松嫩平原牛鞭草无性系种群的营养繁殖策略

牛鞭草是典型的无性系禾草，分蘖节和根茎存活时间最多均为２ａ，牛鞭草无性系种群的分蘖割草地仅有１个龄级，在放牧地有２个龄级。放牧地和割草地的根茎均有２个龄级。以潜在种群的数量估计，牛鞭草无性系种群在割草地将保持在单优势种群落中的地位和作用，在牧地有向着单优势种群落演替的潜在趋势。     

松嫩平原野艾蒿无性系种群根茎的年龄结构分析

将野艾蒿的根茎划分为不同的年龄级,按长度和生物量统计了野艾蒿根茎的年龄结构,分析了各龄级根茎数量特征的变化规律.结果表明,野艾蒿无性系种群根茎的最大存活年龄为4龄,根茎年龄结构为增长型;单位长度根茎的干物质贮量以1龄级最小,并呈现随龄级的增加而不断增大的趋势;2龄级根茎对形成地上茎贡献较大;根茎长度比根茎生物量和干物质贮量具有更大的生态可塑性;生长季后期是野艾蒿根茎生长的重要时期,尤其是1龄级根茎生物量增长明显,对于实现种群更新具有重要的生态学意义.     

松嫩平原硬拂子茅无性系种群营养繁殖的数量特征

硬拂子茅是典型的无性系禾草,分蘖节存活时间最多为４年。割草场和放牧场硬拂子茅无性系种群分蘖株均属于增长型年龄结构。家畜采食能促进２、３龄分蘖株的形成与存活。１龄级分蘖株的生产力明显高于２龄级。根茎的存活时间最多为３年。根茎的物质贮存能力以１龄级最大,随着龄级的增加不断减小。放牧扰动对硬拂子茅无性系种群各龄根茎的养分贮藏均有不利影响。割草场和放牧场硬拂子茅潜在无性系种群均属于增长型的年龄结构。     

松嫩平原假苇拂子茅无性系种群的年龄结构

假苇拂子茅是典型的无性系禾草,分蘖节存活时间最多为４年,根茎存活的时间最多为３年;１龄级分蘖株生产力最高,１龄级 物质贮存能力最大,放牧场和割草场假苇拂子茅无性系种群的分蘖株均为增长型的年龄级蘖的物质生产;放牧扰动对假苇拂子茅无性系种群各龄级要茎的养分贮藏均有不利影响。割草场和放牧场假苇拂子茅潜在无性系种群均属于增长型的年龄结构。     

米氏冰草营养繁殖潜在种群与现实种群的关系

为了解米氏冰草种群在沙地的适应机制,本研究采取种群繁殖生态学的方法,对米氏冰草种群在沙地植被恢复的不同阶段,营养繁殖潜在种群与现实种群的关系进行了研究。结果表明,在米氏冰草营养繁殖潜在种群中,冬性苗的比率比冬性芽高3～4倍;营养繁殖现实种群中99% 以上是由前一年的冬性苗转化形成的。冬性苗中的分蘖节苗转化为现实种群的比率略高于根茎苗。不同生境之间,固定沙地的米氏冰草的冬性根茎苗和冬性分蘖节苗的转化效率分别比流动沙地高1.6～1.8倍。反映了随着沙地植被的恢复,米氏冰草营养繁殖潜在种群对现实种群的作用逐渐增强,从而揭示了无性系植物在沙地的繁殖扩散及调节适应机理,为种群繁殖生态学的研究提供理论依据。     

松嫩平原野大麦种群可塑性生长及密度调节

松嫩平原野大麦种群数量特征的野外调查和统计分析结果表明:在籽实乳熟～成熟期,野大麦种群尚未达到环境最大容纳量,其生物量随种群密度增加呈极显著增长;营养蘖可塑性大于生殖蘖,生殖蘖生产力约是营养蘖的1.3倍;种群抽穗率有较大的变异度;分蘖株的生长已经受到种群密度的调节,分蘖株单蘖重与种群密度和营养蘖密度,以及营养蘖、生殖蘖单蘖重与种群密度间均为幂函数关系.     

不同生态条件下芦苇无性系种群调节分析

芦苇是典型的无性系植物,天然种群主要依靠营养繁殖补充更新。在松嫩平原,芦苇的主蘖仅在去顶干扰时才能产生侧生蘖,芦苇根茎存活时间最多为６年,根茎从第５年开始大量死亡,至最高６龄级仅占甚小比重,根茎干物质贮存的可塑性对变境的反应比根茎的生长更为有敏感,不同生态条件下,１龄级根茎均为休眠芽,２龄级根茎的活动芽均最多,并且随着龄级的增加呈依次减少趋势,６龄级根茎的休眠芽一般均丧失了萌发力,芦苇种群的１龄级     

青海扁茎早熟禾冬眠无性系种群年龄结构特征

通过对青海扁茎早熟禾(Poa pratensis var.anceps cv.Qinghai) 1 年到6年栽培草地各构件龄级的统计分析得出,冬眠芽各生长年限年龄结构分为0龄到4龄5个龄级,均以0龄数量最高,并逐龄递减,冬眠苗和亲株分为1龄到4龄4个龄级,均以1龄数量最高,并逐龄递减。亲株冬眠构件数量以4 年最高,为672.3±37.74,冬眠苗和冬眠芽均以1 年数量最高,分别为（191.8±25.34）和（137.67±28.97）株。冬眠苗符合直线模型,其表达式为S=-35.96t+221.3;冬眠芽最符合的是生长曲线模型,其表达式为S=e5.472-0.374t;亲株的数量生长最符合二次曲线模型,其表达式为S=-86.417t2+547.455t-279.752。冬眠苗和冬眠芽的各龄级数量的曲线的乘幂曲线F值越高,就越有可能是增长型龄级结构,所以1年和2 年为增长龄级结构,3年和4年为稳定龄级结构,5年和6年为衰退龄级结构。     

松嫩平原蒙古蒿无性系种群结构的研究

蒙古蒿为根茎型多年生草本菊科植物。在生长季后期，分株在根颈处产生两种芽越冬，翌年根颈芽和根茎顶端芽均可发育为分株。通过对蒙古蒿的研究，创建了按根茎芽的繁殖世代数划分根茎型多年生草本菊科植物种群无性系分株的年龄及鉴别方法，以及用不同世代成员的数量配置来分析草本植物种群分株的年龄结构。龄级的划分标准是；由根茎顶端芽形成的分株为营养繁殖一代，作为1供级；1龄级分株死亡后，由根颈芽第1次萌生向上生长的分株为营养繁殖二代，作为2龄级；2龄级分株死亡后，由根颈芽第2次萌生向上生长的分株为营养繁殖三代，作为3龄级。鉴别时，如果分株顶端受损发生在根颈区以上的任何分枝均仍为原龄级，而不为下一个世代的龄级；如果根颈区有2个以上的芽同时萌生向上生长成株，则划分为同龄级。蒙古蒿的根茎芽最多可营养繁殖3个世代，根颈的生活年限最多为4年。在松嫩平原割草场，蒙古蒿种群进入开花期以后，种群由营养分株和生殖分株组成。各分株组分均有3个龄级，其数量和生物量均呈增长型年龄结构。生殖分株的生产力是营养分株的4—7倍。蒙古蒿芽库的潜在种群呈增长型年龄结构。分株根颈的繁殖潜力以1龄级最大，随着龄级的增加依次减弱。如果环境条件有利，蒙古蒿种群将以每年10cm的速度扩展种群的生态位空间。     

辽东半岛不同生境结缕草无性系种群构件生物量结构

按生物构件理论,分析了4个不同生境中结缕草Zoysia japonica无性系种群叶片、叶鞘、分株、匍匐茎各构件生物量和总生物量的特性和结构。结果表明,不同生境间结缕草无性系种群性状数量具有较大的生态可塑性,总生物量最大的为1 080.27 g/m2,最小的为225.35 g/m2,二者相差4.7倍。不同生境结缕草无性系种群构件生物量结构反应了不同生境种群不同的生物量分配策略,这是种群对其生境适应的结果。     

辽宁省野古草野生居群表型性状多样性研究

为揭示野古草野生居群的表型变异规律,采用变异系数、主成分分析和聚类分析方法对采自辽宁省的8个野古草居群的10项形态性状进行多样性分析。结果表明,这10个表型性状在居群间的差异均达到极显著水平,各性状特征在居群间存在广泛的变异,变异系数由大到小依次为小穗总数(42.01%)旗叶厚度(27.94%)旗叶长度(26.83%)旗叶宽度(20.98%)叶数(19.64%)茎基粗(19.70%)花序长(19.30%)单枝干重(18.62%)株高(10.19%)花序重(8.16%)。10个形态特征可归成为3个主成分因子,累计贡献率达到79.44%,最大程度上反映了所有材料的表型性状特征,不同种群之间的差异主要来源于花序长、花序干重、单枝干重、小穗总数。采用欧氏距离系统聚类法将8个野古草居群依据10个表型性状分为3类:株型高大,旗叶长而宽,生物量大;株高中等,茎基粗壮,旗叶长而窄,小穗数量多,生物量较大;植株矮,叶片短、窄,生物量最小。表型性状与地理因子的相关性分析表明,部分表型性状的变化与地理因子呈显著或极显著相关性。     

松嫩平原单优种群落斑块拂子茅种群构件的年龄结构

拂子茅是根茎型无性系禾草,在松嫩平原常形成单优种群落斑块。以拂子茅为研究对象,根据营养繁殖世代数划分构件龄级的方法,研究分析了2013和2014年生长季末期,种群分株、根茎、冬性苗和芽的年龄结构与营养繁殖力。结果表明,拂子茅种群的分株由2个龄级组成,1 a分株在数量和生物量上所占比例均大于80%,呈增长型年龄结构;根茎由3个龄级组成,其累积长度和生物量以2龄所占比例最高,达到40%以上,呈稳定型年龄结构;1龄分株有较高的生产力,对种群贡献最大;1龄根茎贮藏力最高,是地下营养物质的主要贮藏部位;潜在种群由冬性苗、分蘖节芽、根茎顶端芽和根茎节芽组成,其中1龄分蘖节芽均超过500个/m²,占优势地位,呈稳定型年龄结构;分株的营养繁殖力高于根茎10倍以上,对于潜在种群贡献最大;干旱导致2014年2龄构件的生长受到限制。     

野古草居群光合作用对光强和CO2浓度的响应特征

以移植于同一环境的辽宁地区4个野古草居群为对象,比较了它们的光合作用对光强和CO₂浓度的响应差异,为研究其居群表型性状多样性的生理基础提供参考。结果表明,野古草光合速率对光强和CO₂浓度的光合响应特征参数在居群间多数存在显著差异,居群P₁(本溪)、居群P₂(北镇)具较高的光饱和点(分别为1782和1690 μmol/m²·s)、表观量子效率(分别为0.0553和0.0564)及表观羧化效率(分别为0.0568和0.0783),较低的CO₂补偿点(分别为14和12 μmol/mol),具有较高的光能生产潜力。居群P₃(建平)、居群P₄(彰武)的气孔导度低(分别为0.1227和0.1176 mol/m²·s),蒸腾速率低(分别为2.67和2.68 mmol/m²·s),持水能力强。     

松嫩平原寸草苔无性系种群分株的结构

寸草苔是典型的无性系植物，天然种群主要依靠营养繁殖补充更新。在松嫩平原，无性系种群中经常有两个世代的分株共存，分蘖节最多可生活5～6个年度，不同生长条件下均以1、2龄级分株的生长最为旺盛；1、2龄级分株在种群中占有绝对优势的地位；1龄级分株对种群的有性生殖贡献最大。营养分株和生殖分株的重量均具有较大的生态可塑性，而生殖分配的生态可塑性较小，具有相对稳定性。     

松嫩平原碱化草甸獐毛种群有性生殖的数量特征及营养繁殖特性的研究

通过对单优群落随机取样的调查与测定，分析了松嫩平原碱化草甸漳毛种群有性生殖的数量特征及营养繁殖特性。樟毛种群以营养生长和营养繁殖为主，成穗率仅为１５．７％，结实率为４１．６％。獐毛的匍匐茎在整个生长季均不断地增节伸长。至生长季末期，大多数匍匐茎可产生２０～２２个节，总长度可达２６９．５～３０４．５ｃｍ，节上可共产生８５．５～ｌ１１．４个营养繁殖株。不同月份的匍匐茎，其营养繁殖具有相同的规律性。匍匐茎的营养繁殖株在翌春存活与繁殖的数量最少者为１０株，多者达１３１株，基部１～２节无存活，３～１９节可形成１～２３株的营养繁殖株丛，最远存活的节营养繁殖株距母株２９４ｍ。     

松嫩平原艾蒿无性系种群根茎的年龄结构研究

将艾蒿根茎划分为不同年龄级,按长度和生物量统计其年龄结构,分析各龄根茎数量特征的变化规律.结果表明:艾蒿根茎的最大存活年龄为4龄;其根茎长度年龄结构为增长型;生物量年龄结构为稳定型;开花期根茎累积长度为6984.8 cm·m-2,根茎生物量为103.7 g·m-2;单位长度根茎的干物质贮存量随着龄级的增加而不断增大;高龄根茎具有较强的生活力;根茎长度比根茎生物量具有更大的生态可塑性.     

松嫩平原湿地菰无性系种群结构的研究

菰是挺水型高大根茎禾草,是典型的无性系植物,在松嫩平原湿地条件下,野生菰分蘖节可繁殖２个世代,一般存活２年,最多存活３年。根茎一般存活１年,最多存活２年,无性系种群分蘖株和根茎均有２个龄级,并均以１龄级较大比重。其中,分蘖株为７４．１％,根茎累积长度为８９．４％,分蘖株立枯生物量为９２．８％,根茎生物量为９２．７％。