偶氮氯磷Ⅲ吸光光度法测定工业碳酸锂中微量钙

研究了工业碳酸锂中微量钙的测定方法。采用偶氮氯磷Ⅲ［２，７－双－（４－氯─２－膦苯偶氮）－１，８－二羟基苯酚－３，６－二磺酸］作显色剂，在ｐＨ＝２．３─２．７条件下，钙离子与偶氮氯磷Ⅲ生成水溶性蓝色配合物，最适测定波长为λ＝６５８ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝３．１×１０４，有色溶液稳定６小时，钙含量在０─１μｇ／ｍＬ范围内服从比耳定律。该显色剂用于工业碳酸锂中微量钙的测定与原子吸收法相比较，结果一致。     

对氟偶氮氯膦显色剂的光度性能

研究了新显色剂对氟偶氮氯膦(CPA-pF)与稀土元素的显色性能,发现在0.01mol/L HCl酸性介质中,CPA-pF显色剂与15种单一稀土离子的α型显色反应可在瞬间完成,配合物的最大吸收波长λ_(max)为662-666 nm,ε=5.9-8.0×10~4L/mol·cm;在pH4.8的HAc-NaAc介质中,该试剂还能与钇组稀土元素(Gd-Lu,Y)形成更为灵敏的β型配合物,其最大吸收波长λ_(max)为742-748 nm,ε=6.7-11.0×10~4L/mol·cm。不论是α型还是β型配合物都很稳定,至少20h内保持不变。     

蛋白质-偶氮氯膦Ⅲ复合物的光度性质及其应用

研究了蛋白质与偶氮氯膦 的显色反应.在pH2.0的缓冲溶液中,偶氮氯膦 与蛋白质形成绿色复合物,λmax为685nm,ε为1.8×105L·mol-1·cm-1,线性范围为6.6～66mg/L.所提出的方法不经任何预处理可直接测定血清和花生中的蛋白质.     

饲料中钙对铅含量测定的影响

采用不同原子吸收光谱法对不同钙含量饲料中的铅含量进行测定,试验了不同钙量对铅测定结果的影响,比较了不同测定方法的测定结果,考察了不同时间添加硫酸盐对测定结果的影响。结果表明,饲料中的钙含量对铅的测定结果有较大影响,不同测定方法结果差异较大,且硫酸盐的存在会对测定结果造成一定干扰。     

吸光光度法测定土壤和水中的钙

本文研究了对氯偶氮胂与钙的显色反应的有关问题。根据对氯偶氮胂与钙形成稳定络合物的性质，提出了测定土壤浸出液和天然水中微量钙的吸光光度法。试验表明，在ｐＨ＝１２￣１３的ＮａＯＨ介质中，对氯偶氮胂与Ｃａ＾２＋形成蓝色络合物，最大吸收波长为６３５ｎｍ。络合物的摩尔吸光系数ε６３５＝１．３×１０＾４。测定时Ｃａ＾２＋浓度在０￣１．６ｍｇ·Ｌ＾－１范围内符合比耳定律。络合物中Ｃａ＾２＋与显色剂的摩尔比为１：     

荧光光度法测定饲料中微量硒的探讨

本文在前人研究的基础上对荧光测定微量硒作了进一步的改进与简化，结果表明，操作简便易行。硒与２，３－二氨基萘在酸性条件及适当的温度下，形成络合物。用ＥＤＴＡ掩蔽干扰离子，以环己烷萃取，取其有机相直接在ＨＩＴＡＣＨＩ６５０－１０ＬＣ荧光检测器５５５ｎｍ处（发３７４ｎｍ）测荧光强度。避光保存时络合物至少稳定２４ｈ。相对标准差在３％－５％之间。     

分光光度法快速测定酸奶中的钙

[目的]确定分光光度法测定酸奶中钙含量的最佳操作条件。[方法]利用钙指示剂与钙的显色反应,研究影响其稳定性的因素,确定分光光度法测定酸奶中钙含量的最佳操作条件。[结果]最佳操作条件为:在536 nm的测定波长下,加入pH值为5.33的乙酸-乙酸钠缓冲溶液5 ml,0.05%钙指示剂的用量为2 ml,显色时间10 min,在此条件下,钙含量在0~1.6μg/ml的浓度范围内遵守比尔定律,体系表观摩尔吸光系数5ε36 nm为3.751 02 L/(mol.cm),且17种常见共存离子均不产生干扰。分光光度法测定酸奶中钙含量的相对标准偏差小于2.50%,加标回收率为96%~100%。[结论]分光光度法测定酸奶中的钙含量显示出较高的灵敏度,具有稳定性好、准确度高、试剂和仪器廉价、操作简便快速等优点。     

分光光度法测定饲料中微量铬的研究

[目的]探索分光光度法测定饲料中微量铬的效果。[方法]提出采用碘化钾(淀粉)分光光度法测定饲料中微量铬的新方法:样品用HNO3-HClO4湿消解后,用KMnO4将三价铬(Cr3+)氧化为六价铬(Cr6+),在pH值为3.0~4.0时,与KI作用后生成的I3-遇到淀粉形成灵敏度很高的蓝色配合物,在分光光度计波长为590 nm处测定其吸光度。[结果]改进后的方法操作简单、测定快速,测定结果的准确度和精密度与标准法一致,相对偏差小于2.0%。[结论]该研究为测量饲料中的微量铬提供了一种新方法。     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定钙镁

研究在ｐＨ１０ ．５ 的ＮＨ３ —ＮＨ４Ｃｌ 缓冲溶液存在下,以Ｃａ（ 或Ｍｇ） ———酸性铬蓝Ｋ—ＯＰ 为体系,用卡尔曼滤波分光光度法同时测定合成样中的钙镁。在０～６ ．４×１０ － ５ ｍｏｌ／Ｌ 范围内Ｃａ、Ｍｇ 均符合Ｂｅｅｒ 定律,准确度满足微量分析要求。     

间硝基酚分光光度法测定水中微量季鏻盐

依据阳离子表面活性剂与阴离子染料反应的特征,建立以间硝基酚为显色剂测定水中微量季鏻盐的新方法;通过对该测定体系影响因素的考察,确定最佳测定条件为:反应时间10 min,氢氧化钠用量2.00 mL,间硝基酚1.50 mL,萃取时间10 min,检测波长432 nm.本方法测定季鏻盐含量的线性范围为4.00～36.00 mg·L-1,线性关系良好(r=0.9995),检出限为0.57 mg·L-1;该方法操作简便,结果可靠,重现性好,可广泛地用于水中微量季鏻盐的测定.     

配合饲料中钙的示波滴定

配合饲料中钙的示波滴定江苏省盐城工业专科学校（２２４００３）孙汝东配合饲料原料来源广，成分复杂，其中钙含量的测定主要采用高锰酸钾法．此法费时，需陈化过夜，有报道在ＰＨ＞１２时用ＥＤＴＡ络合滴定饲料中的钙，但为消除沉淀干扰及某些离子对金属指示剂的封闭，...     

利用分光光度法测定烟草中钙镁

研究了在溴化十六烷基三甲铵阳离子微乳液介质中，以二甲酚橙为显色剂，用分光光反法测定共存的钙和镁，并较详细地讨论了测试条件。本方法操作简便，灵敏度较高，ε（Ca）＝4．17×104L·mol-1·cm-1，ε（Mg）＝3．11×104L·mol-1·cm-1，用于烟草中钙镁的测定，结果满意。     

饲料中钙含量测定的不确定度评定

建立了EDTA滴定法测定饲料中钙含量不确定度评定的数学模型,分析了检测过程中不确定度的来源并计算了各不确定度分量,并得出合成标准不确定度和扩展不确定度。在产蛋鸡配合饲料钙含量的测定中,钙含量为4.00%,其扩展不确定度为0.040%,K=2。影响钙含量测量结果不确定度的最大因素是重复性实验的不确定度。     

稀酸浸提法快速测定饲料中钙含量的研究

稀酸作为提取剂,可有效提取饲料钙的成份,与传统的干灰化相比,该技术更为简单、快速、经济、并减少环境污染、经Ｆ值检验,其测定值与干灰化法无显著差异。     

饲料中4种硝基呋喃类药物的检测方法研究

建立了饲料中呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林和呋喃妥因4种药物的液相色谱分析方法。液相色谱柱为Waters SunfireTMC18(150 mm×2.1 mm,3.5μm),柱温30℃,流动相为乙腈和0.2%甲酸水溶液,检测波长365 nm,流速0.2 mL/min。此条件下硝基呋喃类药物的线性范围是0.1~10μg/mL,回收率为75%~90%,变异系数为3.24%~5.83%。检测限为0.5 mg/kg,定量限为1.0 mg/kg。