鹅血浆蛋白(酶)多态性的研究

本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳办法,对四川白鹅血浆运钦蛋白(Tf)、前白蛋白(Pra)、淀粉酶(Amy)和脂酶(Es)的多态性进行了测定.结果表明:Tf只有一种表型BB;全部鹅的Pra只有两条带,泳动快的谱带染色较浅;Es有三条明带和数条弱带;Amy电泳图谱可出现三个区域Amy-1、Amy-2、Amy-3,三个区域都有多态现象:Amy-3有二条带型(++)、一条带型(+)和无带型(一);Amy-2有一条带型(+)和无带型(-).鹅的Amy-1的分型参照鸡血浆Amy-1的标准分型,四川白鹅有BC、AD、BD、BB、CC、AC六种表型,其中基因C的发生频率最高,达到46.81%,基因D频率最低,仅有3.19%.     

鸭血浆蛋白(酶)多态性的研究

本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对天府肉鸭和狄高鸭商品代的血浆运铁蛋白(Tf)、前白蛋白(Pra)、淀粉酶(Amg)、脂酶(Es)和血红蛋白(Hb)进行测定和分析.结果表明:运铁蛋白只有一种表型SS型;前白蛋白可划分为二个区域Pra-1、Pra-2.     

兰州大尾羊血液蛋白(酶)多态性的研究

以126只兰州大尾羊为实验对象,采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对血清酯酶(Es)、淀粉酶(Amy)、乳酸脱氢酶(LDH)、血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、后白蛋白(Po)和转铁蛋白(Tf)等7个蛋白位点进行了多态性检测和遗传多态性分析。结果表明,在所检测的7个蛋白位点中,Es、Hb、Po和Tf等4个蛋白位点表现多态性,而Alb、Amy和LDH等3种蛋白(酶)未检测到多态性。其中,Es基因座上共检测到3种基因型,即Es++、Es+-、Es--;Po基因座上表现出2种基因型,即AA、AB;Tf蛋白位点上表现出5种基因型,分别为AC、BB、CC、BC、CD;Hb蛋白位点上表现出3种基因型,分别是AA、AB、BB。群体遗传分析表明,Es、Hb、Po、Tf的杂合度分别为0.4987、0.4574、0.3346、0.5547。Es、Hb、Po、Tf蛋白位点有效等位基因数分别为1.9948、1.8430、1.5029、2.2457。卡方检验表明,在Es、Po、Tf、Hb多态性位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态。兰州大尾羊种内平均有效等位基因数、平均杂合度、平均多态信息含量分别为1.8966、0.4614、0.3802。平均杂合度和有效等位基因数呈明显下降趋势。     

泰和乌骨鸡部分血液蛋白质座位多态性研究

采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定了泰和乌骨鸡的6个血液蛋白质(酶)座位。结果表明运铁蛋白(Tf)、碱性磷酸酶(Akp1)、前白蛋白(Pa)、淀粉酶(Amy1)、后运铁蛋白(Ptf)和酯酶(Es1)6个蛋白座位表现多态性,照像记录了典型的蛋白质电泳区带,并计算了各座位的基因型频率和基因频率。其平均杂合度为0.404。分析表明,泰和乌骨鸡遗传多样性程度相对较高,遗传选择潜力大,可为我国地方鸡种的保护、开发、利用提供良好的素材。     

矮脚黄鸡、兴义矮脚鸡血清蛋白多态性的比较研究

利用聚丙烯酰胺凝胶梯度电泳对贵州矮脚黄鸡、兴义矮脚鸡的血清前白蛋白(Pa)、白蛋白(Alb)、后白蛋白(Po)、运铁蛋白(Tf—1,Tf—2)5个位点多态性进行检测。结果表明:除Pa位点在矮脚黄鸡表现为单态,在兴义矮脚鸡表现为多态外,其它4个血清蛋白位点在两鸡种均具多态性,诸位点分别受2～3个(复)等位基因控制。Hardy-Weinberg平衡状态检测结果表明,两群体的Tf—1、Tf—2位点基因型频率都偏离了Hardy-Weinberg平衡状态。兴义矮脚鸡的有效等位基因数和期望杂合度(1.8792,0.4539)较大,矮脚黄鸡(1.7538,0.3772)较小,表明兴义矮脚鸡较矮脚黄鸡的遗传变异度大。     

甘肃滩羊血液蛋白多态性及标记性状的应用研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,测定分析了甘肃皋兰、景泰及靖远 3个滩羊种群Hb、Tf、Es、Amy、Alb、EP - 1、EP - 2 7个蛋白座位的多态性。除了Amy、Alb、EP - 1、EP - 2四个座位呈现单态外 ,其余 3个蛋白座位都表现出丰富的多态性。Hb、Tf、Es在 3个滩羊地方种群中表现出地区分布和选育不同程度的差异性。Hb和Es基因座各具有 3种基因型 ,受两个等位基因控制 ,其中HbB 基因在 3个群体中均占优势。Es-基因在皋兰和景泰群体中占优势 ,Es+ 在靖远群体中占优势 ;Tf基因座有 2 1种基因型 ,受 8个复等位基因控制 ,其中TfB、TfC 基因和TfBC、TfCC基因型在 3个群体中均占优势。甘肃滩羊 3个地方种群的Nei氏预期平均基因杂合度 (H)都很低 ,其值分别为 0 .2 0 37、0 .2 0 2 1和 0 .2 2 5 4 ;滩羊群体间的平均基因多样度 (Dst)和基因分化系数 (Gst)的值分别为 0 .0 0 19和 0 .0 0 90。结合羔羊肥育试验筛选出HbAA、Es+ + 两个高产基因型 ,作为滩羊肉用选育方向的标记辅助选择 ,并建立了与部分生产性能相关的多元回归线性数学模型     

波德代羊及其杂种羊血液蛋白多态性研究

运用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对首次引入我国的肉用品种绵羊波德代及其杂种一、二、三代和当地蒙古羊的血液蛋白(酶)多态性进行了检测分析。结果表明:波德代羊及其杂种和蒙古羊在Hb、Tf、Es三个基因座上存在多态性。其中Hb和Es的基因座均由两个等位基因控制,而Tf的基因座则由三个等位基因控制。从三个基因座的Nei氏平均基因杂合度估计绵羊品种内遗传变异,发现以蒙古羊为最低,其杂合度为0.3903。品种聚类分析也符合群体遗传学原理。     

山东境内五个山羊种群生化遗传多态性研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE),对山东省境内山羊种群的血液生化遗传标记多态性进行分析。结果表明,所测5个山羊品种中,Tf、Akp及EsⅠ基因座均表现出多态性,Hb和EsⅡ基因座仅分别在崂山奶山羊和莱芜黑山羊品种中表现出多态性,Amy未表现出多态性;平均杂合度为0.2876,基因纯合系数在0.6以上,群体的遗传分化系数为0.02614,说明这些山羊群体的遗传变异较低,其97.386%来自群体内遗传多态现象。基于3个多态位点基因频率的系统发育分析证明,带有共同遗传基础的济宁青山羊、鲁北白山羊和崂山奶山羊遗传距离较近,引进的南非波尔山羊与4个地方山羊品种遗传距离最远。     

山东境内五个山羊种群生化遗传多态性研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法（PAGE）,对山东省境内山羊种群的血液生化遗传标记多态性进行分析。结果表明,所测5个山羊品种中,Tf、Akp及EsⅠ基因座均表现出多态性,Hb和EsⅡ基因座仅分别在崂山奶山羊和莱芜黑山羊品种中表现出多态性,Amy未表现出多态性;平均杂合度为0．2876,基因纯合系数在0．6以上,群体的遗传分化系数为0．02614,说明这些山羊群体的遗传变异较低,其97．386％来自群体内遗传多态现象。基于31个多态位点基因频率的系统发育分析证明,带有共同遗传基础的济宁青山羊、鲁北白山羊和崂山奶山羊遗传距离较近,引进的南非波尔山羊与4个地方山羊品种遗传距离最远。     

隆太杂交仔鹅血清酶活性与同工酶型、体重关系

本研究采用垂直聚丙烯酰胺凝胶法，测定隆太杂交仔鹅(F1)血清中酯酶(Es)，淀粉酶(Amy)和碱性磷酸酶(AKP)三种同工酶的遗传多态型，同时测定了隆太杂交鹅(F1)血清中淀粉酶、碱性磷酸酶的活性；初步探讨了酶活性与同工酶型、体重的关系。结果表明：隆太杂交鹅(F1)血清中的碱性磷酸酶(AKP)，淀粉酶(Amy)的同工酶型的活性相近，两种酶的多态性可长期保持下去；其多态性保持机制可能符合中性学说，隆太杂交鹅血清中碱性磷酸酶(AKP)活性与日增重有一定程度的表型正相关(r=0．8902)，有可能作为肉仔鹅早期生长性能的选择指标之一。     

白色力克斯兔、哈尔滨白兔及杂交后代血液蛋白多态性研究——Ⅰ.电泳图谱及多态性蛋白的基因分布

利用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对白色力克斯兔(WR)、哈尔滨白兔(HW)及其杂种一代(F_1,♂WR×♀HW)和回交一代[B_1,♂WR×♀F_1包括分离出的力克斯毛型(B_1R)和正常毛型(B_1N)]血液中的红细胞酯酶(Es—1、Es—2和Es—3)、血清转铁蛋白(Tf)、前转铁蛋白(Prt)、后白蛋白(Po)、血红蛋白(Hb)、血清过氧化氢酶(Cat)、血清过氧化物酶(Pod)和红细胞乳酸脱氢酶(LDH)等10个蛋白位点进行了测定.结果表明,Hb、Cat、Tf和LDH呈单态,其他位点呈多态.在多态位点中,Es—1、Es—2、Es—3、Po和Prt分别出现3,3,3,3和6种表型,受2,2,2,2和3个共显性等位基因控制.Pod共有5种表型,在WR群体中只有表型Ⅰ呈单态.x~2检验表明,哈尔滨白兔在Es—1、Es—2、Es—3、Po和Prt5个位点上均处于平衡状态,而其他群体则不同程度出现不平衡状态.     

各类家禽精液冷冻保存方法试验

（１）试验用二甲基乙酰胺（ｄｉｍｅｔｈｙ－ｌａｃｅｔａｍｉｄｅ）冷冻（－１９６℃）保存的鸡、火鸡、鹅、鸭精液的受精率。（２）输精试验结果，冷冻—解冻精液受精率分别为：鸭６９％～９０％，鹅８１％～９０％，火鸡８０％～９０％，鸡７５％～８５％。     

小尾寒羊血液蛋白(酶)多态性与产羔数的比较研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对小尾寒羊的4个血液蛋白(酶)位点(Hb、Tf、Es和LDH)进行多态性及其与母羊产羔数的相关性分析表明，兼有HbBB、TfCD、Es一一基因型的个体母羊第2胎的产羔数显著高于其它基因型的个体(P＜O.05)，且它们的平均产羔数也最高。母羊的产羔数在其余住点的基因型及胎次之间，差异不显著(P＞O．05)。     

两种矮脚鸡血清淀粉酶的多态性研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术PAGE（Polyacrylimade gel electrophoresis）测定矮脚黄鸡和兴义矮脚鸡血清淀粉酶（Amylase,E．C．3,2,1,1）的多态性。研究结果表明,两矮脚鸡种血清淀粉酶Amy—1位点和矮脚黄鸡的血清Amy-2位点有丰富遗传多态现象,并对该两个位点进行了遗传分析。     

超细型细毛羊生化遗传标记与经济性状相关性研究

采用双垂直板高pH不连续性聚丙烯酰胺凝胶电泳系统,对中国美利奴高山型超细型细毛羊群体的4个血液蛋白位点多态性进行检测发现:血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(Tf)、血清酯酶(Es)存在多态性,血浆白蛋白(Alb)呈单态性。对存在多态性的位点与细毛羊经济性状的相关分析表明:中国美利奴高山型超细型细毛羊群体血红蛋白、血浆酯酶位点的不同表现型与体侧毛长、羊毛伸度、羊毛细度及剪毛量等存在显著相关。部分位点可为中国美利奴高山型超细品系培育的早期选种提供辅助依据。     

重庆本地山羊血清同工酶多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对重庆地区的板角山羊、川东白山羊和重庆黑山羊的3种血清同工酶多态性进行了研究。结果表明：重庆本地3种山羊的Es基因座存在Es”、Es。两种表型,碱性磷酸酶中出现有带型(AkpB)和无带型(AkpO),其中AkpO占优势;淀粉酶中Amy2存在多态性,整个群体的基因平均杂合度为0．3610,基因分化系数为0．01。由3个品种构建的系统发育树表明重庆黑山羊与板角山羊的亲缘关系较近．与川东白山羊的关系较远。     

藏獒血浆酯酶多态性研究

采用垂直板高 pH不连续缓冲系统聚丙烯酰胺凝胶电泳法 ,对 4个群体 10 3只犬的血浆脂酶 (Es)多态性进行了检测。结果表明 ,河曲藏獒和青海藏獒血浆Es具有Es- 1和Es - 2两个酶活性区域 ,其中Es- 1位点受Es - 1A、Es - 1B、Es - 1C 和Es- 1D 四个等位基因所控制 ;Es - 2位点受等位基因Es- 2 A 和Es- 2 B 所支配 ,Es - 2BB和Es- 2 B 分别为优势基因型和优势基因。经X2 检验 ,4个被测犬群在Es - 1和Es - 2位点上均处于高度不平衡状态 (P <0 0 1)     

固始鸡与安卡鸡F_2资源群Myf5基因PCR-SSCP分析条件的优化

为进行固始鸡与安卡鸡F2资源群Myf5基因的多态性研究,建立适合于该资源群的Myf5基因PCR-SSCP分析方法,对影响单链构象多态性(SSCP)图谱分辨率的凝`胶浓度、甘油浓度、电泳电压、电泳温度、电泳时间、PCR产物与上样缓冲液的比例、电泳缓冲液浓度、上样量等影响因素进行了比较系统的优化试验研究。结果表明:凝胶浓度10%、甘油浓度50%、上样量10μL、PCR产物与变性缓冲液比例为10∶10、电泳缓冲液为1×TBE、室温下300 V预电泳10 min后120 V电压电泳16 h,染色后条带细而清晰,能够准确分辨各基因型,为试验SSCP分析的最佳条件组合。     

新疆驴血液蛋白质(酶)多态性研究

试验采用聚丙烯酰胺和浓度梯度电泳，对新疆驴的白蛋白（Alb)，前白蛋白（pre)、后白蛋白（poA)、运铁蛋白（Tf)以及酯酶（Es)、碱性磷酸酶（AKP）6种蛋白质（酶）位点进行多态性研究。结果表明，运铁蛋白、白蛋白位点表现多态型；前白蛋白、后白蛋白、酯酶均不表现多态型；有碱性磷酸酶的个体占61．11％，无碱性磷酸酶的个体占38．89％。     

不同品系鸡血浆转铁蛋白、血红蛋白和红细胞酯酶D多态性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳法测定了6个品系鸡的血浆转铁蛋白(Tf)、血红蛋白(Hb)和红细胞酯酶D(EsD)的遗传多态性.转铁蛋白出现5种表型,受Tf~A、Tf~B、TP~C3个共显性等位基因控制;血红蛋白出现5种表型,受Hb~F、Hb~(M1)、Hb~(M2)3个共显性等位基因控制;红细胞酯酶D出现5种表型,受EsD~1、EsD~2、EsD~3、EsD~4、EsD~55个共显性等位基因控制.各品系鸡之间的Tf、Hb、EsD的基因频率是不同的.根据基因频率计算遗传距离并用类平均法进行聚类分析.3种肉用鸡中艾维茵和塔特姆亲缘关系最近,罗斯褐鸡与3种肉用鸡亲缘关系较近,而与其它蛋用型鸡亲缘关系较远.