甜樱桃矮化砧木吉塞拉12号

介绍了甜樱桃矮化砧木吉塞拉12号的植物学特征和主要农艺性状。吉塞拉12号具有固地性好、矮化、丰产、抗病毒病、耐寒耐涝、土壤适应范围广、适于嫁接自花授粉品种等优点。在风大和自然降雨较多的地区,是替代吉塞拉6号的理想砧木。     

甜樱桃矮化砧木新品种吉塞拉7号

吉塞拉7号是从美国引进的甜樱桃矮化砧木品种。多年试验结果表明,吉塞拉7号主根发达,固地性好,树势不早衰,寿命长;适应在黏壤土、红壤土、细沙土栽植。嫁接甜樱桃品种布鲁克斯、红灯,嫁接品种树冠矮化,但树冠比以吉塞拉5号、吉塞拉6号作砧木稍大;开始结果早,果个大,品质好;花期抗晚霜能力与以吉塞拉5号、吉塞拉6号作砧木相当。     

水杨酸处理对吉塞拉6号嫩枝扦插生根率的影响

研究了不同浓度水杨酸加吲哚丁酸(IBA)处理对吉塞拉6号生根率、生根质量及成苗率的影响,结果表明,用2000umol/L水杨酸与1000mg/L吲哚丁酸协同作用可使吉塞拉6号嫩枝扦插生根率达98%,同时生根质量和成苗率都有所提高。     

甜樱桃矮化砧木吉塞拉(Gisela)的离体叶片再生植株研究

用甜樱桃矮化砧木吉塞拉（Ｇｉｓｅｌａ）５号、７号（Ｐｒｕｎｕｓ ｃｅｒａｓｕｓ ｘ Ｐ．ｃａｎｅｓｃｅｎｓ）无菌生根苗的叶片作为外植体，进行不定芽再生植株的研究。以ＷＰＭ＋ＢＡ ５～７ ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ ０．１～１．０ｍｇ／Ｌ做培养基，不定芽再生率高达７０％；吉塞拉５号的再生率明显高于７号；培养基中高浓度的细胞分裂素抑制吉塞拉７号的不定芽再生。不定芽的增殖、生根、温室锻炼、大田移栽均已获得成功，同时观察了植株在大田的生长状况。该成果可用于樱桃转基因育种和多倍体植株培育的研究。     

甜樱桃矮化砧木吉塞拉7号的组培快繁技术研究

以甜樱桃矮化砧木吉塞拉7号的茎尖和茎段为试材进行组织培养。结果表明：适宜的芽诱导培养基为MS＋BA0．5～0．7mg／L;继代增殖培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．01mg／L;生根培养基为1／2MS＋IBA0．6mg／L。生根率达64．0％,移栽成活率90％。     

甜樱桃矮化砧木新品种“吉塞拉6号”

吉塞拉6号甜樱桃矮化砧木由德国育成。其植物学性状特点等同于灰毛叶樱桃，为酸樱桃与灰毛叶樱桃进行种间杂交培育的三倍体杂种，在欧洲北美广泛应用。该砧木1998年从美国引入我国．经7a（年）的区域试验和生产试验观察，与大多数甜樱桃品种亲合性良好，具有明显的矮化、丰产、早实性，抗病、耐涝、土壤适应范围广，固地性能好，抗寒，产量、效益高。2004年12月通过国家林业局林木良种审定委员会审定。     

扦插时期对甜樱桃矮化砧木吉塞拉嫩枝生根的影响

甜樱桃三倍体无性系矮化砧木吉塞拉5号、吉塞拉6号的嫩枝扦插繁殖在生产上具有重要的应用价值,本试验通过研究不同扦插时期对生根率、生根质量及成苗率的影响,证明大田生长条件下嫩枝扦插插穗的最佳取材时期为9月上中旬,生根率最高达到94%,平均每株生根条数最高可达9.7条,9月下旬、10月上旬扦插生根率低,苗木质量较差。本研究提高了育苗效率,降低了育苗成本,为吉塞拉5号、吉塞拉6号砧木的快速繁育推广奠定了基础。     

甜樱桃矮化砧木吉塞拉嫩枝扦插技术研究

甜樱桃矮化砧木吉塞拉5号、6号扦插生根困难,只能通过组培繁育苗木.本试验在高温高湿条件下,用当年生吉塞拉组培苗嫩梢扦插于河沙、珍珠岩及河沙:珍珠岩:蛭石(1:1:1)混合基质中;吉塞拉6号嫩梢基部经500-1000mg/LIBA.ABT 1号和6号生根粉处理后扦插于混合基质中,生根率均达70%以上,单株生根均达3条以上,可用于吉塞拉砧木苗的规模生产,加快繁育速度,满足生产需要.这是吉塞拉无性系优良砧木苗繁育研究的一个重要突破.     

甜樱桃矮化砧木新品种‘吉塞拉6号’

砧木是限制甜樱桃生产的关键问题之一。‘吉塞拉6号’，甜樱桃矮化砧木由德国育成．其植物学性状特点等同于灰毛叶樱桃．为酸樱桃与灰毛叶樱桃进行种间杂交培育的三倍体杂种．在欧洲、北美广泛应用。该种砧木1998年经美国引入我国．经7年的区域试验和生产试验观察．与大多数甜樱桃品种亲合性良好，具有明显的矮化、丰产、旱实性强、抗病、耐涝、土壤适应范围广、固地性能好、抗寒、产量效率高等优点．2004年12月通过国家林业局林木良种审定委员会审定（国S—SV—PCP-015-2004）。     

甜樱桃矮化砧木吉塞拉的组织培养和快速繁殖

用甜樱桃矮化砧木品种吉塞拉茎段进行组培快繁,适宜的芽诱导与增殖培养基为MS BA 0.5 mg/L NAA 0.2 mg/L,生根培养基为1/2 MS IBA 0.5 mg/L,经移栽成活率达到85%以上.     

提高大樱桃矮化砧木吉塞拉试管苗移栽成活率的研究

研究了影响大樱桃矮化砧木吉塞拉试管苗移栽于温室和大田成活的因素,认为影响试管苗温室锻炼成活的最重要的因素是镰刀真菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｅｑｕｉｓｅｔｉ）引起的立枯病,使用壮苗在干净的河沙基质上培养,发病率低,成活率高,最高可达９４％以上。露天炼苗,砂壤土栽植,遮荫网覆盖等措施可提高试管苗在大田的成活率,最高可达９５％以上,几万株试管苗已成功地移栽于大田。     

莫利甜樱桃试管快繁技术研究

利用莫利甜樱桃的茎段做外植体进行试管快繁 ,适宜的增殖培养基为MS BA 0 .8mg/L IAA0 .2mg/L ,生根培养基为 1 / 2MS NAA 0 .5mg/L ,增殖系数可达 1 0倍左右 ,生根率达 92 .5 % ,选 5片以上有效叶的健壮苗移入蛭石基质 ,移栽成活率可达 95 %以上。     

黑色培养基促进中国樱桃试管苗生根的研究

以中国樱桃抗病毒优系39号试管苗为试材，进行了在培养基中滴厍碳素墨水促根的试验，结果表明，不同蔗糖浓度、不同IBA浓度条件下碳素墨水皆有十分明显的促根作用，最佳组合为1/2MS IBA0.2-0.7mg.L^-1 蔗糖1%，每40-50mg培养基中滴加1滴碳素墨水（约0.04mdl)。     

冬季甜樱桃日光温室内的温度变化规律

明确了晴天时,甜樱桃日光温室上午8~10时为气温升温阶段,11~13时为气温高温阶段,14~16时为气温降温阶段。昼间地温变化幅度为2.3℃,连续晴天时日平均地温上升约0.3℃。阴天时,日光温室气温和地温均保持稳定下降趋势,连续阴天日平均地温下降幅度较大,是连续晴天温度上升速度的2倍。     

ALA对低温胁迫下甜樱桃子房和花柱AsA-GSH循环的调控

为探索低温胁迫对甜樱桃子房和花柱AsA-GSH循环的影响,以及外源ALA对低温伤害的缓解机理,以甜樱桃‘红玛瑙’为试材,分析了不同浓度ALA对低温胁迫下甜樱桃子房和花柱AsA-GSH循环的调控作用。结果表明,喷施适量的ALA可有效降低低温胁迫下甜樱桃子房和花柱中超氧阴离子自由基(O₂^·-)和过氧化氢(H₂O₂)的积累,提高还原型抗坏血酸(AsA)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量,降低氧化型抗坏血酸(DHA)和氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量,提高AsA-GSH循环中相关酶的活性。其中以浓度为50 mg/L的ALA作用效果最好,75 mg/L的ALA作用效果次之。为进一步明确ALA缓解甜樱桃花器官低温伤害的作用机制提供了理论依据。     

温度对休眠期甜樱桃芽呼吸代谢影响的研究

以5年生甜樱桃“极佳”为试材，测定了自然休眠期花芽和叶芽的呼吸强度和呼吸途径的变化，并对不同温度处理(5℃、20℃和变温5／20℃)的花芽和叶芽的呼吸强度和呼吸途径进行了测定。结果表明：低温来临前樱桃芽呼吸强度高，低温来临后呼吸强度大幅度下降并维持较低的代谢水平，休眠末期，呼吸强度开始缓慢上升；体眠期3条主要呼吸途径发生显著变化：糖酵解途径(EMP)呈现下降趋势，三羧酸循环途径(TCA)变化不大，并占优势，磷酸戊糖途径(PPP)则呈明显上升趋势。高温对呼吸强度具有促进作用，而低温对樱桃芽呼吸强度有先抑制后促进的作用。与对照相比，高温提高了EMP的比率，降低了PPP的比率；而低温则使PPP不断活化，这可能是低温可以缩短自然休眠进程的原因之一。     

培养基及培养条件对西洋梨试管苗生根的影响

以西洋梨品种丰产(Fertility)和安久(D’Anjou)的试管苗为试材，研究了培养基的组成成分及光暗培养条件对试管苗生根的影响。结果表明：在供试的3种基本培养基中，以1／4MS KNO3最佳；生长素IBA优于NAA；培养基中添加2％的蔗糖优于3％的蔗糖。最佳生根诱导培养基为1／4MS KNO3 0．3mg/LIBA 2％蔗糖，光培养或暗培养3天，生根率达80％以上。     

赤霉素（GA3）对甜樱桃果实性状的影响

在果实生长第Ⅲ期的始期，用ＧＡ３溶液直接喷洒果实及叶片，果实单果重比对照增加１．２０３～２．６５５ｇ，果实直径比对照增加０．１４１～０．４５３ｃｍ，果汁的可溶性糖含量比对照提高０．１５％～２．２０％，Ｆ值均达到α＝０．０１水平．果实整齐度及着色程度均显著优于对照。综合果实性状，以１０×１Ｏ－６（１Ｏｐｐｍ）为最佳浓度。     

Adventitious shoot formation from sections of sweet potato grown in vitro

Sweet potato (Ipomoea batatas Lam.) root sections were obtained from the cultivars ‘Centennial’, ‘Redmar’ and ‘Jewel’ with a No. 6 cork borer. These sections were cut into 2–3-mm discs and explanted on to modified Murashige and Skoog (MS) medium consisting of MS high mineral salts, myo-inositol (100 mg l^?1), Staba vitamins, 6-benzyl-aminopurine (2.0 mg l^?1), naphthaleneacetic acid (0.1 mg l^?1), sucrose (30 g l^?1) and agar (10 g l^?1). Root discs from internal regions of the tuberous roots gave rise to calli and meristematic bud-like centers (MBLC's). A small percentage of ‘Centennial’ MBLC's burst open to reveal plantlets which grew and rooted well on the medium. Some of the ‘Jewel’ MBLC's contained only roots, while those of ‘Redmar’ did not differentiate. MBLC-formation occurred most often on discs taken from fresh (unstored) roots of ‘Centennial’. Petiole sections taken from in vitro-cultured plants of all 3 cultivars developed plants quite readily on the medium. Shoots of all 3 cultivars grew rapidly, to yield whole rooted plants which could easily be moved to soil and grown in the greenhouse and field.     

Effect of gibberellic acid (GA3) on elongation and rooting of ‘St. Julien A’ rootstock in vitro

‘St. Julien A’ (Prunus instititia L.) rootstock was induced to proliferate shoots on a modified half-strength Murashige and Skoog (MS) medium. Cultures treated with 12.5 mg l^?1 gibberellic acid (GA₃) produced elongated shoots suitable for rooting. Elongated shoots were placed in media with indolebutyric acid (IBA) or indole-3-acetic acid (IAA) with or without a 16-day dark incubation. Light (16-h photoperiod) inhibited rooting. IAA (4 mg l^?1) was ineffective in promoting rooting. Rooting was best when shoots were incubated in the dark with IBA (4 mg l^?1). GA₃ was deleterious to shoots, causing chlorosis and apical die-back. Light regime interacted with auxin treatments in affecting shoot condition. Shoot condition was better on shoots treated with IBA and dark-incubated; while those treated with IAA were better when light-incubated.