紫茎泽兰的发生危害及其防治措施

<正> 1、形态特征 紫茎泽兰也称破坏草。俗名飞机草、解放草、黑草、臭草。属菊科,多年生草本。茎紫色,直立,高30～90厘米,分枝对生,斜上。叶对生,具长柄,叶片呈三角状卵形或菱状卵形,基出三脉明显,侧脉纤细,叶缘有钝齿。头状花序多数,在茎顶排列成伞房状或     

外来入侵物种——紫茎泽兰

正紫茎泽兰(见第21页图5)是可以生长于农田、荒坡、山地、草场上一种有毒的、侵占性很强的恶性杂草,原产于墨西哥。因其茎和叶柄呈紫色,故名紫茎泽兰,别名腺泽兰。外观紫茎泽兰为多年丛生型草本植物,株高50~120厘米,最高达3米,根呈绳索状,十分发达。喜温、喜湿、耐干旱、耐瘠薄,且能耐-5℃低温,生态适应性很广,能迅速形成     

紫茎泽兰的微生物防治研究进展

紫茎泽兰原产美洲的墨西哥,因其茎和叶柄呈紫色,故名紫茎泽兰。是一种世纪性的恶性杂草,在国家环保总局公布的首批入侵国内的16种外来物种黑名单中,紫茎泽兰名列第一,被称为“生物癌症”。在防治紫茎泽兰的众多方法中,微生物防治以其无污染,高安全性等优势越来越受到人们的关注。本文概述了利用微生物防治紫茎泽兰的潜在优势,存在的问题以及开发前景。     

紫茎泽兰的防治

紫茎泽兰又叫破坏草、腺泽兰、解放草、黑草、黑劲草、臭草、亚热带飞机草、霸王草、败马草等,其学名为EupatoriumcoelestinumL.,菊科泽兰属多年生杂草。植株高1m左右,无主根,须根发达,茎及叶柄呈紫色,孕蕾时间多从11月下旬开始,12月下旬现蕾,2月中、下旬始花。能同时进行有性繁殖和无性繁殖,结实量大,可以随风四处飘扬。紫茎泽兰原产美洲墨西哥、牙买加一带,现已广泛分布到世界除南极洲外各大洲的30多个国家和地区。大约于20世纪40年代由中缅边境传入我省,约经半个世纪的传播扩散,现已在云南、贵州、四川、广西、西藏、海南、湖南、湖北等…     

紫茎泽兰脱毒腐解茎在云南松育苗中的应用研究

本文以云南松为研究对象，探讨了紫茎泽兰脱毒腐解茎施用量对云南松幼苗出土、生长和生物量的影响。结果表明：紫茎泽兰脱毒腐解茎施用量对云南松幼苗出土、生长及生物量均有显著或极显著的影响，云南松幼苗出土、生长及生物量与紫茎泽兰脱毒腐解茎施用量之间成显著或极显著的二次抛物线关系。云南松出苗率、出苗势、出苗速率达到最大值时的紫茎泽兰脱毒腐解茎最佳施用量分别为36.0、41.0、41.3 g/kg；云南松幼苗高度、地径和根长达到最大值时的紫茎泽兰脱毒腐解茎最佳施用量分别为40.3、43.5、44.0 g/kg；云南松幼苗总干重、根重、茎重和叶重达到最大值时的紫茎泽兰脱毒腐解茎最佳施用量分别为40.56、50.00、55.00、42.50 g/kg。脱毒腐解后的紫茎泽兰茎粉末可用于云南松育苗，但应采用最佳施用量。     

百喜草对紫茎泽兰的生物替代控制作用

明确百喜草对紫茎泽兰的生物替代控制作用,通过在紫茎泽兰重度、中度和轻度3个不同入侵迹地种植百喜草,分析百喜草对紫茎泽兰生长的影响.结果表明:在紫茎泽兰入侵迹地混种百喜草,紫茎泽兰株高、节间距、节数、单株叶片数、根长、单株生物量均小于相应的未混种区,混种区与未混种区间的紫茎泽兰的株高、节间距、单株生物量差异达到显著水平(...     

紫茎泽兰不同繁殖材料繁殖比较

在室内进行紫茎泽兰根、茎、种子等繁殖材料的发芽试验,结果表明:紫茎泽兰根不能长成新的植株,即不可进行无性繁殖。紫茎泽兰的繁殖体主要是种子、茎,且茎的不同部位成株率不同,以上部一年生茎成株率较高,平均为51%;下部茎成株次之,为46%;中部茎成株率仅为29%。种子出苗率为26.5%。紫茎泽兰茎的生根原理为皮部生根。     

紫茎泽兰内生菌的分离及其代谢物的除草活性

为了从紫茎泽兰中分离内生菌并研究内生菌代谢物的除草活性,为开发高效、安全、与环境友好的新型农药奠定基础,用紫茎泽兰茎叶汁液固体培养基从紫茎泽兰茎中分离内生菌,并制备内生菌代谢物,以高梁、小麦、黄瓜、油菜4种供试植物为测试对象,以种子萌发法测定紫茎泽兰内生菌代谢物的除草活性.结果显示,从紫茎泽兰茎中分离得到9种内生真菌,且均能在马铃薯蔗糖琼脂培养基中正常生长;在1 mg/mL浓度下,9种内生菌代谢物至少对1种供试植物根长(或茎长)抑制率达80％以上,F1、F2、F5、F6、F7、F8、F9等7种内生菌代谢物至少对2种供试植物根长(或茎长)抑制率达80％以上,F1、F2、F8等3种内生菌代谢物至少对3种供试植物根长(或茎长)抑制率达80％以上.说明紫茎泽兰内生菌具有较强的除草活性.     

紫茎泽兰茎叶的燃烧性

为全面了解紫茎泽兰Eupatorium adenophorum的燃烧性,在防火戒严期内,对紫茎泽兰和对比植物的老活叶片、新叶片分别进行了100%氧气氛下的燃烧试验、垂直燃烧试验,计算了各种植物活叶片的燃烧速率、损毁程度;对紫茎泽兰活茎与旱冬瓜Alnus nepalensis活枝进行了点燃试验,测定了点燃时间和温度;对紫茎泽兰干枯茎与华山松Pinus armandii干枯枝进行了50%氧气氛下燃烧和105℃恒温条件下干燥试验,计算了燃烧速率,绘制了样品干燥过程质量变化曲线。分析表明:①紫茎泽兰老活叶片的燃烧性与中华常春藤Hedera nepalensis var.sinensis,常春油麻藤Mucuna sempervirens和大叶女贞Ligustrum lucidum相近,但损毁程度远低于滇青冈Cyclobalanopsis glaucoides和滇润楠Machilus yunnanensis;②在6种植物的垂直燃烧试验中,紫茎泽兰新叶片的燃烧速率最大而损毁程度各项指标均居中;③在质量或尺寸相近的情况下,紫茎泽兰活茎较旱冬瓜活枝难燃;④在直径相近的情况下,紫茎泽兰干枯茎较华山松干枯枝失水快,燃烧速率大于华山松干枯枝。     

不同牧草替代紫茎泽兰的效果分析

[目的]探讨不同有益牧草替代紫茎泽兰的效果。[方法]采用综合替代和直接替代2种替代方式,研究了7种优质无害牧草（皇竹草、象草、扁穗牛鞭草、串叶松香草、百喜草、香根草和扁豆）以及兔丝子替代紫茎泽兰的效果。[结果]综合措施有利于牧草替代紫茎泽兰,而直接替代除皇竹草、象草2个草种替代效果明显外,其他5个草种基本失败。[结论]为紫茎泽兰的有效防治提供了参考。     

紫茎泽兰不同部位提取物对白星花金龟的趋避及毒杀作用

紫茎泽兰能散发刺激性气味,有一定杀虫活性.本文利用室内生物测定及浸渍法,测定紫茎泽兰不同部位对白星花金龟的趋避活性及毒杀作用.结果 表明:紫茎泽兰不同部位对成虫的趋避活性存在差异,成虫对茎、叶、花表现出负趋性,对根表现出正趋性;3龄幼虫对紫茎泽兰不同部位提取物表现出负趋性,大小为叶＞茎＞根＞花;1龄幼虫对不同部位提取物...     

紫茎泽兰和一年蓬浸提液化感作用的对比研究

采用根、茎和叶浸提液培养萝卜种子的方法研究了紫茎泽兰的化感作用,同时与本地杂草一年蓬的化感作用进行了比较。试验结果表明,紫茎泽兰各部位的浸提液对萝卜种子的萌发普遍具有抑制作用,化感强弱顺序为:叶﹥根﹥茎;在0.40g/mL的浓度下,紫茎泽兰根、茎、叶浸提液对萝卜种子胚根和胚芽的抑制作用均显著大于同浓度的一年蓬浸提液和空白对照组,表明紫茎泽兰比一年蓬具有更强的化感作用。紫茎泽兰化感作用在传播入侵过程中起着重要的作用,在与本地杂草竞争时具有优势。     

黄花蒿对紫茎泽兰竞争效应的影响

采用复合De Wit取代试验设计方法,分析入侵杂草紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum)与本土植物黄花蒿(Artemisia annua)的竞争关系,观察不同种植密度和种植比例对紫茎泽兰生长特性的影响。结果表明:在紫茎泽兰和黄花蒿混种样地中,紫茎泽兰相对产量(RYg)和相对密度(RDg)均小于1;随着黄花蒿混种比例的增加,紫茎泽兰的RYg和RDg均逐渐减小,同时紫茎泽兰的茎宽、分枝数、生物量逐渐降低;紫茎泽兰与黄花蒿之间的竞争大于紫茎泽兰的种内竞争,黄花蒿的存在抑制了紫茎泽兰种群数量的扩增;在黄花蒿混种比例较高的情况下,随着种群密度的增加,紫茎泽兰的根冠比逐渐降低,同时紫茎泽兰的株高逐渐增加;紫茎泽兰能采取地上优先生长策略应对黄花蒿的强大竞争压力;在紫茎泽兰入侵早期利用黄花蒿进行替代控制,可获得较好的防治效果。     

入侵植物紫茎泽兰对其根际重金属的富集作用研究

[目的]研究紫茎泽兰根际重金属元素的分布规律及富集能力,以便更好地利用紫茎泽兰资源。[方法]采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、原子荧光光谱法(AFS)和石墨炉原子吸收分光光度法(GF-AAS)测定4种生境紫茎泽兰的茎、叶及其根际土中8种重金属含量。[结果]在全部紫茎泽兰的茎、叶及根际土中都检测到8种重金属元素,不同生境土壤重金属含量差异显著(P<0.05)且紫茎泽兰茎、叶中重金属含量随生境变化显著(P<0.05),其中Mn、Sr和Pb含量在茎、叶组织和根际土壤中含量均最高;富集作用表现为叶高于茎,且对不同重金属富集能力不同,叶对Cd、Mn、Hg、Sr、Ni显著(P<0.05),茎对Cd、Mn、As显著(P<0.05),茎和叶组织平均富集系数分布规律均为Cd>Mn>Ni>Sr>Hg>Pb>As≈Cr。[结论]紫茎泽兰对土中Cd、Mn、Hg、Sr、Ni、As有明显的富集作用且富集能力呈现选择性,因其适应能力强、生长速度快、生物量大,可作为某些重金属污染地区的一种修复植物,以实现入侵植物紫茎泽兰的利用价值。     

原产地和入侵地紫茎泽兰对泽兰实蝇寄生的耐受性及其生理响应

[目的]研究入侵植物紫茎泽兰对专食性天敌泽兰实蝇寄生的耐受性并探讨其入侵前后的生理响应,为紫茎泽兰的生物防治提供理论依据.[方法]泽兰实蝇寄生后,于初现羽化窗时测量紫茎泽兰原产地(墨西哥)和入侵地(中国)种群叶片脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)含量及多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性等生理指标;全部羽化后测定并计算紫茎泽兰的株高、总生物量、根冠比和比茎长等生长指标,比较分析泽兰实蝇寄生后不同种群紫茎泽兰的抗性和耐受性.[结果]在泽兰实蝇寄生条件下,入侵地紫茎泽兰的总生物量、茎生物量比和根冠比较原产地种群分别显著升高37.80%、15.38%和21.77%(P<0.05,下同);入侵地紫茎泽兰PAL、POD和SOD活性分别较原产地显著降低46.91%、46.60%和37.52%,而PPO活性与原产地紫茎泽兰无显著差异(P>0.05);同时,入侵地紫茎泽兰的Pro和MDA含量分别较原产地显著增加66.30%和145.08%.[结论]入侵后紫茎泽兰的资源分配策略发生改变,入侵地紫茎泽兰种群对泽兰实蝇寄生的耐受性增强,对泽兰实蝇的防御响应有所降低,防御策略发生改变.     

不同部位紫茎泽兰中总黄酮提取的研究

本试验采用50%、60%、70%、80%、90%乙醇对紫茎泽兰中总黄酮进行提取,紫茎泽兰根在乙醇浓度为80%时有最大得率2.22%,茎在乙醇浓度为70%时有最大得率1.24%,而叶在乙醇浓度为60%时有最大得率4.12%,紫茎泽兰不同部位总黄酮得率的高低顺序为：叶〉根〉茎。用乙醇提取紫茎泽兰中总黄酮,用紫外分光光度法进行测定,平均回收率为104.8%,RSD为1.50%,回收率好,操作简便。     

紫茎泽兰叶片提取液对乐山植物种子萌发的化感作用

为了解紫茎泽兰对四川乐山本地植物种子萌发的影响,以紫茎泽兰作为供体,选取四川乐山5种本地植物种子作为受体,采用培养皿滤纸法测定了紫茎泽兰叶片提取液对5种种子萌发的化感作用。结果表明:紫茎泽兰叶片提取液对商陆各发芽参数呈现出低促高抑现象,对艾草的胚根生长在低浓度下有促进作用,对其余受体参数表现为抑制作用,随提取液浓度升高,抑制作用显著增强。各受体植物种子萌发对紫茎泽兰化感作用的敏感程度不同,鳢肠和构树对紫茎泽兰的化感抑制表现最敏感,其次是龙葵,艾草的表现较不敏感,商陆最不敏感。     

紫茎泽兰不同部位水浸液对萝卜种子萌发及幼苗生长的影响

[目的]探讨恶性杂草紫茎泽兰的化感效应。[方法]以萝卜种子为受体,初步研究了紫茎泽兰不同部位(根、茎、叶)、不同浓度(0、10、20、30、40和50 g/L)的水浸液的化感作用。[结果]与对照相比,紫茎泽兰根和茎水浸液对萝卜种子的发芽率及幼苗生长(根长和苗长)均呈现出"低浓度促进高浓度抑制"的趋势;而紫茎泽兰叶水浸液对萝卜种子的发芽率及幼苗生长则表现出"随着水浸液浓度的增加,三者均受抑制"的趋势,并且其受抑制程度随着水浸液浓度的增加而增强;在同一浓度下,紫茎泽兰水浸液对萝卜种子萌发及幼苗生长的影响强度顺序均为叶>茎>根。[结论]结果为紫茎泽兰的田间防治提供了参考。     

紫茎泽兰堆制烟用有机肥料发酵技术研究

为提高紫茎泽兰在烟用有机肥上的资源化利用效率,变废为宝,实现有效控制紫茎泽兰蔓延.以新鲜紫茎泽兰茎、叶为材料,切断后添加3种腐熟菌剂进行堆垛发酵试验,测定各处理堆体温度,以及发酵成品有机肥特性、养分和重金属等参数,分析各处理发酵效果.脱毒复合腐熟剂、巨微秸秆腐熟剂和微泰康秸秆腐熟剂可明显提高紫茎泽兰堆肥初期的发酵温度,...     

紫茎泽兰对贵州省黔西南州农业环境造成的影响及应对措施

紫茎泽兰是世界性的恶性杂草,也是我国外来入侵物种中分布面积最大,危害最为严重的有害植物之一。紫茎泽兰原产中美洲,属菊科泽兰属多年生杂草。又称破坏草、腺泽兰、臭草、亚热带飞机草、霸王草、败马草等,其学名为Eupatorium coelestinum L。据统计,现已广泛分布于我国的云南、贵州、四川、重庆、广西、西藏等省（区）,正以每年10~30公里的速度继续向北向东推移。