柑桔染色体组型及Giemsa带型的研究初报

本文以血橙和枳壳为材料,研究了柑桔的染色体组型及Giomsa带型。Ⅰ:染色体组型:根据染色体的相对长度,将血橙和枳壳的染色体分为大型(相对长度大于10)和小型(相对长度小于10)两种类型。前者包括1、2、3、4、5、6六对染色体,后者包括第7、8、9三对染色体。根据着丝点指数,血橙和枳壳的染色体可分为具中部符丝点(50.00～37.51)和具亚中部着丝点(37.50～25.00)两种类型,血橙的第7、9对染色体和枳壳的第49两对染色体具亚中部着丝点,其余均具中部着丝点。Ⅱ:Giemsa带型:除枳壳的第5、7两对染色体的短臂之外,血橙和枳壳的染色体着丝点两边均显Giemsa带。端带多位于短臂上。血橙和枳壳的第1、2、3、4、6、9六对染色体的带型相同,而第5、7、8三对染色体的带型有差别。     

葫芦科蔬菜染色体Giemsa—C带带型和组型研究初报

本实验采用去壁、低渗、火焰烤片、Giemsa染色的方法,制取了葫芦科六个属中七个品种的染色体标本,并对其Giemsa—C带带型和组型进行了比较分析,其结果表明:丝瓜、菜瓜、西瓜属于2A类型。冬瓜、瓠瓜、苦瓜属于2B类型。七个品种的基本带型为C带,个别为T带或W带。长沙肉丝瓜进化程度较广州青皮丝瓜高。     

甘蔗染色体及Giemsa—C带研究初报

本文研究了甘蔗属三个种４份材料染色体的Ｇｉｅｍｓａ－Ｃ带，结果表明；（１）甘蔗根尖经过预处理→固光→酶解→涂片→熟化→ＢＳＧ分带处理程序，可以诱导出染色体的ＧｉｅｍｓａＣ带，长时间熟化处理是取分带成功的关键；（２）蔗茎段经过变温培养，诱导幼根，可以促使根尖细胞同步分裂，提高中期分裂相的比例，（３）二个刈手密野生种和热带种异染色程度较低，是进化上较为原始的种；中国种异染色质含量高是较为进化的种，并对     

人参细胞染色体组型及Giemsa C-带带型分析

人参(Panax ginseng C.A.Mey)为五加科人参属多年生草本植物,有很高的药用价值、我国是人参的主产国,又是最早变野生人参为栽培人参的国家(2)。长期以来。参农在生产实践中,根据参根的形状,植株的色泽,人参的产地分为十几个农家品种类型。在参业生产中,这些农家品种类型常常是混杂在一起的,严重地影响了人参的产量和质量。     

高粱染色体Giemsa.C-带研究初报

植物染色体分带是七十年代兴起的一项细胞学新技术。借助于一种特殊的染色程序,可以清晰地鉴别染色体组和单个染色体,便于更深入地研究染色体的形态结构与功能。在植物细胞学和遗传学的研究领域有重要功用。     

薏苡、川谷染色体组型及Giemsa带型的研究

本文使用去壁、低渗、火焰干燥技术,研究了薏苡属的薏苡及其变种、川谷的染色体组型和Giemsa带型,并对显带技术进行了探讨。通过对薏苡、川谷染色体组型和Giensa带型的分析,对薏苡和川谷的亲缘关系提出了初步看法。     

黄花菜、菜豌豆染色体Giemsa显带及组型分析

前言染色体显带是六十年代末发展起来的一项细胞学新技术,它借助于特殊的染色处理,使染色体呈现明暗或深浅不同的带纹。由于这些带纹是染色体固有结构的反映,因而,不同物种之间、同一物种不同的染色体之间所表现的带纹就会有所不同。我们据此可以对单条染色体和染色体组进行鉴别;也可以追踪某一特定染色体在遗传或杂交中的去向,为我们深入认识和研究染色体的结构和功能提供分析手段。1969年Caspersson等利用芥子喹(?)因处理中国大鼠和蚕豆细胞分裂中期的染色体,获得了明暗不同的荧光带纹。不久,Pardue和Gall又发现了老鼠染色体上的异染色质区,并用Giemsa染料,使之着色比其它部位更深,显出带纹。从此,染色体分带技术揭开了新的篇章,在细胞学、遗传学、医学及育种学领域中得到了广泛的应用,并表现出极大的优越     

黄花菜、菜豌豆染色体Giemsa显带及组型分析

前言染色体显带是六十年代末发展起来的一项细胞学新技术,它借助干特殊的染色处理,使染色体呈现明暗或深浅不同的带纹。由于这些带纹是染色体固有结构的反映,因而,不同物种之间、同一物种不同的染色体之间所表现的带纹就会有所不同。我们据此可以对单条染色     

水稻染色体的带型研究——I.杂交水稻及其三系染色体组型Giemsa带型分析

威优6号、汕优6号及其三系染色体的组型和Giems带型,同Ⅰ、Ⅱ对其他水稻品种分析的结果一样,其基本带型主要是着丝点带,仅有三对(4、10、12) 染色体由于短臂长度较短,且着色很深,表现为全带。这一结果表明,试图从Giemsa带型差异上探讨杂交水稻及共三系配套的机理可能是困难的。需要从分带技术上进一步改进,使目前的单一带型多样化,或采用多种分带技术进行综合分析比较,可能效果更好。     

豌豆(Pisum sativum L.)的染色体组型和Giemsa C带带型

<正> 关于豌豆(Pisum sativum L.)的染色体组型。Blixt(1958,1959)曾作过报告。利用Giemsa显带技术研究豌豆染色体C带带型,Lamm(1981)在最近所有报导。豌豆是四川省的重要小春作物,品种资源很丰富。为了解我省豌豆地方品种的染色体组型和Giemsa C带带型的特点,进行了试验。本文报告了这一研究结果。     

葡萄染色体核型及带型研究初报

采用F-BSG法制备染色体标本,对野生莆萄和栽培品种白香蕉染色体核型和Giemsa带型进行了分析,二者在核型上基本相似,说明亲缘关系相近,但在进化过程中栽培葡萄品种核型有不对称的趋势。     

魔芋染色体核型及带型的研究初报

试验采用F-BSG法,制取魔芋4个不同种的染色体标本,并对其核型及Giemsa带型进行分析,探讨其进化程度。结果表明:4个种的染色体均为2n=2x=26,基本带型为C带,个别为W带和T带,核型类别属于2B类型,它们的着丝点部位、臂指数及N·F值都有不同,这3个指标说明了花魔芋的染色体不对称性程度最高,白魔芋不对称性程度最低,南蛇棒与东川魔芋介于它们之间。由此得出,枝魔芋是较进化的种,白魔芋是较原始的种。4个种核型的差异在其植物学性状和生物学特性上有相应表现:较进化的花魔芋属植株高大生长势强的大型种;较原始的白魔芋属植株矮小生长势弱的小型种;进化程度介于两者之间的东川魔芋和南蛇棒其植株高矮及生长势强弱也介于两者之间。     

寸三莲染色体核型和Giemsa C—带带型

采用Ｆ－ＢＳＧ制片法对寸三莲染色体组型及ＧｉｅｍｓａＣ－带带型进行了研究。结果表明：其染色体数目为２ｎ＝１６,核型公式为２ｎ＝１６＝２ｓｔ＋４ｓｍ＋８ｍ＋２ｍ（ＳＡＴ）,第６对梁色体有随体,染色体长度比为３．３,Ｎ．Ｆ．值为３０,属２Ｂ核类型,染色体相对长度组成为２ｎ＝１６＝４Ｌ＋２Ｍ２＋４Ｍ１＋６Ｓ,Ｇｉｅｍｓａ Ｃ－带带型主要为着丝点带。     

高粱染色体组型及G-带的研究

本文首次用EBHQ法研究了高粱不同地理生态类型的22个品种的核型及部分品种的G—带带型。结果表明,高梁不同地理生态类型的核型较为一致,其基本核型为:2n=20=16m+2Sm+2st(2SAT),只有一对染色体具有随体,且属于“大随体”类型。用该法不仅在晚前期、早中期和中期染色体上诱导出了丰富的G-带,且首次在早后期染色体及随体上获得了G-带。     

苎麻染色体核型和Giemsa C-带型及PMC减数分裂行为的研究

本试验以苎麻品种芦竹青为材料,从有丝分裂和减数分裂两个方面进行研究,有丝分裂以嫩稍扦插诱导萌发幼根,采用F-BSG法制备染色体标本,对其染色体核型和Giemsa带型进行的分析结果表明,苎麻的核型公式为2n=28=8(L)st+18(S)st+2(S)SAT,全为不对称的染色体,N·F,值与其染色体的条数相等,每组染色体的臂指数均大于78%,染色体长度比大于2.1:1,属于4B类核型,Giemsa C-带带型单一,短臂为全带,长臂为着丝点带,减数分裂以2%醋酸洋红压片,发现同一株上幼蕾着生的部位不同,其发育进度不一致,以着生在茎的中,上部的幼蕾发育快,同一枝梗上以着生于下部的幼蕾发育早,而同一幼蕾的PMC在减数分裂终变期,后期I,末期I以及后期I,四分体等阶段同步程度高,同时观察到存在一定的高峰期。     

新疆21型白猪体细胞Giemsa显带染色体的鉴别及模式图

本文绘制了21型白猪染色体模式图,置信限图和染色体G分带模式图,并对每一条染色体作了带型描述。21型白猪X染色体G带结构清晰,具有特征,易于区别辩认。Y染色体的长、短臂上各有一条深条,表现出与其它家猪的区别与多态性。     

高粱染色体组型及G一带的研究

本文首次用EBHQ法研究了高粱不同地理生态类型的22个品种的核型及部分品种的G一带带型。结果表明，高粱不同地理生态类型的核型较为一致，其基本核型为：2n=20=16m 2Sm 2st(2SAT)，只有一对染色体具有随体，且属于“大随体”类型，用该法不仅在晚前期、早中期和中期染色体上诱导出了丰富的G一带，且首次在早后期染色体及随体上获得了G一带。     

旧院黑鸡染色体组型及G带研究

对旧院黑鸡的染色体组型和Ｇ－显带模式研究表明，旧院黑鸡与普通家鸡的染色体数一致，Ｇ一带相同，第１，３和７对染色体发生了结构变异，可能是染色体臂间倒位和不等易位似可作为旧院黑鸡染色体组型的参考特征。