二苯碳酰二肼分光光度法测定饮用水中铬离子的质量控制

六价铬离子具有较强的腐蚀和刺激作用,已被确认为是致癌物,做好络离子分析实验过程中的质量控制至关重要。实验结果表明：在二苯碳酰二肼分光光度法测定水中铬的的试验质量控制过程中,标准曲线的相关系数、空白点和已知浓度点的精密度、质控图、考核样的精密度和回收率都较好,考核值也在给定范围内。     

花溪河水中铬(VI)污染分析

在分析微量元素铬与健康的关系的基础上,采用二苯碳酰二肼光度法测定花溪河水中的铬（VI）,得到花溪河的准确的铬污染参数。并以此为依据分析河水中的铬（VI）来源、评价其影响并积极探讨其治理方式、方法。     

二苯碳酰二肼光度法测定土壤中总铬

采用二苯碳酰二肼比色法测定土壤中总铬,改进农业行业标准方法中的消解条件,通过阶梯性升高消解用电热板表面温度,使土壤样品消解尽量完全,达到完全消解的目的,提高测定样品的准确度和精密度,满足环境土壤中总铬测定的要求。本方法在0~10 mg·L-1范围内线性良好,线性回归方程为y=0.012 97 x-0.002 26,相关系数为0.999 21。按试验方法对空白溶液连续测定11次,计算得到方法的检出限为0.027 mg·kg-1,土壤标准样品测定结果偏差范围为2.0~4.5 mg·L-1。     

铁(Ⅲ)·SSA体系紫外分光光度法测定粮食中微铁的研究

实验提出了一种灵敏测定铁的紫外分光光度法。在Triton X—200存在下,于pH6.4～6.6介质中铁(Ⅲ)同磺基水杨酸形成络合物。此络合物最大吸收波长为276.5nm,表观摩尔吸光系数为2.05×10~4l.mol~(-1)cm~(-1)。铁含量在0～12μg/50ml范围内符合兰伯特比耳定律。测出络合物中铁(Ⅲ)与磺基水杨酸的络合比为1:2。对45种离子的干扰实验表明,绝大多数阴阳离子不干扰。铜、铝、锌离子的干扰可用EDTA掩蔽。用该法测定了小麦和米粉标样中的微量铁,结果令人满意。     

偏最小二乘-紫外分光光度法同时测定水中酚类化合物

[目的]对吸收光谱严重重叠的邻苯二酚、间苯二酚、邻苯三酚和间苯三酚四组分体系同时测定方法进行研究.[方法]按正交设计表L9(34)配制9组不同浓度组成的邻苯二酚、间苯二酚、邻苯三酚和间苯三酚标准混合溶液,弱酸性条件下,波长240～290 nm,每隔1 nm测定四组分体系的吸光度,建立偏最小二乘法测定四组分的校正模型,同时测定模拟混合样和水样中四组分的含量.[结果]邻苯二酚、间苯二酚、邻苯三酚和间苯三酚四组分在模拟混合样中绝大部分分析结果的相对预报误差(RPEs)在允许范围内.[结论]偏最小二乘法测定邻苯二酚、间苯二酚、邻苯三酚和间苯三酚四组分,测量体系稳定,结果可靠,提供了一种新的测量途径.     

紫外分光光度法测定替硝唑栓剂的含量

目的建立替硝唑栓剂的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法,以310nm为测定波长,测定替硝唑栓剂中替硝唑的含量.结果;替硝唑浓度在4.0～20.0μg*ml-1范围内与吸收度呈线性关系(r=0.9999),平均回收率为103.89%,RSD为1.08%.结论该法简便,快速,制剂中的辅料不干扰测定,可用于替硝唑栓剂的含量测定.     

紫外分光光度法测定Vc含量的方法改进

[目的]改进传统紫外分光光度法测定Vc含量。[方法]以2,6-二氯酚靛酚滴定法为对照,对传统紫外分光光度法进行摸索、研究、改进,并确定改进方案。通过测定各种试验材料的Vc含量,对2种方法测定结果进行比较和分析。[结果]在酸处理中,将原来的空白对照改为相同浓度的酸;在碱处理中,加入碱液反应15 min后不再加酸,而直接用蒸馏水定容,并将空白对照改为相同浓度的碱,所得结果与滴定法接近,且不会出现测定结果为负值的现象。[结论]改进紫外法更为方便、稳定,测得的结果更加真实、可靠。     

紫外分光光度法测定水中总氮的研究

紫外分光光度法测定总氮是水质分析中常用的一种方法。通过测定水样中的总氮进行研究,确定最佳的实验条件。结果表明,该方法必须保证空白实验的吸光度AD不超过0.03时,检出限才能达到或接近0.050 0mg/L,测定结果才准确。     

土壤铬测定方法及注意事项

土壤铬的测定主要采用二苯碳酸二肼比色法，本文从实验方法，操作技巧，注意事项等方面论述了土壤铬的测定，供在实际工作中参考。     

分光光度法测定饲料中微量铬的研究

[目的]探索分光光度法测定饲料中微量铬的效果。[方法]提出采用碘化钾(淀粉)分光光度法测定饲料中微量铬的新方法:样品用HNO3-HClO4湿消解后,用KMnO4将三价铬(Cr3+)氧化为六价铬(Cr6+),在pH值为3.0~4.0时,与KI作用后生成的I3-遇到淀粉形成灵敏度很高的蓝色配合物,在分光光度计波长为590 nm处测定其吸光度。[结果]改进后的方法操作简单、测定快速,测定结果的准确度和精密度与标准法一致,相对偏差小于2.0%。[结论]该研究为测量饲料中的微量铬提供了一种新方法。     

紫外分光光度法测定淫羊藿中总黄酮的含量

[目的]中药淫羊藿中总黄酮的含量测定。[方法]试验采用紫外分光光度法,以淫羊藿苷为对照品,以无水甲醇作空白对照,在270 nm波长处测定吸光度,计算总黄酮含量。[结果]淫羊藿苷浓度在1.68~10.08μg/ml范围内与吸光度的线性关系良好,R=0.999 4,总黄酮的平均回收率为100.36%,RSD为1.16%,淫羊藿中总黄酮的含量为(8.09±0.01)%。[结论]采用紫外分光光度法测定淫羊藿总黄酮的含量,操作快速,简便,准确。     

紫外分光光度法测定恩诺沙星微囊含量方法的建立

[目的]为了建立一种操作简便、准确可行的恩诺沙星明胶微囊的含量测定方法,试验选用紫外分光光度法进行测定。[方法]通过专属性、线性、准确度、精密度试验等方法学研究,建立紫外分光光度法测定恩诺沙星明胶微囊含量的方法。[结果]恩诺沙星对照品溶液在2~16 mg·L~(-1)范围内线性关系良好,标准曲线方程为A=0.103 0C-0.028 0(r=0.998 8);精密度RSD为0.00%、0.14%、0.11%(n=3);平均回收率为101.53%、98.03%、98.07%(n=3),RSD为0.25%、0.05%、0.00%(n=3)。[结论]该方法的专属性好,线性、回收率和精密度均符合要求,可以用作对恩诺沙星明胶微囊进行质量控制的测定方法。     

紫外分光光度法测定缬草中总缬草素类成分的含量

采用紫外分光光度法测定缬草(Valeriana officinalis)中总缬草素的含量.结果表明,缬草素在5～25μg/mL范围内,其浓度与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 8),该方法回收率为98.94％～ 101.07％,准确、快速、重复性好,可用于缬草中总缬草素含量的测定.     

用Cr(V1)-H_2O_2-ECR-CTMAB体系分光光度法测定铬鞣液中的铬

作者研究了Cr(VI)—H_2O_2—ECR—CTMAB显色体系的光度特性。在pH3.4～4.4范围内,在CTMAB和CH_3CH_2OH存在下,λ_(max)=600nm,ε=1.1×10~5L·mo1~(-1)·cm~(-1),配合比为Cr(Ⅵ):H_2O_2:ECR=1:1:3,0～20μgCr/50ml范围内服从比尔定律。本法不经分离直接测定铬鞣液中的铬,获得满意结果。     

紫外分光光度法测定蔬菜硝酸盐含量

以硝酸盐含量差别很大的两种蔬菜(苦瓜和芥菜)为材料，采用硼砂、亚铁氰化钾、乙酸锌、活性碳粉制备待测液，有效地去除了有机物质的干扰。进而用紫外光度法直接测定待测液中的N03。苦瓜和芥菜N03测定结果的变异系数分别为0．9％和1．3％，回收率分别为97．1％、105．7％，平均回收率101．4％。     

紫外分光光度法测定烟草中的游离烟碱

[目的]采用紫外分光光度法测定烟草中的游离烟碱。[方法]采用水、三氯甲烷、酸液依次萃取烟草中的游离烟碱,并用紫外分光光度法测定其含量。[结果]测定结果与传统气相色谱内标法无显著差异;方法的重现性能达到常规化学分析要求。利用该方法测定了部分云南产的红花大金元和K326烟叶,结果满意。[结论]紫外分光光度法测定烟草中烟碱含量准确度高、速度快。     

紫外分光光度法测定痢菌净注射液的含量

采用紫外分光光度法测定痢菌净注射液的含量,选择甲醇作溶剂,于250~450nm间扫描,在381nm波长处有最大吸收,辅料无干扰。实验表明:痢菌净(乙酰甲喹)在4~12ug/ml的浓度范围内,其紫外吸收值与浓度呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.05255X-0.00080,r=0.9999;平均回收率为99.5%,RSD=0.68%(n=5)。     

关于分光光度法测定水质中总铬的研究

对分光光度法监测水体中总铬的关键步骤和重要指标、相关方法进行总结和分析,并做相关监测方法的比较和验证实验。     

紫外分光光度法测定海产品中的硒

建立了一种海产品中硒的分析方法。以4-硝基邻苯二胺为衍生剂,在pH值2.0、20℃下反应50 min,使Se4+与4-硝基邻苯二胺反应生成苤硒脑,反应后用甲苯萃取,用紫外分光光度计在波长349.5 nm下测定吸光值。该方法在硒浓度1~10μg/ml范围内线性关系良好(r2=0.997 8),检测限为0.6μg/ml,RSD为1.33%。用该方法测定海产品中的硒,操作简便,成本低廉,可满足各类海产品中硒的含量测定。