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银杏叶黄酮类化合物的提取工艺研究 总被引:3,自引:1,他引:2
银杏叶黄酮类化合物的提取工艺研究丁之恩(安徽农业大学森林利用学院,合肥,230000)1材料与方法材料:干银杏叶──取于大别山区正常落叶的银杏叶,晒干后备用;乙醇,大孔树脂,IFQ85A旋转蒸发仪,XJ-64-01离心机,层析柱,部分化学药品,试剂等... 相似文献
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超声波辅助萃取法提取乌药叶黄酮类化合物的工艺研究 总被引:3,自引:3,他引:0
以乌药叶为原料,用均匀设计试验法优化了乌药叶总黄酮(FL)的超声波提取工艺,考察了乙醇体积分数、液固比、超声波功率和超声波作用时间4个因素对乌药叶总黄酮提取率的影响,确立了乌药叶总黄酮的优化超声波提取工艺条件为:5 g乌药叶粉,超声波作用时间18 min,超声波功率250 W,乙醇体积分数40%,液固比10∶1(mL∶g),测得乌药叶总黄酮得率为2.13%。对超声波提取进行了数学模拟,模拟值与试验结果吻合良好。 相似文献
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对东北原生种猕猴桃黄酮类化合物提取进行研究。分别采用乙醇提取法、超声波法、超临界CO2流体萃取3种不同的方法,从东北原生种猕猴桃果实和茎叶中提取黄酮类化合物。研究结果如下:①对乙醇取法中提取时间、提取温度、乙醇浓度三个因素进行了正交试验和分析,确定提取的最佳工艺参数为提取温度80℃、乙醇浓度为60%、提取4h。②采用超声波技术提取工艺进行了优化,在超声温度30℃、乙醇浓度为60%、超声提取60min,的条件下进行提取,黄酮类化合物提取率最高。③对CO2萃取法中萃取时间、萃取温度、萃取压力三个因素进行了正交试验和分析,确定CO2萃取的最佳工艺参数为萃取温度50℃、萃取压力30MPa、萃取时间100min。④比较几种方法的提取率,可知超声方法提取最好,有更加广阔的应用前景。 相似文献
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桑叶黄酮类化合物提取方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
选择水或 70 %乙醇溶剂 ,微波处理或非微波处理桑叶的各种方法提取桑叶总黄酮。研究结果表明 :经微波处理 1 0min桑叶 ,以 70 %乙醇作溶剂提取桑叶总黄酮的浸出率最高。 相似文献
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桑叶黄酮类化合物提取方法研究 总被引:20,自引:0,他引:20
研究桑叶黄酮类化合物提取方法。选择水或70%乙醇溶剂,微波处理或非微波处理桑叶的各种方法提取桑叶总黄酮。研究结果表明经微波处理10min桑叶,以70%乙醇作溶剂提取桑叶总黄酮的浸出率最高。 相似文献
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以水竹叶为原料,采用水浴和超声波两种提取方法,通过单因素与正交试验确定了水竹叶总黄酮提取的最佳条件,并筛选了不同树脂对总黄酮的吸附和解吸附特性。实验结果表明:水浴提取最佳条件为:温度50℃,提取时间2.0h,乙醇体积分数60%,固液比1:20(g:mL,下同);总黄酮得率1.65%。影响得率的因素为:固液比〉乙醇体积分数〉提取温度〉提取时间。超声波提取最佳条件为:2.0g水竹叶,超声波作用时间30min,乙醇体积分数60%,固液比1:15;总黄酮得率为1.27%。影响得率的因素为:超声波作用时间〉乙醇体积分数〉固液比。AB-8树脂对总黄酮纯化具有较好效果,体积分数为70%的乙醇是较好的解吸剂。 相似文献
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研究了蒲公英(Taraxacum spp.)总黄酮的提取工艺和抑菌活性。在乙醇回流提取的基础上增加浸泡环节,通过单因素和响应面方法优化蒲公英总黄酮的提取工艺,考察乙醇体积分数(A)、料液比g/mL(B)、浸泡时间min(C)、回流时间h(D)对提取工艺的影响。分析蒲公英总黄酮提取物对8种测试菌的抑制作用。结果表明:蒲公英总黄酮最佳提取条件为乙醇体积分数61.6%、料液比1︰38g/mL、浸泡时间46min、回流时间2.5h,蒲公英总黄酮平均提取率为7.97%(RSD=50.73%)。蒲公英总黄酮提取物对8种测试菌均有抑制活性,对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和白色念珠菌(Candida albicans)的抑制活性最好,MIC值为8mg/mL。 相似文献
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高级计划与排程(Advanced planning and scheduling,APS)系统是一种基于约束理论和供应链管理的生产计划与排产工具。自其产生至今,已经显示出在制造业生产计划与控制方面的巨大优势。APS较同样具有生产计划制定作用的企业资源计划(ERP)系统有何优势以及APS在工业企业中又有怎样的定位,本文将对以上问题做出论述。 相似文献
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采用正交实验设计,以多糖含量为指标,对蟑螂水溶性多糖进行碱液和酶解提取研究;通过离子交换层析、凝胶层析对提取的多糖进行分级纯化,并对所得组分进行纯度鉴定和单糖分析;同时考察蟑螂粗多糖对正常小鼠的免疫活性.结果表明:酶解法提取的多糖含量较高,最佳实验条件是提取温度50℃、酶量200 μg·g-1,提取时间2 h.在此最佳实验条件下所得蟑螂多糖粗品中总糖含量为80 g·kg-1,蛋白含量为423 g·kg-1,氨基酸总量为333.4 g·kg-1;纯化后初步获得一个组分PWSPSC-2,多糖含量458 g·kg-1,蛋白含量392 g·kg-1,单糖组成Xyl:Ara:Glu:Man:Gal:GIcUA:GalUA=1.0:1.7:38.1:14.6:15.6:2.9:1.3;免疫活性实验显示,蟑螂粗多糖可以显著提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬指数、吞噬百分率及血清溶血素,表明蟑螂粗多糖可以明显增强小鼠的非特异性免疫和体液免疫功能. 相似文献
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