不同耐低温辣椒花芽分化及形态生理特性研究

为探索不同耐低温性辣椒材料花芽分化及形态特性的变化,本试验以强耐低温材料华美105和弱耐低温材料乐都长辣椒为材料,通过观察花芽分化期花器官显微结构,并结合株高、功能叶、叶绿素和可溶性糖含量进行分析,结果表明:华美105萼片原基较凸出、花柄原基粗而附着点紧致、心皮空腔大而胎座原基呈近锥形,表面附着胚珠原细胞数量较少;乐都...     

苹果梨花芽分化的观察

１９５５￣１９９７年采用摘叶法和石蜡切片法对苹果梨花芽生理分化及形态分化进行了系统观察。结果表明,苹果梨花芽生理分化期从短枝停长后开始（６月初）,一直持续到形态分化开始期。花芽形态分化从７月中下旬开始,经历了分化初期,花蕾形成期,花萼形成期,花瓣形成期,雄蕊形成期和雌蕊形成期,落叶前雌蕊分化一般都已完成。     

苹果梨花芽分化的观察

１９９５～１９９７年采用摘叶法和石蜡切片法对苹果梨花芽生理分化及形态分化进行了系统观察。结果表明,苹果梨花芽生理分化期从短枝停长后开始（６月初）,一直持续到形态分化开始期。花芽形态分化从７月中下旬开始,经历了分化初期,花蕾形成期,花萼形成期,花瓣形成期,雄蕊形成期和雌蕊形成期,落叶前雌蕊分化一般都已完成。     

西番莲花芽分化过程观察及花生长模型的拟合

【目的】明确我国南方生态区主栽西番莲品种的花芽分化过程,建立西番莲花芽形态分化的花生长模型,为西番莲促花保花提供参考。【方法】以紫果类主栽品种‘台农1号’(TN)和黄果类广西主推新品种‘壮蜜05’(同‘壮乡蜜宝’,MB)为试验材料,通过扫描电镜和石蜡切片解剖观察两品种花芽分化过程,观察茎顶端分生组织以下各节位分化进程,并测量各节位花芽的第一苞片长、叶片长、卷须长;通过将茎顶端分生组织以下第7节记为初始标记节位,此时花芽为第一苞片分化期,跟踪调查标记后0—16 d花芽分化进程及标记后至开花的第一苞片长、花蕾长等5个花形态指标的动态变化,构建花生长模型。【结果】供试的两个西番莲品种花芽分化的主要过程包括第一苞片形成期、额外苞片形成期、萼片形成期、花瓣形成期、雄蕊形成期、雌蕊形成期和副花冠形成期等,其中第一苞片形成到雌蕊形成历时10—12 d,TN较MB进程快1—2 d,雌蕊形成是西番莲花芽发育成功的重要标志,此时花芽第一苞片长度为3—4 mm,第一苞片形成到开花历时36—44 d,TN较MB进程快3—4 d。茎顶端分生组织以下第4—5节位可见卷须分化,第6节位花原基分化,着生于卷须旁侧,第...     

奈李花芽分化与体内主要代谢产物含量的关系

为进一步探讨奈讨李生长发育规律，提高奈李的产量和品质，以５－６年生毛桃奈李为材料，采用石蜡切片法观察花芽分化进程，同时测定体内某些物质含量的相应变化。     

草莓花芽分化时期及形态观察

<正>我国栽培草莓已有70余年历史,但对其花芽分化尚缺乏深入研究。河北农业大学李世一等人观察指出,草莓花芽分化时期在9月中旬;山东农业大学华方兰观察亦证实,9月19日前后草莓花芽开始分化。1986—1987年,石河子农学院园林系学生任健民用石蜡切片观察,草莓分化时期在9月中旬左右。为了给草莓丰产栽培提供科学依据,我们在以往研究的基础上,于1988年对草莓花芽分化的各时期形态的变化进行了观察。     

毛棉杜鹃花芽分化与叶片某些碳代谢物质变化的关系

在对毛棉杜鹃(Rhododendron moulmainense Hook.)花芽和叶芽分化过程观察的基础上,测定了其花芽分化各个时期花芽和叶芽封顶叶的淀粉、可溶性糖含量、(α+β)-淀粉总酶、α-淀粉酶和β-淀粉酶的活性,探讨了这些碳代谢物质与毛棉杜鹃花芽分化的关系.结果表明:在整个花芽分化期,花芽封顶叶的淀粉和可溶性糖含量明显比叶芽封顶叶的高,而且其含量呈上升趋势;而(α+β)-淀粉总酶、α-淀粉酶和β-淀粉酶的活性则相反.这些碳代谢物质在分化的关键时期都出现了明显的高峰和低谷.其次,在花芽分化的动态变化中,花芽封顶叶片中淀粉含量/可溶性糖含量的比值明显高于叶芽封顶叶片,说明对于毛棉杜鹃花芽分化来说,淀粉的作用更大一些.     

碗莲花芽分化过程中酶活性的变化

以碗莲品种锦旗为试验材料,研究了碗莲花芽分化进程中各个时期过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性的变化。结果表明:莲叶中的CAT活性随着花芽分化的进行逐渐增加,莲藕中的CAT活性变化不明显;花芽分化过程中,莲叶的SOD活性相对于营养生长期来说,一直处于较高的水平,莲藕中的SOD活性在花萼分化期达到低谷,在后面的花芽分化时期一直持续增强;莲叶与莲藕中的POD活性的变化规律比较接近,花芽分化始期活性增强,在花萼分化期同时达到峰值,随即迅速下降。     

李花芽分化与体内主要代谢产物含量的关系

为进一步探讨李生长发育规律，提高李的产量和品质，以５～６年生毛桃砧李为材料，采用石蜡切片法观察花芽分化进程，同时测定体内某些物质含量的相应变化．结果表明：李花芽分化始于６月上旬，止于１１月中旬，并可分为未分化期、生理分化期、花原基分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期７个时期．在生理分化期，体内含水量降低，可溶性糖、全氮、游离氨基酸和内源亚精胺等代谢产物含量出现高峰，内源腐胺、精胺代谢产物含量出现低峰，一旦进入形态分化盛期，则大量消耗各类营养物质，使物质积累水平下降，而腐胺、精胺含量变幅不大     

桂林Barnfield脐橙花芽分化形态观察

[目的]了解广西桂林Barnfield脐橙花芽分化的形态过程,调控脐橙花芽分化,为提高广西脐橙的果实产量和品质提供理论依据.[方法]用改良的FAA固定脐橙花芽,海氏苏木精整体染色,常规石蜡切片解剖,显微镜观察花芽分化的过程.[结果]Barnfield脐橙花芽大都在12月初进行花原基分化,高峰期集中在12月中下旬至次年1月上旬.12月中旬开始出现萼片原基,盛期在次年1月中下旬;次年1月中旬出现花瓣原基,中下旬进行雄蕊原基分化,高峰期在2月中下旬.[结论]在广西桂林地区环境条件下,Barnfield脐橙花芽分化期大致在12月至次年3月,分化进程存在前期较慢,后期较快的特点.     

雷竹花芽形态分化过程中内源激素的变化规律

 采用间接酶联免疫吸附分析法（ELISA）测定了雷竹Phyllostachys violascens花芽形态分化过程中的内源激素变化规律。结果表明：随着花芽形态分化程度的增加,吲哚乙酸（IAA）和异戊烯基腺苷（iPA）质量摩尔浓度表现为先迅速下降后又逐步回升到一稳定值;脱落酸（ABA）与赤霉素（GA）质量分数有一定波动,但大体上表现为先上升再下降再上升的趋势;ABA/IAA,GA/IAA和iPA/IAA 均表现为先上升后下降的趋势,而且峰值均出现在花芽长度为12～14 mm的时期。此外,开花植株的iPA和ABA水平,ABA/IAA和iPA/IAA基本上高于未开花植株,而IAA和GA水平低于未开花植株,表明上述内源激素水平及比值对雷竹花芽形态分化有相应的促进与抑制作用。图6参15     

文心兰花芽分化的形态解剖特征及营养物质的动态变化

以文心兰‘百万金币’Oncidium‘ Milliongolds’为材料,采用石蜡切片法观察了花芽分化过程中的形态学特征,比较了花芽分化过程中叶片可溶性糖、蛋白质和核酸质量分数的变化.研究表明:文心兰花芽的分化进程可以分为未分化期、花蕾原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、合蕊柱及花粉块分化期6个时期;花芽分化过程中可溶性糖在新芽初生期质量分数最高,之后呈下降趋势,在花芽分化完成时达到另一峰值;可溶性蛋白质量分数呈先降后升的趋势,蛋白质在新芽初生期质量分数最高;总核酸质量分数总体呈下降趋势.     

碗莲花芽分化的解剖学以及内源激素变化规律的研究

为探讨碗莲花芽分化的机理,该文以碗莲品种‘锦旗’为试验材料,采用石蜡切片法和酶联免疫吸附法,研究了碗莲的花芽分化进程和相应时期的ABA、IAA、ZR和GA含量的变化规律。结果表明:碗莲的花芽分化可分为花芽分化始期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期以及雌蕊分化期。在整个花芽分化过程中,所测4种内源激素均表现出明显的动态变化:高浓度的GA有利于花芽分化机制的启动,而低浓度的GA有利于花芽的各个部分的分化;ABA、IAA和ZR的浓度在碗莲的花瓣分化期同时达到最大值。      

荔枝花芽和花性别分化研究进展

综述了环境因素如温度、水分和光照以及内源激素、多胺等对荔枝花芽和花性别分化影响的研究进展 ,并提出了今后的研究对策     

番茄子房心室形成与花芽分化期幼苗茎尖相关代谢物质含量的关系

    为探讨番茄子房心室形成过程中相关体内代谢物质的作用,应用番茄多心室自交系(MLK1)和少心室自交系(FL1)进行正反交,研究亲本及正反交F1代(F1、RF1)花芽分化初期、花芽分化期、萼片花瓣形成期、心皮形成初期、子房心室完全形成期5个时期幼苗茎尖体内代谢物质果糖、葡萄糖、蔗糖、淀粉、可溶性蛋白、DNA、RNA含量的变化及其与子房心室形成的关系.结果表明,番茄两亲本在花芽分化5个时期的果糖、葡萄糖、蔗糖、淀粉、可溶性蛋白、DNA舍量均是多心室亲本高于少心室亲本;RNA含量则是少心室亲本高于多心室亲本;正反交F1和RF1在幼苗花芽分化各时期茎尖果糖、葡萄糖、可溶性蛋白、DNA、RNA含量均介于多心室和少心室亲本之间;这些结果与心室数的变化相一致.进一步分析番茄花芽分化5个时期幼苗茎尖相关代谢物质含量与子房心室数的相关关系表明.番茄子房心室数与萼片花瓣形成期葡萄糖、蔗糖、淀粉、可溶性蛋白含量呈极显著正相关,与RNA含量呈极显著负相关,而与果糖、DNA含量呈显著正相关;这一结果预示着番茄子房·心室形成可能是果糖、葡萄糖、蔗糖、淀粉、可溶性蛋白、DNA、RNA等体内代谢物质之间相互作用的结果,同时也预示着萼片花瓣形成期可能是番茄子房心室形成的相关体内代谢物质调控的关键时期.     

榨菜花芽分化早期形态发育及细胞超微结构初探

根据光学显微镜和透射电镜的观察,按榨菜(Brassica juncea Coss.var Tumida Tsen et Lee)在二叶期后进行不间断光照诱导288 h期间的茎端生长锥形态特征,将榨菜花芽分化初期形态发育过程分为5期：花芽未分化期,未诱导;花原基将分化期,诱导72 h,2片真叶充分开展;花原基分化始期,诱导144 h,第3片真叶充分开展;花原基增大伸长期,诱导216 h,第4片真叶充分开展;萼片形成期,诱导288 h,第5片真叶开展。不同成熟期品种间花芽发育速度为早熟>中熟>晚熟。在这期间茎端细胞内核仁、线粒体、叶绿体等的形态、大小、数量、发育程度等发生明显变化。植株由营养生长转入生殖生长时,茎端细胞的核内有2个或多个核仁。     

龙眼成花逆转与花芽形态分化期秋梢叶片矿质营养的关系

调查了8个龙眼品种发生成花逆转的情况,发现松风本和立冬本不易发生成花逆转;普明庵次之,油潭本、九月乌、水南1号、乌龙岭和东壁容易发生成花逆转.研究了成花逆转容易的乌龙岭和成花逆转不容易的立冬本龙眼品种花芽形态分化期秋梢叶片矿质营养的变化.叶片K含量高、N含量和N/K低的秋梢抽生的花穗不易发生成花逆转;Ca可能有利于成花,减少成花逆转.     

唐菖蒲花芽分化超微结构观察

试验以早、中、晚三类唐菖蒲品种为材料,采用石蜡切片法和透射电镜观察花芽分化进程。结果表明,唐菖蒲花芽分化始于3叶期,止于7、8叶期,并可细分为未分化期、开始分化期、花序分化期、花萼分化期、花原基分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期8个时期。在整个花芽分化期间观察到细胞内核仁、线粒体、前质体等的形态、大小、数量及发育程度都发生了明显变化。     

兰靛果芽特性与花芽分化的研究

用石蜡切片法对兰靛果芽的特性及花芽分化特点进行研究。结果表明 ,兰靛果枝条的每个叶腋中具有 3个芽 ,为单列迭生芽 ,3个芽的形态结构、大小及生理活动状态具一定差异 ,一般下芽为活动芽 ,属于混合芽类型。花芽形态分化前后 ,各种糖类和可溶性蛋白质有规律变化 ;形态分化过程可分为分化初期、花序原基分化期和小花形成期。     

南瓜花芽分化解剖结构的研究

以美洲南瓜(Cucurbita pepoL.)品种金辉二号为试材,采用石蜡切片法对其花芽分化过程进行形态学观察.结果表明,雌、雄花的分化和成熟的顺序都是由外而内,雄花可分为花芽未分化期、花芽分化初期、花萼原基分化期、花冠原基分化期、雄蕊分化期.在雄蕊发育过程中形成两大一小的3个雄蕊,没有观察到雌蕊的发育;雌花的发育过程...