香叶天竺葵组织培养快速繁殖技术研究

对香叶天竺葵组织培养快速繁殖技术进行了研究,建立了种苗快速繁殖技术规程.结果：适宜的增殖培养基为MS＋6-BA为0.5～1.0 mg/ L,继代周期为25～30 d,繁殖系数5以上;生根培养基为1/ 2MS＋IBA 0.2 mg/ L,生根诱导率达100 %;生根培养20 d后,将试管苗移栽到菜园土：河沙=1：1的混合基质中,保湿培养,移栽成活率达98.6 %.     

香叶天竺葵组培快繁体系的研究

以香叶天竺葵无菌苗叶片为外植体,MS为基本培养基进行组培快繁研究,结果表明:愈伤组织诱导最佳培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L;不定芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L;不定芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;最佳生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,生根率达100%,且根系长势良好.     

香叶天竺葵离体芽的培养及生产应用研究

香叶天竺葵生产上采用扦插繁殖,存在病害加重,品种退化的现象.本实验用离体芽进行诱导培养,探索产业化快繁优质种苗的方法,从而达到改良品种的目的.试验表明:MS+BA 0.5～2.0 mg/L+NAA 0～0.2 mg/L的配比可直接诱导产生较多的不定芽;MS+NAA 0.1 mg/L可作为微型扦插的继代培养基;MS+IBA 0.5 mg/L为最佳生根培养基,试管苗移栽成活率可达95 %.     

玫瑰天竺葵组培快繁技术的研究

分别以玫瑰天竺葵的幼叶、叶柄、茎尖为外植体进行离体组培快繁技术研究,结果表明:最适宜的外植体为幼叶。经优化,叶柄丛生芽诱导的最佳培养基为:MS BA 1.0 mg/L NAA 0.2 mg/L;茎尖丛生芽诱导的最佳培养基为:MS BA 0.5 mg/L KT0.5 mg/L;继代增殖培养基为:MS BA 2.0 mg/L NAA 0.1 mg/L;生根培养基为:1/2MS IBA 0.5 mg/L。     

切花非洲菊组培快速繁殖技术研究

切花非洲菊进行组织培养大量快速繁殖时,花托是较理想的外植体材料,采用不同的培养基配方组合,结果表明,愈伤组织诱导培养基为:1/2MS+6-BA8.0mg/L+NAA0.1mg/L+IAA0.1mg/L,增殖培养基为MS+KT 8.0mg/L+NAA0.2mg/L,诱导生根培养基为:1/2MS+NAA0.1mg/L,均加3%蔗糖、0.7%琼脂,在pH值5.8～6.0、培养温度25±2℃、光照度1 500～2 000Lx、光照12h/d的条件下培养,继代培养周期为20～25d,经出瓶前后的适时炼苗,成活率达90%以上。     

枸杞组培快速繁殖技术研究

本文通过对“宁杞２号”枸杞离体组织培养的研究，进行了丛生芽诱导，试管母本的建立，嫩梢增殖，生根状况分析及其移栽等方面的探讨，进而探索了组培快速繁殖以及生产上适用的组培技术，结果表明：改良ＭＳ＋ＢＡ０．２＋ＫＴ０．３＋ＮＡＡ０．５和改良ＭＳ＋ＢＡ０．７５＋ＮＡＡ１＋ＩＢＡ０．１交替使用，可加快增殖速度；以较短的根系移栽试管苗，既省工、省力，又能提高成活率，从而确立了一套较为理想的快速繁殖体系，为大规模工厂化育苗提供了可靠依据     

孔雀草组培繁殖技术研究

[目的]对孔雀草组培繁殖技术进行研究。[方法]利用组织培养技术,在MS培养基中加入不同质量分数的6-苄基氨基腺嘌呤(6-BA)和萘乙酸(NAA),比较各培养基对孔雀草快速繁殖的影响。[结果]以茎尖或茎段为外植体进行组织培养,适宜的消毒时间为8min;茎尖分化效果好于茎段;生长调解剂含量高时,出愈率高;以MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.5 mg/L培养基为继代增殖培养基,继代周期为4周;试管苗在1/2MS+NAA 0.2 mg/L培养基上生根率最高(97%),且根系较发达。[结论]为孔雀草的工厂化育苗提供了技术支撑。     

多花黄精组织培养快速繁殖技术组培研究

为建立多花黄精组织培养快速繁殖体系,以多花黄精带芽根茎为外植体,消毒后将其置于含不同配比激素的培养基中进行培养,结果表明:培养基MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA诱导不定芽生长状况最好,平均能诱导5.5个不定芽,生长不定根平均数为3根;1/2MS+0.8mg/L NAA诱导不定根数最多,平均为20.5根。     

菊花快速繁殖组培技术的研究

本文旨在前人研究的基础上,寻找菊花繁殖快、成本低、适合生产上应用的较简便的组织培养技术。试验表明,用带腋芽的茎段诱导丛生芽,经过继代培养,将试管无根苗扦插于石英砂基质上诱导生根,然后直接移植在田间圃地,是菊花比较理想的快速组培途径。     

蚊净香草叶片离体培养研究

以蚊净香草(Pelargonium graveolens L'herit)不同叶龄的叶片为外植体进行离体培养,结果表明,只有成熟的叶片可诱导形成愈伤组织,培养基MS 6-BA 1.00mg/L NAA 0.20mg/L最适于愈伤组织的诱导、不定芽分化和丛生芽的增殖,培养基MS NAA 0.20 mg/L最适合根系诱导及幼苗生长.     

流苏石斛的离体快速繁殖

以流苏石斛茎段为外植体进行离体快速繁殖研究。结果显示：茎段诱导芽的适宜培养基为MS＋BA2.0mg·L^-1＋NAA0.5mg·L-^1＋CH0.5g·L^-1,芽的诱导率达58.3％;培养基Ms＋BA4.0mg·L^-1＋NAA0.5mg·L^-1＋CH0.5g·L^-1可促进丛芽的形成,而丛芽增殖的适宜培养基为MS＋BA2.0mg·L^-1＋NAA0.2mg·L^-1＋CH0.5g·L^-1,增殖系数达6.23;试管苗生根的最佳培养基为1/2 MS＋IBA0.5mg·L^-1＋NAA0.5mg·L^-1,50d后试管苗生根率可达100％。研究还发现,壮苗的适宜培养基为1／2 MS＋BA0.5mg·L^-1＋NAA0.1mg·L^-1＋CH0.2g·L^-1,丛芽在该培养基上培养75d后,可同时完成增殖与生根程库。     

大花蕙兰(Cymbidium hybridium)离体快速繁殖技术

以大花蕙兰茎尖和茎节段作外植体进行了离体快速繁殖技术研究。结果显示:茎尖诱导芽的效果优于茎节段;适宜诱导培养基为MS BA4.0mg·L-1 NAA0.2mg·L-1 AC0.6g·L-1,茎尖在该培养基上芽的诱导率为71.4%;丛芽增殖适宜培养基为MS BA2.0mg·L-1 NAA0.2mg·L-1 AC03.g·L-1,增殖率为3.79;原球茎增殖、分化的适宜培养基为MS BA1.0mg·L-1 NAA0.2mg·L-1 AC0.3g·L-1,增殖率为6.1,分化率为71.1%;生根和壮苗的适宜培养基为MS NAA0.5mg·L-1 AC0.3g·L-1,试管苗生根率达100%。     

香叶天竺葵药学研究概况

在广泛检索文献基础上,综述了香叶天竺葵种属、成分、药理及临床应用,为深入开发利用提供参考依据。     

紫叶酢浆草鳞茎离体培养及快速繁殖研究

 采用紫叶酢浆草（Oxalis violalea）鳞茎作外植体源,进行离体培养及快速繁殖研究。结果表明:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L诱导丛生芽发生,效果较好;丛生芽增殖用MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L每20 d转接1次增殖3～4倍。1/2 MS+NAA 2.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L有利于壮苗和生根。从生根诱导到试管苗出瓶需20 d,生根率100%. 从丛芽增殖至生根出苗,整个培养周期只需40 d. 较已有报道的用叶片、叶柄组织培养的提前15～10 d,且繁殖速度极快,试管苗生长健壮,炼苗成活率达95%.     

蚊净香草的离体快繁工艺

[目的]研究蚊净香草试管繁殖的诱导、分化、继代、生根、移栽等过程,筛选优良试管苗。[方法]以蚊净香草的侧芽、展开幼叶为外植体,以MS为基本培养基,加不同浓度的6-BA、IAA,进行外植体的启动培养。[结果]侧芽适宜的诱导培养基为6-BA 0.2 mg/L+IAA 0.1 mg/L;叶片和叶柄的最佳诱导分化培养基为6-BA 0.5~1.0 mg/L+IAA 0.25~0.50 mg/L;快速繁殖培养基以6-BA 0.2 mg/L+IAA 0.1 mg/L最好;生根培养基以1/2MS+NAA0.2 mg/L效果较好;适宜的移栽基质为草炭∶蛭石∶珍珠岩=3∶2∶1。[结论]移栽时用保护性杀菌剂多菌灵等防止杂菌的滋生,可以有效提高移栽成活率。     

香叶天竺葵的离体培养研究

以香叶天竺葵的嫩茎为外植体进行组织培养研究,结果表明:培养基MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L既适合于愈伤组织的诱导,也适合于不定芽的分化增殖;培养基1/2MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.7 mg/L为生根诱导的最佳配方。组培苗的过渡成活率可达到90%以上。     

不同月份香叶天竺葵精油的含有率与成分变化分析

对生长在上海地区的香叶天竺葵(Pelargonium graveolensL.)不同月份的精油的含有率及其成分变化进行研究。采样后,用水蒸馏法提取精油,用GC-MS对精油成分进行分析;结果显示,在6月份和9月份精油含有率最高,精油含有率最低的是在1月份。无论哪个月份的精油,在它们的成分中,香茅醇及它的酯类的含量最高,其次是香叶醇和它的酯。