小麦化学杀雄的一些机理问题(摘要)

杀雄剂易被小麦吸收,并分布在植株的不同部位,以穗部为多,尤其是雄蕊,它能引起植株形态学、细胞学以及生理生化的变化。雄蕊出现核酸尤其是 RNA 与蛋白质合成的下降,脯氨酸含量减少,以导致雄性不育。本文亦讨论了乙烯利杀雄的作用形式,主要是释放乙烯,并认为乙烯利参与了物质的代谢.     

“矮败小麦”株高的回交遗传效应

矮败小麦是太谷核不育基因 Ms2和矮秆基因 Rht10紧密连锁体,是一种具有矮秆标记性状的显性核不育新材料。其独特之处在于不育株接受任一非矮秆父本的花粉,后代总是分离出一半矮秆不育一半高秆可育。这在遗传育种中有极其重要的实用价值。为了利用好这个宝贵材料,我们用矮败小麦不育株为母本,40个普通小麦品种(系)为父本四年内连续回     

津奥啉(SC2053)化学杀雄剂对小麦的杀雄效果

新型小麦化学杀雄剂 (SC2 0 5 3)在一定的浓度下 ,不同的喷药时期 ,对小麦杀雄效果影响不同 ,异交结果率也有差别     

T型胞质对杂种小麦生长发育及不同性状相关性影响的研究(摘要)

试验采用了3个 T 型不育系和4个恢复系杂交的12个 F_1杂种和相应的12个保持系杂种以及保持系、恢复系亲本和对照郑引一号共32个材料研究了 T 型胞质对杂种小麦生长发育及不同性状相关性的影响。结果表明,T 型胞质对杂种小麦三叶期至拔节期生长活性的提高产生明显     

高产、半矮秆杂种小麦研究进展

1976年确定了高产、半矮秆杂种小麦选育研究的方向。利用 T 质系统,在不育系中引入 Tom Thumb 的 Rht,基因,选育高产、恢复力强的恢复系.采用冬春杂交的配组方式,配制株高80cm 左右,每穗平均粒数45—50粒,千拉重40克以上,每亩穗数30万左右,抗主要病害的半矮秆杂种小麦.八年来已育成一批株高60cm 左右,具有一定抗性,籽粒饱满的显性矮秆不育系,以及恢复力稳定在80%,产量性状较好的恢复系。近两年来对半矮秆杂种小麦的产量及产量性状和抗病性的研究表明,除了亩穗数以外,基本上达到了育种目标的要求.     

当前小麦雄性不育杂种优势利用研究的几个问题(摘要)

当前,国内外杂种小麦研究已分别进展到小面积试种和小规模推厂阶段,但仍存在几个问题、主要是:1、小麦杂种优势虽然确实存在,但单株优势高于群体优势。因此,冬性和弱冬性组合一般每亩播种量在10—14万粒左右效果较好。提型不育胞质带来种子瘪瘦、发芽力低、有效穗数优势较低等不良付作用。选择适当的保持系基因型和使恢复源多样化有助于     

化学杀雄杂种小麦品质优势研究

以Genesis诱导的小麦雄性不育系为母本,研究了4种组配类型20个组合主要品质性状的杂种优势表现。结果表明:蛋白质含量、湿(干)面筋含量表现出一定的正向杂种优势和超亲优势;沉降值的杂种优势较小,其超亲优势多为较高的负向优势;子粒容重的杂种优势和超亲优势较低。优质/优质和丰产/优质两种组配类型的杂种优势优于另外两种类型。     

中国小麦主要矮秆基因的分布及其对株高的影响

为了了解矮秆基因在中国冬麦区的分布及利用情况和明确矮秆基因对小麦株高的影响,进一步提高小麦的水肥利用效率,利用前人开发的矮秆基因分子标记和收集的210份冬小麦材料研究矮秆基因RhtB1b、Rht-D1b和Rht8在中国冬麦区的分布和利用情况。结果表明:210份冬小麦材料含有矮秆基因RhtB1b的材料有51份,占总材料的24.3%;含有矮秆基因Rht-D1b的材料有40份,占19.0%;含有Rht8矮秆基因的材料有94份,占44.8%。含有Rht-B1b的小麦材料平均株高为84.0cm,不含有Rht-B1b的小麦材料的平均株高为93.7cm;含有Rht-D1b的小麦材料平均株高为77.9cm,不含有Rht-D1b的小麦材料的平均株高为94.6cm;含有Rht8的小麦材料平均株高为90.0cm,不含有Rht8的小麦材料的平均株高为92.5cm;Rht-B1b、Rht-D1b和Rht8对小麦平均株高的降秆作用分别为9.7cm、16.7cm和2.5cm。进一步分析不同矮秆基因组合的联合分布情况,同时分析不同矮秆基因的联合降秆作用,结果表明3个矮秆基因的联合降秆作用大于2个矮秆基因的降秆作用,2个矮秆基因的联合降秆作用大于单个矮秆基因的降秆作用;另外还对分子标记在小麦矮秆基因的选择利用方面进行了探讨。     

杂种小麦及其亲本选择上几个问题的研究

１９９１￣１９９３年度进行多类亲本两两配组杂交。经对Ｆ１代测产和有关性状的调查分析，初步明确：（１）目前本区杂种小麦的株高以接近８０ｃｍ为宜；（２）成穗数和穗粒重对产量有较大的正效应，同时穗数和株高与产量存在较大的表型相关，相比之下穗数是影响产量的最关键因素；（３）矮秆类亲本和大穗大粒类亲本的组配产量水平较高，对其进一步研究还发现：其一，单产一般配合力较好的亲本究竟以哪个产量构成因素的优势为主因亲     

117份小麦种质中5个矮秆基因的分子检测

【目的】研究我国小麦主产区部分小麦品种中矮秆基因的分布,为发掘具产量潜力且利用较少的矮秆基因提供种子依据。【方法】利用5个矮秆基因分子标记,对我国小麦主产区117份小麦种质进行检测。【结果】117份种质材料中,矮秆基因分布频率依次为Rht8(68份,58.1%)>Rht-B1b(56份,47.9%)>Rht-D1b(46份,39.3%)> Rht9(18份,15.4%)> Rht13(14份,12.0%)。部分种质中同时携带2个矮秆基因的组合占到37.8%;同时携带3个及以上基因的组合占到21.4%,其中以同时携带Rht-B1b、Rht-D1b和Rht8基因种质最多,占到12.8%。5种矮秆基因均不携带的种质有15份,占到12.8%。【结论】鉴定出14份携带Rht13矮秆基因的新种质。     

显性矮秆基因Rht10用于杂交小麦育种的研究

将极度矮化的显性矮源矮变１号与渝麦４号等小麦常规良种杂交,选育出株高较矮变１号显著增高的衍生矮源西农０２,西农０４,西农０５,发现由于核遗传背景的改变,衍生矮源西农０２在杂交１代种中对父本株高的致矮能力较矮变１号大为减弱,而与携带Ｒｈｔ３的显性矮源“大姆指矮”衍生而来的“矮苏３”致矮能力相当。采用赤霉酸（ＧＡ３）化学标记,矮秆基因的不等位性测交,以及矮秆基因的染色体定位,确认了西农０２确系携有Ｒｈ     

新型小麦雄性不育系—K、V型初步研究

（1）对西北农大提供的六个K、V型小麦不育系进行自交和测交鉴定的结果：K80（6）A、K陕7859A、K83（37）65A和K（D1／9615）A的不育性不稳定；K－149A育性有轻度分离；V－77（2）A不育性稳定。（2）对K、V、T型不育系雄性器官观察比较，V型不育系花粉败3充比之K型完全，近似于T型不育系。（3）分析测交父本的血缘，具有1B／1R血缘的小麦品种（系）绝大多数为K、V型的保持系。非1B／1R血缘的绝大多数为其恢复系，但恢复度普遍偏低。（4）V型不育系及其测交杂种产生单倍体的频率高于K型。     

矮败小麦胚芽鞘长度的研究

本研究对矮败小麦育性，株高和鞘长三性状相互间的遗传关系进行了分析。进一步证实了太谷核不育基因（Ｍｓ２）与矮秆基因（Ｒｈｔ１０）紧密连锁，同时发现矮败小麦的短芽鞘与矮秆性紧密相关，其短芽鞘特性可作为太谷核不育基因的早期形态标记。通过短芽鞘区分可育株与不育株的准确率因组合而异，平均为８８．２％。用２０ｍｇ．ｋｇ＾－＾１ＧＡ３浸种处理可明显促进可育株芽鞘伸长，但对不育株芽鞘伸长作用不明显，从而加大可育株     

小麦生态雄性不育系ES—10和ES—8的制种特性研究

为探明小麦生态雄性不育系ＥＳ－８,ＥＳ－１０和恢复系恢１７,８３－２的部分制种特性,１９９５～１９９６年度和１９９６～１９９７年度在长沙连续两个年度进行了制种试验．结果表明：利用ＥＳ－８,ＥＳ－１０进行制种,于９月底至１０月上旬播种,两年度均稳定不育．不育系和恢复系开花比较集中,单穗一日开花高峰期不育系为：８：００～１１：００,恢复系为９：００～１２：００,群体开花历期７～８ｄ,单穗开花历期４～５ｄ．就开颖状况而言,不育系ＥＳ－８优于ＥＳ－１０,ＥＳ－８在没有接受花粉条件下不闭颖,而ＥＳ－１０则明显存在“开颖－闭颖－再开颖”的过程,开颖后几分钟张颖角度达到最大值,并可以保持１～２ｈ,此时是接受花粉的最佳时期．不育系的柱头活力一般可以维持８～９ｄ,以开花后第４ｄ或第５ｄ柱头活力最强     

5种易恢复小麦雄性不育类型新保持系资源的建拓与研究

以10种不同山革草细胞质的异质小麦品种Chris为胞质供体,77(2)等一系列1B/1R易位系及两个核不育基因相同而胞质不同的正反杂交后代株(系)为核供体,采用杂交、置换回交和转育等方法,在单、偏、粘、易和二角型5种不育胞质源中,选育出易恢复性能极高的新保持系资源.测交和育性分析结果表明:(1)其不育系的F₁杂种恢复度均在90%以上.(2)单型不育性主要由一对主效隐性基因控制;偏、粘、易和二角型(1B/1R不育系)则是一种育性基因位点缺失,而仅由1RS片段与对应4种异质构成的互作不育.(3)单型不育系及F₁不产生单倍体;偏、粘、易和二角型1B/1R不育系产生单倍体是1B/1R易位染色体与4种异质专一互作后产生不育所带有的一种副效应;但从这4种异质中由新保持系资源培育出的无单倍体不育系可看出,单倍体性可随不育系核遗传背景不同而消失.此外,上述这5种异质不育系不但具有广泛的易恢复性,而且彼此间还存在着一定的互作关系,为简化制种程序提供了极方便的条件.     

半显性矮秆K型小麦雄性不育系的选育

将致矮力适中且能改善小麦株高结构的半显性矮源D₂用于改良K型不育系,选育半矮秆高产杂交小麦强优势组合,经回交选育半显性矮秆保持系和回交转育不育系,获得一批不育性稳定、具有F₁致矮性的半显性矮秆K型不育系。     

甜菜胞质雄性不育系与其保持系激素含量的差异

以甜菜3个细胞质雄性不育系及其相应保持系为材料,对营养生长阶段叶片中的激素含量进行了研究。结果表明：在甜菜营养生长阶段的3个时期中,玉米素Z含量表现为不育系高于其相应保持系,而生长素IAA含量则为保持系高于其不育系,Z／IAA和GA3／IAA表现为不育系高于其相应保持系。     

小麦节型雄性不育材料研究初报

从具节节麦胞质的日本异质小麦“タゥネユムキ”与四川小麦品种的杂交后代中，获得了雄性全不育株。研究表明，其雄不育特性受一个显性雄不育基因和一对（或一个）部分显性雄不育基因控制。少数小麦品种能恢复其育性，但不育性还不能完全保持。     

小麦雄性不育系在自由异花授粉条件下的生物学意义

本文讨论了雄性不育系在自由异花授粉条件下的生物学意义。我们认为雄性不育性既不是畸形也不是病态现象,而是生物在进化过程中的一种适应性的反应。因为无论是雄性或雌性性器官的退化,都会迫使生物不得不进行异花授粉,从而增强有效地利用自然条件的本领。为此,育种者应充分利用不育系在异花授粉条件下形成的适应性。     

2份4 E-ms小麦雄性核不育系及其保持系的表现

报道了2份4E—ms小麦雄性核不育系及其保持系2003—2004年度在四川绵阳的表现。分析认为,这2份4E-ms小麦雄性不育系及其保持系在四川绵阳还未达到应用程度的价值。在穗部性状及条锈病的抗性方面,都需要加以改造。不育系自交结实率更是应该重视的改造重点。另外,如何将保持系自交后代分离产生的3种粒色籽粒（白粒、浅蓝粒、深蓝粒）进行有效分开,是其在生产中应用的关键技术之一。