“满天红”蝴蝶兰花梗组培快繁技术研究

该文以蝴蝶兰原优良品种"满天红"花梗为外植体,通过正交试验验证了"满天红"蝴蝶兰花梗离体培养过程中,不同消毒时间、不同细胞分裂素及其使用浓度和不同pH等对"满天红"蝴蝶兰影响的研究,得出了蝴蝶兰组织培养方法诱导植株再生的最佳方案,进一步加快蝴蝶兰名贵品种的扩大繁殖。     

蝴蝶兰组织培养技术研究

采用蝴蝶兰新品种“红唇美人”的花梗腋芽、花梗节间、叶片及从加拿大引进的种子作外植体，以MS为基本培养基，运用对比试验研究了不同处理对不同外植体启动、分化和萌发的影响，从而确定花梗腋芽以MS 6-BA3-5mS／1为最佳启动培养基，花梗节间以MS 6-BAlmg／1为最佳启动培养基，蝴蝶兰叶片则以整片幼叶为最佳外植体。蝴蝶兰种子萌发有待进一步研究。     

红金银花组织培养外植体灭菌的研究

在单因素预试验的基础上,采用正交试验设计,筛选出了植物组织培养中红金银花外植体最佳灭菌方法,总结出外植体的类型、酒精浸泡时间、升汞质量分数、升汞浸泡时间等对红金银花外植体的污染程度及成活率均有显著影响。采用L8(4×24)正交试验表明,对红金银花外植体先用75%的酒精消毒30 s,再配合0.2%的升汞溶液处理5 m in,能达到理想的灭菌效果。     

蝴蝶兰花梗芽的组织培养

蝴蝶兰单株性比较强，在栽培过程中很少会产生分株。目前国际上常用的繁殖方法是组织培养繁殖法和无菌播种繁殖法。利用蝴蝶兰花梗侧芽、叶片、茎尖等外植体，进行无性组培快繁，可以保持母株的原有优良性状。蝴蝶兰的种子发育不全，没有胚乳，只有一层极薄的种皮，需经培养基上无菌播种才能获得植株，但是后代植株不能保持母株原有的优良性状，因此一般不作为商业化大规模生产的模式。     

红檵木的组织培养

以红檵木(Loropetalum chinensis var.rubrumyien)的幼叶、幼嫩茎段、花蕾为外植体进行愈伤组织诱导研究,试验结果表明:外植体诱导愈伤组织由易到难排序为幼嫩茎段、幼叶、花蕾;最佳诱导培养基配方是:B5+2,4-D2.0mg/L,诱导率为97.5%;配合使用不同浓度的生长素与细胞分裂素,诱导红檵木愈伤组织分化不定芽有显著差异,其中以B5+6-BA1.0mg/L+蛋白胨(0.1mg/L)效果最好,诱导率达70%。     

蝴蝶兰花梗组织培养快速繁殖

通过组织培养的方法诱导蝴蝶兰花梗上的休眠芽萌发,可以得到无菌的蝴蝶兰丛生芽。以无菌丛生芽上的幼叶和茎尖、腋芽为外植体,进行组织培养,建立起蝴蝶兰的无菌培养体系。诱导休眠芽萌发的培养基为MS BA5;利用幼叶进行原球茎诱导的培养基为1/3MS Hyponex3.5g KT10 NAA0.1;利用茎尖和腋芽进行原球茎诱导的培养基为MS BA3 柠檬酸30mg.L-1;原球茎增殖的培养基为1/3MS BA2 KT0.5 NAA0.1 椰乳200ml,也可以利用原有的初代培养基;生根培养基为1/3MS Hyponex3.5g NAA0.1 IBA0.1 胰蛋白胨2g 香蕉200g。     

红蝉花的组织培养及快速繁殖技术

以红蝉花(Mandevilla sanderi)带腋芽的成熟茎段、幼嫩茎段和茎尖作为外植体进行试管培养的结果表明：茎尖是初代培养最适合的外植体，MS BA2．0～4．0mg／L NAA0．1mg／L有利于外植体腋芽的萌生；最有效的芽增殖培养基为MS BA4．0mg／L NAA0．01mg／L，增殖系数达到4．3；最有效的生根培养基为MS NAA2．0mg／L C0．2％，生根率可达76．7％。     

红丝线组织培养技术研究

选用红丝线当年生枝条为外植体,开展红丝线组培快繁技术研究.结果表明,在红丝线组织培养过程中,基本培养基以MS较佳;初代诱导的最适培养基为:MS +6-BA 2.0 mg·L-1,诱导率80％;芽增殖的最适培养基为:MS+ 6-BA 0.5 mg·L-+ NAA 0.05 mg·L-1,增殖系数达5.9;最适生根培养基为:MS+ IBA 0.1 mg·L-1+ NAA 0.3mg·L-1,生根率100％;移栽存活率高达98.6％.     

蝴蝶兰的组织培养技术研究

以蝴蝶兰花梗为外植体,进行组织培养技术研究。结果表明:不同浓度激素组合配比对蝴蝶兰的分化、生根有显著影响。最佳分化培养基为MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.5mg/L,琼脂6g/L,蔗糖含量为20g/L,水解酪蛋白0.1g/L,柠檬酸0.03g/L,椰汁0.1g/L,分化系数为3;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg/L,琼脂6g/L,蔗糖含量为20g/L,水解酪蛋白0.1g/L,柠檬酸0.03g/L,椰汁0.1g/L。     

山槐组织培养的研究

本文描述了山槐不同外植体（胚轴、腋芽和子叶）的分化率、不同培养基（ＳＨ培养基、ＭＳ培养基和ＢＮ培养基）的效果、不同诱导激素的作用。同时指出生根１５天后可进行移栽，成活率可达７５％以上。     

蝴蝶兰组织培养的研究

采用组织培养方法对红花品种蝴蝶兰杂交种子进行无菌播种，获得实生苗。结果表明，在改良的KC培养基上，原球茎发生率达90％以上，原球茎生长以附加10％香蕉汁和0．3％活性炭的改良KC培养基为好。用自来水代替蒸馏水，食用白糖代替蔗糖，对蝴蝶兰试管苗的生长无明显影响。     

红叶石楠不同品种的组培技术研究

通过对红叶石楠2个主要品种"红罗宾"、"鲁宾斯"外植体诱导、继代增殖及生根培养的研究结果表明:红叶石楠2个品种继代增殖率及生根率均存在显著差异。"鲁宾斯"、"红罗宾"最佳增殖培养基分别为B5+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.5mg.L-1、B5+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1。"红罗宾"在1/2 MS+ABT 1.0 mg.L-1+IBA 0.1 mg.L-1培养基中生根率达95%~100%,而"鲁宾斯"的生根率仅49%。     

红醋栗组培快繁技术研究

以红醋栗1年生带侧芽茎段为材料,进行诱导启动、分化增殖、生根、炼苗移栽研究,建立红醋栗的无菌快繁体系。结果表明：腋芽诱导启动的最佳培养基是MS＋6-BA 0.6 mg/L＋IBA 0.04 mg/L＋AC 1.0 g/L;分化增殖最佳培养基是MS＋6-BA 0.8 mg/L＋NAA 0.04 mg/L＋肌醇2.0 mg/L;最佳生根培养基是1/2MS＋IBA0.4 mg/L;沙子：熟表土：草炭土：果渣=3：3：2：2为最佳移栽基质,成活率达91%。     

库拉索芦荟组织培养技术研究

以美国库拉索芦荟初接种试管苗为材料,MS为基本培养基,研究了不同配方培养基对库拉索芦荟试管苗生长的影响,筛选出了适宜于库拉索芦荟试管苗生长的培养基,结果表明：继代培养基中,BA浓度以2．0～3．0mg·L^-1、蔗糖浓度以3％为宜,继代培养基以MS＋BA3．0mg·L^-1＋NAA0．5mg·L^-1为最佳,茅增殖系数为5．2;生根培养中,NAA激素对试管苗生根率和生根数都有极显著的影响,生根培养基以MS＋NAA0．5mg·L^-1为最佳,生根率达100％,平均生根数6．3条;试管苗炼苗3—7d后移栽到营养土：沙土=3：1的基质上,移栽成活率可达70％以上。     

胶东卫矛组织培养技术研究

文章以胶东卫矛带腋芽茎段为供试材料，用0．1％升汞溶液进行消毒处理，采用MS作为基本培养基对胶东卫矛组织培养技术进行研究。结果表明：0．1％升汞溶液消毒6rain效果最好；MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L处理下的不定芽诱导培养基试管苗生长最好，成活率达到90％；采用1／2MS＋NAA1mg／L的生根培养基可得到胶东卫矛的完整植株，生根率高达90％，加入活性炭处理不影响植株的生根率，但对根的生长有一定影响。     

柳桉组织培养与工厂化育苗技术研究

以柳桉带腋芽的幼嫩茎段为外植体进行组培快繁，其启动培养、增殖培养、生根培养的最佳培养基依次为MS＋6-BA2＋NAA1、改良MS＋6-BA0．2＋NAA0．2＋IBA0．8、改良MS＋NAA0．2＋IBA0．8，繁殖系数可达3以上，生根率可达85％以上；试管苗移栽前需炼苗10—15d，移栽时间选在3、4、10、11月份移栽成活率最高，可达90％以上；柳桉萌发力强，试管苗移栽成活后长到一定高度经过采穗可促使腋芽不断；蒡发，生产上可利用此原理建立田间采穗圃，1株试管苗6个月内可供采穗10—12根；试管苗移栽前必须经过一个炼苗阶段，炼苟时间为10—15d，移栽成活率可达90％以上；气温与柳桉扦稳的愈合、生根关系十分密切，在气温18—25℃时扦插，有利于插穗愈合生根；使用50mg／LGGR溶液处理插穗，可使插穗生根提早5d左右，同时可使生根率提高10％。     

圣音竹组织培养技术研究

以圣音竹笋芽、当年生带芽嫩枝、半木质化新萌发嫩芽、半木质化休眠芽及鞭芽为外植体选择不同生长调节剂组合的培养基进行诱导。结果表明：当年生带芽嫩枝,在1／2MS＋KT0．5＋TDZ0．001的培养基上,置于温度25±2℃的培养室中,先暗处培养10d,再转为光照时间为12h／d,光强1500lx的光照培养,诱导率最高。     

百日草组织培养技术的研究

以百日草茎段为外植体,对其进行组织培养技术研究,结果表明:不同生长阶段的茎段对相同的消毒处理产生不同的反映,以生长中等的茎段诱导腋芽萌发的效果最为理想,适宜的灭菌方法为70%酒精处理20 s、再用0.1%HgCl2处理8+4 min。最合适的腋芽诱导培养基为MS+KT0.2 mg·L-1+BA2.0 mg·L-1+GA0.5 mg·L-1,外植体污染率较低,诱导率较高;试管苗继代增殖效果最佳的培养基为MS+BA1.0 mg·L-1,不仅增殖系数高,达到8.67,而且试管苗生长健壮;生根效果最好的培养基为MS+NAA0.1 mg·L-1,试管苗根系生长粗壮,生根数量多,平均根长较短。     

龟背竹组织离体培养的技术研究

龟背竹组织离体培养中芽的诱导与增殖、壮苗以及快繁高生长等指标的最佳培养试验结果表明：基本培养基ＭＳ〉１／２ＭＳ〉Ｂ５〉Ｎ６；植物生长调节剂的应用ＢＡ〉ＫＴ，ＮＡＡ〉ＩＡＡ〉ＩＢＡ〉２．４－Ｄ；浓度范围以ＢＡ５￣７ｍｇ／Ｌ（单位下同），ＮＡＡ０．０５￣１．０为好。为了促进其高生长，添加ＧＡ３ ０．５￣０．９能明显提高龟背竹试管苗的生长速度。     

无花果的开发前景、优良品种及栽培技术

无花果被称为“生命之果”，具有很好的开发价值，详细介绍了其市场前景，对其经济效益作了分析。并将部分优良品种及其丰产栽培技术作了介绍，对无花果产业的发展有着重要的指导意义。