木薯快速繁殖技术的研究

以木薯品种华南124和新选048茎段为外殖体,MS为基本培养基,设计不同浓度的BA、KT、NAA等单因子试验.结果表明:适宜不定芽诱导分化的培养基为MS KT3.0 mg/L;适宜诱导生根的培养基为1/2 MS NAA 0.1 mg/L.     

勿忘我组织培养快速繁殖研究

勿忘我组培繁殖可通过外植体直接分化出不定芽和先形成愈伤组织后分化出不定芽途径。外植体有幼嫩小花序和叶片。在起始培养基中附加20mg/L的苯甲酸钠对抑制细菌和真菌污染有一定的效果；适宜的起始培养基为MS＋1mg/L6-BA 0.2mg/L NAA 4%蔗糖＋0．7％琼脂。增殖培养基以MS＋0.4mg/L 6-BA 0.2mg/L NAA 3%蔗糖＋0．7％琼脂为好，每30d增殖倍数可达5倍。生根培养基以1／2MS＋0.4mg/L NAA 1.5%蔗糖＋0．7％琼脂，同时附加0.02mg/L的PP333效果为好，生根率可达96％，根明显增粗。试管苗移栽介质以木屑＋泥炭＋珍珠岩（5：2：3）为好，移栽成活率最高可达100％。大棚栽培的试管苗生长正常，生产的切花与外植体来源的切花与形态性状上没有明显差异。     

木薯组织培养繁殖技术的研究

本文研究了矿物质的量、激素浓度等对木薯茎段培养的作用及影响木薯移栽成活的因子。结果表明采用附加了6—BA0.02mg/L 和0.1%活性炭的1/2MS培养基有利于木薯茎段形成小苗;在非直射自然光下炼苗2周有利于苗移栽成活。     

白首乌组织培养快速繁殖的研究

以白首乌块根、茎尖及茎段为外植体进行组织培养快速繁殖,研究结果表明:白首乌的根块芽分化频率较低,只在MS基本培养基上有15.79%的芽分化。白首乌的茎尖和茎段出芽率较高,在MS+KT5.0mg/L+NAA0.01mg/L和MS+ZT2.0mg/L+NAA0.01mg/L培养基上均达到93.33%以上。白首乌的继代增殖在MS+KT5.0mg/L+NAA0.01mg/L和MS+ZT2.0mg/L+NAA0.01mg/L培养基上,增殖倍数分别达3.7倍和4.14倍。生根培养基以MS+IBA0.05mg/L的培养基为最好。试管苗移栽的基质以珍珠岩∶泥炭土∶园土(1∶1∶1)最好。该方法适用于白首乌的工厂化的组织培养快速繁殖。     

蝴蝶兰组织培养快速繁殖技术研究

[目的]对蝴蝶兰的组织培养快速繁殖技术进行研究,为蝴蝶兰的批量生产提供参考。[方法]以蝴蝶兰嫩叶、茎尖、花梗侧芽为外植体,进行蝴蝶兰原球茎诱导、增殖及试管苗生根的组织培养。[结果]结果表明,MS＋2．0mg／L6-BA＋1．0ng／LNAA＋200ml／L椰乳是诱导蝴蝶兰原球茎形成的最佳培养基,茎尖诱导率迭缸．37％;MS＋1．0mg／LNAA＋2．0mg／L6-BA是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳培养基,增殖系数达9．62;1／2MS是蝴蝶兰生根培养的最佳培养基,生根率达94．42％,且根生长最快最整齐。[结论]在生产上,可采用试管苗生根继代培养的方法进行蝴蝶兰的快速繁殖。     

鸢尾组织培养快速繁殖技术研究

以德国鸢尾(Iris germanica L.)品种"金娃娃"当年新萌发幼芽的茎尖为外植体,进行了组织培养和快速繁殖技术的研究。结果表明:使用0.1%Hg Cl2对外植体消毒7 min的效果最佳;初代培养、继代培养、生根培养最适合的培养基分别是MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA 0.2 mg/L、MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L、1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+IAA 1.5 mg/L;采用含4~5个芽的芽丛进行继代培养的增殖系数最高;试管苗移栽的最佳基质为珍珠岩+草炭+园土(1∶1∶1),移栽成活率达到91.6%。     

芦荟组织培养快速繁殖试验研究

芦荟优良品种AloebarbadensisMiller应用植物组织培养技术，可达到快速繁殖种苗的目的。经过试验研究，芽的分化、增殖的优化培养基为MS＋SU3％＋6—BA2mg／L＋NAA0．2mg／L，经24—25天的培养，其繁殖系数可达6倍以上；诱导增殖芽生根的优化培养基为MS＋SU3％＋6—BA0．2mg／L＋NAA2mg／L，经36天的培养，可生根4—5条，苗高达4—5厘米；控制好炼苗移栽条件，组培苗成活率可达95％。     

非洲菊的组织培养和快速繁殖

以非洲菊幼花托为外植体，改良ＭＳ培养基为基本培养基，添加６－ＢＡ、ＩＡＡ等激素，诱导少量愈伤组织，然后分化出芽，形成完整植株，并移栽到田间。     

组织培养法快速繁殖香石竹的研究

香石竹又名康乃馨,是中外驰名的切花名种,观赏价值高,很受人们的喜爱。但是靠常规方法繁殖,速度慢,满足不了国内外市场的需求。1986年,我们对香石竹进行了组织培养快速繁殖技求的研究,并取得了成功。特别对诱导生根这一环节,我们利用活性炭取代了生根剂,取得了生根速度快而且质量好的效果。     

鸢尾组织培养快速繁殖技术研究

以德国鸢尾(Iris germanica L.)品种金娃娃当年新萌发幼芽的茎尖为外植体,进行了组织培养和快速繁殖技术的研究。结果表明:使用0.1%Hg Cl2对外植体消毒7 min的效果最佳;初代培养、继代培养、生根培养最适合的培养基分别是MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA 0.2 mg/L、MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L、1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+IAA 1.5 mg/L;采用含4⁵个芽的芽丛进行继代培养的增殖系数最高;试管苗移栽的最佳基质为珍珠岩+草炭+园土(1∶1∶1),移栽成活率达到91.6%。     

巴旦杏组织培养快速繁殖技术研究

采用水培芽作为组织培养的外植体材料,并获得具根、茎、叶完整的巴旦杏试管苗,其中增殖培养接种在MS+6-BA1.0 mg+NAA 0.01 mg/L的培养基上,增殖倍数3倍左右.不定芽的生根培养接种在MS+IBA 0.3～0.5 mg/L培养基上,或用100 mg/kg的生长素IBA、IAA侵泡不定芽基部,接种在不加激素的培养基上,两种生根培养法,生根率均达95;以上.     

铁皮石斛的组织培养与快速繁殖研究

以铁皮石斛(Demdrobium cardidum Wall.ex Lindl)无菌幼苗茎段为外植体,分别研究了不同基本培养基、天然附加物和植物生长调节剂对铁皮石斛原球茎、不定芽诱导、增殖和生根的影响.结果表明,在不定芽诱导和增殖中,4种基本培养基中以B5的效果最好.而芽增殖率则以B5基本培养基中添加O.1 mg/L6-BA的效果最好;在3种天然附加物中,以添加椰子汁对芽的增殖效果最好;原球茎的增殖以1.0 mg/L的NAA效果最佳,诱导生根则以1.0 mg/L的NAA效果最明显.     

克克万年青组织培养和快速繁殖技术研究

以克克万年青带侧芽的茎段为外植体,进行组织培养及诱导植株再生研究,结果表明:适宜的芽启动培养基为MS 6-BA 1.5 mg/L NAA 0.05 mg/L;最适增殖培养基为1/2MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.1 mg/L,增殖系数达3.6倍;适宜的生根培养基为1/2MS IBA 0.2 mg/L,生根率达88.5%;生根试管苗移栽到Klasmann泥炭422 Klasmann泥炭413(2︰1)混合基质中,成活率高达94.3%。     

铁皮石斛组织培养与快速繁殖研究进展

铁皮石斛是一种生长缓慢、自然繁殖率很低的兰科附生植物,具有很高的药用价值,有“救命仙草”、“药中黄金”之美称。目前关于其组织培养及快速繁殖的研究颇多,用于外植体的有种子、无菌苗幼苗茎段、原球茎及人工种子等;再生植株的获得途径主要有种子→原球茎→小植株,种子→原球茎→无菌苗茎段→小植株,种子→愈伤组织→原球茎→小植株等;原球茎的增殖、分化与培养基的选择有不同的结论,需要作进一步验证。针对铁皮石斛组培快繁中存在的组培苗生产成本高、移栽苗成活率低、标准化生产程度低等问题,提出了相应的解决办法,为进一步开发利用铁皮石斛资源提供了依据。     

罗汉果组织培养与快繁研究进展

本文介绍了罗汉果胚培养、茎尖脱毒培养、茎段培养、叶片培养及其种苗快繁研究进展,简述了组培苗栽培存在的问题及一些解决措施。     

库拉索芦荟的组织培养和快速繁殖

以库拉索芦荟（Aloe veraL)茎段为外植体，MS培养基配以不同浓度的IBA，NAA和6-BA进行离体组织培养，结果表明，以MS 6-BA4mg/L NAA0.2mg/L培养基对芽的诱导效果最佳，芽的诱导分化率最高，且试管苗健壮，整齐；增殖培养基以MS 6-BA3mg/L NAA0.2mg/L效果最佳，既有利于芽苗增殖，又有利于芽苗长高；生根培养基用1/2MS NAA0.5mg/L效果最好，可在2周内长根。     

莲雾组织培养和快速繁殖技术

以莲雾未萌发带顶芽茎段为材料研究其组织培养和快速繁殖技术。结果表明:莲雾组织培养的基本培养基为WPM;带顶芽茎段诱导芽的适宜培养基为WPM+0.5 mg.L-16-BA+0.02 mg.L-1NAA;通过腋芽增殖途径的适宜培养基为WPM+0.8 mg.L-16-BA+0.4 mg.L-1IBA;壮苗适宜培养基为WPM+0.2 mg.L-16-BA+0.4 mg.L-1IBA;生根适宜培养基为1/2WPM+0.5 mg.L-1NAA+0.2 mg.L-1IAA。组培苗驯化移栽成活率达90%以上。剪取成活组培苗顶部枝梢进行嫩枝(幼态)扦插生根成苗,能提高繁殖率,降低成本。     

百合的离体组织培养和快速繁殖

以百合的鳞片作为外植体进行组织培养。试验结果表明 :激素浓度、鳞片放置方式、鳞片部位对诱导出芽影响较大。低浓度的激素对芽增殖效果较好。     

高精油互叶白千层组培快繁技术

以高精油含量的互叶白千层优良单株(H21、H35、H38)为试验材料,通过茎段离体培养,开展不同单株的组培快繁技术研究。结果表明,3个单株在诱导培养基MS+1.0mg·L-16-BA+0.05mg·L-1NAA上均取得较高的诱导率,但单株间诱导率存在极显著差异;H21、H35、H38在最佳增殖培养基(B1+1.5mg·L-16-BA+0.01mg·L-1NAA)上增殖培养40d,其增殖倍率分别为4.1、5.3、5.6,有效芽苗率高达90%以上;H21、H35、H38在培养基1/2B1+0.5mg·L-1ABT+0.5mg·L-1NAA诱导生根,生根率分别为65%、96%、93%,最佳生根培养基为1/2MS+0.5mg·L-1ABT+0.5mg·L-1NAA;以纯黄心土为移栽基质,炼苗30d,3个无性系平均移栽成活率高达84.8%。     

黄连木组培快繁育苗研究

以黄连木的枝条作为外植体进行组织培养。结果表明：1/2 DKW＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋IBA 0.2 mg/L作为茎段腋芽诱导的培养基,芽体长达4 cm;1/2 DKW＋6-BA 4.0 mg/L＋IBA 0.04 mg/L＋NAA 0.02 mg/L为增殖培养基,增殖系数可达4.21;1/2 DKW＋IBA 6.0 mg/L为生根培养基,生根率达到91.15%;移栽在草炭∶蛭石∶粗砂=3∶1∶2混合基质中,成活率高达92.11%以上。