垂柳×爆竹柳的变异及无性系选择

柳树种间杂交,特别是地理间相距较远的种间杂交,是创造柳树新品种的重要途径.选育速生乔木柳无性系应十分重视垂柳、旱柳、白柳及爆竹柳的种间杂交,在阿根廷从白柳×垂柳,垂柳×白柳及垂柳×杭包特氏柳杂种中,选育出许多栽培品种.在新西兰从旱柳×白柳中选出了一些速生无性系.在苏联从白柳×爆竹柳中选育具有明显杂种优势的品种.我们曾从垂柳×旱柳,(垂柳×白柳)×旱柳中选育优良的无性系——J4/75、J1/75、J333、J172.垂柳×爆竹柳是十分有价值的杂种,国外栽培的S.xblanda Anders便是垂柳×爆竹柳的杂种.我们在柳树育种中,曾多次进     

柳树种质资源创新与杂交利用研究

柳树是我国重要的阔叶树种和遗传资源。但柳树品种遗传资源日渐狭窄,而快速缓解目前柳树种质资源匿乏的有效方法是柳树资源创新,所以运用现代科学技术对优良基因资源进行系统收集、保存、复制、选育和开发利用研究,创造新种质,拓宽种质遗传基础,对于促进柳树遗传改良具有重要意义。本研究阐述了柳树种质资源材料创新的3种途径,常规杂交为主要应用方法。开展了以旱柳优良单株为亲本进行的杂交试验,采用离体培养法比较雄株的花粉活力,研究了旱柳种内杂交亲和性。结果表明:花粉离体萌发培养基是以10 g/L琼脂+150 g/L蔗糖+0.2 g/L硼酸的萌发效果最好,3株优树花粉萌发率最高46.8%。本次杂交取得种子的有8个母本,7个父本,共16个组合,培育出杂种苗的有12个组合。得到组合较多的母本是博3,亲和性最好,与6个父本的组合都育有种子,利9没有得到种子。采用标准差选择法,选出22株超级苗,入选率为1.74%。对9个杂交组合的苗木生长性状进行了遗传变异分析,方差分析结果表明,苗高和地径在家系间都达0.01显著水平,多重对比显示D12-2明显优于其它无性系。明确了旱柳种质资源创新和利用存在的问题及今后的研究方向。     

柳树杂种无性系苗期测定

从垂柳×白柳（S.babylonica×S.alba）;垂柳×爆竹柳（S.babykibuca×S.fragilis）;垂柳×旱柳（S.babylonica×S.matsudara）;旱柳×白柳（S. matsudara×S.alba）;旱柳×爆竹柳（S.matsudara×S.fragilis）、旱柳（东善）×旱柳（哈尔滨）等杂种一代,以及垂柳自然授粉实生苗中选出45个单株,分别扦插获得无性系。利用其插条进行无性系苗期测定,测定是以亲本和外引优良杂种无性系为对照,根据对苗高、底径、分枝特性等性状的测定分析,被测定的无性系其杂种优势非常明显,绝大多数属超亲优势。按生长优势和优良的分枝性状,评选出ba1、bf36、mf4、ma2、ma4、bm1、bm4、b1、b4、及m2等十个优良无性系。     

柳树杂种的聚类分析

应用聚类分析方法,根据多种数量性状,即根据株高(H)、底径(D)、分枝长(Bl)、枝干距(Hl)和分枝数(Bn),将旱柳×白柳(S. matsudana×S. alba)F_1当年生119株苗本进行数量分类。研究其数量性状遗传变异规律。结果表明:在r为0.1—0.6时可分为9个类群,它们分属于两大类;即多枝型和稀枝型,其相关系数只有—0.92。 柳树(Salix L)雌雄异株,容易杂交,自然界的柳树都是杂合体。用不同种柳树杂交,杂种一代变异极大,对杂种一代真实基因型的分析,便有利于选择出优良基因型的单株。得到大量的F_1变异体,对数量极多的杂种一代只有按照其性状差异程度进行归类才便于比较和鉴别。研究杂种后代变异的传统方法是根据某些不连续的相对性状进行归类。但是柳树的许多重要经济性状都是连续的数量性状,因此,从选择的实际需要出发,按照多种数量性状将F_1变异体进行分类是十分必要的。近十几年来数理统计多元分析方法发展甚为迅速。应用也十分广泛。其中聚类分析(ceusteanalysis)便是进行数量分类的有效方法。我们应用聚类分析方法对柳树F_1变异体进行数量分类,研究其F_1遗传变异规律,为选择提出可靠依据。聚类分析的统计计算是在电子计算机上实现的。     

油桐杂种 F_1的两个优株

1964年在泸县玉蝉试验站,引进16个油桐品种,1969年进行品种间有性杂交,1970年定植杂种苗,1973年试花结果。经连续5年观察记载、评比、鉴定,从1969年第一批杂交的111个组合607株杂种 F_1中初步选出了两个杂种优势株如下。一、玉蝉47——(南百_1×广对_(10))47号F_1)母本;南百_1(广西南丹百年桐1号树)     

紫薇杂交亲和性和杂交优势的早期选择

研究了紫薇杂交亲和性及杂种优势在种实性状上的表现,结果表明:不同杂交系统间及同一种源内不同杂交组合亲和力不同,授粉结实率应作为亲本选择的重要依据,其中以杂种紫薇做母本、保康紫薇做父本的杂交系统以及杂种紫薇内个体间的杂交具有较高的亲和性,在杂交制种时可加以利用;正反交具有不同亲和性,在杂交时应合理选择父母本;与杂种紫薇和四川紫薇杂交系统(M×S)及杂种紫薇种源内杂交(M×M)相比,杂种紫薇和保康紫薇杂交系统(M×B)平均发芽率提高20%～45%,平均发芽势提高44%～226%,这些都可以看做杂交优势的早期表现形式。     

柳树新品种——蒙快柳

为了丰富柳树新品种,1977-1980年,我们在察右前旗弓沟乡林场温室内进行了以旱柳为母本、爆竹柳为父本的柳树杂交育种研究,从区内外采回亲本12个,共杂交成功了16个组合,收杂种11548粒,获杂种苗998株。笔者对各杂交种经过初选、复选以及生产区试验、示范等程序,从15个品种中选育出蒙快柳（暂定名）。     

速生用材和绿化新树种——启东杂交柏F_1

<正> 1977年,我们选择形态优美、生长旺盛、无病虫害、开花结果正常的多年生龙柏(Sabinachinensis cv.‘Kaizuca’)为母本、圆柏(Sabina chinensis)为父本,进行人工杂交,成功地培育出启东杂交柏F_1(简称杂交柏F_1)。杂交柏F_1不但保留了父、母本的优良特性,而且还具有杂交优势,尤以速生期早、生长快最显著,是一个理想的速生用材和园林绿化新树种。现将其主要特点介绍如下。一、速生期早,生长迅速用杂交柏F_1一年生枝条扦插育苗,扦插苗第二年开始进入速生期,平均高度86厘米,最高达137厘米,为该地区同龄龙柏扦插苗树高生长速度的2—3倍,是扬州地区同龄圆柏扦插     

柳树速生无性系垂柳1号垂旱4号选育成功

江苏省林科所从1975年开始,经过八年努力,从天然实生苗和人工杂交中,选育出了两个比较优良的柳树速生无性系——垂柳1号和垂旱4号.最近省农林厅召开的鉴定会上,经有关教授、专家评定,认为可以在本省及类似地区推广应用.柳树是我省平原绿化的重要速生造林树种之一.但过去造林所用的垂柳和旱柳,大多树干弯曲,干材利用率低.垂柳1号和垂旱4号,通过在本省徐州、淮阴、扬州、南通、南京等地市多点无性系测定,以及在湖北、河南、辽宁、浙江等地初步引种试验,均表现出明显的生长优势.具有生长快、主干高、干材率高、适应性较强的优点.在较为集约经营的条件下,5年生的垂柳1号平均树高10.09米,胸径15.7厘米,单株材积0.0947立方米;垂旱4号平均树高10.15米,胸径14.62厘米,单株材积0.0738立方米,分别比同一地点对照垂柳平均树高超过11.45—12.15%,单株材积超过56.01%和21.58%.它们的木材物理力学性质,具有较高的弯曲强度和冲击韧性,是良好的矿柱材和民用材.     

马尾松种子千粒重配合力及杂种优势分析

研究马尾松种子千粒重的遗传差异及配合力与杂种优势,为马尾松遗传改良提供基础数据。以采自湖南省城步马尾松种子园中来自湖南、贵州、广西等3个省(区)种源的161个马尾松半同胞家系和60个马尾松全同胞家系种子为材料,测定其千粒重,通过测交设计对其种子千粒重配合力及杂种优势进行分析。结果表明:单亲家系间、双亲家系间种子的千粒重差异均达极显著,种源间差异不显著。3个测交设计组合的父本间、母本间千粒重GCA效应值以及杂交组合间千粒重SCA效应值的差异均达极显著。第Ⅰ设计2个父本中千粒重GCA效应表现较好的亲本是龙潭,4个母本中,以48亲本的千粒重GCA效应值最大,但以87×龙潭杂交组合的SCA效应最好;第Ⅱ设计中,4个父本中千粒重GCA效应表现最好的亲本是75,2个母本中,表现较好的亲本是48,但以83×庆远16组合的SCA效应最好;第Ⅲ设计中,4个父本中千粒重GCA效应表现最好的亲本是48,2个母本中,表现较好的亲本是庆远16,但以庆远16×87组合的SCA效应最好。不同杂交组合千粒重的杂种优势差异很大,35个杂交组合千粒重杂种优势的变幅为-38.00%~24.75%。具有杂种优势的组合共14个,其中杂种优势在15%以上的组合4个;呈现一定的杂种劣势的组合21个。第Ⅰ设计中SCA效应最好的87×龙潭组合和第Ⅲ设计中SCA效应最好的庆远16×87组合,分别在其相应的设计中杂种优势最强。以上结果说明:由2个GCA最高的亲本组配的杂交组合,其SCA效应不一定是最好的;只有少数杂交组合千粒重的杂种优势表现优良;SCA最高的杂交组合,其杂种优势最强。     

落叶松杂种优势的动态分析和利用途径

经过20多年观测得知,以日本落叶松为亲本分别与长白落叶松、兴安落叶松、欧洲落叶松、华北落叶松杂交都有杂种生长优势,且苗期、早期（10年生幼树）优势表现明显;杂种生长优势是变动的,随着林龄增长杂种优势逐渐缓慢递减;部分杂种组合在16～21年生时,其生长低于母本日本落叶松,但仍然高于父本长白、兴安、欧洲、华北落叶松。杂种优势的高低、延续时间的长短与亲本选用、组合搭配、杂种生长节律及立地环境都有关系,且一般母本作用大;准确选用亲本,杂交效果会更好;利用杂种生长优势的最好形式是建立杂交种子园,杂交种子园杂种出现率的高低取决于两个亲本雌雄花期的同步程度;选择无亲缘关系的杂种第一代优树通过嫁接建立杂种落叶松种子园是生产大量优良杂种的好形式。     

柳属植物ITS序列分析

本文分析了垂柳、曲枝垂柳、旱柳和龙爪柳以及其他柳属植物属内种间系统发育关系。提取垂柳、曲枝垂柳和龙爪柳基因组DNA,对其内转录间隔区(ITS)序列进行PCR扩增和序列测定。采用BLAST方法将植物内转录间隔区(ITS)序列在GenBank中进行同源搜索,应用邻接距离距阵法,建立柳属共19种的ITS序列的系统发育树,并探讨了其亲缘关系。结果表明,垂柳、曲枝垂柳、旱柳和龙爪柳应属于同一种,其关系为种内变异水平,与经典分类方法中垂柳与旱柳为两个不同种存在分歧。     

云南松不同组合杂交种苗期生长分析

为详细了解云南松杂交育苗及苗期生长情况,对云南松51个杂交组合和19个半同胞苗木的苗高和地径生长性状进行了测定与分析,结果表明,38个云南松种内杂交种幼苗苗高与地径生长差异大部分达到极显著水平,有15个种内杂交种的苗高生长值超过了总体平均值,有18个种内杂交种的地径生长值超过了总体平均值;云南松种内杂交相同母本的不同杂交组合类别之间的苗高和地径生长差异大部分达到极显著水平,有11个类别杂交种的苗高和地径生长均显著高于半同胞苗木的生长性状;13个云南松与思茅松种间杂交种幼苗苗高与地径生长差异均达到极显著水平,有7个种间杂交种的苗高和地径生长均超过了总体平均值;云南松与思茅松种间杂交种的苗高总体均值约是云南松种内杂交种苗高总体均值的1.4倍,二者的地径生长均值基本接近;云南松与思茅松种间杂交相同母本的不同杂交组合类别之间的苗高生长差异均达到极显著水平,地径生长差异不显著,有4个类别杂交种的苗高和地径生长均显著高于半同胞苗木的生长性状。     

柳树的类型

柳树是杨柳科柳属树种的泛称,古代柳树也称为杨树。我国有柳树257种,各省、市、自治区都有自然分布,但常见且应用较多的仅有旱柳、垂柳、腺柳、紫柳、簸箕柳等10多种,具有较高的园林价值。早柳和垂柳是最常见的柳树,除青藏高原个别地区外,几乎遍布全国。     

杉木控制授粉子代杂种优势分析

对杉木68个杂交组合7-10年生试验林的杂种优势进行分析,结果表明树高、胸径和材积高于父本和母本的自由授粉子代平均值的组合比例总体上在50%左右;3个生长性状的正向超亲、负向超亲以及介于双亲之间的组合比例,各测定林间差异很大,总体上来看,树高正向超亲略占优势,胸径及材积负向超亲略占优势;树高、胸径、材积的杂种优势分别为-37.5%-14.3%、-39.4%-17.2%和-58.6%-74.1%,材积杂种优势变幅明显大于树高及胸径,3个生长性状各杂种优势区间的组合比例呈正态分布,树高、胸径杂种优势大于10%组合比例分别占8.8%和5.9%,材积杂种优势在30%-60%、60%以上组合比例分别为5.9%和2.9%;通过人工育种培育具有超双亲优势的组合是可行的,在地理间隔较远的优良种源间,或在外省优良种源与本省种源间选择交配亲本,易培育出具有超双亲优势的组合。     

柳树杂交及其杂种优势

<正> 柳树(Salix L.)是一类极易杂交的种群。由于自然或人为杂交产生了大量杂种,一般杂种具有较大的生长势,用杂种无性系造林可以获得较高的遗传增益,得到显著的增产效果。因此进行柳树杂交,利用其杂种优势是达到速生高产的一个重要途径。柳树杂交试验很早便为植物学家所重视。池野(1918年)曾进行了S.purpurea、S.gracilistyla、S.viminalis、S.caprea等灌木     

杂种落叶松优良家系选择和嫩枝扦插生根遗传稳定性的研究

落叶松种内及种间不同杂交组合表现了不同的杂种优势,无性繁殖可以保持遗传特性。通过连续3年的优良杂种落叶松家系生长和扦插试验,结果表明,最好杂交组合为长14×日混、长4c×日混,与母本相比扦插生根率和根系发育都有所提高,说明长白落叶松与日本落叶松杂交后,不仅提高了根生长量,也显著的提高了生根性状。日本落叶松永8×长白与母本相比,不论根生长量还是生根性状都有所提高。但与长白落叶松×日混杂交组合相比,除了3年根生长量排在前列,生根率排在长14×日混和长4c×日混后外,生根量、最长根长较长白落叶松×日混低。杂种落叶松扦插繁殖能够充分发挥优良基因的遗传潜能,除了偏根率遗传力较小外,其它性状都有较高的遗传力,可以保持母本优良遗传性状的稳定。     

美洲黑杨与不同种源青杨杂种苗叶片和生长性状多水平变异研究

利用美洲黑杨50号为母本和青杨5个种源(各10个单株)为父本杂交,获得杂种F1代无性系,对此多水平杂交育种体系叶片和生长遗传变异进行了研究.结果表明,父本青杨种源间及种源内单株间均达到极显著差异,F1代无性系的种源间、种源内家系间和家系内无性系间存在不同差异.杂种F1代无性系扦插苗父本种源不同的杂交组合间和组合内家系间成活率差异不显著,1、2、3年生苗的生长性状在不同层次变异水平上差异显著或极显著,表明父本青杨种源间和种源内变异对F1代生长有显著影响,F1代无性系存在丰富的遗传变异,具有选择潜力.杂种F1代叶片形态与苗期生长性状间未发现有较大相关性.     

云杉种间杂交及F_1代苗期生长性状遗传测定

以粗枝云杉(Picea asperata Mast)03和05为母本,分别与欧洲云杉(Picea abies)、雪岭云杉(Picea schrenkiana)、白云杉(Picea gluca)为父本进行种间杂交,调查了杂交坐果率,对F_1代的苗期生长性状进行了遗传测定,测定了苗高、地径、侧枝长的一般配合力、特殊配合力、表型变异系数、遗传变异系数、广义遗传力等遗传参数,根据一般配合力效应筛选出了表现优良的亲本是粗枝云杉05和欧洲云杉,粗枝云杉03×雪岭云杉子代特殊配合力高于其它组合,6个杂交组合的遗传变异系数、表型变异系数、遗传力均为侧枝长大于苗高,苗高大于地径,说明侧枝长较苗高和地径更易受遗传控制,能够较为稳定的遗传给F_1代,可作为杂交子代生长的选择指标。     

鹅掌楸苗期生长杂种优势的SSR分析

以12个鹅掌楸种间杂交组合子代及其亲本自由授粉子代为材料,在分析各子代苗期生长性状及杂种优势表现的基础上,利用SSR分子标记检测鹅掌楸交配亲本的遗传距离以及杂交组合子代的杂合度,进而分析鹅掌楸苗期生长性状杂种优势与亲本遗传距离及子代杂合度之间的相关性。结果表明:鹅掌楸亲本遗传距离及子代杂合度与苗期生长杂种优势之间的相关性均未达显著水平,表明二者可能并非鹅掌楸杂种优势形成的主要原因。