GM、GC矮化樱桃砧木组培快繁技术

2001年烟台市果树科学研究所承担了农业部“948”项目，从德国和比利时引进了GM(德国吉塞拉系列)、GC(比利时米尔系列)两个系列的6个矮化樱桃砧木：吉塞拉5号、吉塞拉6号、吉塞拉7号、戴米尔、凯米尔、英米尔。这6个砧木的特点是：树体矮小，根蘖少，早期丰     

樱桃矮化砧木--莱阳矮樱桃组培快繁技术研究

以莱阳矮樱桃茎尖为外殖体，进行了组培快繁技术研究，结果表明：莱阳矮樱桃外殖体萌发、分化、壮苗的基本培养基为MS，最佳分化培养基为MS＋IAA0.2mg/L BA0.3mg/L，分化率为98％，最佳壮苗培养基为MS＋IAA0.2mg/L GA0.5mg/L，最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0.5mg/L，生根率为99％。移栽成活率达95％。壮苗和分化培养交替进行可提高分化率和有效芽数，迅速扩大繁殖规模。     

甜樱桃矮化砧木吉塞拉7号的组培快繁技术研究

以甜樱桃矮化砧木吉塞拉7号的茎尖和茎段为试材进行组织培养。结果表明：适宜的芽诱导培养基为MS＋BA0．5～0．7mg／L;继代增殖培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．01mg／L;生根培养基为1／2MS＋IBA0．6mg／L。生根率达64．0％,移栽成活率90％。     

甜樱桃矮化砧木ZY-1组培快繁技术研究

利用ZY-1一年生的休眠芽为外植体进行组织培养,研究得出最佳芽的诱导培养基为MS 6-BA1.0 mg/L(毫克/升) GA1.0 mg/L(毫克/升);最佳增殖培养基为MS 6-BA1.5 mg/L(毫克/升) IAA1.0 mg/L(毫克/升) GA0.5 mg/L(毫克/升);生根培养基最佳配方为1/2MS 0.8NAA mg/L(毫克/升),蔗糖1.5%,琼脂0.5%.将高度大于1 cm(厘米)的试管苗以MS mIAA1.2 mg/L(毫克/升),蔗糖3%,琼脂0.6%进行壮苗培养,再直接移栽,用15 mg/L(毫克/升)IAA诱导生根,成活率可达90%.移栽介质以泥炭 腐叶土(体积比1:1)为佳,成活率高,且须根发达.     

甜樱桃矮化砧木Rus-25组培快繁技术研究

Rus-25系俄罗斯选育的甜樱桃矮化砧木。选取其生长健壮的幼嫩茎段作为外植体进行组培快繁。结果表明，诱导产生不定芽的适宜培养基为MS 6-BA0．6mg／L，增殖培养基为MS 6-BA0．6mg／L NAA0．02mg／L，生根培养基为改良MS IBA0．5mg／L 活性炭0．3—0．5g／L。试管苗在适宜的环境条件下驯化炼苗，移栽成活率达90％。     

杜梨砧木组培扩繁技术研究

为繁殖整齐一致的杜梨无性系砧木,以成年杜梨砧木春季茎段和种子为外植体,开展不同消毒剂和消毒时间的消毒效果以及最佳继代增殖和生根培养基的筛选研究。结果表明：以杜梨砧木种子为外植体时,0.1%HgCl2消毒10 min效果较好,外植体成活率可达66.67%;以新梢为外植体时,5%NaClO消毒10 min效果较好,外植体成活率可达77.78%,以此获得杜梨株系21个。对其中获得的2个株系进行了最佳继代增殖培养基的筛选,其中株系7-4在MS+0.2 mg/L ZT+0.3～1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA+0.1 mg/L IBA+0.5 mg/L GA的培养基上增殖效果最好,增殖系数在3.9以上;株系11-2在MS+0.2 mg/L ZT+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA+0.1 mg/L IBA+0.5 mg/L GA的培养基上生长表现最好,但增殖系数仅为1.88。对株系7-4进行了生根培养,在1/2MS+2.0 mg/L IBA的生根培养基上采用一步生根法,生根率为85.00%,平均每株可生根3.82条,移栽成活率在90%以上。上述研究为杜梨无性...     

茄子砧木"优力加"的组培快繁技术研究

以茄子嫁接优良砧木品种"优力加"的种子为材料,对其组培快繁技术进行了研究。结果表明:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.02 mg/L+蔗糖25 g/L+琼脂7 g/L是"优力加"较适宜的增殖培养基,增殖率高,组培苗生长健壮;1/2 MS+IBA 0.1 mg/L是其适宜的生根培养基,生根迅速,质量好。     

款冬组培快繁技术研究

为解决款冬生长周期长的问题,以款冬幼嫩无病虫害侵染的叶片为试材,采用组培快繁技术,对其进行离体培养,包括诱导愈伤组织、叶片增殖培养、生根培养、驯化移栽4个过程。结果表明:最适诱导愈伤组织培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+2mg/L NAA,最适芽增殖分化培养基为MS+0.2mg/L NAA+2.0mg/L ZT,最适生根培养基为1/2 MS+0.5mg/L NAA,最适移栽基质为珍珠岩︰蛭石︰泥炭土=3︰1︰6。     

白凤菜组培快繁技术研究

以白凤菜为试材,采用组织培养方法,研究了氯化汞浸泡时间及不同激素配比对白凤菜茎段灭菌及诱导的影响。结果表明:外植体最适宜的灭菌条件为0.1%的氯化汞溶液浸泡11min,此时污染率最低为41%,外植体成活率为68%,为较适宜的灭菌时间。MS+6-BA3.0mg/L+NAA 0.02mg/L为比较适宜的白凤菜茎段诱导培养基,诱导率达98%,每块外植体分化的不定芽数目达到8.0个;白凤菜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.20mg/L。     

千层金组培快繁技术研究

以嫩茎为外殖体,以MS为基本培养基,分别加入不同浓度6-BA、NAA、IBA,研究不同浓度激素及组合对千层金组培快繁的影响。结果表明:诱导芽的最佳培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,诱导率达63.6%;继代培养最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数达6.3,且芽苗健壮;壮苗培养的最佳培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,每瓶产苗数达16.2株;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L,21 d生根率达100%,平均根数达9.6条。采用泥炭土与椰糠体积各半混合基质进行移栽,30 d成活率达95.7%,能够满足工厂化苗木生产的要求。     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

将蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体,接种于不同培养基上进行培养.结果表明:1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 15%培养基诱导丛生芽最合适,诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%培养基效果最好,增殖倍数达7.13.无菌苗叶片诱导丛生芽以1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%为最好,诱导率达54.3%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%培养基效果最好,增殖倍数达6.17.茎尖诱导原球茎状体以MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 10%+0.2%,其诱导率达77.1%,原球茎状体进行增殖培养的适宜培养基1/3MS+6-BA 50 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%+AC 0.3%,增殖倍数达8.3,随后转入1/2MS+6-BA 7 mg/L+CM 15%中,很快分化成芽.生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L+AC 1.0%较好,将生根蝴蝶兰移栽至水苔中,1个月后成活率为99.9%.     

构树组培快繁技术研究

以构树的带芽茎段为外植体进行不定芽的诱导、增殖和生根培养,通过调节培养基中激素配比,探讨构树快速繁殖的技术,在短期内获得大量的优质种苗,为构树的大面积推广提供保障。     

草莓组培快繁技术研究

以美国引进的草莓品种"赛娃"的顶芽为试材,研究了不同激素及组合对草莓组培苗快速繁殖和生根的影响。结果表明:适合继代增殖的培养基是MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.01mg/L;适合生根的培养基1/2MS+IBA 0.1mg/L;该试验为草莓大规模繁殖和工厂化育苗提供了理论依据。     

沉香组培快繁技术研究

以海南沉香(Aquilaria sinensis)种子无菌萌发的组培苗为试验材料,进行丛生芽诱导增殖、生根的组培快繁技术体系研究。结果表明:适宜的增殖培养基配方为1/2 MS+6-BA 2.0 mg/L+KT0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖率可达618%;生根培养基的配方为1/2 MS+NAA 2.0 mg/L,根数多,多达4.2条。     

树莓组培快繁技术研究

树莓快速繁殖以MS+BA1.0 mg/L+GA30.5 mg/L +IAA 0.3 mg/L为最佳诱导培养基,诱导率可达77.1％;‘海尔特兹’的最佳增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+GA30.5 mg/L+IAA 0.1 mg/L;品种D的最佳增殖培养基为MS+BA 0.7mg/L+GA30.5mg/L+IAA0.1mg/L; 1/2MS+IBA 0.3 mg/L+IAA 0.2mg/L为最佳生根培养基,生根率达95.2％.     

南姜组培快繁技术研究

对具有药用与调味价值的植物南姜进行了组培快繁技术的研究.结果表明:南姜块茎的幼芽是理想的外植体;消毒方式选用75%乙醇30 s+0.1%HgCl2处理10～15 min,污染率可降低至12%,成活率可达64%;MS+3 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA激素配比有利于诱导芽分化及腋芽的萌发,其诱导率可达83.3%;生根培养基采用1/2MS+0.1 mg/L NAA+0.05 mg/L6-BA,其生根率达100%,平均生根数12～15条.     

球根海棠组培快繁技术研究

正近年来球根海棠类花卉已经成为个人、单位用于美化环境的花卉品种之一。球根海棠原产于南美洲,多年生草本,为园艺杂交品种,株高30~60 cm,是珍贵的观赏花卉,在欧美有100多年的栽培育种历史,具有耐阴性强、喜潮湿的特点,既可观叶,又可观花,非常适合居室、办公室、园林及庭院的美化、绿化。球根海棠的传统繁殖方法是种子繁殖、扦插、嫁接、分株等方法,繁殖系数低、苗木质量差、繁殖周期长、品种推广慢,且受季节和自然     

地生兰组培快繁技术研究

利用地生兰蒴果生产种子苗及切取优良母株的侧芽进行茎尖诱导繁殖,筛选出适合云南几种地生兰种子生长和茎尖培育及分生苗生长的培养基配方和组培快繁技术.适合种子发芽培养基为1/2 MS NAA 0.3 mg/L IBA 3.0 mg/L 活性炭(AC)2 g/L 1 g/L兰花培养液(泰国购入);茎尖培养基配方为1/2 MS NAA 0.4 mg/L 6-BA 3.0 mg/L 活性炭(AC)2 g/L 新鲜椰子汁(CM)250 mL/L 1%葡萄糖 微量维生素C,平均诱导原球茎个数3.9/个;丛生芽的诱导1/2 MS NAA 0.4 mg/L 6-BA 4.0 mg/L AC 2 g/L;丛生芽生根1/2 MS NAA 0.2 mg/L AC 2 g/L.     

紫花地丁组培快繁技术研究

以紫花地丁的茎尖为外植体进行组织培养研究,结果表明:外植体用70%酒精处理30 s,0.1% HgCl2处理6 min效果最佳;最佳生长和增殖培养基为:MS BA 3 mg/L NAA 0.1 mg/L;最佳生根培养基为:1/2 MS BA 0.3 mg/L AC 0.3 g/L,生根率达100%.     

红掌组培快繁技术研究

以红掌的顶芽、茎段、叶片、叶柄等为外植体,通过以芽繁芽方式或愈伤组织诱导芽途径诱导无菌芽,并获得再生植株,以期建立一套完善的红掌组培快繁技术体系.结果表明:改良MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基组合最适合红掌以芽繁芽的增殖芽,繁殖系数达4.5以上;而改良MS+6-BA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L培养基组合更适合愈伤组织分化芽和增殖芽,芽繁殖系数达5.8以上;最好的生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L.