香椿种源过氧化物酶同工酶变异的初步研究

在4月下旬至5月中旬,用9年生香椿种源试验林的幼叶进行分析,结果表明香椿过氧化物酶同工酶的酶谱约有30条酶带,可分成A,B,C,D 4个酶谱区。酶带C_(21),C_(31),C_(32),B_(31),B_(32)在试验群体中出现频率最高,达0.9～1.0;B_(11),B_(22),B_(45),C_(36)频率最低,不到0.1。不同种源之间的酶带频率变异与种源的地理位置相关性大都较小,唯C_(23),C_(12),D_1,D_3酶带频率变异与种源地理纬度的相关性达到或接近于显著水平。酶带频率变异与树高、胸径、材积生长相关性很小,只有B_(45)酶带与生长相关达到或近于显著水平。     

中国野生番茄过氧化物酶同工酶研究初报

通常认为番茄起源于南美西北部的秘鲁山区，且我国的番茄是从国外引进的。但1978年苏宝林、谢光辉等在我国武陵山区发现了野生番茄，并根据形态特征将其分为五种类型。为此，1996年我们特地选用了秘鲁番茄与多毛番茄两个种及3个普通番茄的品种进行了过氧化物酶的比较研究。供试材料②共10个。①武陵山区野生番茄Ⅰ～Ⅴ型。②野生种：秘鲁番茄（L．peru－vianumMill），多毛番茄（L．hirsutumHumb．etBoup）。③普通番茄（L．esculentumMill）：双抗2号、中蔬5号、中蔬6号三种品种。采取六叶期的第四叶和根样。将样品洗净，吸干水分，按1…     

黑木耳菌株过氧化物酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对东北地区普遍栽培的11株黑木耳菌种的过氧化物酶同工酶进行分析。结果表明：11个菌株共出现6条酶带，其中有3条为特征带；11个菌株相似系数为0.667～1.000，说明多数菌株间存在较近的亲缘关系。     

芦蒿过氧化物酶和酯酶同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对南京市八卦洲乡的4个芦蒿农家栽培品种的过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶进行了研究。结果表明,芦蒿的过氧化物酶和酯酶同工酶谱带都很丰富,2种酶同工酶带型在芦蒿中都存在明显的组织器官特异性;利用过氧化物酶和酯酶同工酶技术可以鉴定芦蒿不同品种。     

香椿过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对12个香椿品种进行过氧化物酶同工酶分析。结果表明:香椿过氧化物酶同工酶谱迁移率为0.4425～0.9038之间,有5～7条酶谱带,依染色深浅分强、中、弱三种类型;利用主成分分析和聚类分析,探讨了各品种间的亲缘关系,为香椿的品种分类提供一定的依据。     

我区富士苹果不同品系过氧化物酶同工酶研究

富士苹果不同品系在宁夏已引种多年,很受人们的喜爱.本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,研究了宁夏引种的富士苹果,共6个品系的过氧化物酶同工酶谱的数量和活性相对含量,结果表明在不同的品系间,不同营养器官间,酶带的数量、级别、活性相对含量都存在着较为明显的差异,各品系有着独特的过氧化物酶同工酶谱,这些都是基因引起的遗传变异,非环境所致.该研究对于富士苹果不同品系更进一步地深入研究,丰富果树遗传育种科学进展,指导果树生产等都具有一定的参考价值和现实的启示意义.     

应用过氧化物酶同工酶分析技术鉴定甘蔗远缘杂交后代研究初报

用聚丙烯酸胺垂直平板电泳法，以过氧化物酶同工酶分析技术鉴定甘蔗闽糖８１／３３５×福建斑节第７２Ⅱ的远缘杂交后代。供试材料的过氧化物酶同工酶正极向电泳结果共出现２０条酶带，按迁移率分布特点分为Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ等５个大区。在随机抽取的子代中，编号为４、６、８、１１、１８、２２单系的过氧化物酶同工酶谱特征与亲本有明显的差异，属杂交种，其余均表现同母本一致，为自交种。     

我区富士苹果不同品系过氧化物酶同工酶研究

富士苹果不同品系在宁夏已引种多年，很受人们的喜爱。本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳，研究了宁夏引种的富士苹果，共6个品系的过氧化物酶同工酶谱的数量和活性相对含量，结果表明：在不同的品系间，不同营养器官间，酶带的数量、级别、活性相对含量都存在着较为明显的差异，各品系有着独特的过氧化物酶同工酶谱，这些都是基因引起的遗传变异，非环境所致。该研究对于富士苹果不同品系更进一步地深入研究，丰富果树遗传育种科学进展，指导果树生产等都具有一定的参考价值和现实的启示意义。     

不同种源杉木蒸腾作用的初步研究

本文对九个种源11年生杉木的蒸腾速率(包括日变化和季节变化)、蒸腾系数等指标进行了测定,分析了种源间的差异、变化规律及其与光合作用、生长量的关系。结果表明,不同种源杉木蒸腾作用具有相对的遗传稳定性,并与光合作用、生长量间存在着一定的相关性。     

不同种源杉木硝酸还原酶活力的比较研究

以杉木种源试验林为材料进行不同种源杉木硝酸还原酶（ＮＲ）活力的比较研究结果表明：不同种源杉木ＮＲ活力有明显差异,以中亚热带种源ＮＲ活力较高,南亚热带种源其次,北亚热带种源较低．不同种源杉木ＮＲ活力呈明显季节变化,上半年呈上升趋势,下半年呈下降趋势．不同种源杉木ＮＲ活力与其生长呈显著相关,ＮＲ活力在杉木成林中仍具一定稳定性,可反映其成林杉木的生长速率     

低温对不同种源杉木叶绿体超微结构的影响

应用电镜观察比较模拟低温对不同种源杉木叶绿体超微结构的影响，结果表明：低温对杉木叶绿体超微结构有不同程度的影响，杉木叶绿体能抵御4℃低温．在－10℃温度下，叶绿体结构受到损伤或破坏，但不同种源抗寒性不同，其种源抗寒性排序为：安徽休宁种源＞湖南会同种源＞广西贺县种源．     

苏北平原河堤杉木栽培种源选择的研究

在苏北宝应县平原河堤进行的５５个产地杉木种源造林试验表明，种源间适应性、抗性与生长性状多有显著的统计差异．性状变异与产地纬度、经度有明显的负相关关系，受纬度与经度双重影响渐变。产地温度和湿度是种源产生性状变异的主要作用因子．种源选择具有较高增产潜力．选择四川洪雅、邻水、永川、彭县，广东乐昌、信宜，广西融水、那坡、浦北，福建大田，湖南祁阳，江西安乐、全南等２２个种源造林，１２年生小径材蓄积比江苏对照杉木（宜兴产地）增加３５．８４～１６９．９８ｍ３／ｈｍ２，蓄积表型增益达３３．７９％～１６０．５４％，遗传增益达１０．３６％～４９．２１％．     

几种泥炭藓属植物的过氧化物酶同工酶分析

为泥炭藓属植物的种间系统关系、泥炭藓种群的保护及开发利用等研究提供参考,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对泥炭藓属植物5个种6个居群的过氧化物酶(POD)同工酶进行了分析。结果表明:6个居群泥炭藓的过氧化物酶同工酶带共有12条,其中,泥炭藓有酶带4条,卵叶泥炭藓有酶带9条,加萨泥炭藓有酶带8条,多纹泥炭藓有酶带4条,尖叶泥炭藓有酶带5条;POD-5、POD-8为泥炭藓属植物5个种所共有,是其特征带;通过系统聚类,泥炭藓属植物5个种中泥炭藓、多纹泥炭藓与其余3个种存在明显的遗传差异。     

蓼属头状蓼组过氧化物酶(POD)同工酶的研究

为探明蓼属头状蓼组种间亲缘关系,探讨过氧化物酶(POD)同工酶在蓼属的分类价值,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对蓼属头状蓼组5种植物进行了POD同工酶研究。结果表明,蓼属头状蓼组5种植物POD同工酶酶带共8条,不同种间POD同工酶酶谱存在较大的差异;采用UPGMA法聚类分析显示,羽叶蓼与火炭母的亲缘关系较近,尼泊尔蓼与羽叶蓼、火炭母的亲缘关系较远。说明,POD同工酶在一定程度上能较好地反映种间的遗传差异,对于探讨种间亲缘关系有一定的价值。     

利用过氧化物酶同工酶进行苹果矮化砧早期预选的研究

利用过氧化物酶同工酶分析方法,对１５９株苹果矮化砧杂交后代进行了早期预选。     

栓皮栎天然群体过氧化物酶同工酶遗传变异分析

对秦岭北坡中段、巴山北坡、秦岭东段的栓皮栎3个天然群体的过氧化物酶同工酶进行了研究.结果表明,栓皮栎天然群体过氧化物酶同工酶由POD-A、POD-B、POD-C 3个多态位点组成.各群体的多态位点百分率为100,等位基因平均数为2.300,平均期望杂合度为0.651.表明栓皮栎天然群体在过氧化物同工酶酶系统各基因位点上具有较高的遗传变异水平,其遗传变异性大多发生于群体内,群体内变异占总变异的95.3,群体间变异占总变异的4.7.     

荞麦种质资源过氧化物酶同工酶测定与分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对28份荞麦种质资源的过氧化物酶同工酶进行了研究分析。结果表明:过氧化物酶同工酶酶带68条,不同物种酶带数1~7条。同时,荞麦的2个种遗传差异很大,且种内存在一定差异,但这种差异明显小于种间差异。     

毕节小檗的两种同工酶分析

为探讨毕节小檗(Berberis guizhouensis)2个居群的遗传变异性和相似性,用聚丙酰胺垂直板凝胶电泳技术对毕节小檗2个居群的细胞色素氧化酶(COD)同工酶和过氧化物酶(POD)同工酶进行研究。结果表明,毕节小檗2个居群20株植株POD同工酶酶带数为8条,其中有4条共同酶带(POD-3、POD-5、POD-7、POD-8);COD同工酶酶带数为7条,其中也有4条共同酶带(COD-3、COD-5、COD-6、COD-7)。不同居群的同工酶酶谱存在差异,同一居群的不同同工酶酶谱也存在差异;韭菜坪居群的分化程度大于艾家坪居群。