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本世纪70年代中期,在免疫学领域取得了两项重大成果,其一是由Kohler等(1975)发明了淋巴细胞杂交瘤技术;其二是Jerne(1974)提出了免疫网络学说,并被利根井川等人的试聆结果所证实,利根井川因此而荣获1987年诺贝尔医学奖,本文结合利根井川的试验结果和Jerne的网络学说,着重介绍抗体的独特型和抗独特型,以及抗独特型抗体的分类硬功能,并展望了用抗独特型抗体制造疫苗、监测和治疗肿瘤、模拟抗原做为诊断试剂和调节体液免疫和细胞免疫、模拟激素参与神经内分 相似文献
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抗体分子可变区(V区)不仅能高度专一性地识别一种抗原并与之特异性结合,同时本身还可表现出抗原性.存在于抗体V区上的若干抗原决定簇称为独特位.它们的总和称为该抗体分子的个体基因型或独特型(id-iotype,Id).“免疫网络学说”认为:任何抗 相似文献
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抗独特型疫苗(anti-idiotype vaccine)是免疫调节网络学说发展到新阶段的产物。抗独特型抗体可以模拟抗原,刺激机体产生与抗原特异性抗体具有同等免疫效应的抗体,由此制成的疫苗称为抗独特型疫苗,又称内影像疫苗。抗独特型疫苗不仅能诱导体液免疫应答,亦能诱导细胞免疫应答。近年来,国内外对有关独特型疫苗的报道越来越多。抗独特型疫苗可分为以下几类。 相似文献
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伊氏锥虫抗独特型抗体疫苗的研究:Ⅲ.伊氏锥虫变异表面糖蛋白抗独特… 总被引:1,自引:0,他引:1
用提纯的Ab2制成免疫制剂,在大白鼠、小白鼠可诱导特异性VSG抗体(Ab3)。免疫保护试验结果表明,Ab2制剂免疫动物对攻虫感染具有明显的保护效应。单独用抗独特型抗体免疫的小白鼠、大白鼠、豚鼠对50条同型锥虫攻击的保护率分别为60%,60 ̄80%,80%;抗独特型抗体作为“引子”,可使小白鼠获得80 ̄100%的保护,对大白鼠和豚鼠和保护率为100%。单独使用抗独特型抗体免疫的小白鼠对5个数量(25 相似文献
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用纯化的鸡抗禽流感病毒(AIV)抗体免疫家兔,制备抗独特型多克隆抗体;用戊二醛醛化的红细胞固定非特异性鸡抗体,再吸附兔抗鸡抗体,获得了纯的抗独特型抗体。经鉴定,该抗体既有弱的血凝性又有弱的血凝抑制性,并能与原病毒竞争性地和鸡抗AIV抗体结合。 相似文献
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用纯化的抗IBDV抗体作为抗原免疫家兔,将分离制得的致价(1:16)较高的兔源抗IBD独特型抗体分别与福氏完全和福氏不完全佐剂按1:1比例乳化制备成抗IBDV独特型抗体疫苗,免疫接种普通迪卡公雏鸡和SPF鸡,然后用IBDV强毒株经点眼和滴鼻方式攻毒,试验组的保护率分别为98/98、100/100、49/49,大群免疫接种应答为100%,具有良好的免疫保护效果。由此也证实了抗独特型抗体疫苗的制备潜在的研究和应用价值。 相似文献
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抗独特型疫苗是本世纪80年代出现的一种新型免疫制剂。与传统的疫苗及基因工程疫苗不同,抗独特型疫苗不是天然的或人工合成的免疫原本身,而是这种免疫原的“模拟物”。自1974年Jerne提出“免疫网络学说”以来,独特型、抗独特型抗体的研究日益受到重视;1981年Nisonoff等提 相似文献
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通过匀浆、差速离心等方法提取旋毛虫肌幼虫S3抗原,并对其进行了琼脂双向双扩散、免疫电泳、聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳、薄层等电聚焦电泳、肌幼虫孵化试验等免疫学和生化特性分析。以S3抗原免疫兔,再将其抗体免疫同种异体兔,经亲和层析共获得3株抗独特型抗体(R1、R2、R3)。固相放射免疫竞争抑制试验表明,随着抗独特型抗体浓度的升高,其对125I标记的S3抗原-兔Ab1系统及人Ab1系统抑制率均升高,其中R1株对以上两系统的最高抑制率分别达92%和68%。进而证实,3株抗独特型抗体可变区结构与旋毛虫肌幼虫S抗原的决定簇或其邻近结构是相似的,为种间交叉反应型抗独特型抗体。 相似文献