“大豆蛋白与抗营养因子检测技术体系研究”通过鉴定

我国当前大豆资源短缺,如何提高饲料中大豆利用效率成为动物营养研究者关注的问题。我校李德发教授主持完成的大豆蛋白与抗营养因子检测技术体系研究,为大豆种质选育、饲料抗原性分析、大豆加工工艺改进及饲料配方设计提供了成熟技术。     

国审大豆新品种——吉农50

正1研究团队概况大豆分子育种创新团队成员8人。其中,王丕武,教授,博士生导师,研究方向为大豆常规和分子育种;张君,教授,博士生导师,研究方向为大豆常规育种;关淑艳,教授,博士生导师,研究方向为大豆分子育种;姚丹,教授,硕士生导师,研究方向为大豆分子育种;刘思言,副教授,硕士生导师,研究方向为大豆分子育种;张卓,     

从营养、医学及社会发展的角度看大豆的价值

王绶先生是我国著名的大豆专家、教授,毕生从事农业教育事业。早年曾育成大豆优良品种金大332,并率先倡导生物统计学方法在田间试验中的应用。王绶教授治学严谨,生活朴素,谦虚好学,诲人不倦,为人耿直,待人诚恳,深受广大师生的爱戴。王绶教授1958年任山西农学院院长,并主持大豆科研工作。在他的指导和带动下,大豆科研组的同志坚持科学为生产服务,理论与实践相结合的原则,发扬求实、苦干精神,在大豆育种和大豆生物学理论探讨方面均取得了优异成绩。其中培育的晋豆一号、二号、三号新品种和大豆生物学若干理论问题的研究论文,曾分别获1978年全国科学大会奖,1979年山西省科学技术成果二等奖。但是由于客观条件所限,王绶教授未能为我们留下更多的亲笔遗作。近日(2008年10月19日),苗果园教授翻阅旧资料时,发现一篇王绶院长的论文打印稿,虽不是手写,但亦很珍贵。委托山西农业大学农学院遗传育种教研室主任李贵全教授撰写按语,交山西农业大学学报发表。谨以此文纪念山西农业大学大豆育种五十周年!对农业界老前辈王绶先生表示深切的怀念!     

美国伊利诺大学大豆遗传育种的研究

伊利诺州位于美国中西部玉米带的中部,是美国大豆种植面积最大、总产最多、单产最高的州。1982年大豆种植面积5700多万亩,总产220亿斤。 伊利诺大学,州农业试验站和美国农业部的大豆科学家合作,从事大豆育种和遗传研究已有数十年的历史。二、三十年代Woodworth教授开始在伊利诺大学从事大豆研究,以后有Williams等。1954年,Bernard教授来到学校,接手大豆遗传育种工作,经他选育的品种已有二十余个,还有一批各具特点,做为大豆种质发放的品系。他从事大豆质量性状的遗传研究,并负责美国北方大豆种质搜集,在他的管理下,     

“大豆胰蛋白酶抑制因子单克隆抗体的制备及其检测试剂盒的研制”

该项目是我校农业部饲料工业中心李德发教授和谯仕彦教授共同主持完成的国家“十五”科技攻关项目。该项目 2 0 0 3年通过教育部组织的鉴定。目前世界上的畜禽饲料主要用玉米豆粕配合型饲料 ,豆粕的产量占世界饼粕类产品生产总量的 2 /3及出口总量的 6 8%。 2 0 0 1年世界豆粕进出口量均超过 4 0 0 0万t。但是由于加工水平和豆粕质量的较大差异对饲料质量造成相当大的影响 ,因此对豆粕质量的检测就十分重要。通过检测大豆中的主要抗营养因子“大豆胰蛋白酶抑制因子”判断饲料的蛋白含量是一种十分有效的检测手段 ,而目前食品工业及饲料厂只…     

“中黄35”再创全国大豆单产纪录

日前,由国家大豆改良中心南京农业大学邱家驯教授和沈阳农业大学董钻教授为组长的专家组,对中国农科院作科所在新疆生产建设兵团农八师148团试验站种植的＂中黄35＂大豆超高产田进行现场测产验收。实收711.022米2,667米2产为405.89千克,再创我国大豆单产纪录。     

“中黄35”再创全国大豆单产纪录

<正>日前,由国家大豆改良中心南京农业大学邱家驯教授和沈阳农业大学董钻教授为组长的专家组,对中国农科院作科所在新疆生产建设兵团农八师148团试验站种植的"中黄35"大豆超高产田进行现场测产验收。实收711.022米2,667米2产为405.89千克,再创我国大豆单产纪录。     

国家自然基金项目《SSH结合cDNA芯片筛选大豆疫霉根腐病抗性相关基因》通过验收

<正>由张淑珍教授主持的国家自然基金项目《SSH结合cDNA芯片筛选大豆疫霉根腐病抗性相关基因》通过验收。大豆疫霉根腐病对我国大豆主产区--黑龙江省的大豆生产造成了严重危害,而我国对大豆疫霉根腐病抗     

大豆情缘 志在千里——记大豆专家、中国工程院院士盖钧镒教授

现为南京农业大学国家大豆改良中心首席教授、博士生导师,著名大豆遗传育种和数量遗传育种学家盖钧镒院士,1936年生于江苏省无锡市。他1957年从南京农学院毕业后留校任教,当年便到苏北农村参加劳动锻炼。于60年代初,成为马育华教授的主要助手,并攻读研究生。从此他就潜心扎根在大豆科研领域,勤奋耕耘,刻苦钻研,参与育成并推广了南京农学院第一批大豆新品种南农493—1、南农133—3、南农133—6,南农1138—2等。     

黑龙江八一农垦大学专家简介

正曹龙奎教授,男,1965年1月生,吉林省珲春市人,博士,教授,博士生导师。1992年吉林农业大学食品系硕士研究生毕业后到吉林省农科院大豆研究所大豆加工研究室工作,先后任吉林省农科院农产品加工中心副主任     

优质高产大豆新品种——沈农8510

沈农8510是著名大豆育种专家、辽宁省大豆研究会理事长、沈阳农业大学余建章教授采用世界最先进筛选高蛋白的方法精心选育而成，属高蛋白新品种。经农业部、国家种子局指定的大豆权威测试单位吉林省农科院大豆所品质分析室测定，其粗蛋白含量为45．47％，居辽宁推广品种之首，被誉为大豆的“蛋白质王”。1999年11月审定命名。     

国家自然基金项目《大豆暗诱导下光周期相关基因的差异表达、克隆与基因功能分析》通过验收

<正>由李文滨教授主持的国家自然基金项目《大豆暗诱导下光周期相关基因的差异表达、克隆与基因功能分析》通过验收。大豆属于短日照植物,其生长发育对光周期     

攀吨大豆

攀吨大豆是由山东鄄城县彭楼工业园的高雪欢,在著名教授马可云的指导下,采取远缘杂交技术,经过多年试验,精心育成的高油、高产、抗病、抗倒伏大豆新品种。     

PCR检测转基因大豆

［目的］定性检测转基因大豆。［方法］以非转基因大豆和CP4-EPSPS转基因大豆为材料,以大豆内源基因Lectin和外源基因5-莽草酸-3-磷酸合成酶基因（CP4-EPSPS）为检测的目的片段,建立PCR反应体系。采用改进CTAB法提取大豆基因组DNA,并对所提DNA进行PCR扩增和电泳检测,确定转基因大豆的PCR检测限。［结果］改进CTAB法提取的大豆基因组DNA电泳条带清晰完整,转基因大豆和非转基因大豆基因组DNA均可扩增出约409 bp的条带即Lectin基因,而只在转基因大豆中检测出CP4-EPSPS特异性片段;当转基因大豆的含量为100%～0.2%时,均可扩增出特异性条带。［结论］该研究建立了转基因大豆的PCR检测方法。     

转基因抗虫大豆MON87701品系实时荧光PCR检测方法的建立

建立Taq Man实时荧光PCR反应检测转基因抗虫大豆MON87701品系的鉴定方法,为转基因大豆MON87701提供科学的检测依据。根据转基因抗虫大豆MON87701品系特异基因序列设计引物和Taqman探针,并对该方法的特异性、灵敏度和重复性进行检测。结果表明,本研究设计的引物和探针具有很好的品系鉴定特异性,检测灵敏度可达到0.01%(m/m),检测重复性好。因此,建立的转基因大豆MON87701品系特异Taq Man实时荧光PCR检测方法可快速、准确地鉴定转基因抗虫大豆MON87701品系,可在日常检验中推广应用。     

基于改进YOLOv7的杂交大豆苗期胚轴颜色检测模型

为构建田间杂交大豆胚轴颜色检测模型,以大田场景下的大豆植株为研究对象,利用自走式大豆表型信息采集平台获取图像数据并构建杂交大豆胚轴颜色数据集,使用不同目标检测模型（SSD、Faster R-CNN、YOLOv3、YOLOv4、YOLOv5、YOLOX和YOLOv7）对杂交大豆胚轴颜色数据集进行检测,将模型分数（F1）、平均精度均值（mAP）及检测速度3个指标用于评估不同模型在杂交大豆胚轴颜色检测中的性能。在YOLOv7网络中添加CARAFE特征上采样算子、SE注意力机制模块和WIoU位置损失函数,建立杂交大豆胚轴颜色检测模型YOLOv7-CSW,并利用改进模型对杂交大豆胚轴颜色数据集进行消融试验。结果表明：1)YOLOv7模型的F1(0.92)与mAP(94.3%)均显著高于其他模型;2)YOLOv7模型的检测速度为58帧/s,低于YOLOv5和YOLOX,检测速度可以满足田间实时检测任务需求;3)YOLOv7-CSW模型比YOLOv7模型的F1和mAP分别升高0.04和2.6%;4)YOLOv7-CSW模型比YOLOv7模型检测速度升高了5帧/s,可以实现杂交大豆胚轴颜色实时检测。综...     

抗草甘膦转基因大豆PCR检测方法的建立与应用

 应用PCR检测方法 ,以大豆凝集素 (lectin)基因为内置标准 ,检测了抗草甘膦转基因大豆中的外源CaMV35S启动子、NOS终止子和CP4 EPSPS成分 ,并通过Southern杂交进一步证实了PCR检测结果的可靠性 ,建立了基于PCR的抗草甘膦转基因大豆检测方法 ,最低检测限度为 0 .0 5 %。用此方法检测转基因情况未知 ,分别来自欧盟、美国、阿根廷、未知国别的进口大豆及未知国别的进口豆粕 ,除从欧盟进口的大豆无CaMV35S启动子、NOS终止子、CP4 EPSPS基因成分外 ,其余样品均含有上述成分 ;而从国内非转基因大豆中未检出上述成分。用此方法检测抗草甘膦大豆京引D1×豫豆 12的F2 和F2∶5群体植株 ,PCR检测结果与大田施药 (草甘膦有效成分 1.0kg·ha-1)检测结果一致率分别达 10 0 %和 93.0 %。     

日本培育出能预防脱发的转基因大豆

日本培育出一种转基因大豆新品种，能刺激头发生长和预防因化疗引起的脱发。如果新品种大豆的安全性获得证实，则可以使许多人减少秃顶之烦恼。日本京都大学研究小组负责人吉田川瑞教授声称，只要定期食用这种大豆即可。     

低盐固态发酵酱油生产过程中大豆DNA降解变化

为研究酱油生产过程中大豆DNA降解情况,为酱油生产不同阶段大豆转基因成分检测提供引物序列和检测方法,用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法提取大豆和蒸煮后大豆DNA,针对内源大豆凝集素基因和外源抗草甘膦基因设计引物进行PCR扩增;用试剂盒提取成熟酱醅、生酱油和酱油中的DNA,进行PCR扩增或巢式PCR扩增。结果表明,高温高压蒸料后大豆DNA片段长度降解到1 500 bp以下,发酵后的酱醅中检测不到500 bp左右大豆DNA片段。生酱油和成品酱油经大豆DNA提取和PCR扩增未见条带,用巢式PCR扩增可以检测到200 bp以下的内源基因、外源基因DNA片段。低盐固态发酵酱油生产过程中造成DNA片段长度降解的2个主要工艺是蒸煮和发酵,淋油过程去除了大量大豆DNA,成品酱油可用巢式PCR进行转基因成分检测。     

农业部国家大豆改良中心

经农业部批准,依托于南京农业大学的国家大豆改良中心将于1998～2000年建成。该中心是在原南京农业大学大豆研究所的基础上,集全校有关大豆研究的骨干组成。国际知名学者盖钧镒先生为该中心首席教授。中心座落在新建成的金陵研究院内。国家大豆改良中心的主要职能将是着眼...