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大白菜雄性不育系杂交制种技术271000山东省泰安市蔬菜良种中心宋学文王立江黄广强大白菜不育系是具有100%不育株率的稳定系统。应用大白菜不育系配制杂交种时,只要在隔离区内将不育系做为母本与杂交种的父本按一定行比定植,则从不育系上收获的种子都是杂交种... 相似文献
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大白菜细胞质雄性不育系细胞质效应研究 总被引:5,自引:0,他引:5
选育配合力好,不育性优良的细胞质雄性不育系,是彻底解决芸薹属蔬菜一代杂种制种困难的最经济有效的技术方法.白菜雄性不育系的研究和利用工作,60年代首先在日本、韩国展开,我国的研究工作始于1971年,先后育成了由核基因控制的两用系、核基因互作雄性不育系以及同源及异源胞质雄性不育系,并逐步应用于生产. 相似文献
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大白菜细胞核基因互作雄性不育系选育及应用模式 总被引:42,自引:3,他引:39
从大白菜农家品种‘万泉青邦’中发现了显性不育基因Sp及其与显性上位可育基因Ms的互作规律,概括出大白菜细胞核基因互作雄性不育系应用模式。育成Sp、Ms基因互作甲型两用系AB158及乙型可育株系AB8102-1-7-1,并用其配制成功大白菜细胞核基因互作雄性不育系88-1A。88-1A具有稳定的100%不育株率和不育度,结实正常,其优良杂交种F_18801已大面积制种应用。 相似文献
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大白菜核雄性不育相关基因BrLTP1的克隆及特征分析 总被引:2,自引:0,他引:2
利用cDNA-AFLP技术分析大白菜核雄性不育两用系‘AB02’可育株(msms)和不育株(Msms)花蕾的基因表达谱,在可育株混合花蕾cDNA中扩增出1条特异条带TDF-25,通过RACE和RT-PCR技术克隆了该基因的全长cDNA序列。序列分析表明,该基因编码脂质转移蛋白,命名为BrLTP1。BrLTP1全长cDNA序列为750 bp,推测编码1个包含183个氨基酸残基的前体蛋白。BrLTP1蛋白含有典型的脂质转移蛋白N端信号肽,保守的AAI结构域和半胱氨酸位点。预测BrLTP1蛋白含有多种修饰性位点,包括1个PKC磷酸化位点,2个N–糖基化位点和10个N–端豆蔻酰基化位点。基因表达模式表明,BrLTP1在两用系不育株花蕾中受到强烈抑制,在可育株的大花蕾、成熟花药以及花瓣中高水平表达。 相似文献
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与大白菜雄性不育基因Ms连锁的SCAR标记 总被引:2,自引:0,他引:2
用基因型为MsMs的大白菜雄性不育两用系'AB01'的不育植株,与基因型为msms的双单倍体可育品系'FH-1'杂交,构建BC1群体。采用BSA法,在不育池和可育池之间筛选512对AFLP引物组合,获得了与不育基因连锁的3个AFLP标记,并将其转化成SCAR标记syau_scr02、syau_scr03和syau_scr05。3个SCAR标记位于不育基因Ms的同一侧,与Ms的遗传距离分别为1.60、1.60和2.50cM。多态性检验表明,3个SCAR标记在'AB01'和12个msms基因型的自交系之间具有良好的多态性。 相似文献
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橘红心大白菜核基因雄性不育系转育方法研究 总被引:7,自引:2,他引:7
以白色球心大白菜雄性不育甲型两用系AB01的可育株MsfMs为母本,以橘红色球心大白菜自交系北京-1和山东-1为父本,配制F1、F2及BC1,鉴定各世代叶球颜色和雄蕊育性,分析球色遗传规律,以及球色、花色及雄蕊育性的遗传关系,探索橘红心大白菜核基因雄性不育系转育方法。结果表明,球心颜色由一对基因控制,橘红心为隐性,白心为显性;橘红心与橘红花性状为完全连锁或一因多效;球心颜色与雄蕊育性独立遗传;橘红心大白菜自交系北京-1和山东-1在核不育基因位点上的基因型均为纯合隐性可育msms。提出了利用普通白心大白菜核基因雄性不育材料转育橘红心大白菜雄性不育系的遗传模式。 相似文献
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大白菜核雄性不育两用系小孢子发生的细胞形态学研究 总被引:15,自引:1,他引:15
大白菜核型雄性不育两用系小孢子发生过程的细胞形态学观察表明,雄性不育株小孢子的败育发生在四分体时期。由于绒毡层细胞异常膨大,挤压四分体,四分体不分离产生四分小孢子,从而不能形成正常的花粉粒而导致败育。 相似文献
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大白菜核基因雄性不育复等位基因Ms的SSR标记 总被引:3,自引:2,他引:3
利用大白菜细胞核复等位基因型雄性不育两用系‘AB01’的不育株,与多国芸薹属植物基因组计划MBGP的基础材料'Chiifu'杂交及回交,构建BC1群体。根据SSR检测体系中各主要成份浓度对扩增结果的影响,优化反应体系。选用250对SSR引物,对大白菜核基因雄性不育复等位基因Ms进行SSR+BSA分析,获得了7对多态性引物。在101株BC1个体间对这些引物进一步检测,得到2个与Ms基因连锁的SSR标记cnu_m273和cnu_m295。经连锁分析,二者位于Ms的同一侧,遗传距离分别为4.95 cM和7.92 cM。 相似文献
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大白菜核基因互作雄性不育系91—5A遗传机制初探 总被引:4,自引:0,他引:4
大白菜核基因互作雄性不育系91—5A遗传机制初探张书芳,赵雪云,周邦福(沈阳市农业科学院,110034)关键词核基因互作,显性不育基因,显性上位可育基因ResearchonGeneticMechanismofInteractiveGenieMaleS... 相似文献
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大白菜hau胞质雄性不育系的鉴定及不育相关基因结构分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用染色体压片法和形态观察法,对大白菜hau胞质雄性不育材料6w-9605A的2个遗传世代(F1和BC6)的染色体数和花器官进行鉴定。结果表明:F1染色体数为28条;BC6染色体数为20条,与白菜的染色体数相同。6w-9605A的花药呈三角形,干瘪无花粉,败育彻底。利用芸薹属作物雄性不育基因线粒体保守序列设计3对引物,在6w-9605A中扩增出867 bp的片段。基因预测显示,在线粒体基因atp6的下游产生1个新的开放阅读框为orf288,与目前报道的芸薹属作物细胞质雄性不育相关基因orf224、orf138等均不相同,这种新的基因结构特点极有可能就是大白菜hau胞质不育系6w-9605A产生不育的原因。 相似文献
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温度敏感大白菜胞质雄性不育系微量花粉活力研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以大白菜[Brassica campestris L.ssp.peldnensis(Lour.) Olsson]的欧洲油菜(Brassica napus L.)胞质雄性不育系CMS3411-7和CMS7311为试材,通过人工低温诱导产生微量花粉,研究了不同育性级别花药中的相对正常花粉率以及1~2级花药中花粉的相对生活力和杂交竞争力。结果表明:诱导产生的1、2、3级花药中的花粉量分别相当于正常花药的73.5% ~84.4% 、47.6% ~51.5% (半不育)和28.4% ~32.5% ,4级花药中均无花粉;1、2级花药中的花粉具有授粉能力, 自交单荚结籽3.9粒,相当于低自交不 亲和;在提前4 h授粉的情况下,1、2级花药中花粉的杂交竞争力仅是紫菜薹(Brassica campestris L.ssp.chinensis L.var.purpurea Bailey)正常花粉的9.1% ~16.6% ,即正常花粉的1/6~1/10。最后提出了利用温度敏感胞质雄性不育制杂交种时应注意的问题,讨论了利用人工诱导微量花粉进行不育系自身保持的可行性. 相似文献