佛手瓜组培快繁技术

佛手瓜(Schium edule),又名隼人瓜、菜肴梨,葫芦科,宿根性蔬菜作物,原产于墨西哥及西印度群岛,嫩瓜作蔬菜,块根可食用或作饲料,产量高,营养丰富,是庭院果蔬和农田间套种理想作物之一,在我国华南及华东种植较多,近年来引种到黄淮北片,但只能做一年生作物栽培,每年需要利用保护地育苗.又因每个佛手瓜只有一粒种子,种子与果皮紧密结合,种子离瓜后不能发芽,因此,常规育苗只能将整个瓜埋入土中,烂瓜率高,成本高,繁殖率低,限制了生产的发展,组织培养快繁是解决该问题的有效途径.我们从1996年开始研究佛手瓜的组培快繁,现将研究结果总结如下.     

南姜组培快繁技术研究

对具有药用与调味价值的植物南姜进行了组培快繁技术的研究.结果表明:南姜块茎的幼芽是理想的外植体;消毒方式选用75%乙醇30 s+0.1%HgCl2处理10～15 min,污染率可降低至12%,成活率可达64%;MS+3 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA激素配比有利于诱导芽分化及腋芽的萌发,其诱导率可达83.3%;生根培养基采用1/2MS+0.1 mg/L NAA+0.05 mg/L6-BA,其生根率达100%,平均生根数12～15条.     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

将蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体,接种于不同培养基上进行培养.结果表明:1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 15%培养基诱导丛生芽最合适,诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%培养基效果最好,增殖倍数达7.13.无菌苗叶片诱导丛生芽以1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%为最好,诱导率达54.3%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%培养基效果最好,增殖倍数达6.17.茎尖诱导原球茎状体以MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 10%+0.2%,其诱导率达77.1%,原球茎状体进行增殖培养的适宜培养基1/3MS+6-BA 50 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%+AC 0.3%,增殖倍数达8.3,随后转入1/2MS+6-BA 7 mg/L+CM 15%中,很快分化成芽.生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L+AC 1.0%较好,将生根蝴蝶兰移栽至水苔中,1个月后成活率为99.9%.     

树莓组培快繁技术研究

树莓快速繁殖以MS+BA1.0 mg/L+GA30.5 mg/L +IAA 0.3 mg/L为最佳诱导培养基,诱导率可达77.1％;‘海尔特兹’的最佳增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+GA30.5 mg/L+IAA 0.1 mg/L;品种D的最佳增殖培养基为MS+BA 0.7mg/L+GA30.5mg/L+IAA0.1mg/L; 1/2MS+IBA 0.3 mg/L+IAA 0.2mg/L为最佳生根培养基,生根率达95.2％.     

月季组培快繁技术研究

为了降低月季生产成本,提高其种苗质量和繁殖效率,达到生产与研究相结合的生产目标。以阜阳月季种质资源圃的月季作为此次研究对象,着重阐述了外植体选择与消毒、培养基和激素等选择对月季组织培养的影响,综合探讨分析月季组培快繁技术。     

丰水梨的组培快繁研究

在丰水梨组培快繁研究中有机用休眠芽室内水培催芽法取芽获得的试管苗，污染率最低，对丰水梨来说，适宜的增殖培养基为LE BA0.5mgd.L^-1 GA0.5mg.L^-1 3%蔗糖，适宜的壮苗培养基为1/2MS BA0.5mg.L^-1 GA0.5mg.L^-1 3%蔗糖。     

欧亚花楸组培快繁技术研究

以欧亚花楸幼嫩茎段为外植体,0.1%升汞消毒8 min,研究了不同基本培养基类型及激素浓度、驯化季节及基质对欧亚花楸组培快繁技术的影响。结果表明:欧亚花楸在MS培养基上有利于芽的增殖,在添加了6-BA 1.0 mg/LI、BA 0.2 mg/L后,芽的增殖系数达到最大;在1/2 MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上,有利于芽的生根;在3~4月移栽到100%细河沙的驯化基质中,组培苗生长良好。     

绿花百合组培快繁技术研究

以秦岭山区绿花百合的鳞片作外植体,进行离体培养和植株再生研究。结果表明:适宜绿花百合不定芽诱导的最佳培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;适宜增殖的最佳培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;适宜生根的最佳培养基为MS+0.2mg/L NAA。     

无核白鸡心葡萄组培快繁技术研究

该试验采用无核白鸡心葡萄秋季副梢的茎段为外植体，最佳的取材时间为9月中旬，适宜的基本培养基为B5＋6-BA2．0mg／L＋IBA0．5mg／L＋3％蔗糖＋0．6％琼脂，pH值调至5．8～6．0，为无核白鸡心葡萄茎段离体培养的最佳启动萌芽培养基；B5＋IBA0．5mg／L＋3％蔗糖＋0．6％琼脂，pH值调至5．8～6．0，为最佳增殖生根培养基，生根率达98％。试管苗根长3～4cm时开始移栽，移栽成活率90％。     

'霍巴'海棠组培快繁技术研究

以‘霍巴’海棠(Malus‘Hopa’)的茎尖和带腋芽的幼嫩茎段为外植体,建立了比较高效的‘霍巴’海棠组培快繁体系。结果表明:‘霍巴’海棠茎尖及茎段外植体在MS+6-BA0.1mg/L+IAA 0.2mg/L+3%蔗糖+0.48%琼脂(pH 5.8)培养基上生长状况较好;将其组培苗在WPM+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+ZT 0.01mg/L+3%蔗糖+0.48%琼脂(pH 5.8)培养基上继代培养40d左右,继代增殖系数均可达到3.0左右;再经1/2 WPM+NAA0.8mg/L+1.5%蔗糖+0.48%琼脂(pH 5.8)培养基生根壮苗后,移栽成活率可达97.5%。     

大叶风兰组培快繁技术体系的研究

通过大叶风兰的花梗腋芽诱导出无菌植株,再利用无菌植株茎尖诱导形成原球茎,成功地诱导分化形成了再生植株,筛选出了花梗腋芽启动、原球茎诱导、增殖、生根以及过渡培养等培养基配方,形成一套完整的大叶风兰组培快繁技术体系。     

金钟连翘组织培养与快速繁殖

以金钟连翘带芽茎段为外植体,基于MS培养基,添加不同浓度的6-BA和IBA进行离体培养。初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L。增殖和生根的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L。     

雏菊组织培养及快速繁殖研究

以雏菊的根茎为试材,进行了根茎芽诱导和分化、分化芽的继代和生根、试管苗的移栽和移植的研究,建立起快速繁殖体系。结果表明:MS+6-BA 0.2 mg/L+GA30.5 mg/L+IAA0.2～0.5 mg/L是根茎诱导芽的理想培养基;MS+6-BA 1.0 mg/L+GA30.5 mg/L+NAA 0.1mg/L是根茎诱导芽分化培养和分化增殖培养的理想培养基;1/2MS+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.4mg/L是分化芽生根培养的理想培养基;在温室中试管苗的移栽成活率为93.6%,移植到花坛上的试管苗保持了生长旺盛的优良性状。     

葡萄组织培养快速繁殖体系研究

以葡萄茎尖、茎段、叶柄、根尖为外植体,对葡萄外植体的选择、愈伤诱导、茎叶分化苗、不定根诱导及试管苗的练苗移栽过程进行研究。结果表明:外植体以茎尖为最佳,茎尖愈伤诱导最适培养基:l/2MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.10 mg/L,诱导率达95%;茎叶分化以1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.10 mg/L,分化率达100%;生根培养以1/2MS+IBA 1.0 mg/L为佳,生根率达90.3%。     

大花月季的组培快繁技术

以大花月季为试材进行组培试验.结果表明:大花月季嫩梢中部茎段为无茵体系建立的最适外植体;MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.1mg/L是最适宜的增殖培养基;1/2 MS NAA0.05 mg/L 活性碳500mg/L是最适宜的生根培养基.     

春秋姜黄组培快繁技术研究

以春秋姜黄根茎腋芽为外植体,采用添加6-BA、NAA、TDZ不同浓度和不同组合的MS基本培养基,进行不定芽诱导、丛生芽继代增殖和生根、壮苗培养等研究,探索其组织培养和离体快繁技术的适宜条件。结果表明:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L的培养基腋芽诱导率高达86.7%,且生长速度快;MS+6-BA 2.0mg/L+TDZ 0.1mg/L最有利于芽增殖,继代3次后,增殖系数达14.1;MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L培养基的壮苗生根效果最好。试管苗长至6cm时移栽,成活率可达90%以上。     

番茄离体培养及快繁殖技术研究

以番茄种子为试材,采用正交实验方法配制不同的培养基,研究不同浓度的6-BA、NAA、IBA对不定芽诱导及丛生芽增殖的影响.结果表明:愈伤组织诱导的适宜培养基为:MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L;不定芽诱导适宜培养基为:MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;丛生芽增殖的适宜培养基为:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L;生根培养基为:1/2 MS+NAA 0.6mg/L+蔗糖30 g/L.     

红翅槭的组织培养及快繁技术

以红翅槭嫩茎和嫩叶为外植体,研究在培养基中添加不同种类、不同浓度的激素后对红翅槭组培快繁的影响。结果表明:嫩茎分化率高,嫩叶分化速率快;接种于不同培养基上的嫩茎、嫩叶在形成愈伤组织和不定芽的时间上有明显的差异,且其长出愈伤组织和芽体的数量也有明显的不同;激素浓度、种类及不同组合对外植体的诱导和分化起着重要的作用,MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L是嫩茎和嫩叶颗粒状愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/2MS+IAA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L是不定芽生根培养的理想培养基;蛭石+珍珠岩(1∶1)是红翅槭试管苗移栽的理想基质,平均成活率为95.3%,并且移栽成活苗生长旺盛。     

平欧杂交榛组织培养与快速繁殖技术研究

 以达维、金铃、玉坠、平顶黄、薄壳红等5个平欧杂交榛品种茎段和根蘖苗茎段为外植体,进行适宜基本培养基的筛选、不定芽的诱导和快速繁殖研究。结果表明：（1）分别以茎段、根蘖苗茎段为外植体进行初代培养,污染率为75%以上和20%以下,外植体存活率为15%以下和65%以上,增殖倍数为低于0.3和高于1.5;（2）在NRM、DKW、WPM、NN、MS等5种基本培养基中,NRM培养基最适宜平欧杂交榛品种试管苗的生长,其茎长和平均芽数高于其它培养基;（3）培养基NRM+5 mg·L^-1 6-BA+0.01 mg·L^-1 IBA+32.21 mg·L^-1 腐胺+29.05 mg·L^-1亚精胺+ 10.10 mg·L^-1精胺有利于外植体芽体的萌发与生长;（4）试管苗蘸1 g·L^-1IBA 20 s进行试管外扦插生根,15 d后生根率可达95%以上,移栽成活率在97%以上。