检测孢子菌类稀释平板改进法的研究初报

根据孢子菌类特征 ,对其检测技术进行探讨。筛选出检测无菌液 ,找出适于此类菌系检测方法关键技术。研究结果表明 ,以 0 .15%琼脂无菌液代替无菌水对样品进行稀释 ,每个稀释液制成后 ,用磁力搅拌器搅拌 ,可使样品达到均匀分散程度 ,不再产生上浮聚集的不均匀现象 ,再经接种、培养 ,即可获得准确结果 ,从根本上解决了用原稀释平板法检测孢子菌类数值重现性差、难以确定真值的问题     

电荷转移光谱法分析植物材料中的胆碱

作者研究了孔雀绿－胆碱磷钼杂多酸－ＰＶＡ体系，提出了一种相对简便、灵敏测定植物材料中痕量总胆碱的方法．方法的线性范围为０．５～２００ｎｍｏｌ／Ｌ，回收率大于８５％．     

改进的分光光度计法测定食源性多肽血管紧张素转化酶的抑制活性

在传统检测食源性多肽血管紧张素转化酶(ACE)抑制肽体外活性方法的基础上,结合纸层析测定马尿酸的方法对其进行改进,建立了一种新的分光光度法用于测定样品中ACE的抑制活性.结果表明:该方法确定的显色反应吸收波长为459 nm;最佳显色温度为40℃;最佳显色时间为30 min;最佳显色剂质量分数为0.5%;用卡托普利和有ACE抑制活性的棉籽蛋白肽作为样品进行检测验证,结果表明,此方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于筛选食源性ACE抑制肽.     

线粒体中活性氧的产生途径和测定方法

活性氧(ROS)是自然界普遍存在的含氧化合物的总称,对生物体的生理和细胞稳态的调节具有重要意义.但活性氧的测定方法仍然是生物研究领域的一个难点,本文综述了线粒体中活性氧的产生途径和测定方法.     

猪细环病毒2型荧光定量PCR检测方法的优化

[目的]优化1种猪细环病毒2型(TTSuV2)的荧光定量PCR检测方法.[方法]对原有引物进行调整设计,以原有重组质粒为模板来重新进行检测TTSuV2 DNA的SYBR Green Ⅰ real-time PCR扩增.[结果]新的TTSuV2 SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR的扩增效率为99.3％,标准曲线的决定系数为0.998,可准确检测的最低核酸模板浓度为50 copies/μL.与原方法相比较,新方法在熔解曲线、特异性、重复性方面都非常接近,但在扩增曲线方面得到明显改善,其可准确定量检测的灵敏度提高了至少10倍以上,临床检测数据也更加准确可靠.[结论]建立了一种新的准确灵敏度更高的定量检测TTSuV2的荧光定量PCR方法.     

MTT法测定几种农药组合联合作用初探

离体细胞生测作为一种新兴的农药生物活性的筛选方法,具有准确、快速、高效和灵敏等优点,弥补了传统活体生测的不足,给农药生物活性筛选提供了新的思路和方法.分别以斜纹夜蛾细胞和三龄幼虫作为离体和活体生测的供试生物,采用浸叶法和MTT法对3种农药组合进行毒杀活性试验,并对MTT法在不同作用机理农药联合作用评价的应用进行探讨.     

己烯雌酚人工抗原的合成和酶免疫检测方法的建立

通过化学方法合成己烯雌酚单羧甲基醚,并通过核磁共振和质谱进行鉴定;分别用混合酸酐法和碳二亚胺法将其与牛血清白蛋白(BSA)和鸡卵清蛋白(OVA)偶联,合成己烯雌酚人工抗原,经紫外扫描、聚丙烯酰胺凝胶电泳和动物免疫试验证实人工抗原合成成功,并制备了抗己烯雌酚的特异性多克隆抗体,同时建立了己烯雌酚的酶免疫检测方法,这对动物性食品中己烯雌酚的残留检测有重要意义。     

Identification and assay of 5-hydroxytryptamine in molluscan tissues by fluorescence method

The fluorescence assay method has been used in the identification and quantitative estimation of 5-hydroxytryptamine (5-HT) in mollusks. Ganglia of a representative pelecypod contain more 5-HT than those of a gastropod. Most non-nerve tissues have low levels of 5-HT, which, except in "kidneys," may derive from nerve endings.     

Hydroxyethyl starch: extracellular cryophylactic agent for erythrocytes

Studies in vitro indicate that hydroxyethyl starch is an effective extracellular cryoprotective agent for erythrocytes. It is as effective as polyvinylpyrrolidone in cryophylactic ability. It is degraded to glucose units in the circulation, is not retained in tissues, and is inexpensive to produce. Changes in the size and degree of hydroxyethylation of the branched-chain starch may result in a more effective cryoprotective agent.     

利用PCR和间接免疫荧光染色技术检测风信子黄腐病菌

根据风信子黄腐病菌(Xanthomonas hyacinthi,XHA)的fimA基因,合成了1对特异性引物JAAN/JARA ,目的片段为226 bp,用来检测样本中有无目标细菌.用XHA全菌体免疫家兔,获得抗血清,建立了检测风信子黄腐病菌的间接免疫荧光染色检测技术.用上述两种方法对风信子黄腐病菌和人工接种发病样品进行检测.结果表明,这两种方法可以准确、灵敏地检测风信子黄腐病菌及带菌样品,方法简单、快速、实用,可以在口岸检疫中推广使用,以减少风信子黄腐病菌进入中国的风险.     

鉴别果汁真假的稳定同位素比率分析法

天然果汁与掺假果汁之间在稳定同位素比率方面存在着差异。稳定同位素分析法就是根据这种差异对掺假果汁进行准确鉴别的有效方法。本文对该方法的原理及其在检测分析中的应用进行了评述。     

酶抑制法快速检测蔬菜中有机磷农药残留

利用酶抑制法快速检测蔬菜中有机磷农药残留,以小麦为对照,比较了大豆、玉米、绿豆等10种植物中植物酯酶活性,优化了植物酯酶提取条件。同时系统地研究了酶促反应条件,建立了酶抑制法快速检测蔬菜中有机磷农药残留的方法。研究结果表明,以绿豆中提取的粗酶酶活最高,提取条件为:以0.1 mol/L pH值6.2的磷酸缓冲液为提取剂,按固液比1∶5(W/V)加料,在40℃搅拌20 m in,过滤。最佳酶促反应条件为:反应体系0.1 mol/L pH值6.0磷酸缓冲液、反应时间15 m in、反应温度40℃、显色时间10 m in、测定波长520 nm处吸收峰值;样品提取用含10%乙醇的0.1 mol/L pH值6.4的磷酸缓冲液超声波振荡10 m in;方法的回收率为86.7%~97.1%,最小检出限为0.13~0.24μg/m l。     

ATPase activity of pig erythrocytes

ATPase activity of pig erythrocytes depends on age, G-strophanthin, and concentration of Na⁺ and K⁺ ions. Potassium ions play the main regulatory role in enzyme activity, and sodium ions have an insignificant effect.     

碳氮同位素结合稳定同位素模型解析沉积土壤碳源

[目的]研究辽西褐土丘陵区典型小流域不同土地利用方式下经侵蚀沉积过程沉积土壤碳来源,为合理调控小流域土壤侵蚀造成的土壤碳流失提供科学参考.[方法]通过对辽西丘陵沟壑区小流域野外取样,研究小流域沉积土壤碳的来源并量化其贡献.通过GIS结合GPS技术对小流域4种不同土地利用类型(耕地、林地、草地、沟渠)表层土壤及小流域拦沙...     

乙草胺的酶联免疫吸附分析技术

为检测环境和农产品中乙草胺的含量,建立间接竞争酶联免疫检测法(ELISA).以乙草胺和3-巯基丙酸为原料合成半抗原,与牛血清蛋白偶联制备免疫原,免疫新西兰大白兔获得了多克隆抗体;以间接竞争性ELISA 法(ic-ELISA)考察了多克隆抗体的特异性并优化了影响该方法的3种因素(甲醇浓度、离子强度和pH值);在此基础上测定了乙草胺在多种基质中的添加回收率.结果显示:该方法具有很高的灵敏度和很强的特异性,最低检测限为0.024 4 mg/L,与结构相似的农药无明显交叉反应;在自来水、田水、土壤、玉米和大豆样品中的添加浓度为0.5～10.0 mg/L或0.1～1.0 mg/kg,回收率为73.2%～117.6%,变异系数为1.7%～9.2%,符合农药残留分析要求.优化的ELISA检测方法适合环境和农产品中乙草胺的检测.     

Measurement of regional blood flow by indicator dilution

Appropriate selection of injection and collection sites permits quantification of certain regional blood flows by the single-injection, indicator-dilution method. Quantifying formulas are derived, and application of the method to several regional beds is described.