海南“妃子笑”荔枝花芽分化期气象条件及栽培对策

海南省2004/2005年度“妃子笑”荔枝生长前期受日照不足、降水偏少等不利气象条件影响 ,大部分地区物候期比往年偏晚。本文就海南省荔枝花芽分化前期的气象条件 ,结合诱导“妃子笑”荔枝进入花芽分化的气象条件及后期气候预测 ,分析预测海南省2004/2005年“妃子笑”荔枝花芽分化物候期 ,并提出栽培建议。1气象条件及物候期预测1.1花芽分化前期生长及气象条件概况海南省妃子笑荔枝末次秋梢(结果母枝)一般在8月底至9月中旬抽出 ,9月下旬～10月下旬进入老熟。从2004年8月下旬至9月中旬海南省各地日照时数明显偏少 (见表1) ,特别是东部地区。受…     

柳杉花芽分化的观察

柳杉的花芽分化是年发育周期中的重要物候期。本文着重研究雌雄球花芽分化的各个时期和其他物候期的关系,结果如下: 柳杉雄球花原基于6月下旬开始分化,7月上旬形成小孢子叶球(雄球花)原基和小孢子叶,7月下旬出现小孢子囊原基,10月上旬形成小孢子母细胞。 柳杉的雌球花原基于6月中旬开始分化,7月下旬苞鳞形成,胚珠原基和珠鳞原基的分化在8月底和11月中,11月上旬形成珠被,11月底形成大孢子母细胞,胚囊在翌年2月底形成。     

无籽蜜柚物候期与花芽分化形态学研究

对海南无籽蜜柚物候期及花芽分化过程的形态学进行研究,探讨无籽蜜柚生长发育规律及花芽分化机理。结果表明,无籽蜜柚的物候期分为萌芽期、花蕾期、始花期、盛花期、谢花期、第一次生理落果期、第二次生理落果期、果实成熟期和新梢生长期,其中花芽形态分化期为12月中下旬至1月中下旬。无籽蜜柚花芽形态分化分为7个时期:未分化期、分化初期、花萼分化期、花瓣形成期、雄蕊分化期、雌蕊分化期、子房形成期。     

浙江省山茱萸花序发育及花芽分化物候期的观察研究

本文以浙江地区生长的山茱萸植株为研究对象,采用形态学分析对花序发育及开花结果的整体过程进行动态观察,明确山茱萸花序发育和花芽分化的物候时期,比较不同时期的组织内部解剖结构及外部形态特征。本研究为山茱萸的栽培管理和优良品种选育提供了一定科学依据,为影响山茱萸繁殖成功率和结实率的机制研究奠定了基础。     

李树花芽形态分化时期的观察

李树是我省栽培果树中适应性最强的树种之一。花芽分化是李树周年生命活动中一个重要的物候期,是开花结果的基础。研究李树的花芽分化,掌握其规律,为制定丰产栽培技术措施提供理论依据。通过本试验看出,哈尔滨地区李树花芽形态分化始期为六月下旬至七月上旬,集中分化期为七月上旬至八月上旬。花芽形态分化期与枝条停长期有关,李子花束状果枝停长后四至五周开始花芽形态分化。初花期后八至九周开始花芽形态分化。从花芽形态分化始期到雌蕊形成所需的时间,绥棱红为四十天左右。花芽分化要在一定的物质基础上,需要一定的环境条件,李树达到花芽形态分化始期,前10天前的平均气温为22～23℃,前一个月间的平均日照时数为10小时以上,需要450～570℃的有效积温。     

悬铃木开花结实生物生态学特性研究Ⅲ郑州市与信阳鸡公山悬铃木花芽分化及开花的差异性

研究了郑州市与信阳鸡公山的2球悬铃木开花及花芽分化的差异。结果表明，悬铃木的花芽分化率、雌雄花芽分化比率、雌球分化数量等花芽分化指标两地间无显著性差异，但后者进行营养生长的幼年期要比生长在郑州市的生长期长，开花物候期要比郑州市栽培的晚，说明了气候条件的差异对悬铃木幼树花芽分化有影响，其中冬季和春季的温度条件对开花物候期有影响。     

德兴覆盆子花芽分化及开花物候期观察

【目的】了解德兴覆盆子(掌叶覆盆子)花芽分化的形态过程及其开花物候期,为调控其花芽分化,提高德兴覆盆子的果实产量和品质提供理论依据。【方法】采用野外定点定期观测和石蜡切片法分别对德兴覆盆子的物候期和花芽分化过程的形态学进行研究。【结果】德兴覆盆子的物候期分为萌动期(芽萌动、芽膨大、芽开放)、展叶期、开花期(现蕾、始花、盛花、末花)、果实发育期(坐果、果实膨大、果实成熟、种子成熟)、结果老枝枯死期、新枝花芽形态分化期、落叶期(始落、末落)、休眠期。其中花芽形态分化期为8月初至11月中下旬,8～9月份为花芽形态分化前期,10月初花芽分化出萼片原基,10月中旬分化出花瓣原基,11月初分化出雄蕊原基,11月中旬分化出雌蕊原基,且芽体生长逐渐缓慢,进入休眠期。【结论】与多数悬钩子属植物不同,德兴覆盆子花芽寒冬休眠之前已完成形态分化,其花芽分化过程外部形态特征与内部发育存在对应关系,利用其对应关系可简单快速判断花芽分化时期,预估花期。     

苹果梨树上山楂叶螨积群动态分析

内蒙古河套地区山楂叶螨以受精雌成螨在树干、主枝翘皮下及根茎附近的缝隙内越冬。越冬雌成螨出蛰高峰在４ 月下旬苹果梨花芽开绽期,出蛰时间长达１ 个月。一代卵高峰期在５ 月中、下旬,一代若螨发生盛期在５月下旬。从雌成螨数量消长来看,在苹果梨上全年有４ 次危害高峰,相应物候期为开花—座果期、新梢生长高峰期、花芽分化期和果实生长后期。     

苹果梨树上山楂叶螨积群动态分析

内蒙古河套地区山楂叶螨以受精雌成螨在树干,主枝翘皮下及根式附近的缝隙内直冬。越冬雌成螨出蛰高峰在４月下旬苹果梨花芽开绽期,出蛰时间长达１个月,一代卵高峰期在５月中,下旬,一代若螨发生盛期在５月下旬,从雌成螨数量消长来看,在苹果梨上全年有４次危害高峰,相应物候期为一座果期,新梢生长高峰期,花芽分化期和果实生长后期。     

新疆野苹果花芽形态分化的研究

采用石蜡切片法对新疆伊犁地区新源县交吾托海野果林原生境内的新疆野苹果花芽分化过程进行观察研究.结果表明:花芽形态分化始于6月下旬,整个花芽分化过程约持续70 d,经历了未分化期、分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期,花芽分化各时期有重叠现象.6月22日之前基本处于未分化期;分化初期集中在7月初;萼片分化期开始于6月下旬,集中在7月中旬;花瓣分化始于7月初,集中在7月下旬;雄蕊分化期也始于7月初,集中在8月中旬;雌蕊原基分化期始于7月下旬,集中在8月中上旬;至9月初花芽全部进入雌蕊分化期.     

黄岗山樱引种后开花与结实物候期的观测

对引种驯化后的黄岗山樱进行3 a观测表明,其开花期为3月中下旬至4月初,单花开放时间5-6 d,单株花期12-15 d;果期为4月中下旬至5月初,单株果期14-16 d,果熟期至落果期可延续5-7 d。观测还表明,在不同海拔高度及不同年度的黄岗山樱,其开花与结实物候期存在差异,海拔越高,温度越低,则开花与结实物候期越迟。     

广西桂林地区Bellamy和Summergold脐橙花芽分化过程及形态学观察

采用石蜡切片法,对Bellamy和Summergold脐橙花芽特性及花芽分化特点进行研究.结果表明:在桂林,Bellamy和Summergold脐橙花芽形态分化时间和特征较一致,花芽开始进入形态分化时期较分散.在12月上旬已有一部分花芽进入分化始期,最迟在次年2月下旬,盛期在 12月下旬至次年1月上旬;12月下旬开始进入萼片分化期,盛期集中在次年1月下旬至2月上旬;次年1月中旬开始进入花瓣分化期,盛期在次年2月中旬至3月初;次年1月下旬至2月上旬陆续进入雄蕊分化期,每个时期持续时间较长.由于芽横径和纵径随时间推移呈同步增长,因而其增长变化可作为判断花芽分化各时期的外部参考指标.     

荔枝控制冬梢和促进花芽分化

海南受冬季环流控制,10月至12月,天气总体状况为日长变短,湿度、气温降低,但是岛内各地仍经常出现高温多湿天气,对荔枝花芽生理分化和形态分化极为不利。期间若不加强管理,极易出现营养生长过旺、花芽分化进程难以顺利完成的情况。在10月中、下旬至12月中旬的物候期,对结果的荔枝树采用物理或化学控梢技术处理,控制根系活动,抑制冬梢抽生,强制营养生长处于稳定的休眠状态,促其转化为生殖生长状态,完成花芽分化,然后再实施催花措施促进成花,是海南荔枝稳产、高产栽培的重要环节之一。     

草莓生长发育与自然温度的关系

本试验由1984年9月至1986年5月底,在西北农业大学蔬菜试验站进行。通过定株观察、定期取祥、徒手切片追踪镜检观察及定期测定生长量,初步探明了草莓在关中地区自然温度下,花芽分化的时期、形态、每分化期所需旬均温、第1,2花序顶花分化所需的积温和天数;物候期与温度的关系;生育动态以及营养生长与生殖生长之间的关系。为正确制定草莓栽培技术提供了依据。     

桂花花芽分化的研究

以石蜡制片法及解剖镜观察研究了桂花花芽分化过程。桂花花芽分化可分为7个时期:未分化期、花序原基形成期、花原基形成期、花萼形成期、花冠形成期, 雄蕊形成期及雌蕊形成期。桂花花芽分化开始于6月下旬,首先形成花序原基,7月初花原基出现,7月中上旬花萼原基及花冠原基出现,7月中至8月初雄蕊原基形成,7月下旬至8月中旬心皮原基形成。     

苹果花芽形态分化特性研究

[目的]研究苹果花芽形态分化特性。[方法]以长富2号(Changfu 2)和嘎啦(Gala apples)作为研究对象,对其物候期及花芽形态分化过程(未分化期、分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期)进行研究。[结果]嘎啦作为早、中熟品种,在昆明地区7月上旬开始进行花芽形态分化,7月上旬为分化初期;7月中下旬开始进入萼片原基分化期,持续到8月上旬;8月上旬为花瓣原基分化期,同时部分花芽开始进入雄蕊原基分化期;9月中旬为雌蕊原基分化的分化盛期,持续到11月份。长富2号花芽分化的高峰期为8—9月,形态分化的各个时期均晚于嘎啦30 d左右,且花芽分化的各个时期是相互重叠的。物候期调查发现,长富2号从花芽膨大期到座果期历时48 d左右,而嘎啦早10 d左右。[结论]该研究对云南苹果发展有一定的参考意义。     

西藏林芝地区核桃物候特征的研究

[目的]对西藏林芝地区的核桃进行物候和生长节律的研究,为西藏良种核桃的选育与开发利用提供参考。[方法]对西藏林芝地区典型的核桃进行了营养生长物候、生殖生长物候和根系生长物候的观测研究。[结果]营养生长物候期,试验点核桃芽膨大期和萌芽期时间相差不大;生殖生长物候期,洞嘎镇最早,其次是东如村和公仲村,然后是里龙乡,通麦村最晚。果实生长动态变化方面,就横径和纵径而言,果实横径变幅大小为：通麦村〉洞嘎镇〉里龙乡〉公仲村〉东如村,果实纵径变幅大小为：通麦村〉公仲村〉洞嘎镇〉里龙乡〉东如村;根系生长物候期,核桃根系开始活动期与芽萌动期相同,3月下旬出现新根,6月中旬7月上旬、9月中旬10月中旬出现2次生长高峰,11月下旬停止生长。[结论]该结果揭示了西藏地区核桃物候特征的初步规律,填补了西藏在该研究领域的空白。     

海南荔枝控冬梢促花芽分化技术

海南属热带季风气候区,与广东、广西等荔枝主产区相比,冬春季气温高,一般年份,荔枝比广东、广西早熟15～20天。每年10月至次年4月,海南受冬季环流控制,10月至12月,天气总体状况为日长变短,湿度、气温降低,但是岛内各地仍经常出现高温多湿天气,对荔枝花芽生理分化和形态分化极为不利。期间若不加强管理,极易出现营养生长过旺、花芽分化进程难以顺利完成的情况。在10月中、下旬至12月中旬的物候期,对结果的荔枝树采用物理或化学控梢技术处理,控制根系活动,抑制冬梢抽生,强制营养生长处于稳定的休眠状态,促其转化为生殖生长状态,完成花芽分化,然后再实施催花措施促进成花,是海南荔枝稳产、高产栽培的重要环节之一。     

黄淮海地区冬小麦物候对气候变化的响应及对产量的影响

我国是农业大国,冬小麦是我国主要的粮食作物之一,研究其物候对于气候变化的响应以及对其产量的影响是研究气候变化对于农业生产影响的重要内容。以黄淮海地区5个省(市)为研究区域,利用1999—2015年SPOT VGT/NDVI数据提取出冬小麦主要生育物候期(返青期、抽穗期和成熟期)时空分布信息,分析气候变化对于冬小麦物候的影响以及物候变化与冬小麦产量之间的关系。结果表明,冬小麦返青期与气候数据之间并无明显相关性,而抽穗期和成熟期与3月份气温存在显著相关性,同时冬小麦产量与这2个物候期关系密切,抽穗期至成熟期时间段的长短与冬小麦产量极显著相关。     

广宁红花油茶花芽分化特征

为掌握广宁红花油茶花芽分化特征,以广宁红花油茶为研究对象,对其花芽分化过程的解剖形态变化、外观形态变化和含水率变化进行了观察。结果表明:(1)广宁红花油茶花芽分化期可分为前分化期、萼片形成期、花瓣形成期、雌雄蕊形成期、子房与花药形成期、雌雄蕊成熟期6个时期,不同时期内部形态特征变化明显;(2)广宁红花油茶花芽于4月下旬开始进入分化阶段,于9月下旬完成分化,历时150 d左右;(3)花芽长宽比大小变化特征与不同分化期存在一定对应联系,在整体上是先由大变小,再变大;而花芽含水率则在分化期内整体上呈上升趋势。