但在单核花粉时,由于绒毡层不解体,使其得不到养料,从而停止发育。     

红小豆胚囊的组织化学研究

为探索红小豆花、幼荚脱落的原因，应用组织化学方法，研究了红小豆胚囊的多糖变化动态，结果表明，红小豆雌蕊发育早期，淀粉粒积累于子房壁，以后珠被中积累淀粉粒。胚囊成熟后，胚囊中不积累淀粉粒，只呈PAS正反应。胚珠合点端是营养进入胚囊的主要通道，胚囊营养不足可能是幼荚脱落的主要原因。     

西葫芦未受精胚珠离体培养条件的优化及胚囊植株的产生

 【目的】建立西葫芦离体雌核发育高频植株再生体系，以加速自交系选育，有效缩短西葫芦杂种一代育种周期。【方法】将西葫芦未受精胚珠接种至附加2，4-D、NAA、BA的N6培养基上可形成胚状体，该胚状体转接至无激素的N6培养基上可形成再生植株。【结果】试验共获得120棵再生植株（R0），其中41株因生活力低下死亡，8株用于摸索移栽方法死亡，71株移栽成活且生长正常，其中42株性状表现符合二倍体特征且育性正常，已有10株获得自交果实及种子，其余29株育性异常。试验结果表明，胚珠发育时期、培养基、供体基因型及供体栽培季节等均显著影响胚状体诱导频率。【结论】胚状体起源于胚囊成员细胞，再生植株为胚囊植株。试验筛选出3种诱导频率较高的培养基；以开花前1日及当日的胚珠诱导频率较高；秋播材料诱导效果最好。     

银腺杨大孢子母细胞减数分裂及胚囊发育研究

【目的】对银腺杨大孢子母细胞减数分裂和胚囊的发育进程进行研究,为确定染色体加倍的有效处理时期提供细胞学参考,以提高通过雌配子染色体加倍途径选育三倍体的效率。【方法】2014年1月采集银腺杨雌花枝进行水培,48h后每隔3h采集花芽样品。采用石蜡切片法对银腺杨的大孢子母细胞减数分裂及胚囊发育进程进行研究,同步观察雌花芽的外部形态。【结果】银腺杨大孢子母细胞减数分裂及胚囊发育进程与花芽的外部形态变化存在一定的相关性,花序微露时,大孢子母细胞进入减数分裂细线期;1/2花序伸出芽鳞,发育到减数分裂中期Ⅰ;花序全部露出、长约1.55cm左右时,进入减数分裂四分体时期。授粉前12h,功能大孢子进入胚囊发育时期,雌蕊柱头开裂角度约180°时发育到单核胚囊;授粉后24h,柱头褐色,发育到二核胚囊;授粉后36h,柱头开始萎蔫,发育到四核胚囊;授粉后60h,柱头干枯,发育到八核胚囊。【结论】根据银腺杨雌花芽外部形态可判断其大孢子母细胞减数分裂及胚囊发育时期,以适时进行染色体的加倍处理;同时,银腺杨大孢子母细胞减数分裂和胚囊发育进程呈现出明显的不同步性,同花芽的不同小花及同一小花的不同胚珠间均存在着明显的发育差异,这一特点对种群进化有重要意义。     

油松胚珠绒毡层组织形成的观察

采用石蜡切片法,对油松胚珠绒毡层的形成过程进行了解剖观察。结果表明:在雌球果第1次休眠解除后,油松的珠心深处为形态相似的一团幼嫩细胞。当大孢子母细胞出现时,其周围的珠心组织内存在形状不规则且染色较深的1~2层细胞,为初始绒毡层。在大孢子母细胞进行减数分裂时,绒毡层细胞层数增加到5~6层,细胞形态明显不同于其周围的珠心细胞,近珠心组织的部分绒毡层细胞径向伸长。在二核雌配子体时期,靠近雌配子体的2层绒毡层细胞降解消失,围绕雌配子体的绒毡层细胞减少到3~4层。随着雌配子体内游离核数目的增多,雌配子体中央大液泡体积增大,绒毡层细胞层数增至5~6层。此时,靠近珠心侧3~4层绒毡层细胞明显径向伸长,部分细胞出现降解现象;靠近雌配子体侧的2层绒毡层细胞也趋于伸长。直到油松雌球果进入第2次休眠,绒毡层细胞的层数不再增多。由于油松紧邻雌配子的绒毡层组织是由珠心组织发育而来,因此应称其为珠心绒毡层。      

番茄大孢子发生及其胚囊发育的细胞学观察

本文首次对番茄大孢子的发生和胚羹发育的细胞学过程进行了较系统的研究。结果表明，番茄为弯生胚珠，同一子房内数以百计的胚珠着生于同一中轴胎座上。大孢子和胚囊发育的类型为单孢子胚羹，薯型。其主要特点在于，由大孢子母细胞经过减数分裂形成的单倍体的四分孢子呈直线排列，然而只有靠近合点端一个最后发育成大孢子，其余三个相继退化。大孢子经过３次连续的有丝分裂，形成一个含有８个单倍体细胞核的胚囊。即雌配子体，经过进一步发育，番茄的成熟的雌配子体包括：１个卵细胞，２个助细胞，３个反足细胞和一个具有２个极核的中心细胞。