下期要目

落叶松栲胶高度亚硫酸化改性及其产物应用性质的研究漆酚对苯二酚树脂的合成及应用研究2氯对苯醌合成新工艺的研究从悬钩子叶中提取茶多酚的工艺方法用相转移催化微波辐照法由山苍子油直接合成假性紫罗兰酮的研究桐马酸酐酯多元醇的合成研究塔拉豆多糖研究松香腈作塑料增塑剂、增韧剂的研究松香改性聚氨酯涂料的研制雪岭云杉针叶叶绿素胡萝卜素软膏酸性物质化学组成的研究改性落叶松单宁用作复鞣剂的研究固体超强酸催化合成聚合松香的研究活性炭电极在贮电能装置中的应用探索(快报)我国森林资源化学利用的发展前景(综述)间苯二酚苯酚甲醛树…     

桐油单体的自由基聚合及其热塑性高分子性能

为进一步拓展桐油在高分子材料中的应用,制备了聚桐油基甲基丙烯酸酯类单体1(TMA₁),并通过狄尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应制备单体2(TMA₂),研究了桐油基单体自由基聚合的特性及与其他乙烯基单体共聚的特性,制备了一系列热塑性桐油基高分子。采用傅里叶红外光谱和核磁共振氢谱确定了化学结构,通过凝胶渗透色谱确定了桐油基高分子的分子量,采用热重分析仪和差示扫描量热仪分析了共聚单体及含量对热力学性能的影响,并进行了力学性能测试。结果表明:桐油基单体TMA₁不能进行自由基聚合,而经过Diels-Alder反应消除共轭双键的桐油单体TMA₂可以进行自由基聚合。所制备热塑性聚桐油基甲基丙烯酸酯(PTMA)的相对分子质量为15 500,多分散度为2.8,证明TMA₂单体自由基聚合顺利进行。通过与苯乙烯、甲基丙烯酸降冰片烯酯、丙烯酸丁酯共聚,实现对桐油基高分子的玻璃化转变温度及力学性能的调控。以苯乙烯为例,随着苯乙烯投料的增加,材料的玻璃化转变温度和机械强度增加。由此可以说明,热塑...     

下期要目预告

蓝桉树龄对化学组成及其硫酸盐法制浆特性的　　影响中性松香施胶剂的制备及施胶特性（英文）丙烯海松酸聚氧乙烯酯聚醚多元醇的合成研究微波加热再生粉状活性炭工艺研究及模型分析人工栽培缬草生长发育期精油及化学成分的变　　化规律研究松香催化酯化反应研究进展（综述）略论分析单宁用皮粉的生产浅色的油酸、松香改性双酚Ａ酚醛树脂的合成　　与结构松油醇生产中副产物化学组成及分离利用的研　　究双马来海松酸型聚（氨酯酰胺亚胺）烘漆制备及性能酚醛树脂浸渍木粉ＤＴＡ／ＴＧ曲线解析固体超强酸催化合成烷基葡萄糖多苷氢氧化钠预处…     

磺酸基聚松香苯甲酯的合成及其对金属离子的吸附

以浓硫酸为磺化剂,合成了磺酸基聚松香苯甲酯(SRBEP),测定了SRBEP中磺酸基(-SO3H)的含量,用红外光谱测定了合成树脂的结构,分别用静态吸附法和动态吸附法考察了SRBEP对金属离子Co2 、Cu2 、 Pb2 的吸附性能及其重复使用性.结果显示,在20 ℃时SRBEP的接枝率较高.该树脂能与Co2 、Cu2 、 Pb2 等金属离子络合,对Co2 、Pb2 的吸附比较明显,该树脂在重复使用6次后,相对保留率达80%以上,能用于金属离子的吸附分离.     

美国《EI》收录本刊2006年第1～3期发表的文章题录

文章题目作者姓名年,卷(期):页EI登录号杨梅树叶、皮、根部精油成分及其抗氧化活性物质钟瑞敏,等2006,26(1):1-5EIP06209882978高温预处理对木聚糖酶水解制备低聚木糖的促进作用顾阳,等2006,26(1):6-10EIP06209882979松香基聚葡萄糖苷的合成及性能(英文)胡立红,等2006,26(1):11-14EIP06209882980漆酚金属聚合物催化合成醋酸异戊酯的研究李国祥,等2006,26(1):15-18EIP06209882981漆酚镨高聚物的表征与特性陈钦慧,等2006,26(1):19-22EIP06209882982聚戊烯基磷酸酯的合成机理与化学特征王成章,等2006,26(1):23-27EIP06209882983反相悬…     

苯酚-尿素-甲醛共缩聚树脂结构形成比较

用13C NMR 定量分析跟踪研究了两种不同合成路线中苯酚-尿素-甲醛共缩聚树脂(PUF)结构形成过程,比较了3种PUF树脂的结构构成.研究发现树脂制备过程中的酸性环境导致脲醛树脂初聚物含量增加以及尿素与苯酚之间的共缩聚增加;合成反应初期的介质环境对羟甲基酚的形成有着决定性的影响;合成过程中酸性环境所处阶段不同,最终树脂结构出现差异.     

松香和桐油改性氨基聚酯树脂烘漆性能研究

将不同量的乙二醇马来来海松酸酯多元醇（EMA）和乙二醇桐马酸酐酯多元醇（ETM）用六甲氧基甲基三聚氰胺树脂（HMMM）交联，制备了松香和桐油改性氨基聚酯树脂烘漆，重点讨论了不同EMA／ETM配比和固化条件等因素对洪漆性能（特别是耐热性）的影响，研究结果表明，该烘漆具有优异的性能，可作为氨基聚酯烘漆使用。     

漆酚聚合固化技术及其功能聚合物应用研究进展

漆酚作为常见的植物来源多酚之一,是漆树分泌物生漆经分离纯化得到的,结构中含有苯环、邻/间位双酚羟基和长(不)饱和烷烃侧链(C₁₅～C₂₀)等活性基团。近年来,漆酚在膜功能材料技术中的应用研究进展迅速,特别是通过化学聚合固化技术制备漆酚功能聚合物,在膜表面/界面工程、胶黏剂、止血剂等领域应用较广,是实现生漆资源化和提质增效利用的重要途径之一。本文综述了近期国内外关于漆酚聚合固化机理,以及加热固化、紫外光固化、漆酶仿生催化、金属配位螯合、有机共混交联、溶胶-凝胶反应、静电纺丝等漆酚固化聚合技术;总结了漆酚功能聚合物在防腐涂层、疏水涂层、止血抑菌涂层等功能材料应用中取得的研究进展和存在的主要问题,为生漆漆酚功能材料商业化应用提供理论依据和发展方向。     

松香基磁性微球的制备及其对Mn~(2+)的吸附研究

以马来松香乙二醇丙烯酸酯作为交联剂,甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯为单体,Fe_3O_4为磁核,通过化学沉淀法及悬浮聚合制备出松香基磁性微球(Fe_3O_4@RPM),并优化了制备条件。分别采用红外光谱、扫描电镜、X射线衍射和热重等分析手段,对Fe_3O_4@RPM的结构进行表征,并采用静态吸附法,研究了具有菲环骨架的高分子磁性微球吸附Mn2+过程中的热力学和动力学。研究结果表明:制备具有菲环骨架的高分子磁性微球条件为70℃,400 r/min,1 g偶氮二异丁腈为引发剂,反应4 h,此条件下磁性微球含磁23.5%。对Mn2+的吸附符合准二级动力学模型;在实验浓度和温度范围内,吸附热力学研究显示,ΔH0、ΔG0、ΔS0,说明该吸附过程为自发的吸热过程。     

桐油氧化引发苯乙烯-桐油共聚物合成与降解的研究

利用桐油在空气中氧化自聚的特性,不但引发自身的聚合,还带动与苯乙烯的共聚,合成了天然产物与人工单体的共聚物。采用现代分析手段对产物结构进行了表征,探讨了这种特殊的自由基聚合反应机理。此外,还对产物的降解性能进行了研究。结果表明:桐油在空气中氧的作用下,产生过氧化物(1,4-环过氧化或过氧化氢),然后引发桐油-苯乙烯共聚。加聚方式主要以1,4加成为主。共聚物具有潜在的降解性能,而且桐油与苯乙烯的质量比为1∶3~1∶4时的降解性能较佳。综合降解和合成两方面因素,质量比1∶4时最好。     

松香/丙烯酸系复合高分子乳液的制备与性能研究

通过反相乳化法制备了小粒径的松香乳液 ,以它作为聚合种子 ,采用单体预乳液滴加的半连续乳液聚合方法 ,制备了以松香为核、聚合物为壳的松香 /丙烯酸系复合高分子乳液。并用动态光散射、扫描电子显微镜、差示扫描量热器和凝胶渗透色谱等对所制备的复合高分子乳液进行了表征 ,研究了松香及松香衍生物结构对聚合历程的影响 ,测定了不同松香含量乳液的 1 80°剥离和T型剥离强度 ,结果表明松香的引入可显著提高聚合物的粘结性能     

漆筷广漆界面工艺改进

生漆中加入聚合桐油,名曰广漆,广泛用于漆筷和家具涂装,是我国生漆利用的一种古老方法.本研究以传统制作工艺为基础,在生漆与聚合桐油的混合阶段,引入了高速分散搅拌和研磨两种方法,从而使生漆与聚合桐油的偶连更加紧密,分散更加均匀,从而达到干燥时间短,界面涂层均匀.通过实验得出:在春秋季节,生漆与桐油的最佳配比是4:6,在夏冬季节,生漆与桐油的最佳配比应选择6:4.     

漆酚—对苯二酚树脂的合成及应用研究

报道了新聚合物漆酚－对苯二酚树脂的合成方法，对树脂进行了红外、紫外和元素分析测试。实验得出，树脂中接枝了小分子对苯二酚，接枝率为１８６％，并研究了漆酚－对苯二酚树脂催化空气对Ｓ＾２－的氧化反应。结果表明，加入接枝树脂能明显加快氧化反应速度，并具有良好的重复使用性。     

细乳液聚合制备松香/丙烯酸复合高分子新材料的研究

用细乳液聚合方法成功制备氢化松香甲基丙烯酸甲酯复合高分子乳液,考察聚合过程中氢化松香对单体转化率和聚合物粒子粒径的变化的影响,利用透射电子显微镜研究粒子的形态结构.结果表明:聚合前后单体液滴的粒径和聚合物粒子的粒径基本保持不变;氢化松香的引入降低了聚甲基丙烯酸甲酯的分子量和玻璃化转变温度,加宽了分子量分布,其影响与理论预测的结果相一致.     

漆树酶在漆酚树脂上的固定化研究

介绍了漆酚树脂吸附金属离子后对漆树酶的固定化方法，比较了Ｆｅ＾３＋和Ａｌ＾３＋、漆酚树脂和漆酚－水杨酸接枝树脂对漆树酶的固定化结果显示，漆酚－水杨酸－Ａｌ螯合树脂对漆树酶的固定化活力最高，测定了溶液ＰＨ，环境温度对固定化漆树酶活性的航固定化漆酶的重作用性。另外，测定了固定化漆树酶的米氏常数，Ｋｍ＝４．９×１０＾－３，并讨论了Ｋｍ小于天然漆树酶的米氏常数的原因。     

桐油酰亚胺酚醛树脂耐热性研究

采用创新工艺,以廉价二胺和马来酸酐为原料,合成成本低廉的新型双马来酰亚胺(ABMI).以此双马来酰亚胺与桐油及酚醛树脂反应,制备了具有较好耐热性的桐油酰亚胺酚醛树脂.重点讨论了不同原料,如桐油、双马来酰亚胺及酚醛树脂的用量、固化反应温度及固化反应时间等因素对树脂耐热性的影响.当桐油、双马来酰亚胺、酚醛树脂的质量比为10.30.2,温度180℃烘烤3 h固化时,所得树脂具有较好的耐热性,温度指数可达168℃.     

桐油改性酚醛树脂的研究（Ⅰ）──合成、机理与结构表征

通过桐油和苯酚在催化剂存在下的反应，然后再在碱性催化剂存在下与甲醛反应制得一种桐油改性甲阶酚醛树脂，探讨了反应的机理。利用化学分析、元素分析和凝胶渗透色谱分析对第一步反应进行了研究，发现１摩尔桐油大体上可与６摩尔苯酚发生反应，反应过程中同时存在桐油自聚和降解现象，随着初始苯酚／桐油摩尔比的降低，该现象更为明显。利用紫外光谱、红外光谱和￣１ＨＮＭＲ等分析手段对桐油－苯酚反应产物和桐油改性酚醛树脂的结构进行了表征，证明桐油与苯酚反应属于共轭三烯对酚核的烷基化反应，或酚核对共轭三烯的亲核取代反应，酚核取代位置为酚羟基的对位或邻位，酚羟基未参加反应，在改性酚醛树脂骨架上引入了桐油分子链。     

聚松香丙烯醇酯及其氧化物的合成及表征(Ⅰ)——微波加热法合成聚松香丙烯醇酯

采用微波加热和常规加热方法聚合得到聚松香丙烯醇酯,分别对聚合物进行了红外、紫外、软化点和热失重分析。结果表明,微波加热聚合得到聚松香丙烯醇酯具有交联结构,松香的共轭双键参与了反应,软化点在300℃以上,微波加热反应的聚松香丙烯醇酯的相对分子质量在29 305以上,常规加热方法聚合得到聚松香丙烯醇酯相对分子质量在3 910以上,常规加热方法聚合时加入交联剂后得到的聚合物,相对分子质量在9 729以上,聚合物中残留有更多的双键,聚合物的热稳定性减弱。采用微波加热合成聚松香丙烯醇酯快速简便,聚合物性能优于常规方法。     

松香改性配制道路标线漆用热塑树脂的研究

１９９３－１９９６年，开展了松香改性配制道路标线漆用热塑树脂的研究。根据松香的物质组成，化学性质以及热熔道路标线漆用热塑树脂的性能要求，进行改性方案设计。通过改性剂种类和用量的选择：反应时间和温度优选等试验，试制出能完善满足热熔标线漆需要的松香改性树脂，并探索出完行的工艺操作程序，通过对松香改性树脂及其配制的热熔道路标线漆性能测定，以及道路划线试验，表明其性能合乎标准，标线使用符合要求，使用寿命达     

桐油酰亚胺酚醛树脂耐热性研究

采用创新工艺，以廉价二胺和马来酸酐为原料，合成成本低廉的新型双马来酰亚胺（ABMI）。以此双马来酰亚胺与桐油及酚醛树脂反应，制备了具有较好耐热性的桐油酰亚胺酚醛树脂。重点讨论了不同原料，如桐油、双马来酰亚胺及酚醛树脂的用量、固化反应温度及固化反应时间等因素对树脂耐热性的影响。当桐油、双马来酰亚胺、酚醛树脂的质量比为1：0．3：0．2，温度180℃烘烤3h固化时，所得树脂具有较好的耐热性，温度指数可达168℃。