“益母生化散”的临床应用及毒副作用观察试验

试验用中药方剂“益母生化散”治疗母畜产后期疾病。结果：对牛产后恶露不行、胎衣不下、子宫复旧不全、腹痛、子宫垂脱、子宫内膜炎的治愈率分别为96．15％、93．94％、100．00％、89．47％、86．84％、95．24％；对羊产后恶露不行、胎衣不下、腹痛、子宫垂脱的治愈率分别为96．97％、92．59％、85．71％、93．75％；对猪产后恶露不行、子宫垂脱、子宫复旧不全的治愈率分别为96．08％、85．71％、90．91％。     

杜仲注射液的制备及安全性试验

为了制备杜仲注射液,并对其安全性进行评价,通过单因素试验对附加剂最适用量范围进行研究,应用L9(3)~4正交试验方法研究注射液配方最佳用量,采用单因素试验对活性碳用量、吸附时间以及吸附温度进行确定;根据热原检查法、异常毒性试验检查法、过敏性试验检查法以及溶血和凝聚试验检查法对杜仲注射液的安全性进行评价。结果:最佳制备工艺为在杜仲叶提取液中加入0.14%亚硫酸氢钠(W/V)、0.05%吐温-80(V/V)和O.2%药用活性炭(W/V),45℃吸附25 min,过滤,分装,灌封;杜仲注射液符合安全性试验检查规定。     

益母草散加减治疗奶牛不孕症

奶牛不孕症是奶牛屡配不孕的一种疾病,其病因病机较为复杂,大致可分为器质性不孕和功能性不孕两类,前者多难治愈,后者则易于治疗。笔者在二十几年中,一直采用益母草散加减治疗奶牛不孕症192例,治愈172例,治愈率为89．06％,疗效比较满意,现予报道,以供同行参考。     

中兽药胃动力散的安全性研究

为提供胃动力散的安全性毒理学评价资料，采用改良Ｋａｒｂｅｒ法测定小鼠ＬＤ５０；以剂量递增法测定小鼠蓄积性和耐受性；分别以剂量２２３９０ｍｇ／ｋｇ、８９６０ｍｇ／ｋｇ、４４８０ｍｇ／ｋｇ为３个试验组，设阴性和阳性对照组进行小鼠骨髓微核试验；分别以剂量３６０００ｍｇ／ｋｇ、１８０００ｍｇ／ｋｇ、９０００ｍｇ／ｋｇ为３个剂量组，设阴性和阳性对照组进行小鼠精子畸形试验，结果表明：其中ＬＤ５０为４４７７８ｍ     

中药“增重散”对肉仔鸡的效果观察

用具有促进消化、增强吸收、安神镇静、增强抗病能力的中药组成“增重散”，按日粮１％添加饲喂艾维茵肉仔鸡，自开食后投药至第７周末停止喂药，第８周末称重，试验组与对照组相比，仔鸡死亡率降低６．５％，平均只增重２４０ｇ，肉料比降低０．１３。     

“广灵散”治疗犬腹泻疗效观察

目的:对“广灵散”这种以乳酸菌为主、配合中药制剂制成的复方制剂在犬腹泻治疗的临床效果进行探索。方法:随机将30例腹泻犬分成两组,一组以广灵散治疗,一组以抗生素治疗。结果:“广灵散”和抗生素都对犬腹泻有100%的有效率;广灵散组的治愈时间比抗生素组长;对腹泻犬的菌群检测结果表明,抗生素能有效杀死致病性大肠杆菌,但杀死致病性大肠杆菌的同时也致使肠道中益生菌(乳酸杆菌)数量减少的情况发生,无法很好解决肠道菌群的不平衡性。讨论:“广灵散”虽然比抗生素的治疗时间要长,但“广灵散”一方面能兼顾减少大肠杆菌数量,另一方面能增加肠道中益生菌(乳酸杆菌)的数量,对促进肠道菌群平衡的恢复有一定作用。     

复方氟苯尼考长效注射液制备工艺及稳定性和安全性研究

氟苯尼考是动物专用的广谱抗生素,其应用剂型目前主要有注射剂、预混剂和溶液剂,国内外均为单方制剂。以氟苯尼考配伍甲氧苄啶,利用非水混合溶剂,研究了复方氟苯尼考注射液的制备;通过温度加速试验、光加速试验及长期稳定试验,考察了该复方制剂的稳定性;通过肌内和血管注射刺激性试验,考察了该复方制剂的应用安全性。结果显示:处方用量为60%的二甲基乙酰胺与40%的α-吡咯烷酮是最佳混合溶剂条件。稳定性试验观察外观性状均为淡黄色,澄明度均澄清,主要成分含量稳定。试验表明:该复方制剂处方设计合理,制备工艺易于控制,质量稳定可靠,注射应用安全,为强化氟苯尼考的临床应用效果,提供了可行的产品选择。     

天冬糖苷散急性毒性及亚慢性毒性研究

试验旨在通过天冬糖苷散对小鼠的急性毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验,评价该药物制剂的安全性。在急性毒性试验中,分别进行了预试验（5 000、1 000、200、40 mg/（kg·BW））,正式试验（5 000、2 500、1 250、625 mg/（kg·BW））和最大给药量试验（60 g/（kg·BW））。给药后,连续7 d观察小鼠精神状态和死亡情况,试验结束后对小鼠进行剖检。在亚慢性毒性试验中,将80只Wistar大鼠,随机分为4组,即高剂量组（10 g/（kg·BW））、中剂量组（5 g/（kg·BW））、低剂量组（2.5 g/（kg·BW））和对照组,各组连续给药30 d,试验期间每天观察大鼠的临床表现,并记录大鼠的体重、摄食量和饮水量,计算增重率。给药30 d后,采集血液进行血常规和血液生化指标检测,剖检并计算脏器系数,并对主要脏器进行组织病理学检查。结果显示,在急性毒性试验的预试验、正式试验和最大给药量试验中均未出现小鼠死亡,剖检脏器无肉眼可见病变。在亚慢性毒性试验中,天冬糖苷散中、低剂量组受试大鼠体重、血液学指标、血液生化指标、脏器系数和组织病理学检查结果与对照组相比均无显著差异（P>0.05）。高剂量组雄性大鼠红细胞平均体积（MCV）、丙氨酸转氨酶（ALT）含量均显著高于雄性对照组（P<0.05）;红细胞计数（RBC）、红细胞分布宽度（RDW）、单核细胞百分率（MONO%）均显著低于雄性对照组（P<0.05）,但在正常范围内,且各脏器病理组织学检测结果与对照组无显著差异（P>0.05）,表明10 g/（kg·BW）剂量天冬糖苷散对受试大鼠的血液学指标和肝肾功能有一定影响。以上结果表明,天冬糖苷散对小鼠的LD₅₀>5 000 mg/（kg·BW）,天冬糖苷散在10 g/（kg·BW）范围内连续灌胃大鼠30 d,对大鼠无明显毒副作用,安全性好。     

芩术安胎散的毒性和临床安全性试验研究

试验通过对芩术安胎散的急性毒性、亚慢性毒性和临床安全性进行研究,为芩术安胎散对家猫先兆性流产的预防与治疗提供参考。急性毒性试验：制备芩术安胎散药液,取6周龄健康昆明小白鼠60只,随机分为5组,每组12只,第1~4组的给药剂量分别为6 000、4 800、3 840和3 072 mg/kg,对照组给予等量纯净水,10 d内观察有无中毒和死亡,计算半数致死量（LD₅₀）;另取6周龄健康昆明小白鼠20只,随机分为2组：试验组给予2.0 g/mL芩术安胎散药液,18 h内灌服3次,每次0.8 mL,对照组给予等量纯净水,给药后饲养7 d,计算最大耐受量（MTD）。亚慢性毒性试验：24只7周龄SD雌性大鼠随机均分为高、中、低剂量组和对照组,在30 d内,每日分别给予4 800、2 400和1 200 mg/kg芩术安胎散,对照组以等量纯净水进行灌胃,每日观察和记录各组大鼠的精神状态、有无中毒症状和死亡;第31天对各组大鼠称重、采血,进行血液学检测,剖检各组大鼠,观察主要脏器有无病变并制作病理切片。临床安全性试验：选取2~5岁健康雌性家猫20只,适应性饲养10 d,随机分组,每组5只,分别为低剂量组（1倍临床推荐剂量：1.15 g/kg）、中剂量组（3倍临床推荐剂量：3.45 g/kg）、高剂量组（5倍临床推荐剂量：5.75 g/kg）及空白对照组,将药物置于胶囊内,口服给药,空白对照组给予空胶囊,每日1次,连续给药7 d,每日观察各组家猫食欲、精神状态及排便情况,于第8天对各组家猫进行静脉采血,检测血常规和血液生化指标。结果显示,急性毒性试验无小鼠死亡,LD₅₀>6 000 mg/kg;小鼠对芩术安胎散的最大耐受量为240 g/kg,表明该受试药物无明显毒性。在亚慢性毒性试验中,各组大鼠的生长发育情况、血常规指标、脏器系数与对照组相比均无显著差异（P>0.05）;高、中剂量组与低剂量组、对照组相比血清总胆固醇含量显著下调（P<0.05）,除此之外的生化指标均无显著差异（P>0.05）。病理剖检和组织切片观察结果显示,高剂量组大鼠主要组织器官与对照组相比无明显异常。在临床安全性试验中,不同剂量组家猫精神状态、被毛光泽度、粪便情况均正常,血液学指标与对照组相比差异均不显著（P>0.05）。本试验结果表明,中药芩术安胎散无明显毒性,家猫按临床推荐剂量使用是安全的。     

“三白散”防治雏鸡白痢的试验

应用“三白散”、庆大霉素和青霉素,对150例雏鸡白痢进行了比较治疗试验。结果表明,“三白散”对雏鸡白痢有较好的疗效,为临床上进一步大面积推广应用提供了药学根据。     

益母草不同提取物对血液粘度的影响

通过分离益母草的不同成分,研究了益母草不同提取物对血液粘度的影响.家兔随机分为益母草浸膏组、益母草总生物碱组和益母草其他成分组,以复方丹参片和生理盐水作为对照组,采用灌胃方式给药一周.测试家兔的体外血液粘度值,进行组间对比和统计学分析.结果表明益母草总生物碱能够显著降低家兔的血液粘度(P<0.01),因此益母草降低血液粘度的有效成分是益母草总生物碱.     

益母草汤加减治疗20例白牦牛胎衣不下体会

胎衣不下指母畜在娩出胎儿后,胎衣在第三产程的生理时限内未能排出,这是牦牛养殖中的一种常见疾病,本人以白牦牛胎衣部分不下、轻症全部不下、重症全部不下为例,运用益母草汤加减治疗20例,对目前白牦牛胎衣不下疾病防控措施和治疗效果进行了探究,以期为白牦牛胎衣不下提供理论依据。     

中药制剂“球灭”颗粒剂成型工艺研究

考察了不同＂球灭＂颗粒剂的制粒处方,筛选出干浸膏粉和可溶性淀粉的最佳组成为1∶1.5,黏合剂为75%酒精。所制颗粒的吸湿率小、成型率高、溶化率高。该结果可为＂球灭＂颗粒剂处方组成的确定及生产环境的控制提供实验依据。     

痢菌净注射液含量测定的新方法

建立了紫外分光光度法测定痢菌净注射注含量的方法，以甲醇为溶剂，检测波长381nm，在1－20μg/mL范围内吸收度与渡度呈良好的线性关系，r=0.9999，回收率100.0%,RSD为0.16%(n=5)，稳定性好，本方法与非水滴定法相比，无需分离，操作简便，快速，结果准确，实验受环境因素影响小，对检验人员身体无危害，并可用复方制剂中痢菌净的含量测定。     

芩花注射剂的制备工艺及主药含量测定

芩花注射剂主要由黄芩、金银花、百部等组成。采取单因素试验筛选药物提取次数、提取时N／次、料液比,通过正交试验以绿原酸提取量为依据最后确定提取次数为2次、每次提取1h、料液比为1：10。采用HPLC法测定该注射液中黄芩苷和绿原酸含量,以峰面积（Y）对进样浓度（X）做线性回归,黄芩苷回归方程：Y=0．04X一14．78（r。=0．999）,绿原酸回归方程：Y=0．04X一10．73（r2=0．998）,精密度、回收率、重复性、稳定性等指标均符合含量测定要求。本方法准确度好且操作简便。经测定该注射液中黄芩苷和绿原酸的含量分别为3．292、0．860mg／mL。     

不同药物对育肥牛疥螨病的疗效

用螨净溶液外擦和伊维菌素注射液皮下注射两种方法对育肥牛疥螨病进行治疗,并将结果进行对比,证明皮下注射伊维菌素的一组疗效明显高于外擦螨净溶液的一组,且无复发。     

喷雾干燥牦牛奶粉工艺优化

为对牦牛奶粉喷雾干燥条件进行优化,在单因素实验的基础上,采用L9(34)设计对进风温度,进料速度以及干物质含量进行优化探讨。结果表明:最佳喷雾干燥条件为进风温度为170℃,进料速度为10.4m L/min,干物质含量为8.7g/100g;进风温度对牦牛奶粉的出粉率影响显著(P0.05)。     

氟苯尼考注射液中非法添加多西环素检查方法的建立

为建立氟苯尼考注射液中非法添加多西环素高效液相检查方法,研究使用C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以醋酸盐缓冲液[0.25 mol/L醋酸铵溶液-0.1 mol/L乙二胺四醋酸二钠-三乙胺(100∶10∶1),调节p H值至8.8]-乙腈(85∶15)为流动相,采用二极管阵列检测器,波长采集范围为200~400 nm,记录色谱图波长为269 nm,流速为1 m L/min,进样量为10μL。结果表明,多西环素进样浓度在0.015~0.96 mg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000);平均回收率为99.4%(n=9),RSD为0.3%。本方法简便、准确、可行,适用于氟苯尼考注射液中非法添加多西环素的检测。     

参麦与黄芪注射液联用治疗卡氏肺孢子虫肺炎

为研究参麦与黄芪注射液联用对大鼠卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)的治疗效果,以地塞米松连续肌肉注射Wistar大鼠6周,建立PCP大鼠模型,用参麦与黄芪注射液皮下注射治疗患病大鼠,同时设复方磺胺甲恶唑(SMZ-TMP)治疗对照组和PCP模型阳性对照组。通过各组大鼠基本情况变化、肺组织印片检查包囊、肺组织病理切片染色观察组织变化,探讨其治疗效果。结果发现,参麦与黄芪注射液联用治疗后,大鼠饮食、饮水增加,活跃程度恢复,体重不同程度增加,肺印片Pc包囊数量比治疗前明显减少,肺组织炎症反应减轻,高剂量组治疗效果接近复方磺胺甲恶唑组。研究结果表明,参麦与黄芪注射液对肺孢子虫有明显的治疗作用。     

双黄连注射液对中性粒细胞磷酸二酯酶4B基因表达的影响

本试验以主要在中性粒细胞中表达的磷酸二酯酶4B基因为靶基因,研究双黄连注射液的抗炎机制.采用半定量RT-PCR法检测双黄连注射液在不同时间对磷酸二酯酶4B基因表达的影响.结果发现双黄连注射液与中性粒细胞共孵育1 h时对磷酸二酯酶4B基因表达无明显的影响,当孵育到3 h时即可极显著抑制磷酸二酯酶4B基因的表达(P＜0.01).本试验结果表明,双黄连注射液能在基因转录水平上抑制中性粒细胞内磷酸二酯酶4B基因的表达,提示其能使cAMP含量升高而抑制中性粒细胞等炎症细胞的活化,从而发挥抗炎作用.