芋艿茎尖培养去病毒研究

经芋花叶病毒侵染的芋艿,用茎尖培养法能得到完整植株,这些完整植株经电镜和免疫法鉴定,证明已无芋花叶病毒。不带芋花叶病毒的试管苗所结球茎以及以后二代的球茎,不仅产最高于对照(未去病毒的芋艿),而且品质也有所改善。     

依主梨树茎尖离体培养

 本文报道利用依主梨树茎尖、侧芽进行离体培养的实验过程.春、秋季取成年依主梨树一年生枝条的顶芽或侧芽作实验材料,其中秋季芽先用赤霉素打破休眠,经剥离、消毒后接种于诱导生长和分化的培养基上,生长约一个月后转入增殖培养基,40天后将增殖后伸长的芽条用于生根,其余小芽则继续增殖;生根的梨苗则进行移栽.通过实验,MS/2(大量元素)+MS(微量元素)+铁盐+有机成分(简称培养基A),附加6-BA 2mg/L、NAA 0.2mg/L、GA₃ 1～3mg/L适于芽生长和分化;而附加6-BA 1.5mg/L、NAA 0.2mg/L、QA₃ 2mg/L是优良增殖培养基;附加IBA 10mg/L处理8天的二步生根法较好;生根的试管苗已移栽定植成活.     

人参果茎尖培养

将人参果不同大小茎尖接种于ＭＳ＋６～ＢＡ０．７ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．０２ｍｇ／Ｌ的培养基中,３５ｄ左右芽点长成丛生芽;丛生芽长高后,进行微型扦插,继代和长根培养基均为１／２ＭＳ;长根的再生植株可直接移入苗床。实验还表明,接种的茎尖大小对去病毒的效果有明显影响,病毒含量不受继代培养代数的影响。     

人参果茎尖培养

将人参果不同大小茎尖接种于ＭＳ＋ ６ － ＢＡ ０ ．７ｍｇ／Ｌ＋ ＩＡＡ ０ ．０２ｍｇ／Ｌ 的培养基中,３５ｄ 左右芽点长成丛生芽;丛生芽长高后,进行微型扦插,继代和长根培养基均为１／２ ＭＳ;长根的再生植株可直接移入苗床。实验还表明,接种的茎尖大小对去病毒的效果有明显影响,病毒含量不受继代培养代数的影响。     

活性炭在几种植物茎尖培养中的作用

对活性炭在唐菖蒲、橡皮树和香蕉等植物茎尖培养中的效应进行了研究。结果表明,活性炭显著促进了唐菖蒲的每丛苗数、苗高、根长、根数与鲜重;除鲜重外,活性炭对香蕉有促进作用,但对橡皮树作用不大。添加活性炭可提高3种植物的每丛苗数和根数,实际培养中有利于组培苗的生成与移栽。     

热处理结合茎尖组织培养脱除唐菖蒲病毒的研究

应用热处理与茎尖组织培养相结合的方法，对唐菖蒲携带的ＣＭＶ，ＢＹＭＶ，ＴＭＶ进行脱病毒研究，脱毒试管苗进行了生物测定和电镜观察，对流免疫电泳测定，间接酶联免疫吸附法测定，结果表明，热处理结合茎尖组织培养的方法脱病毒效果优于单独进行茎尖组织培养的效果。４２℃处理５ｄ的茎尖组织培养试管苗脱病毒的综合效果最佳，同时改进了唐菖蒲组织培养中的脱分化及生根培养基，缩短了培养周期，使一个茎尖殖体一年内可扩繁３０     

甘薯茎尖脱毒技术及其应用

本文阐述了甘薯病毒病种类、茎尖脱毒技术、检测方法及脱毒苗的田间表现,并对甘薯脱毒种苗生产中存在的问题及应采取的措施进行了讨论。     

茎尖分生组织培养获得无病毒康乃馨植株的研究

 康乃馨(Dianthus caryophyllus Linn.)学名畴香石竹,是世界名贵切花品种之一,传统生产上康乃馨主要依靠侧芽扦插来扩大繁殖,在这种长期的营养繁殖过程中,极易受到病毒侵染,造成种源不断退化.要解决这一难题,只有通过茎尖分生组织培养脱除感染的病毒,以恢复品种特性,提高切花的产量和质量.有关此方面的研究,早在1952年莫勒尔通过培养大丽花茎尖获得无病毒植株,1955年又用马铃薯为材料培养出无病毒植株,目前至少已有30种植物通过茎尖培养获得无病毒植株,在生产上得到广泛的应用。     

龙眼茎尖的培养

选用嫁接成年树的龙眼成熟枝梢作为外植体 ,经常规消毒后 ,接种于附加不同质量浓度的激素 BA、IAA和 GA3 的 MS、N6、 1/ 2 MS、White等基本培养基上 ,诱导茎尖萌芽 .结果表明 ,MS、N6培养基适合于龙眼茎尖芽的诱导 ,最佳的激素组合为 0 .3mg·L-1BA+0 .2 mg· L-1IAA+0 .5mg· L-1GA3 .将诱导的芽转移到 MS+0 .3mg· L-1BA+0 .2 mg· L-1IAA培养基上 ,30 - 50 d内可增殖 1- 3个幼芽 ,并正常抽枝 ,形成小苗 .将小苗转入 1/ 2 MS+0 .1mg·L-1BA+0 .5mg· L-1IBA培养基 ,3- 4周后可生根 ,长成正常植株     

甘薯茎尖分生组织培养

以豫薯７号为材料研究甘薯在分生组织增减技术,结果表明,甘薯在分生组织培养受在微切叶原基多少和增减在型的影响较大。微切２个叶原基比１个叶原基有利于成苗,在ＭＳ附加ＩＢＡ０．５mg/１和ＧＡ０．５mg/１的培养基上进行二次培养,能显著提高甘薯再生植株的成苗率。     

大蒜病毒病原的鉴定及组培脱毒研究

系统鉴定的结果表明,为害大蒜的病毒有GLV,GMV和TMV。GMV引起大蒜花叶及条纹花叶,而GLV在大蒜上表现潜隐症状。GLV的紫外吸收峰最低在245.2nm,最高在275.7nm,其A260/280为1.36。GLV和GMV粒子大小分别为548～700×13nm和750～773×13nm。德国GLV抗血清仅与GLV有阳性反应。采用0.10～0.25mm生长点能完全脱除病毒,而用0.30～0.70mm有部分脱毒效果。     

草莓茎尖培养快繁体系研究

以草莓“丰香”品种为材料,利用匍匐茎剥取茎尖,以不同大小茎尖接种到不同配方的茎尖诱导培养基中,观察草莓茎尖在各种培养基上的生长情况。实验结果表明草莓茎尖的成活率与剥取的茎尖大小有关,与培养基配方有关。在相同的培养基上,剥取茎尖越大,成活率越高。同样以0.5mm大小茎尖,在培养基MS BA0.5mg/L上的成活率最高,达到66.7%;转接到各增殖培养基上后生长良好,并在MS BA0.5mg/L培养基上增殖系数最高,为6.05;再生芽转接到生根培养基1/2MS上,培养20d左右,生根率达100%,平均生根6.13条/株。生根苗在全蛭石的基质上驯化,成活率高达98.33%。     

费乌瑞它马铃薯茎尖分化成苗的培养基筛选与病毒的RT-PCR检测

以分别携带3种病毒(PVX、PVY、PLRV)和纺锤块茎类病毒(PSTVd)的费乌瑞它(Favorita)马铃薯(Solanum tuberosum)无菌苗为材料,38℃、4h热处理4周,剥离带1个叶原基的茎尖,接种至不同浓度激素组合的24种MS固体培养基上,24℃、16h培养15d后统计茎尖的愈伤组织诱导率和分化成苗率;反转录PCR(RT-PCR)检测茎尖分化再生苗的脱毒率.结果表明,最适宜费乌瑞它马铃薯茎尖分化成苗的培养基为MS+0.075 mg/L 6-BA +0.05 mg/L NAA +0.10 mg/L GA3,愈伤组织诱导率为75％,分化成苗率为47.5％;再生苗3种病毒PVX、PVY和HRV的脱毒率分别为65％、90％和100％,纺锤块茎类病毒PSTVd的脱毒率为10％.     

甘薯茎尖分生组织培养及快速繁殖技术研究

以徐薯１８,豫薯８号等品种为试材,对添加不同生长调节剂培养基的４个品种甘薯茎尖进行分生组织培养和脱毒苗快速繁殖研究,结果表明,甘薯茎尖采用体积分数的０．０５的次氯酸钠溶液消毒１０ｍｉｎ,切取０．３～０．５ｍｍ长的茎尖分生组织,在附加ＢＡ２．２２μｍｏｌ．Ｌ＾－１,ＩＡＡ０．５７μｍｏｌ．Ｌ＾－１和ＧＡ３０．２９μｍｏｌ．Ｌ＾－１的ＭＳ培养基中,４个品种的茎尖培养成苗率为６８．１％～８６．６％,成苗     

甘蔗离体培养的变异机理及筛选技术 Ⅳ.茎尖培养技术的筛选

本文对旨在以脱毒为目的的甘蔗茎尖培养技术进行了探讨,茎尖长约2mm,成功的关键在于防止酚的污染,采用液体培养,并在培养过程中将培养物转移到新鲜的培养基中,能成功地防止酚的污染,并使茎尖成苗率达50％以上。促根率达80％以上,结果还表明,细胞分裂素是茎尖成苗所必需的激素,而萘乙酸则不是;侧茎茎尖比主茎茎尖易成苗;适当提高蔗糖的浓度及在培养基中加入活性炭均有利于茎尖苗发根,文中还对防止酚污的机理作了分析。     

甘薯茎尖分生组织培养的研究进展

综述了甘薯茎尖分生组织培养的原理、方法、影响因素及其研究进展,指出了茎尖组织培养存在的未被广泛认识、由于品种差异造成的培养基成分不同、病毒再侵染、生产成本高等问题。茎尖组织培养前景广阔,具有繁殖系数高、增产幅度大等特点。     

植物组织培养脱毒技术与检测方法

如今,植物组织培养有着十分广阔美好的应用前景,然而在植物组织培养过程中,作物容易受到病毒的侵染,一旦作物感染上了病毒,其产量和质量都会大大减少。为了提高农产品商品产出率和能够有效地保持优良品种的特性,本文介绍了几种植物脱除病毒的方法及其原理、方法、和优缺点,并介绍了几种常用的病毒检测方法及其优缺点。     

提高甘薯茎尖分生组织培养诱导率的研究

本文试图通过添加植物激素来提高甘薯茎尖分生组织第二次培养的出苗率。试验结果发现，添加一定浓度的吲哚丁酸（ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ）和赤霉素（ＧＡ３１．０ｍｇ／Ｌ）可以明显提高植株再生率，且整个生长周期大大缩短     

基于高通量测序的技术检测梨树病毒

【目的】 研究运用基于高通量测序的技术检测梨树病毒,为梨树病毒的检测提供新方法。【方法】 于2014年、2017年、2018年4月中旬采集库尔勒香梨花朵若干,分别进行转录组测序,将得到的序列经过转录本拼接、层次聚类和基因功能注释,筛选出注释为植物病毒的序列作为候选病毒序列。利用RT-PCR方法检测随机采集的香梨枝条样品,验证高通量测序结果的可靠性。【结果】 根据3组转录组测序数据的生物信息学分析结果,分别对注释为来源于植物病毒的66、202和921条基因序列进行分析。3种梨树中已报道的病毒,分别是苹果茎痘病毒、苹果茎沟病毒和苹果褪绿叶斑病毒,以及梨树中未报道的芸薹黄化病毒。采用设计的特异性引物,通过RT-PCR技术对筛选出的4种病毒进行扩增验证,结果扩增出苹果茎痘病毒和苹果茎沟病毒的目的片段。【结论】 高通量测序技术可作为检测梨树病毒的一种快速、有效手段。