杂交稻博优998种子真实性与纯度的IEF鉴定

利用等电聚焦技术对博优998及其亲本种子蛋白进行了分析,发现有一条亲本互补谱带。应用该互补谱带,对该杂交稻种子样品进行了鉴定,与田间小区种植鉴定的结果比较差异较小。表明这一技术在杂交稻种子纯度鉴定上是可行的。     

甘蓝型双低油菜三系及杂种酯酶同工酶分析

应用电泳技术分析了两个甘蓝型双低杂交油菜Ｆ１及三系的酯酶同工酶，结果表明，杂种与不育系、恢复系的酶谱存在差异，杂种Ｆ１的酶谱兼有两亲本的特征酶带，为从遗传上证实Ｆ１存在杂种优势提供了理论依据；研究还发现油菜酯酶同工酯酶谱与品种类型有密切关系。因此，选择适宜的生长时期，利用酯酶同工酶谱鉴定这两个组合的杂种及其纯度是可行的。     

利用同工酶鉴定秦油2号和皖油9号种子恢复度的可行性研究

提取甘蓝型杂交油菜秦油２号和皖油９号及其亲本幼苗植株体内酯酶和过氧化物同工酶，采用聚丙烯酰胺凝胶电泳，分析其酶谱组成。发现：秦油２号与其亲本间酯酶酶谱表现为互补型；皖油９号与其亲本间过氧化物酶酶谱表现为父本显性。因而可用酯酶和过氧化物酶分别鉴定杂交油菜秦油２号和皖油９号种子中母本不育系含量。该方法在杂交油菜种子恢复度鉴定上有一定参考价值。     

过氧化物同工酶鉴定陕油10号杂交种纯度

利用过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶和田间种植鉴定陕油10号杂交种的纯度.结果表明,过氧化物酶同工酶鉴定和田间种植鉴定的结果基本一致,酯酶同工酶无鉴定结果;由于过氧化物酶同工酶自身的一些特点,可将其与酯酶同工酶结合起来,共同用于种子纯度的鉴定.     

酯酶同工酶电泳鉴定天优122、培杂双七种子纯度研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对水稻秧苗针叶期的酶粗提液进行酯酶同工酶(EST)电泳分析结果表明:天优122不但具备父母本互补酶带EST3、Est4,同时也具备父本酶带Est7及母本酶带Est11、Est12,F1与双亲的酯酶酶带强弱有差异;而培杂双七不但具备父母本互补酶带Est3、Est4,同时也具备父本酶带Est8、Est9、Est10、Est11和Est12,F1与双亲的酯酶酶带强弱也有差异,说明利用酯酶同工酶鉴定杂交稻品种天优122、培杂双七的种子纯度是可行的。     

酯酶同工酶在玉米杂交种纯度鉴定中的应用研究

应用同工酶电泳技术分析了玉米杂交种掖单１９号及其父母本自交系的酯酶同工酶。结果证明：以单粒种子为样品进行酯酶同工酶分析，酶谱清晰，重现性好，且杂交种及其自交系间酶谱存在明显的差异，杂交种的酶谱兼有两亲本的特征，为双亲的互补滞带型，因而认为酯酶同工酶作为鉴定玉米杂交种纯度的方法切实可行，具有快速，准确之优点。     

应用酯酶同工酶测定杂交水稻杂种纯度的研究

杂交水稻的杂种纯度直接关系到杂种优势的表现及其增产效果,早期鉴定杂种纯度显得更为重要。我们在水稻同工酶的遗传研究当中,种子和不同发育阶段的稻株的酯酶同工酶酶谱,都可以用来鉴定杂种的纯度,以此提供了从杂种的胚乳、种子早期预测杂种纯度的有效方法。     

用同工酶法鉴定杂交秈稻种子纯度的效果

保证杂交稻种子的纯度,是杂交稻增产的关键之一。由于去海南岛进行种植鉴定种子纯度成本高,质量和农时不能保证,因此1983年冬季我们按照江苏省农科院遗传生理所师素云等报道的用酯酶同工酶鉴定杂交稻种子纯度的原理和方法,对江都县种子公司收购的部分杂交稻种子进行了纯度鉴定。 测试材料为汕优2号、汕优3号和汕优6号的100多个样品,在室内用聚丙烯酰胺凝胶圆盘柱状电泳酯酶同工酶法,进行纯度鉴定。并于1984年5月从中随机抽取78份样品,种于江都县原种场,每个样品实种300株,于8月5日和9月上旬两次进行小区田间纯度调查,其中有11份样品于8月初直接到生产大田进行纯度调查。另外,还对11份样品的同工酶鉴定结果与生产大田纯度进行了比较分析,结果如下:     

同工酶电泳技术在杂交水稻种子纯度鉴定中的应用探析

通过对酯酶同工酶电泳技术与田问种植法鉴定杂交水稻种子纯度的结果进行比较，证明两种鉴定结果无显著差异，酯酶同工酶电泳技术鉴定种子纯度可作为辅助手段应用于生产实践。该文还对酯酶同工酶电泳技术应用于杂交水稻种子纯度鉴定的一些问题作了讨论。     

甘蓝一代杂种秦甘60及其双亲的同工酶电泳分析

应用同工酶电泳技术,分析了甘蓝一代杂种秦甘60及其亲本叶片中的过氧化物酶(POD)和酯酶同工酶(EST)图谱。结果表明,甘蓝秦甘60(F1)及其亲本在苗期的POD酶谱和EST酶谱表现相一致,都表现为单一亲本型,具有母本的完整酶带。对秦甘60(F1)杂交率的鉴定在其反交种中是可以利用POD酶Rf0.227、0.273酶带或EST酶Rf0.778酶带将其与父本自交种区分开,但在正交种中与母本自交种不易区别。     

蛋白质电泳技术在品种真伪和纯度检验上的应用

应用种子贮藏蛋白和同工酶电泳技术对油葵品种康地4、5、6、7号及G101的父母本和杂交种在品种鉴定上的应用方面进行分析研究,结果表明:在所有品种中,种子贮藏蛋白电泳谱带多,但没有明显差别;过氧化物酶谱带数少,在G101杂交种有明显区别父母本的过氧化物酶谱带;酯酶电泳谱带数目较多且清晰,康地6号杂交种中出现了明显的父母本的互补酯酶电泳谱带.利用酯酶谱带对康地6号杂交种进行纯度鉴定,其结果与田间鉴定结果相近.     

烟草与紫苏、罗勒及其远缘杂种F_1酯酶同工酶分析

利用远缘杂种8611×17Q与紫苏、Hicks与罗勒的杂交子代F1及其亲本进行酯酶同工酶对照分析。结果表明:两杂交组合8611×17Q与紫苏、Hicks与罗勒杂交子代F1的酶谱特征主要偏向于母本烟草,在其酶谱中发现都含有双亲同源的酶带和新增的双亲不含有的特异酶带,在Hicks与罗勒杂交组合子代酶谱中还发现了缺失了其母本的a1,c3酶带。通过以上同工酶分析,证明了两个杂交子代中分别传入了其父本药用植物紫苏与罗勒的遗传物质。此研究为远缘杂交种真伪鉴定提供一种简单有效的方法。     

利用同工酶鉴定杂交油菜种子纯度程序化方法

叙述了多年摸索出的一套用同工酶鉴定杂交油菜种子纯度电泳技术方法。该技术方法（包括酶的提取，凝胶配制，电泳酶显控制等）能很好地提高用同工酶鉴定杂交油菜（秦油２号和皖油９号）种子纯度的工作时效。因而在种子检验上具显著的实际应用价值     

水稻几组同核异质系二核期花药同工酶的初步分析

本研究用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析了4个同核异质系(珍汕97、D(汕)A、G(汕)A和W(汕)A)及其杂种一代的二核期花药的酯酶、过氧化物酶和细胞色素氧化酶同二酶。结果表明,供试材料的酯酶出现了11条酶带;过氧化物酶出现了9条酶带;细胞色素氧化酶度现了13条酶带。水稻花药酯酶、过氧化物酶和细胞色素氧化酶的酶谱和酶活性受亲本核质双方的影响。水稻花粉败育可能与酯酶同二酶E_8、E_9 E_(11),过氧化物酶同工酶Per_8、Per_9,细胞色素氧化酶同工酶Cyt_5、Cyt_7、Cyt_9、Cyt_(10)的消失或活性降低有某种关系。     

结球甘蓝过氧化物酶和酯酶同工酶与杂交亲本配合力的关系

以7个结球甘蓝自交系以及由它们杂交组成(配合力测定采用半轮配法)的21个杂交种为试验材料,用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术进行过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶酶谱分析与田间亲本配合力测定,探讨酶谱差异与杂交亲本配合力的关系.结果发现:杂交组合F1的POD和EST同工酶酶谱有3种类型:一是出现双亲互补型酶带,并兼有双亲所没有的杂种酶带;二是只出现双亲互补型酶带;三是丢失双亲部分特征酶带.结合田间亲本配合力测定发现,第1种类型的亲本配合力高;第3种类型的亲本则配合力低.由此可见,结球甘蓝POD和EST同工酶与杂交亲本配合力有一定相关性,可为预测杂种优势提供一些依据.     

甘蓝型杂交油菜品种垦油1号三系的酯酶同工酶分析

本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电流技术，对甘蓝型杂交油菜垦油１号三系叶片和花药的酯酶同工酶进行了分析。结果表明垦油１号三系叶片和花药的酯酶同工酶酶谱都存在着差异，它们都有各自的特征酶带，酯酶同工酶的酶谱表现与育性具有相关性，酯酶同工酶分析可以用于鉴别甘薯型杂交油菜垦油１号三系的纯度。     

杂交稻种子纯度的鉴定与分析

利用温泉热能与控光技术对2001～2003年的杂交稻种子样本纯度鉴定结果表明,2001年和2002年种子纯度基本稳定,2003年种子纯度下降3个百分点以上。对纯度下降的原因进行分析,提出要加强亲本提纯、实行严格的繁育制度、隔离制种区和认真去杂,以确保杂交稻种子较高纯度。     

陕西小麦地方品种的酯酶与过氧化物酶同工酶研究

对于63个产于陕西的普通小麦地方品种(Triticum aestivum L.)的酯酶与过氧化物酶同工酶进行了分析、研究,结果表明:普通小麦的幼根和幼芽的酯酶同工酶均存在差异。E_3、E_5只出现在根中,E_4、E_(10)E_(11)、E_(12)和E_(12)是芽中区别于根的特征酶带;根的酯酶同工酶包括两种类型,在芽中出现了四种类型;过氧化物酶同工酶在不同材料的根中没有差异,在芽中共出现了三种类型;根的过氧化物同工酶较芽显示更多的酶带。与四川的地方品种相比较,同工酶酶谱的变异程度在陕西、四川两省不相同。     

蛋白质电泳技术及在杂交油菜种子纯度鉴定中的应用

综述了蛋白质电泳方法的分类、特点及其在作物品种纯度鉴定中的应用,阐述了同工酶电泳技术在杂交油菜种子真实性和纯度鉴定中的广泛应用,讨论了利用贮藏蛋白电泳技术鉴定杂交油菜种子真实性和纯度的可行性及应用前景等。     

香优1号DNA指纹分析及种子纯度鉴定

利用RAPD和SSR两种分子标记检测杂交稻香优1号及其亲本的DNA指纹，分别筛选到7个稳定的RAPD标记和1个SSR标记用于鉴别香优1号、川香28A、川香28B和CD22，进一步应用于杂交及其亲本种子纯度鉴定。